Taakvereisten

1. Master graad of hoger;

2. Meer dan 3 jaar ervaring in onderzoeksreagentia, verkoop- of marketingbeheer;

3. Goede organisatie, planning, controle en coördinatievaardigheden, goede interpersoonlijke vaardigheden, sterke communicatie- en managementvaardigheden;

4. Bekend met de huidige situatie van levenswetenschappenproducten in binnen- en buitenland, begrijpen de belangrijkste klanten en distributeurs vragen informatie;

5. sterk verantwoordelijkheidsgevoel, in staat om intense werkdruk en reizen te weerstaan, met teamwerkgeest;


Taakverantwoordelijkheden 

1.

2. Verantwoordelijk voor het beheer van de nationale agenten van de relevante producten, marktkanaalontwikkeling, enz.;

3. Gespecialiseerd in merkhuishoudens en agenten, de ontwikkeling van klanten en promotie van dealers;

4. Om de algemene productmarketingstrategie van het bedrijf, de implementatie van het programma, te ontwikkelen en te verbeteren om te helpen bij het voltooien van de productmarketingplanning bij de ontwikkeling van relevante organisaties en instellingen, contactpersoon, coördinatie, enz.;

5. Assist bij marktonderzoek, coördinatie van de nieuwe productontwikkeling van het bedrijf en de oorspronkelijke productverbetering;

6. Ander werk toegewezen door de Superior;

Werklocatie: Shanghai
Dien uw CV in bij:wangxx@hillgene.com

Taakverantwoordelijkheden

1.

2. Formuleer managementplannen in overeenstemming met projectvereisten, helpen bij het voltooien van het voortgangsplan van elk centrum en bevordert de uitgebreide initiatie, uitvoering en voltooiing van klinische onderzoeksprojecten in overeenstemming met het plan; En

3. Wees verantwoordelijk voor het dagelijkse beheer van het klinische onderzoeksproject en houd regelmatig projectvoortgang en communicatievergaderingen.

4. Handhaaf tijdige en effectieve communicatie met PIS om een ​​nauwkeurige en volledige levering van project - gerelateerde informatie te garanderen en een goede werkrelatie te cultiveren en te onderhouden met onderzoekers (onderzoekscentra).

5. Verantwoordelijk voor organisatieontwikkeling, formulering van regels en SOP's van projectmanagement en regelmatige training voor Projectteam CRA's en aanverwant personeel.

6. Verantwoordelijk voor andere taken toegewezen door Supervisor;


Kwalificaties

1. Bachelordiploma of hoger in klinische, apotheek, biologie of andere gerelateerde majors, met Engels als werktaal;

2. Meer dan 5 jaar klinisch onderzoekswerkervaring met geneesmiddelen (met CRC, CRA Work Experience), meer dan 3 jaar ervaring in het management van klinische projectmanagement.

3. Werkervaring in grote - Well - Bekende CRO -bedrijven heeft de voorkeur, en onafhankelijke werkervaring in klinische fase I, II, III -projecten en ervaring in samenwerking met op - Site Verificatie heeft de voorkeur.

4. Bekend met klinisch onderzoek op het gebied van oncologie en auto -immuunziekten heeft de voorkeur.

5. Uitgebreide kennis van ICH, GCP, Technische richtlijnen voor klinisch onderzoek en relevante wet- en voorschriften voor geneesmiddelenbeheer.

6. Project Management Professional Certification (PMP -certificaat) of trainingservaring heeft de voorkeur.

7. sterk verantwoordelijkheidsgevoel, goed teamwerk, goede communicatie en coördinatievaardigheden.

Werklocatie: Suzhou
Dien uw CV in bij:wangxx@hillgene.com

Taakverantwoordelijkheden

1.

2. Verantwoordelijk voor de ontwikkeling, optimalisatie en bevestiging van immunoassay -methoden;

3. Verantwoordelijk zijn voor het opstellen van het bevestigings- en validatieplan voor immunoassay -methoden die betrokken zijn bij het proces van technologische overdracht binnen het bedrijf, en de bevestiging/validatie van analytische methoden uit te voeren in overeenstemming met het goedgekeurde bevestiging/validatieplan voor analytische methoden, en het bevestigings-/validatierapport te schrijven om de testbewerking van technologieoverdracht te reguleren;

4. Test, registreer en verzamel onbewerkte gegevens van R & D -monsters, voorraadoplossingen, tussenproducten, eindproducten, stabiliteitsstudiemonsters, celbankmonsters, materialen, enz. In overeenstemming met relevante protocollen om gegevensintegriteit en traceerbaarheid te waarborgen;

5. Verantwoordelijk voor de installatie- en inbedrijfstellingsbevestiging van immunoassay -gerelateerde instrumenten en apparatuur;

6. Verantwoordelijk zijn voor het routinematige onderhoud van immunoassay - gerelateerde instrumenten en de implementatie van validatieplannen;

7. Verantwoordelijk zijn voor het voorraadbeheer van immunoassay -groepsmaterialen om de continue werking van de groep te waarborgen.


