Produktkanalsjef
Jobbkrav
1. mastergrad eller over;
2. mer enn 3 års erfaring i forskningsreagenser, salg eller markedsføringsstyring;
3. God organisasjon, planlegging, kontroll og koordineringsevner, gode mellommenneskelige ferdigheter, sterke kommunikasjons- og styringsevner;
4. Kjent med den nåværende situasjonen for livsvitenskapelige produkter i inn- og utland, forstår hovedkundene og distributørene krever informasjon;
5. Sterk ansvarsfølelse, i stand til å motstå intenst arbeidspress og reise, med teamarbeid ånd;
Jobbansvar
1. Vær ansvarlig for markedsutvikling og promotering av selskapets reagenser og andre produkter innen livsvitenskap;
2. Ansvarlig for styring av de nasjonale agentene for de relevante produktene, markedskanalutvikling osv.;
3. Spesialiserer seg i merkevarer og agenter, forhandlere kundeutvikling og promotering;
4. For å utvikle og forbedre selskapets overordnede produktmarkedsstrategi, implementering av programmet, for å hjelpe til med å fullføre produktmarkedsføringsplanleggingen i utviklingen av relevante organisasjoner og institusjoner, forbindelse, koordinering osv.;
5. Bistå i markedsundersøkelser, koordinering av selskapets nye produktutvikling og den opprinnelige produktforbedringen;
6. Andre arbeider tildelt av Superior;
Arbeidssted: Shanghai
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
1. mastergrad eller over;
2. mer enn 3 års erfaring i forskningsreagenser, salg eller markedsføringsstyring;
3. God organisasjon, planlegging, kontroll og koordineringsevner, gode mellommenneskelige ferdigheter, sterke kommunikasjons- og styringsevner;
4. Kjent med den nåværende situasjonen for livsvitenskapelige produkter i inn- og utland, forstår hovedkundene og distributørene krever informasjon;
5. Sterk ansvarsfølelse, i stand til å motstå intenst arbeidspress og reise, med teamarbeid ånd;
Jobbansvar
1. Vær ansvarlig for markedsutvikling og promotering av selskapets reagenser og andre produkter innen livsvitenskap;
2. Ansvarlig for styring av de nasjonale agentene for de relevante produktene, markedskanalutvikling osv.;
3. Spesialiserer seg i merkevarer og agenter, forhandlere kundeutvikling og promotering;
4. For å utvikle og forbedre selskapets overordnede produktmarkedsstrategi, implementering av programmet, for å hjelpe til med å fullføre produktmarkedsføringsplanleggingen i utviklingen av relevante organisasjoner og institusjoner, forbindelse, koordinering osv.;
5. Bistå i markedsundersøkelser, koordinering av selskapets nye produktutvikling og den opprinnelige produktforbedringen;
6. Andre arbeider tildelt av Superior;
Arbeidssted: Shanghai
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
Klinisk prosjektleder
Jobbansvar
1. Vær ansvarlig for styring av kliniske studieprosjekter, utfør omfattende kvalitetskontroll og fremdriftsstyring, og sørg for at de kliniske studieprosjektene blir utført i strengt samsvar med GCP, SOP, prøveprotokoller og relevante lover og forskrifter;
2. Formulere styringsplaner i tråd med prosjektkrav, bistå i fullføringen av fremdriftsplanen for hvert senter, og fremme den omfattende initiering, utførelse og fullføring av kliniske forskningsprosjekter i samsvar med planen; og
3. Vær ansvarlig for den daglige styringen av det kliniske forskningsprosjektet, og hold regelmessig prosjektets fremdrifts- og kommunikasjonsmøter.
4. Oppretthold rettidig og effektiv kommunikasjon med PI -er for å sikre nøyaktig og fullstendig levering av prosjekt - Relatert informasjon, og dyrke og opprettholde et godt arbeidsforhold med etterforskere (forskningssentre).
5. Ansvarlig for organisasjonsutvikling, formulering av prosjektledelsesregler og SOP -er, og regelmessig opplæring for prosjektgruppen CRAs og relatert personell.
