Cerințe de locuri de muncă

1. Master Grad sau mai sus;

2. Mai mult de 3 ani de experiență în reactivi de cercetare, vânzări sau management de marketing;

3. Abilități bune de organizare, planificare, control și coordonare, abilități interpersonale bune, abilități puternice de comunicare și management;

4. Familiarizați cu situația actuală a produselor științifice de viață la domiciliu și în străinătate, înțelegeți informațiile principale ale clienților și distribuitorilor;

5. Simțul puternic al responsabilității, capabil să reziste la presiunea intensă a muncii și călătoria, cu spirit de lucru în echipă;


Responsabilități de muncă 

1. Fii responsabil pentru dezvoltarea pieței și promovarea reactivilor companiei și a altor produse în domeniul științelor vieții;

2. Responsabil pentru gestionarea agenților naționali ai produselor relevante, dezvoltarea canalului de piață, etc.;

3. Specializat în gospodării și agenți de marcă, dezvoltarea și promovarea clienților dealeri;

4. Pentru a dezvolta și îmbunătăți strategia generală de marketing a produselor, implementarea programului, pentru a ajuta la finalizarea planificării de marketing a produselor în dezvoltarea organizațiilor și instituțiilor relevante, legătura, coordonarea, etc.;

5. Asistență în cercetarea de piață, coordonarea noii dezvoltări a produsului companiei și îmbunătățirea originală a produsului;

6. Alte lucrări atribuite de superior;

Locația de lucru: Shanghai
Vă rugăm să trimiteți CV -ul la:wangxx@hillgene.com

Responsabilități de muncă

1. Fii responsabil pentru gestionarea proiectelor de încercări clinice, efectuează un control complet al calității și gestionarea progreselor și asigură -te că proiectele de studiu clinic sunt realizate în conformitate cu GCP, SOP, protocoale de încercare și legi și reglementări relevante;

2. Formulați planurile de management în conformitate cu cerințele proiectului, ajutați la finalizarea planului de progres al fiecărui centru și promovați inițierea, execuția și finalizarea proiectelor de cercetare clinică în conformitate cu planul; şi

3. Fii responsabil pentru gestionarea zilnică a proiectului de cercetare clinică și organizează progresul regulat al proiectului și întâlniri de comunicare.

4. Mențineți o comunicare la timp și eficientă cu IP pentru a asigura livrarea corectă și completă a informațiilor legate de proiect și cultivarea și menținerea unei relații de lucru bune cu anchetatorii (centrele de cercetare).

5. Responsabil pentru dezvoltarea organizațională, formularea regulilor și POS -urilor de management al proiectului și instruire periodică pentru CRA -urile echipei de proiect și personalul conex.

6. Responsabil pentru alte sarcini atribuite de Supervizor;


Calificări

1. diplomă de licență sau mai mare în clinică, farmacie, biologie sau alte majore conexe, cu limba engleză ca limbă de lucru;

2. Mai mult de 5 ani de experiență în cercetarea clinică a medicamentelor (cu CRC, CRA Work Experience), mai mult de 3 ani de experiență clinică de management al proiectului.

3. Experiența de lucru în scară largă - Companii CRO cunoscute este preferată, iar experiența de lucru independentă în proiectele clinice din faza I, II, III și experiența în cooperarea cu verificarea site -ului este preferată.

4. Familiarizat cu cercetările clinice în domeniul oncologiei și bolilor autoimune.

5. Cunoștințe cuprinzătoare despre ICH, GCP, ghiduri tehnice pentru cercetarea clinică și legile și reglementările relevante privind gestionarea medicamentelor.

6. Certificarea profesională de management de proiect (certificat PMP) sau experiență de formare este preferată.

7. Simțul puternic al responsabilității, munca în echipă bună, abilitățile bune de comunicare și coordonare.

Locația de lucru: Suzhou
Vă rugăm să trimiteți CV -ul la:wangxx@hillgene.com

Responsabilități de muncă

1. Fii responsabil pentru elaborarea și revizuirea protocoalelor de testare relevante, a înregistrărilor de testare, a procedurilor de funcționare a echipamentelor și a altor documente ale grupului imuno -test, pentru a se asigura că activitățile de testare ale grupului biochimic sunt în intervalul de control;

2. Responsabil pentru dezvoltarea, optimizarea și confirmarea metodelor de imuno -test;

3. Fii responsabil pentru elaborarea Planului de confirmare și validare a metodelor de imuno -test implicate în procesul de transfer de tehnologie în cadrul companiei și executați confirmarea/validarea metodelor analitice în conformitate cu Planul de confirmare/validare aprobat pentru metode analitice și scrieți raportul de confirmare/validare pentru a reglementa funcționarea de testare a transferului de tehnologie;

4. Testați, înregistrați și colectați date brute ale eșantioanelor de cercetare și dezvoltare, soluții de stoc, produse intermediare, produse finite, probe de studiu de stabilitate, probe de bancă de celule, materiale etc. În conformitate cu protocoalele relevante pentru a asigura integritatea și trasabilitatea datelor;

5. Responsabil pentru instalarea și punerea în funcțiune a confirmării instrumentelor și echipamentelor legate de imuno -test;

6. Fii responsabil pentru întreținerea de rutină a Immuno -Assay - Instrumente conexe și implementarea planurilor de validare;

7. Fii responsabil pentru gestionarea stocurilor de materiale de grup imuno -test pentru a asigura funcționarea continuă a grupului.