Kwalificaties

1. Volledige - tijdstudief, de postdoctorale diploma heeft de voorkeur. 2. Ten minste 5 jaar ervaring in biotechnologie in een farmaceutisch bedrijf;

2. Ten minste 5 jaar ervaring in biofarmaceutische analyse in een farmaceutisch bedrijf;

3. Goede taalvaardigheden, teamwerkvermogen;

4. Ervaring met de ontwikkeling en validatie van immuno - gerelateerde analytische methoden;

5. Positief en enthousiast over werk;

6. hebben het vermogen om druk te weerstaan;

7. Goed GMP -bewustzijn, ervaring in nieuwe drugsinzending en officiële site -audits is een pluspunt.


Werklocatie: Suzhou
Dien uw CV in bij:wangxx@hillgene.com

Taakverantwoordelijkheden 

1.

2.

3.

4. Test, registreer en organiseer ruwe gegevens van R & D -monsters, stockoplossingen, tussenproducten, eindproducten, stabiliteitsmonsters, celbankmonsters, materialen, enz. In overeenstemming met relevante protocollen, om de integriteit en traceerbaarheid van de gegevens te waarborgen;

5. Verantwoordelijk voor de installatie- en foutopsporingsbevestiging van celtestgerelateerde instrumenten en apparatuur;

6. Verantwoordelijk zijn voor het dagelijkse onderhoud en reparatie van cellulaire testinstrumenten en de implementatie van het validatieplan;

7. Verantwoordelijk zijn voor het voorraadbeheer van materialen in de cellulaire testgroep om de continue werking van de groep te waarborgen;

8. Verantwoordelijk zijn voor het beheer van Cell Bank voor testen, celresusatie, passaging en bevriezen;

9. Andere taken zoals toegewezen door de supervisor.


Taakvereisten

1. Volledige - tijdstudent, de postdoctorale graad heeft de voorkeur;

2. Ten minste 5 jaar ervaring in biofarmaceutische analyse in een farmaceutisch bedrijf;

3. Goede taalvaardigheden, teamwerkvermogen;

4. Positief en enthousiast over werk; 5. Vermogen om druk te weerstaan;

6. Goed GMP -bewustzijn, ervaring in nieuwe drugsrapportage en officiële site -audits is een pluspunt.


Werklocatie: Suzhou
Dien uw CV in bij:wangxx@hillgene.com

Taakverantwoordelijkheden

1.

2.

3.

4. Test, registreer en organiseer ruwe gegevens van R & D -monsters, stockoplossingen, tussenproducten, eindproducten, stabiliteitsmonsters, celbankmonsters, materialen, enz. In overeenstemming met relevante protocollen, om de integriteit en traceerbaarheid van de gegevens te waarborgen;

5. Verantwoordelijk voor de installatie- en foutopsporingsbevestiging van moleculaire testgerelateerde instrumenten en apparatuur;

6. Verantwoordelijk voor het routine -onderhoud van moleculaire testinstrumenten en de implementatie van validatieplannen;

7. Verantwoordelijk voor het voorraadbeheer van moleculaire testmaterialen om de continue werking van de groep te waarborgen;

8. Andere taken zoals toegewezen door de supervisor.


Taakvereisten

1. Volledige - tijdstudent, diploma diploma heeft de voorkeur;

2. Ten minste 5 jaar ervaring in biofarmaceutische analyse in een farmaceutisch bedrijf;

3. Goede taalvaardigheden, teamwerkvermogen;

4. Positief en enthousiast over werk;

5. In staat om een ​​bepaalde mate van druk te weerstaan, goede weerstand tegen druk;

6. Goed GMP -bewustzijn, ervaring in nieuwe drugsinzending en officiële site -audit is een voordeel.


Werklocatie: Suzhou
Dien uw CV in bij:wangxx@hillgene.com