6. Ansvarlig for andre oppgaver tildelt av veileder;
Kvalifikasjoner
1. Bachelorgrad eller over i klinisk, apotek, biologi eller andre relaterte hovedfag, med engelsk som arbeidsspråk;
2. Mer enn 5 års medikamentell forskningsopplevelse av medikamenter (med CRC, CRA -arbeidserfaring), mer enn 3 års erfaring med klinisk prosjektledelse.
3. Arbeidserfaring i store - Skala vel - Kjente CRO -selskaper er foretrukket, og uavhengig arbeidserfaring i klinisk fase I, II, III -prosjekter og erfaring med å samarbeide med - Verifisering av nettstedet er å foretrekke.
4. kjent med klinisk forskning innen onkologi og autoimmune sykdommer er å foretrekke.
5. Omfattende kunnskap om ICH, GCP, Tekniske retningslinjer for klinisk forskning og relevante lover og forskrifter om medikamenthåndtering.
6. Project Management Professional Certification (PMP Certificate) eller treningserfaring er å foretrekke.
7. Sterk ansvarsfølelse, godt teamarbeid, god kommunikasjons- og koordineringsevner.
Arbeidssted: Suzhou
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
1. Vær ansvarlig for styring av kliniske studieprosjekter, utfør omfattende kvalitetskontroll og fremdriftsstyring, og sørg for at de kliniske studieprosjektene blir utført i strengt samsvar med GCP, SOP, prøveprotokoller og relevante lover og forskrifter;
2. Formulere styringsplaner i tråd med prosjektkrav, bistå i fullføringen av fremdriftsplanen for hvert senter, og fremme den omfattende initiering, utførelse og fullføring av kliniske forskningsprosjekter i samsvar med planen; og
3. Vær ansvarlig for den daglige styringen av det kliniske forskningsprosjektet, og hold regelmessig prosjektets fremdrifts- og kommunikasjonsmøter.
4. Oppretthold rettidig og effektiv kommunikasjon med PI -er for å sikre nøyaktig og fullstendig levering av prosjekt - Relatert informasjon, og dyrke og opprettholde et godt arbeidsforhold med etterforskere (forskningssentre).
5. Ansvarlig for organisasjonsutvikling, formulering av prosjektledelsesregler og SOP -er, og regelmessig opplæring for prosjektgruppen CRAs og relatert personell.
6. Ansvarlig for andre oppgaver tildelt av veileder;
Kvalifikasjoner
1. Bachelorgrad eller over i klinisk, apotek, biologi eller andre relaterte hovedfag, med engelsk som arbeidsspråk;
2. Mer enn 5 års medikamentell forskningsopplevelse av medikamenter (med CRC, CRA -arbeidserfaring), mer enn 3 års erfaring med klinisk prosjektledelse.
3. Arbeidserfaring i store - Skala vel - Kjente CRO -selskaper er foretrukket, og uavhengig arbeidserfaring i klinisk fase I, II, III -prosjekter og erfaring med å samarbeide med - Verifisering av nettstedet er å foretrekke.
4. kjent med klinisk forskning innen onkologi og autoimmune sykdommer er å foretrekke.
5. Omfattende kunnskap om ICH, GCP, Tekniske retningslinjer for klinisk forskning og relevante lover og forskrifter om medikamenthåndtering.
