Perkhidmatan CDMO untuk Plasmids - Gred Ind
Perkhidmatan
Perkhidmatan CDMO untuk plasmid | ||||
Jenis | Perkhidmatan | |||
IND Gred | 1 | Sistem Plasmid secara bebas dibangunkan secara bebas |
● Generasi Ketiga Empat - Sistem Plasmid ● Kanamycin - Gen Rintangan ● Memberi lesen, jika diperlukan |
● Berikutan piawaian untuk diserahkan di China dan AS ● Penuh - Bengkel GMP ● Kawasan berasingan untuk membuat bank sel ● Bengkel berasingan di kawasan bukan steril dan steril ● Sistem Pengurusan Kualiti GMP |
2 | GMP Penciptaan Bank Sel Bakteria |
● Pemilihan antibodi monoklonal ● Bilangan bank sel yang boleh dibuat untuk dibuat ● Kajian kestabilan bank sel |
||
3 | Pembangunan kaedah proses dan ujian |
● Mengikuti keperluan projek (tertakluk kepada perubahan yang disesuaikan) |
||
4 | Pembuatan plasmid GMP |
● Output pengeluaran: 10 mg ~ 1 g (tertakluk kepada perubahan tersuai) ● Jumlah penapaian: 3 ~ 30 L (tertakluk kepada perubahan tersuai) ● Kaedah Pembersihan: Tiga - Pendekatan Langkah/Dua - Pendekatan Langkah |
||
5 | Ujian plasmid |
● Kesucian (HPLC) ● Ujian DNA E.coli sisa ● Ujian E.Coli HCP sisa ● Ujian RNA E.coli sisa ● Ujian antibiotik sisa ● Kemandulan ● Mycoplasma ● Endotoxin |
||
6 | Pengesahan kaedah |
● Kekhususan ● Ketepatan ● Ketepatan ● Linearity dan julat ● Lod |
||
7 | Kajian Kestabilan |
● Panjang - Kestabilan Term ● Kestabilan dipercepatkan ● Ujian tekanan |
Kelebihan
Kelebihan sistem plasmid kami:
• Sistem empat plasmid yang dibangunkan secara bebas dengan Kanamycin - Gen Rintangan • Sistem dengan keupayaan pengoptimuman yang berterusan • Urutan plasmid dapat dikesan, mematuhi keperluan, dan cekap • Pengalaman luas dalam penyerahan IND yang berjaya • Sampel sel kereta - T untuk kegunaan klinikal sedang dibuat dan digunakan • 2 - 5 lipatan titer yang lebih tinggi setelah menggunakan sistem plasmid kami dari perbandingan dalam beberapa projek |
Kelebihan Pembuatan Plasmid kami: • Bebas antibiotik sepanjang proses pembuatan • Pengeluaran plasmid dan penciptaan bank di bengkel berasingan • Lengkap pengasingan antara kawasan bukan steril dan steril • Mengurangkan produk akhir menggunakan isolator • Dosers CTD yang telah disiapkan untuk plasmid pembungkusan (untuk vektor lentiviral), mengurangkan masa penyediaan penyerahan sebanyak 3 - 4 bulan, dengan INDs beberapa produk yang diberikan kelulusan awal dan kini dalam fasa I kajian klinikal |
Proses pembuatan

Kawalan kualiti
Item ujian | Kaedah ujian | |
Penampilan | Pemeriksaan visual | |
Pengenalpastian | Pengenalpastian 1 | Pemetaan sekatan |
Pengenalpastian 2 | Penjujukan sanger | |
Ujian | pH | Kaedah 0631 CHP 2020 |
Kesucian | Kromatografi Cecair Prestasi Tinggi (HPLC) | |
Protein sel E.coli sisa sisa | Elisa | |
Sisa E.Coli DNA | Q - PCR | |
Sisa E.Coli RNA | Q - PCR | |
Antibiotik sisa |
Elisa | |
Endotoxin | Kaedah 1143 CHP 2020 | |
Kemandulan | Kaedah 1101 CHP 2020 | |
Penentuan kepekatan | Kepekatan DNA | Kaedah 0401 CHP 2020 |
Garis Masa Projek

Pelan Pengurusan Projek
Pasukan Pengurusan Projek Hillgene, yang terdiri daripada ketua saintis, pengurus projek, pakar QA dan pakar GMP, akan berusaha untuk memastikan operasi lancar dan bunyi setiap projek GMP.
