Keperluan pekerjaan

1. Ijazah Sarjana atau ke atas;

2. Lebih daripada 3 tahun pengalaman dalam reagen penyelidikan, jualan atau pengurusan pemasaran;

3. Organisasi yang baik, perancangan, kawalan dan kemahiran koordinasi, kemahiran interpersonal yang baik, kemahiran komunikasi dan pengurusan yang kuat;

4. Biasa dengan keadaan produk sains hayat semasa di rumah dan di luar negara, memahami pelanggan utama dan pengedar menuntut maklumat;

5. Rasa tanggungjawab yang kuat, dapat menahan tekanan kerja yang sengit dan perjalanan, dengan semangat kerja berpasukan;


Tanggungjawab pekerjaan 

1. Bertanggungjawab untuk pembangunan pasaran dan promosi reagen syarikat dan produk lain dalam bidang sains hayat;

2. Bertanggungjawab untuk pengurusan ejen kebangsaan produk yang berkaitan, pembangunan saluran pasaran, dan sebagainya;

3. Mengkhususkan diri dalam isi rumah dan ejen jenama, peniaga pembangunan dan promosi pelanggan;

4. Untuk membangun dan meningkatkan strategi pemasaran produk keseluruhan syarikat, pelaksanaan program, untuk membantu menyelesaikan perancangan pemasaran produk dalam pembangunan organisasi dan institusi yang berkaitan, penghubung, koordinasi, dan sebagainya;

5. Membantu dalam penyelidikan pasaran, penyelarasan pembangunan produk baru syarikat dan peningkatan produk asal;

6. Kerja lain yang diberikan oleh atasan;

Lokasi Kerja: Shanghai
Sila hantar CV anda ke:wangxx@hillgene.com

Tanggungjawab pekerjaan

1. Bertanggungjawab untuk pengurusan projek percubaan klinikal, menjalankan kawalan kualiti dan pengurusan kemajuan yang komprehensif, dan memastikan projek percubaan klinikal dijalankan dengan ketat mengikut GCP, SOP, protokol percubaan dan undang -undang dan peraturan yang berkaitan;

2. Merumuskan pelan pengurusan selaras dengan keperluan projek, membantu dalam menyelesaikan pelan kemajuan setiap pusat, dan mempromosikan permulaan, pelaksanaan dan penyempurnaan projek penyelidikan klinikal yang komprehensif mengikut Rancangan; dan

3. Bertanggungjawab untuk pengurusan harian projek penyelidikan klinikal, dan mengadakan kemajuan projek dan mesyuarat komunikasi yang tetap.

4. Mengekalkan komunikasi tepat pada masanya dan berkesan dengan PI untuk memastikan penyampaian yang tepat dan lengkap mengenai projek yang berkaitan, dan memupuk dan mengekalkan hubungan kerja yang baik dengan penyiasat (pusat penyelidikan).

5. Bertanggungjawab untuk pembangunan organisasi, perumusan peraturan pengurusan projek dan SOP, dan latihan tetap untuk pasukan projek CRA dan kakitangan yang berkaitan.

6. Bertanggungjawab untuk tugas -tugas lain yang diberikan oleh penyelia;


Kelayakan

1. Ijazah Sarjana Muda atau ke atas dalam klinikal, farmasi, biologi atau jurusan lain yang berkaitan, dengan bahasa Inggeris sebagai bahasa kerja;

2. Lebih daripada 5 tahun pengalaman kerja penyelidikan klinikal dadah (dengan CRC, pengalaman kerja CRA), lebih daripada 3 tahun pengalaman pengurusan projek klinikal.

3. Pengalaman Kerja di Besar - Skala Baik - Syarikat CRO yang Dikenali lebih disukai, dan Pengalaman Kerja Bebas dalam Fasa Klinikal I, II, III Projek dan Pengalaman dalam Kerjasama dengan Pengesahan Laman adalah lebih disukai.