6. Project Management Professional Certification (PMP Certificate) eller treningserfaring er å foretrekke.
7. Sterk ansvarsfølelse, godt teamarbeid, god kommunikasjons- og koordineringsevner.
Arbeidssted: Suzhou
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
Senioringeniør, Immunoassay
Jobbansvar
1. Vær ansvarlig for å utarbeide og revidere de relevante testprotokollene, testregistreringene, prosedyrene for drift av utstyr og andre dokumenter fra Immunoassay -gruppen, for å sikre at testaktivitetene til den biokjemiske gruppen er innenfor kontrollområdet;
2. Ansvarlig for utvikling, optimalisering og bekreftelse av immunanalysemetoder;
3. Vær ansvarlig for å utarbeide bekreftelses- og valideringsplanen for immunanalysemetoder involvert i prosessen med teknologioverføring i selskapet, og utføre bekreftelsen/validering av analysemetoder i samsvar med den godkjente bekreftelses-/valideringsplanen for analysemetoder, og skrive bekreftelses/valideringsrapporten for å regulere testoperasjonen av teknologioverføring;
4. Test, registrerer og samler rå data av FoU -prøver, stamløsninger, mellomprodukter, ferdige produkter, stabilitetsstudieprøver, cellebankprøver, materialer, etc. i samsvar med relevante protokoller for å sikre dataintegritet og sporbarhet;
5. Ansvarlig for installasjons- og igangsettingsbekreftelse av immunoanalyserelaterte instrumenter og utstyr;
6. Vær ansvarlig for rutinemessig vedlikehold av immunoassay - Relaterte instrumenter og implementering av valideringsplaner;
7. Vær ansvarlig for lagerstyring av immunoassay -gruppematerialer for å sikre kontinuerlig drift av gruppen.
Kvalifikasjoner
1. HELE - TIDSKLUTNINGSGRAD, POSTGRADATE DEGIFT er å foretrekke. 2. minst 5 års erfaring innen bioteknologi i et farmasøytisk selskap;
2. minst 5 års erfaring i biofarmasøytisk analyse i et farmasøytisk selskap;
3. Gode språkkunnskaper, teamarbeidsevne;
4. Erfaring med utvikling og validering av immuno - Relaterte analysemetoder;
5. Positiv og begeistret for arbeid;
6. Ha evnen til å motstå press;
7. God GMP -bevissthet, erfaring med ny legemiddelinnlevering og offisielle nettstedrevisjoner er et pluss.
Arbeidssted: Suzhou
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
1. Vær ansvarlig for å utarbeide og revidere de relevante testprotokollene, testregistreringene, prosedyrene for drift av utstyr og andre dokumenter fra Immunoassay -gruppen, for å sikre at testaktivitetene til den biokjemiske gruppen er innenfor kontrollområdet;
2. Ansvarlig for utvikling, optimalisering og bekreftelse av immunanalysemetoder;
3. Vær ansvarlig for å utarbeide bekreftelses- og valideringsplanen for immunanalysemetoder involvert i prosessen med teknologioverføring i selskapet, og utføre bekreftelsen/validering av analysemetoder i samsvar med den godkjente bekreftelses-/valideringsplanen for analysemetoder, og skrive bekreftelses/valideringsrapporten for å regulere testoperasjonen av teknologioverføring;
4. Test, registrerer og samler rå data av FoU -prøver, stamløsninger, mellomprodukter, ferdige produkter, stabilitetsstudieprøver, cellebankprøver, materialer, etc. i samsvar med relevante protokoller for å sikre dataintegritet og sporbarhet;
5. Ansvarlig for installasjons- og igangsettingsbekreftelse av immunoanalyserelaterte instrumenter og utstyr;
6. Vær ansvarlig for rutinemessig vedlikehold av immunoassay - Relaterte instrumenter og implementering av valideringsplaner;
7. Vær ansvarlig for lagerstyring av immunoassay -gruppematerialer for å sikre kontinuerlig drift av gruppen.
Kvalifikasjoner
1. HELE - TIDSKLUTNINGSGRAD, POSTGRADATE DEGIFT er å foretrekke. 2. minst 5 års erfaring innen bioteknologi i et farmasøytisk selskap;
2. minst 5 års erfaring i biofarmasøytisk analyse i et farmasøytisk selskap;
