Wymagania pracy

1. Stopień magisterski lub wyższy;

2. Ponad 3 lata doświadczenia w odczynach badawczych, zarządzaniu sprzedażą lub marketingiem;

3. Dobra organizacja, umiejętności planowania, kontroli i koordynacji, dobre umiejętności interpersonalne, silne umiejętności komunikacyjne i zarządzania;

4. Znajomość obecnej sytuacji produktów naukowych życia w kraju i za granicą, zrozum głównych klientów i dystrybutorów wymagają informacji;

5. Silne poczucie odpowiedzialności, zdolne do wytrzymania intensywnej presji pracy i podróży z duchem pracy zespołowej;


Obowiązki zawodowe 

1. Bądź odpowiedzialny za rozwój rynku i promocję odczynników firmy i innych produktów w dziedzinie nauk przyrodniczych;

2. Odpowiedzialny za zarządzanie krajowymi agentami odpowiednich produktów, rozwój kanału rynkowego itp.;

3. Specjalizowanie się w gospodarstwach domowych i agentach marki, rozwój klientów i promocja dealerów;

4. Aby opracować i ulepszyć ogólną strategię marketingu produktów firmy, wdrażanie programu, aby pomóc w wypełnieniu planowania marketingu produktów w rozwoju odpowiednich organizacji i instytucji, łącznik, koordynacja itp.;

5. Pomoc w badaniach rynkowych, koordynacji nowego produktu firmy i pierwotnej poprawie produktu;

6. Inne prace przypisane przez Superior;

Lokalizacja pracy: Szanghaj
Prześlij swoje CV do:wangxx@hillgene.com

Obowiązki zawodowe

1. Odpowiedziaj za zarządzanie projektami badań klinicznych, przeprowadzanie kompleksowej kontroli jakości i zarządzania postępami oraz upewnij się, że projekty badań klinicznych są przeprowadzane w sposób ścisłej zgodnie z GCP, SOP, protokołami próbnymi oraz odpowiednimi przepisami i przepisami;

2. Sformułuj plany zarządzania zgodnie z wymogami projektu, pomagają w zakończeniu planu postępu każdego centrum oraz promuj kompleksową inicjację, wykonanie i zakończenie projektów badań klinicznych zgodnie z planem; I

3. Odpowiedziaj za codzienne zarządzanie projektem badań klinicznych i organizuj regularne spotkania w zakresie postępów i komunikacji.

4. Utrzymuj terminową i skuteczną komunikację z PIS, aby zapewnić dokładne i kompletne dostarczanie informacji o projekcie - oraz pielęgnować i utrzymywać dobre stosunki robocze z badaczami (centra badawcze).

5. Odpowiedzialny za rozwój organizacyjny, sformułowanie zasad zarządzania projektami i SOP oraz regularne szkolenie dla zespołu projektowego CRA i powiązanego personelu.

6. Odpowiedzialny za inne zadania przypisane przez przełożonego;


Kwalifikacje

1. Stopień licencjacki lub wyższy w zakresie klinicznej, apteki, biologii lub innych powiązanych głównych kierunków, z językiem angielskim jako językiem roboczym;

2. Ponad 5 lat doświadczenia zawodowego badań klinicznych (z CRC, CRA Work Experience), ponad 3 lata doświadczenia w zarządzaniu projektami klinicznym.

3. Preferowane jest doświadczenie zawodowe w dużej skali - Preferowane są znane firmy CRO i preferowane są niezależne doświadczenie zawodowe w fazie klinicznej I, II, III w zakresie współpracy z weryfikacją witryny.

4. Preferowane są badania kliniczne w dziedzinie onkologii i chorób autoimmunologicznych.

5. Kompleksowa znajomość ICH, GCP, Wytyczne techniczne dotyczące badań klinicznych oraz odpowiednich przepisów i przepisów dotyczących zarządzania lekami.

6. Preferowane jest certyfikacja profesjonalna zarządzania projektami (certyfikat PMP) lub doświadczenie szkoleniowe.

7. Silne poczucie odpowiedzialności, dobra praca zespołowa, dobra komunikacja i umiejętności koordynacyjne.

Lokalizacja pracy: Suzhou
Prześlij swoje CV do:wangxx@hillgene.com

Obowiązki zawodowe

1. Odpowiadaj za opracowanie i rewizję odpowiednich protokołów testowych, rejestrów testowych, procedur działania sprzętu i innych dokumentów grupy immunoassay, aby upewnić się, że działania testowe grupy biochemicznej znajdują się w zakresie kontroli;

2. Odpowiedzialny za rozwój, optymalizację i potwierdzenie metod testu immunologicznego;

3. Odpowiedzialność za opracowanie planu potwierdzenia i walidacji metod testu immunologicznego zaangażowanych w proces transferu technologii w spółce i wykonaj potwierdzenie/walidację metod analitycznych zgodnie z zatwierdzonym planem potwierdzenia/walidacji metod analitycznych oraz napisz raport potwierdzenia/walidacji w celu regulacji operacji testowania transferu technologii;

4. Testuj, rejestruj i zestawiaj surowe dane próbek badawczo -rozwojowych, roztworów magazynowych, produktów pośrednich, produktów gotowych, próbek badań stabilności, próbek banków komórkowych, materiałów itp. Zgodnie z odpowiednimi protokołami w celu zapewnienia integralności danych i identyfikowalności;

5. Odpowiedzialny za instalację i uruchomienie potwierdzenia instrumentów i sprzętu związanego z testem immunologicznym;

6. być odpowiedzialnym za rutynowe utrzymanie testu immunologicznego - Powiązane instrumenty i wdrażanie planów walidacji;