Calificări

1. Este de preferat o diplomă de licență, postuniversitar. 2. Cel puțin 5 ani de experiență în biotehnologie într -o companie farmaceutică;

2. Cel puțin 5 ani de experiență în analiza biofarmaceutică într -o companie farmaceutică;

3. Abilități lingvistice bune, capacitate de lucru în echipă;

4. Experiență în dezvoltarea și validarea metodelor analitice imuno - legate de imuno;

5. Positiv și entuziasmat de muncă;

6. au capacitatea de a rezista presiunii;

7. O bună conștientizare GMP, experiență în depunerea de droguri și audituri oficiale ale site -ului este un plus.


Locația de lucru: Suzhou
Vă rugăm să trimiteți CV -ul la:wangxx@hillgene.com

Responsabilități de muncă 

1. Fii responsabil pentru elaborarea și revizuirea protocoalelor de testare relevante, a înregistrărilor de testare, a procedurilor de funcționare a echipamentelor și a altor documente ale grupului de celule, pentru a se asigura că activitățile de testare ale grupului biochimic sunt în domeniul controlat;

2. Fii responsabil pentru dezvoltarea, optimizarea și validarea testelor bazate pe celule;

3. Fii responsabil pentru redactarea planului de validare și verificare a metodei analitice pentru procesul de transfer de tehnologie internă și executați validarea/verificarea metodei analitice conform planului de validare/verificare a metodei analitice aprobat și raport de validare/verificare a scrierii pentru standardizarea operațiunii de testare a transferului de tehnologie;

4. Testați, înregistrați și organizați date brute ale probelor de cercetare și dezvoltare, soluții de stoc, produse intermediare, produse finite, probe de stabilitate, probe de bancă de celule, materiale etc. În conformitate cu protocoalele relevante, pentru a asigura integritatea și trasabilitatea datelor;

5. Responsabil pentru instalarea și confirmarea de depanare a instrumentelor și echipamentelor legate de testarea celulelor;

6. Fii responsabil pentru întreținerea zilnică și repararea instrumentelor de testare celulară și implementarea planului de validare;

7. Fii responsabil pentru gestionarea inventarului materialelor din grupul de testare celulară pentru a asigura funcționarea continuă a grupului;

8. Fii responsabil pentru gestionarea Băncii Cell pentru testare, resuscitare celulară, pasaj și îngheț;

9. Alte îndatoriri, așa cum este atribuit de supraveghetor.


Cerințe de locuri de muncă

1.. Full - timp de licență, este preferat diploma postuniversitară;

2. Cel puțin 5 ani de experiență în analiza biofarmaceutică într -o companie farmaceutică;

3. Abilități lingvistice bune, capacitate de lucru în echipă;

4. Positiv și entuziasmat de muncă; 5. Capacitatea de a rezista presiunii;

6. Bunul de conștientizare GMP, experiența în raportarea noilor medicamente și auditurile oficiale ale site -ului este un plus.


Locația de lucru: Suzhou
Vă rugăm să trimiteți CV -ul la:wangxx@hillgene.com

Responsabilități de muncă

1. Fii responsabil pentru elaborarea și revizuirea protocoalelor de testare relevante, înregistrările de testare, procedurile de funcționare a echipamentelor și alte documente ale grupului molecular pentru a se asigura că activitățile de testare ale grupului biochimic sunt sub control;

2. Fii responsabil pentru dezvoltarea, optimizarea și validarea metodelor de testare moleculară;

3. Fii responsabil pentru elaborarea planului de confirmare și validare a metodei analitice pentru transferul de tehnologie internă și execută confirmarea/validarea metodelor analitice în conformitate cu planul de confirmare/validare a metodei analitice aprobat și rapoarte de confirmare/validare a scrierii pentru standardizarea operațiunii de testare a transferului de tehnologie;

4. Testați, înregistrați și organizați date brute ale probelor de cercetare și dezvoltare, soluții de stoc, produse intermediare, produse finite, probe de stabilitate, probe de bancă de celule, materiale etc. În conformitate cu protocoalele relevante, pentru a asigura integritatea și trasabilitatea datelor;

5. Responsabil pentru instalarea și confirmarea de depanare a instrumentelor și echipamentelor legate de testare moleculară;

6. Responsabil pentru întreținerea de rutină a instrumentelor de testare moleculară și implementarea planurilor de validare;

7. Responsabil pentru gestionarea inventarului materialelor de testare moleculară pentru a asigura funcționarea continuă a grupului;

8. Alte îndatoriri, așa cum este atribuit de supraveghetor.


Cerințe de locuri de muncă

1.. Full - Time licențiat, este preferat gradul de absolvire;

2. Cel puțin 5 ani de experiență în analiza biofarmaceutică într -o companie farmaceutică;

3. Abilități lingvistice bune, capacitate de lucru în echipă;

4. Positiv și entuziasmat de muncă;

5. capabil să reziste la un anumit grad de presiune, o bună rezistență la presiune;

6. O bună conștientizare GMP, experiență în depunerea de droguri și auditul oficial al site -ului este un avantaj.


Locația de lucru: Suzhou
Vă rugăm să trimiteți CV -ul la:wangxx@hillgene.com