3. Gode språkkunnskaper, teamarbeidsevne;
4. Erfaring med utvikling og validering av immuno - Relaterte analysemetoder;
5. Positiv og begeistret for arbeid;
6. Ha evnen til å motstå press;
7. God GMP -bevissthet, erfaring med ny legemiddelinnlevering og offisielle nettstedrevisjoner er et pluss.
Arbeidssted: Suzhou
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
Senioringeniør, cellulær analyse
Jobbansvar
1. Vær ansvarlig for å utarbeide og revidere relevante testprotokoller, testregistreringer, prosedyrer for drift av utstyr og andre dokumenter fra cellegruppen, for å sikre at testaktivitetene til den biokjemiske gruppen er innenfor det kontrollerte omfanget;
2. Vær ansvarlig for utvikling, optimalisering og validering av celle - baserte analyser;
3. Vær ansvarlig for utarbeidelse av analytisk metodevalidering og verifiseringsplan for den interne teknologioverføringsprosessen, og utfør analytisk metodevalidering/verifisering i henhold til den godkjente analytiske metoden Validering/verifiseringsplan, og skrive validering/verifiseringsrapport for å standardisere testoperasjonen av teknologioverføring;
4. Test, registrer og organiser rå data av FoU -prøver, stamløsninger, mellomprodukter, ferdige produkter, stabilitetsprøver, cellebankprøver, materialer osv. I samsvar med relevante protokoller, for å sikre integriteten og sporbarheten til dataene;
5. Ansvarlig for installasjons- og feilsøkingskobling av celletestingsrelaterte instrumenter og utstyr;
6. Vær ansvarlig for daglig vedlikehold og reparasjon av cellulære testinstrumenter og implementering av valideringsplanen;
7. Vær ansvarlig for lagerstyring av materialer i cellulær testgruppe for å sikre kontinuerlig drift av gruppen;
8. Vær ansvarlig for styring av cellebank for testing, gjenoppliving av celler, passering og frysing;
9. Andre oppgaver som tildelt av veilederen.
Jobbkrav
1. HELE - TIME Undergraduate Degree, Postgraduate Degree er å foretrekke;
2. minst 5 års erfaring i biofarmasøytisk analyse i et farmasøytisk selskap;
3. Gode språkkunnskaper, teamarbeidsevne;
4. Positiv og begeistret for arbeid; 5. Evne til å motstå trykk;
6. God GMP -bevissthet, erfaring med ny legemiddelrapportering og offisielle nettstedrevisjoner er et pluss.
Arbeidssted: Suzhou
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
1. Vær ansvarlig for å utarbeide og revidere relevante testprotokoller, testregistreringer, prosedyrer for drift av utstyr og andre dokumenter fra cellegruppen, for å sikre at testaktivitetene til den biokjemiske gruppen er innenfor det kontrollerte omfanget;
2. Vær ansvarlig for utvikling, optimalisering og validering av celle - baserte analyser;
3. Vær ansvarlig for utarbeidelse av analytisk metodevalidering og verifiseringsplan for den interne teknologioverføringsprosessen, og utfør analytisk metodevalidering/verifisering i henhold til den godkjente analytiske metoden Validering/verifiseringsplan, og skrive validering/verifiseringsrapport for å standardisere testoperasjonen av teknologioverføring;
4. Test, registrer og organiser rå data av FoU -prøver, stamløsninger, mellomprodukter, ferdige produkter, stabilitetsprøver, cellebankprøver, materialer osv. I samsvar med relevante protokoller, for å sikre integriteten og sporbarheten til dataene;
5. Ansvarlig for installasjons- og feilsøkingskobling av celletestingsrelaterte instrumenter og utstyr;
6. Vær ansvarlig for daglig vedlikehold og reparasjon av cellulære testinstrumenter og implementering av valideringsplanen;
7. Vær ansvarlig for lagerstyring av materialer i cellulær testgruppe for å sikre kontinuerlig drift av gruppen;
8. Vær ansvarlig for styring av cellebank for testing, gjenoppliving av celler, passering og frysing;
9. Andre oppgaver som tildelt av veilederen.
Jobbkrav
1. HELE - TIME Undergraduate Degree, Postgraduate Degree er å foretrekke;
2. minst 5 års erfaring i biofarmasøytisk analyse i et farmasøytisk selskap;