4. Biasa dengan penyelidikan klinikal dalam bidang onkologi dan penyakit autoimun lebih disukai.

5. Pengetahuan komprehensif mengenai ICH, GCP, garis panduan teknikal untuk penyelidikan klinikal dan undang -undang dan peraturan yang berkaitan dengan pengurusan dadah.

6. Pensijilan Profesional Pengurusan Projek (sijil PMP) atau pengalaman latihan lebih disukai.

7. Rasa tanggungjawab yang kuat, kerja berpasukan yang baik, kemahiran komunikasi dan koordinasi yang baik.

Lokasi Kerja: Suzhou
Sila hantar CV anda ke:wangxx@hillgene.com

Tanggungjawab pekerjaan

1. Bertanggungjawab untuk merangka dan menyemak semula protokol ujian yang berkaitan, rekod ujian, prosedur operasi peralatan dan dokumen lain dari kumpulan immunoassay, untuk memastikan aktiviti ujian kumpulan biokimia berada dalam julat kawalan;

2. Bertanggungjawab untuk pembangunan, pengoptimuman dan pengesahan kaedah immunoassay;

3. Bertanggungjawab untuk merangka pelan pengesahan dan pengesahan untuk kaedah immunoassay yang terlibat dalam proses pemindahan teknologi dalam syarikat, dan melaksanakan pengesahan/pengesahan kaedah analisis selaras dengan pelan pengesahan/pengesahan yang diluluskan untuk kaedah analisis, dan menulis laporan pengesahan/pengesahan untuk mengawal operasi pengujian pemindahan teknologi;

4. Ujian, rekod dan menyusun data mentah sampel R & D, penyelesaian stok, produk pertengahan, produk siap, sampel kajian kestabilan, sampel bank sel, bahan, dan lain -lain mengikut protokol yang berkaitan untuk memastikan integriti dan kebolehkesanan data;

5. Bertanggungjawab untuk pemasangan dan pentauliahan pengesahan instrumen dan peralatan berkaitan immunoassay;

6. Bertanggungjawab untuk penyelenggaraan rutin Immunoassay - Instrumen yang berkaitan dan pelaksanaan pelan pengesahan;

7. Bertanggungjawab untuk pengurusan inventori bahan -bahan kumpulan immunoassay untuk memastikan operasi berterusan kumpulan.


Kelayakan

1. 2. Sekurang -kurangnya 5 tahun pengalaman dalam bioteknologi dalam syarikat farmaseutikal;

2. Sekurang -kurangnya 5 tahun pengalaman dalam analisis biopharmaceutical dalam syarikat farmaseutikal;

3. Kemahiran bahasa yang baik, keupayaan kerja berpasukan;

4. Pengalaman dalam pembangunan dan pengesahan Kaedah Analisis Immuno - yang berkaitan;

5. Positif dan bersemangat tentang kerja;

6. Mempunyai keupayaan untuk menahan tekanan;

7. Kesedaran GMP yang baik, pengalaman dalam penyerahan dadah baru dan audit tapak rasmi adalah tambahan.


Lokasi Kerja: Suzhou
Sila hantar CV anda ke:wangxx@hillgene.com

Tanggungjawab pekerjaan 

1. Bertanggungjawab untuk merangka dan menyemak semula protokol ujian yang berkaitan, rekod ujian, prosedur operasi peralatan dan dokumen lain dari kumpulan sel, untuk memastikan bahawa aktiviti ujian kumpulan biokimia berada dalam skop terkawal;

2. Bertanggungjawab untuk pembangunan, pengoptimuman dan pengesahan sel - berasaskan sel;

3. Bertanggungjawab untuk merangka pelan pengesahan kaedah analitik dan pengesahan untuk proses pemindahan teknologi dalaman, dan melaksanakan pengesahan/pengesahan kaedah analisis mengikut pelan pengesahan/pengesahan kaedah analisis yang diluluskan, dan menulis laporan pengesahan/pengesahan untuk menyeragamkan operasi ujian pemindahan teknologi;