7. Bądź odpowiedzialny za zarządzanie zapasami materiałów grupy immunologicznej, aby zapewnić ciągłe działanie grupy.


Kwalifikacje

1. Pełny - stopień licencjacki, dyplom podyplomowy jest preferowany. 2. Co najmniej 5 lat doświadczenia w biotechnologii w firmie farmaceutycznej;

2. Co najmniej 5 lat doświadczenia w analizie biofarmaceutycznej w firmie farmaceutycznej;

3. Dobre umiejętności językowe, umiejętności pracy zespołowej;

4. Doświadczenie w opracowywaniu i walidacji metod analitycznych związanych z immuno -

5. Pozytywny i entuzjastycznie nastawiony do pracy;

6. Mają zdolność odporności na ciśnienie;

7. Dobra świadomość GMP, doświadczenie w nowym zgłoszeniu narkotyków i oficjalne audyty witryny to plus.


Lokalizacja pracy: Suzhou
Prześlij swoje CV do:wangxx@hillgene.com

Obowiązki zawodowe 

1. Bądź odpowiedzialny za opracowanie i rewizję odpowiednich protokołów testowych, rejestrów testowych, procedur działania sprzętu i innych dokumentów grupy komórkowej, aby zapewnić, że działania testowe grupy biochemicznej znajdują się w kontrolowanym zakresie;

2. Bądź odpowiedzialny za rozwój, optymalizację i walidację testów komórkowych -

3. Odpowiedzialność za opracowanie planu walidacji metody analitycznej i weryfikacji procesu przesyłania technologii wewnętrznej oraz wykonanie sprawdzania sprawdzania/weryfikacji metody analitycznej zgodnie z zatwierdzonym planem sprawdzania poprawności/weryfikacji metody analitycznej oraz raportu sprawdzania poprawności/weryfikacji zapisu w celu standaryzacji operacji przesyłania technologii;

4. Testuj, rejestruj i zorganizuj surowe dane próbek badawczo -rozwojowych, roztworów magazynowych, produktów pośrednich, produktów gotowych, próbek stabilności, próbek banków komórkowych, materiałów itp. Zgodnie z odpowiednimi protokołami, aby zapewnić integralność i identyfikowalność danych;

5. Odpowiedzialny za instalację i debugowanie instrumentów i urządzeń związanych z testowaniem komórek;

6. Odpowiadaj za codzienną konserwację i naprawę instrumentów testowych komórkowych oraz wdrożenie planu walidacji;

7. Bądź odpowiedzialny za zarządzanie zapasami materiałów w grupie testowej komórkowej, aby zapewnić ciągłe działanie grupy;

8. Bądź odpowiedzialny za zarządzanie bankiem komórkowym za testowanie, resuscytację komórkową, pasażowanie i zamrażanie;

9. Inne obowiązki przypisane przez przełożonego.


Wymagania pracy

1. Pełny - stopień licencjacki, dyplom podyplomowy jest preferowany;

2. Co najmniej 5 lat doświadczenia w analizie biofarmaceutycznej w firmie farmaceutycznej;

3. Dobre umiejętności językowe, umiejętności pracy zespołowej;

4. Pozytywny i entuzjastycznie nastawiony do pracy; 5. Zdolność do odporności na ciśnienie;

6. Dobra świadomość GMP, doświadczenie w nowej sprawozdawczości narkotyków i oficjalnych audytach witryn to plus.


Lokalizacja pracy: Suzhou
Prześlij swoje CV do:wangxx@hillgene.com

Obowiązki zawodowe

1. Odpowiadaj za opracowanie i przegląd odpowiednich protokołów testowych, zapisy testowe, procedury działania sprzętu i inne dokumenty grupy molekularnej, aby zapewnić kontrolę działań testowych grupy biochemicznej;

2. Bądź odpowiedzialny za rozwój, optymalizację i walidację metod testowania molekularnego;

3. Odpowiedzialność za opracowanie planu potwierdzenia metody analitycznej i planu walidacji wewnętrznej transferu technologii oraz wykonaj potwierdzenie/walidację metod analitycznych zgodnie z zatwierdzonym planem potwierdzenia/walidacji metody analitycznej oraz raporty o potwierdzeniu/walidacji zapisu w celu standaryzacji operacji przesyłania technologii;

4. Testuj, rejestruj i zorganizuj surowe dane próbek badawczo -rozwojowych, roztworów magazynowych, produktów pośrednich, produktów gotowych, próbek stabilności, próbek banków komórkowych, materiałów itp. Zgodnie z odpowiednimi protokołami, aby zapewnić integralność i identyfikowalność danych;

5. Odpowiedzialny za instalację i debugowanie potwierdzenia instrumentów i urządzeń związanych z testowaniem molekularnym;

6. Odpowiedzialny za rutynowe utrzymanie instrumentów testowych molekularnych i wdrażanie planów walidacji;

7. Odpowiedzialny za zarządzanie zapasami materiałów testowych molekularnych w celu zapewnienia ciągłego działania grupy;

8. Inne obowiązki przypisane przez przełożonego.


Wymagania pracy

1. Pełny poziom studiów licencjackich, dyplom magisterski jest preferowany;

2. Co najmniej 5 lat doświadczenia w analizie biofarmaceutycznej w firmie farmaceutycznej;

3. Dobre umiejętności językowe, umiejętności pracy zespołowej;

4. Pozytywny i entuzjastycznie nastawiony do pracy;

5. Potrafi wytrzymać pewien stopień ciśnienia, dobrą odporność na ciśnienie;

6. Dobra świadomość GMP, doświadczenie w nowym zgłoszeniu narkotyków i oficjalna audyt witryny to zaleta.


Lokalizacja pracy: Suzhou
Prześlij swoje CV do:wangxx@hillgene.com