3. Gode språkkunnskaper, teamarbeidsevne;
4. Positiv og begeistret for arbeid; 5. Evne til å motstå trykk;
6. God GMP -bevissthet, erfaring med ny legemiddelrapportering og offisielle nettstedrevisjoner er et pluss.
Arbeidssted: Suzhou
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
Senioringeniør, molekylær deteksjon
Jobbansvar
1. Vær ansvarlig for å utarbeide og revidere relevante testprotokoller, testoppføringer, prosedyrer for drift av utstyr og andre dokumenter fra molekylgruppen for å sikre at testaktivitetene til den biokjemiske gruppen er under kontroll;
2. Vær ansvarlig for utvikling, optimalisering og validering av molekylære testmetoder;
3. Vær ansvarlig for utarbeidelse av analytisk metodebekreftelse og valideringsplan for intern teknologioverføring, og utføre bekreftelse/validering av analysemetoder i henhold til den godkjente analytiske metoden Bekreftelse/valideringsplan, og skrive bekreftelse/valideringsrapporter for å standardisere testoperasjonen av teknologioverføring;
4. Test, registrer og organiser rå data av FoU -prøver, stamløsninger, mellomprodukter, ferdige produkter, stabilitetsprøver, cellebankprøver, materialer osv. I samsvar med relevante protokoller, for å sikre integriteten og sporbarheten til dataene;
5. Ansvarlig for installasjons- og feilsøking av bekreftelse av molekylære testrelaterte instrumenter og utstyr;
6. Ansvarlig for rutinemessig vedlikehold av molekylære testinstrumenter og implementering av valideringsplaner;
7. Ansvarlig for lagerstyring av molekylær testmaterialer for å sikre kontinuerlig drift av gruppen;
8. Andre oppgaver som tildelt av veilederen.
Jobbkrav
1. HELE - TIME Undergraduate Degree, Graduate Degree er å foretrekke;
2. minst 5 års erfaring i biofarmasøytisk analyse i et farmasøytisk selskap;
3. Gode språkkunnskaper, teamarbeidsevne;
4. Positiv og begeistret for arbeid;
5. i stand til å motstå en viss grad av trykk, god motstand mot trykk;
6. God GMP -bevissthet, erfaring med ny legemiddelinnlevering og offisiell nettstedrevisjon er en fordel.
Arbeidssted: Suzhou
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
1. Vær ansvarlig for å utarbeide og revidere relevante testprotokoller, testoppføringer, prosedyrer for drift av utstyr og andre dokumenter fra molekylgruppen for å sikre at testaktivitetene til den biokjemiske gruppen er under kontroll;
2. Vær ansvarlig for utvikling, optimalisering og validering av molekylære testmetoder;
3. Vær ansvarlig for utarbeidelse av analytisk metodebekreftelse og valideringsplan for intern teknologioverføring, og utføre bekreftelse/validering av analysemetoder i henhold til den godkjente analytiske metoden Bekreftelse/valideringsplan, og skrive bekreftelse/valideringsrapporter for å standardisere testoperasjonen av teknologioverføring;
4. Test, registrer og organiser rå data av FoU -prøver, stamløsninger, mellomprodukter, ferdige produkter, stabilitetsprøver, cellebankprøver, materialer osv. I samsvar med relevante protokoller, for å sikre integriteten og sporbarheten til dataene;
5. Ansvarlig for installasjons- og feilsøking av bekreftelse av molekylære testrelaterte instrumenter og utstyr;
6. Ansvarlig for rutinemessig vedlikehold av molekylære testinstrumenter og implementering av valideringsplaner;
7. Ansvarlig for lagerstyring av molekylær testmaterialer for å sikre kontinuerlig drift av gruppen;
8. Andre oppgaver som tildelt av veilederen.
Jobbkrav
1. HELE - TIME Undergraduate Degree, Graduate Degree er å foretrekke;
2. minst 5 års erfaring i biofarmasøytisk analyse i et farmasøytisk selskap;
3. Gode språkkunnskaper, teamarbeidsevne;
4. Positiv og begeistret for arbeid;
5. i stand til å motstå en viss grad av trykk, god motstand mot trykk;
6. God GMP -bevissthet, erfaring med ny legemiddelinnlevering og offisiell nettstedrevisjon er en fordel.
Arbeidssted: Suzhou
Send CVen din til:wangxx@hillgene.com
