ਨੌਕਰੀ ਦੀਆਂ ਜਰੂਰਤਾਂ

1. ਮਾਸਟਰ ਡਿਗਰੀ ਜਾਂ ਉੱਪਰ;

2. ਖੋਜ ਰੀਜੈਂਟਸ, ਵਿਕਰੀ ਜਾਂ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ 3 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਤਜਰਬਾ;

3. ਚੰਗੀ ਸੰਸਥਾ, ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ, ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਤਾਲਮੇਲ ਹੁਨਰ, ਚੰਗੇ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਹੁਨਰ, ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸੰਚਾਰ ਹੁਨਰ;

4. ਘਰ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਜੀਵਨ ਵਿਗਿਆਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੁੱਖ ਗ੍ਰਾਹਕਾਂ ਅਤੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝੋ ਕਿ ਮੁੱਖ ਗ੍ਰਾਹਕਾਂ ਅਤੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰੋ;

5. ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਭਾਵਨਾ, ਟੀਮ ਵਰਕ ਦੇ ਭਾਵਨਾ ਨਾਲ, ਤੀਬਰ ਕੰਮ ਦੇ ਦਬਾਅ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰੱਥ;


ਨੌਕਰੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ 

1. ਜੀਵਨ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਤਰੱਕੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ;

2. ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਏਜੰਟਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ, ਮਾਰਕੀਟ ਚੈਨਲ ਵਿਕਾਸ, ਆਦਿ;

3. ਬ੍ਰਾਂਡ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਏਜੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ, ਡੀਲਰਾਂ ਦੇ ਗਾਹਕ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਤਰੱਕੀ;

4. ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ, ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ, ਸੰਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ, ਸੰਪਰਕ, ਤਾਲਮੇਲ, ਆਦਿ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ.

5. ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਅਸਲ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਤਾਲਮੇਲ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ;

6. ਉੱਤਮ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੋਰ ਕੰਮ;

ਕੰਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ: ਸ਼ੰਘਾਈ
ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣਾ ਸੀਵੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੋ:wangxx@hillgene.com

ਨੌਕਰੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ

1. ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ, ਐਡਵੈਟੀਕਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਤੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਜੀਸੀਪੀ, ਟਰਾਇਲ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਸਫਾਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਾਜੈਕਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ;

2. ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਹਰੇਕ ਕੇਂਦਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਪ੍ਰਾਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ; ਅਤੇ

3. ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਿਸਰਚ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ, ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਕਰੋ.

4. ਪ੍ਰਾਜੈਕਟ ਦੀ ਸਹੀ ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨ ਸਪੁਰਦਗੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ PIS ਨਾਲ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੰਚਾਰ ਬਣਾਈ ਰੱਖੋ

5. ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਟੀਮ ਦੇ ਕਰਸਾਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਲਈ ਨਿਯਮਤ ਸਿਖਲਾਈ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ.

6. ਸੁਪਰਵਾਈਜ਼ਰ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹੋਰ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ;


ਯੋਗਤਾਵਾਂ

1. ਬੈਚਲਰ ਡਿਗਰੀ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਉਪਰ ਕਲੀਨਿਕਲ, ਫਾਰਮੇਸੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਜਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਭਾਸ਼ਾ ਵਜੋਂ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਦੇ ਨਾਲ;

2. 5 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਸ਼ਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਕਾਰਜ ਦਾ ਤਜਰਬਾ (ਸੀਆਰਸੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਸੀਆਰਸੀ ਸੀਆ ਸੀਆ ਸੀਆਰਏ ਸੀਆਰਏ ਸੀਆਰਈ ਦਾ ਤਜਰਬਾ), ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਾਜੈਕਟ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਤਜਰਬੇ ਦੇ 3 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ.

3. ਵੱਡੇ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਤਜਰਬਾ

4. ਓਨਕੌਜੀੋਜੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਇਮਿ minic ਜ਼ ਰੋਗ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

5. ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਿਸਰਚ ਅਤੇ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਤ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ Isch, GCP, ਤਕਨੀਕੀ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦਾ.

6. ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਪ੍ਰੋਫੈਸ਼ਨਜ਼ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (ਪੀਪੀਪੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ) ਜਾਂ ਸਿਖਲਾਈ ਦਾ ਤਜ਼ੁਰਬਾ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

7. ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦੀ ਸਖ਼ਤ ਭਾਵਨਾ, ਚੰਗੀ ਟੀਮ ਵਰਕ, ਚੰਗੇ ਸੰਚਾਰ ਅਤੇ ਤਾਲਮੇਲ ਹੁਨਰ.

ਕੰਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ: ਸੁਜ਼ੌ
ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣਾ ਸੀਵੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੋ:wangxx@hillgene.com

ਨੌਕਰੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ

1. ਬਾਇਓਚੇਮਿਕਲ ਸਮੂਹ ਦੀਆਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧਤ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਟੈਸਟ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ, ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਰੇਂਜ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹਨ;

2. ਇਮਿ ubon ਜ਼ਾਸੀ ਦੇ methods ੰਗਾਂ ਦੀ ਵਿਕਾਸ, ਅਨੁਕੂਲਣ ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ;

3. ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਟੈਕਨੋਲੋਜੀ ਤਬਾਦਲੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੈਂਸ਼ਨਿਕ methods ੰਗਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਣ / ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਰਿਪੋਰਟ ਲਿਖੋ, ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਦੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਣ / ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਰਿਪੋਰਟ ਲਿਖੋ;

4. ਆਰ ਐਂਡ ਡੀ ਨਮੂਨਸ, ਸਟਾਕ ਸਲਿ .ਸ਼ਨ, ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਨਮੂਨੇ, ਸਮਗਰੀ ਆਦਿ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਤੇ ਟਰੇਸੀਬਿਲਟੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ.

5. ਇਮਿ in ਨੋ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਉਪਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਅਤੇ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ;

6. ਇਮਯੂਨਾਸੈ ਦੀ ਰੁਟੀਨ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ - ਸਬੰਧਤ ਯੰਤਰਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ;

7. ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਮਿ in ਨੋ ਦੇਸੈਸੈ ਦੇ ਸਮੂਹ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਵਸਤੂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ.


ਯੋਗਤਾਵਾਂ

1. ਪੂਰਾ - ਟਾਈਮ ਅੰਡਰਗ੍ਰੈਜੁਏਟ ਡਿਗਰੀ, ਪੋਸਟ ਗ੍ਰੈਜੂਏਟ ਡਿਗਰੀ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. 2. ਇਕ ਫਾਰਮਾਸੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਵਿਚ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 5 ਸਾਲਾਂ ਦਾ ਤਜਰਬਾ;

2 ਇਕ ਫਾਰਮਾਸਿ icals ਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਵਿਚ ਬਾਇਓਫਰਮੈਸਿਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 5 ਸਾਲਾਂ ਦਾ ਤਜਰਬਾ;

3. ਚੰਗੀ ਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਹੁਨਰ, ਟੀਮ ਵਰਕ ਯੋਗਤਾ;

4. ਇਮਿ un ਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਵਿੱਚ ਤਜਰਬਾ - ਸਬੰਧਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ methods ੰਗ;

5. ਕੰਮ ਬਾਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹੀ;

6. ਦਬਾਅ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਰੱਖੋ;

7. ਚੰਗੀ ਜੀ ਐਮ ਪੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ, ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਾਈਟ ਆਡਿਟਾਂ ਵਿੱਚ ਤਜਰਬਾ ਇੱਕ ਪਲੱਸ ਹੈ.


ਕੰਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ: ਸੁਜ਼ੌ
ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣਾ ਸੀਵੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੋ:wangxx@hillgene.com

ਨੌਕਰੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ 

1. ਸੰਬੰਧਤ ਟੈਸਟ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਟੈਸਟ ਰਿਕਾਰਡਾਂ, ਟੈਸਟ ਰਿਕਾਰਡਾਂ, ਟੈਸਟ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਸਮੂਹ ਦੇ ਹੋਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ, ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਬਾਇਓਕੈਮਿਕਲ ਸਮੂਹ ਦੀਆਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਸਕੋਪ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹਨ;

2. ਵਿਕਾਸ, ਅਨੁਕੂਲਣ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ - ਅਧਾਰਤ ਅਵਾਜ;

3. ਅੰਦਰੂਨੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ method ੰਗ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਅਤੇ ਤਸਦੀਕ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ, ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਦੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ;

4. ਆਰ ਐਂਡ ਡੀ ਨਮੂਨਸ, ਸਟਾਕ ਹੱਲ਼, ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਤਿਆਰ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਫੈਟਸ ਦੇ ਨਮੂਨੇ, ਸੈਲ ਬੈਂਕ ਦੇ ਨਮੂਨੇ, ਸਮਗਰੀ, ਆਦਿ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਸੈਲ ਬੈਂਕ ਬੈਂਕ ਦੇ ਨਮੂਨੇ, ਸਮਗਰੀ, ਆਦਿ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ,.

5. ਸੈੱਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਯੰਤਰਾਂ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਇੰਸਟਾਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡੀਬੱਗਿੰਗ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ;

6. ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਸੈਲਿ ular ਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ;

7. ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਸੰਚਾਲਨ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਵਸਤੂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ;

8. ਸੈੱਲ ਬੈਂਕ ਦੇ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਸੈੱਲ ਪੁਨਰਗਠਨ, ਪਾਸ-ਰੇਖਾ ਅਤੇ ਠੰ. ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ;

9. ਸੁਪਰਵਾਈਜ਼ਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹੋਰ ਡਿ duties ਟੀਆਂ.


ਨੌਕਰੀ ਦੀਆਂ ਜਰੂਰਤਾਂ

1. ਪੂਰਾ - ਟਾਈਮ ਅੰਡਰਗ੍ਰੈਜੁਏਟ ਡਿਗਰੀ, ਪੋਸਟ ਗ੍ਰੈਜੂਏਟ ਡਿਗਰੀ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ;

2 ਇਕ ਫਾਰਮਾਸਿ icals ਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਵਿਚ ਬਾਇਓਫਰਮੈਸਿਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 5 ਸਾਲਾਂ ਦਾ ਤਜਰਬਾ;

3. ਚੰਗੀ ਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਹੁਨਰ, ਟੀਮ ਵਰਕ ਯੋਗਤਾ;

4. ਕੰਮ ਬਾਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹੀ; 5. ਦਬਾਅ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ;

6. ਚੰਗੀ GMP ਜਾਗਰੂਕਤਾ, ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਾਈਟ ਆਡਿਟਾਂ ਵਿੱਚ ਤਜਰਬਾ ਇੱਕ ਪਲੱਸ ਹੈ.


ਕੰਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ: ਸੁਜ਼ੌ
ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣਾ ਸੀਵੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੋ:wangxx@hillgene.com

ਨੌਕਰੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ

1. ਸੰਬੰਧਿਤ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਟੈਸਟ ਰਿਕਾਰਡਾਂ, ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ ਕਿ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਸਮੂਹ ਦੀਆਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਧੀਨ ਹਨ;

2. ਅਣ-ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਿਕਾਸ, ਅਨੁਕੂਲਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ;

3. ਅੰਦਰੂਨੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕ ​​method ੰਗ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਬਣੋ, ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਦੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ / ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ / ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਲਿਖੋ;

4. ਆਰ ਐਂਡ ਡੀ ਨਮੂਨਸ, ਸਟਾਕ ਹੱਲ਼, ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਤਿਆਰ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਫੈਟਸ ਦੇ ਨਮੂਨੇ, ਸੈਲ ਬੈਂਕ ਦੇ ਨਮੂਨੇ, ਸਮਗਰੀ, ਆਦਿ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਸੈਲ ਬੈਂਕ ਬੈਂਕ ਦੇ ਨਮੂਨੇ, ਸਮਗਰੀ, ਆਦਿ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ,.

5. ਅਣੂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਯੰਤਰਾਂ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਅਤੇ ਡੀਬੱਗਿੰਗ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ;

6. ਅਣੂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਰੁਟੀਨ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ;

7. ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਣੂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਅਣਉਚਿਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ;

8. ਸੁਪਰਵਾਈਜ਼ਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹੋਰ ਡਿ duties ਟੀਆਂ.


ਨੌਕਰੀ ਦੀਆਂ ਜਰੂਰਤਾਂ

1. ਪੂਰਾ - ਟਾਈਮ ਅੰਡਰਗ੍ਰੈਜੁਏਟ ਡਿਗਰੀ, ਗ੍ਰੈਜੂਏਟ ਡਿਗਰੀ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ;

2 ਇਕ ਫਾਰਮਾਸਿ icals ਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਵਿਚ ਬਾਇਓਫਰਮੈਸਿਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 5 ਸਾਲਾਂ ਦਾ ਤਜਰਬਾ;

3. ਚੰਗੀ ਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਹੁਨਰ, ਟੀਮ ਵਰਕ ਯੋਗਤਾ;

4. ਕੰਮ ਬਾਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹੀ;

5. ਕੁਝ ਹੱਦ ਤਕ ਦਬਾਅ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ, ਦਬਾਅ ਦੇ ਚੰਗੇ ਵਿਰੋਧ ਨੂੰ;

6. ਚੰਗੀ GMP ਜਾਗਰੂਕਤਾ, ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਾਈਟ ਆਡਿਟ ਵਿੱਚ ਤਜਰਬਾ ਇੱਕ ਫਾਇਦਾ ਹੈ.


ਕੰਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ: ਸੁਜ਼ੌ
ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣਾ ਸੀਵੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੋ:wangxx@hillgene.com