4. Ujian, rekod dan menyusun data mentah sampel R & D, penyelesaian stok, produk pertengahan, produk siap, sampel kestabilan, sampel bank sel, bahan, dan lain -lain mengikut protokol yang berkaitan, untuk memastikan integriti dan kebolehkesanan data;

5. Bertanggungjawab untuk pemasangan dan penyahpepijatan pengesahan instrumen dan peralatan berkaitan ujian sel;

6. Bertanggungjawab untuk penyelenggaraan harian dan pembaikan instrumen ujian selular dan pelaksanaan pelan pengesahan;

7. Bertanggungjawab untuk pengurusan inventori bahan dalam kumpulan ujian selular untuk memastikan operasi berterusan kumpulan;

8. Bertanggungjawab untuk pengurusan Bank Sel untuk ujian, resusitasi sel, lagihan dan pembekuan;

9. Tugas lain yang ditugaskan oleh penyelia.


Keperluan pekerjaan

1.

2. Sekurang -kurangnya 5 tahun pengalaman dalam analisis biopharmaceutical dalam syarikat farmaseutikal;

3. Kemahiran bahasa yang baik, keupayaan kerja berpasukan;

4. Positif dan bersemangat tentang kerja; 5. Keupayaan untuk menahan tekanan;

6. Kesedaran GMP yang baik, pengalaman dalam pelaporan dadah baru dan audit laman web rasmi adalah tambahan.


Lokasi Kerja: Suzhou
Sila hantar CV anda ke:wangxx@hillgene.com

Tanggungjawab pekerjaan

1. Bertanggungjawab untuk merangka dan menyemak semula protokol ujian yang relevan, rekod ujian, prosedur operasi peralatan dan dokumen lain dari kumpulan molekul untuk memastikan bahawa aktiviti ujian kumpulan biokimia terkawal;

2. Bertanggungjawab untuk pembangunan, pengoptimuman dan pengesahan kaedah ujian molekul;

3. Bertanggungjawab untuk merangka pelan pengesahan kaedah analitik dan pengesahan untuk pemindahan teknologi dalaman, dan melaksanakan pengesahan/pengesahan kaedah analisis mengikut pelan pengesahan/pengesahan kaedah analisis yang diluluskan, dan menulis laporan pengesahan/pengesahan untuk menyeragamkan operasi ujian pemindahan teknologi;

4. Ujian, rekod dan menyusun data mentah sampel R & D, penyelesaian stok, produk pertengahan, produk siap, sampel kestabilan, sampel bank sel, bahan, dan lain -lain mengikut protokol yang berkaitan, untuk memastikan integriti dan kebolehkesanan data;

5. Bertanggungjawab untuk pemasangan dan penyahpepijatan pengesahan instrumen dan peralatan yang berkaitan dengan molekul;

6. Bertanggungjawab untuk penyelenggaraan rutin instrumen ujian molekul dan pelaksanaan pelan pengesahan;

7. Bertanggungjawab untuk pengurusan inventori bahan ujian molekul untuk memastikan operasi berterusan kumpulan;

8. Tugas lain yang ditugaskan oleh penyelia.


Keperluan pekerjaan

1.

2. Sekurang -kurangnya 5 tahun pengalaman dalam analisis biopharmaceutical dalam syarikat farmaseutikal;

3. Kemahiran bahasa yang baik, keupayaan kerja berpasukan;

4. Positif dan bersemangat tentang kerja;

5. Mampu menahan tahap tekanan tertentu, ketahanan yang baik terhadap tekanan;

6. Kesedaran GMP yang baik, pengalaman dalam penyerahan dadah baru dan audit tapak rasmi adalah kelebihan.


Lokasi Kerja: Suzhou
Sila hantar CV anda ke:wangxx@hillgene.com