उत्पादन चॅनेल व्यवस्थापक
नोकरीची आवश्यकता
1. मास्टर डिग्री किंवा त्यापेक्षा जास्त;
२. संशोधन अभिकर्मक, विक्री किंवा विपणन व्यवस्थापनाचा 3 वर्षांहून अधिक अनुभव;
3. चांगली संस्था, नियोजन, नियंत्रण आणि समन्वय कौशल्ये, चांगली परस्पर कौशल्ये, मजबूत संप्रेषण आणि व्यवस्थापन कौशल्ये;
4. देश -विदेशात जीवन विज्ञान उत्पादनांच्या सद्य परिस्थितीशी परिचित, मुख्य ग्राहक आणि वितरकांना माहितीची मागणी समजा;
5. जबाबदारीची तीव्र भावना, कार्यसंघाच्या भावनेने, तीव्र कामाच्या दबावाचा आणि प्रवासाचा प्रतिकार करण्यास सक्षम;
नोकरीच्या जबाबदा .्या
1. कंपनीच्या अभिकर्मक आणि जीवन विज्ञान क्षेत्रातील इतर उत्पादनांच्या बाजाराच्या विकासासाठी आणि प्रोत्साहनासाठी जबाबदार रहा;
२. संबंधित उत्पादने, मार्केट चॅनेल डेव्हलपमेंट इ. च्या राष्ट्रीय एजंट्सच्या व्यवस्थापनासाठी जबाबदार;
3. ब्रँड घरे आणि एजंट्स, डीलर्स ग्राहक विकास आणि पदोन्नतीमध्ये तज्ञ;
4. संबंधित संस्था आणि संस्था, संपर्क, समन्वय इत्यादींच्या विकासामध्ये उत्पादन विपणन नियोजन पूर्ण करण्यात मदत करण्यासाठी कंपनीची एकूण उत्पादन विपणन धोरण, प्रोग्रामची अंमलबजावणी, प्रोग्रामची अंमलबजावणी विकसित करणे आणि सुधारणे;
5. बाजार संशोधन, कंपनीच्या नवीन उत्पादन विकासाचे समन्वय आणि मूळ उत्पादन सुधारणेस मदत करा;
6. वरिष्ठांनी नियुक्त केलेले इतर काम;
कामाचे स्थान: शांघाय
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
1. मास्टर डिग्री किंवा त्यापेक्षा जास्त;
२. संशोधन अभिकर्मक, विक्री किंवा विपणन व्यवस्थापनाचा 3 वर्षांहून अधिक अनुभव;
3. चांगली संस्था, नियोजन, नियंत्रण आणि समन्वय कौशल्ये, चांगली परस्पर कौशल्ये, मजबूत संप्रेषण आणि व्यवस्थापन कौशल्ये;
4. देश -विदेशात जीवन विज्ञान उत्पादनांच्या सद्य परिस्थितीशी परिचित, मुख्य ग्राहक आणि वितरकांना माहितीची मागणी समजा;
5. जबाबदारीची तीव्र भावना, कार्यसंघाच्या भावनेने, तीव्र कामाच्या दबावाचा आणि प्रवासाचा प्रतिकार करण्यास सक्षम;
नोकरीच्या जबाबदा .्या
1. कंपनीच्या अभिकर्मक आणि जीवन विज्ञान क्षेत्रातील इतर उत्पादनांच्या बाजाराच्या विकासासाठी आणि प्रोत्साहनासाठी जबाबदार रहा;
२. संबंधित उत्पादने, मार्केट चॅनेल डेव्हलपमेंट इ. च्या राष्ट्रीय एजंट्सच्या व्यवस्थापनासाठी जबाबदार;
3. ब्रँड घरे आणि एजंट्स, डीलर्स ग्राहक विकास आणि पदोन्नतीमध्ये तज्ञ;
4. संबंधित संस्था आणि संस्था, संपर्क, समन्वय इत्यादींच्या विकासामध्ये उत्पादन विपणन नियोजन पूर्ण करण्यात मदत करण्यासाठी कंपनीची एकूण उत्पादन विपणन धोरण, प्रोग्रामची अंमलबजावणी, प्रोग्रामची अंमलबजावणी विकसित करणे आणि सुधारणे;
5. बाजार संशोधन, कंपनीच्या नवीन उत्पादन विकासाचे समन्वय आणि मूळ उत्पादन सुधारणेस मदत करा;
6. वरिष्ठांनी नियुक्त केलेले इतर काम;
कामाचे स्थान: शांघाय
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
क्लिनिकल प्रकल्प व्यवस्थापक
नोकरीच्या जबाबदा .्या
१. क्लिनिकल चाचणी प्रकल्पांच्या व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा, सर्वसमावेशक गुणवत्ता नियंत्रण आणि प्रगती व्यवस्थापन करा आणि जीसीपी, एसओपी, चाचणी प्रोटोकॉल आणि संबंधित कायदे आणि नियमांनुसार क्लिनिकल चाचणी प्रकल्प कठोरपणे केले जातात याची खात्री करा;
२. प्रकल्प आवश्यकतांच्या अनुषंगाने व्यवस्थापन योजना तयार करा, प्रत्येक केंद्राची प्रगती योजना पूर्ण करण्यास मदत करा आणि योजनेनुसार क्लिनिकल रिसर्च प्रकल्पांची व्यापक दीक्षा, अंमलबजावणी आणि पूर्ण होण्यास प्रोत्साहित करा; आणि
3. क्लिनिकल रिसर्च प्रोजेक्टच्या दैनंदिन व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा आणि नियमित प्रकल्प प्रगती आणि संप्रेषण बैठका घ्या.
4. प्रोजेक्टची अचूक आणि संपूर्ण वितरण सुनिश्चित करण्यासाठी पीआयएसशी वेळेवर आणि प्रभावी संप्रेषण ठेवा - संबंधित माहिती आणि अन्वेषक (संशोधन केंद्रे) सह चांगले कार्यरत संबंध जोपासणे आणि राखणे.
5. संघटनात्मक विकासासाठी जबाबदार, प्रकल्प व्यवस्थापन नियम आणि एसओपी तयार करणे आणि प्रकल्प टीम सीआरए आणि संबंधित कर्मचार्‍यांसाठी नियमित प्रशिक्षण.
6. पर्यवेक्षकाने नियुक्त केलेल्या इतर कार्यांसाठी जबाबदार;
पात्रता
१. क्लिनिकल, फार्मसी, जीवशास्त्र किंवा इतर संबंधित मॅजरमध्ये बॅचलर पदवी किंवा त्यापेक्षा जास्त इंग्रजी कार्यरत भाषा म्हणून;
२. औषध क्लिनिकल रिसर्च वर्क अनुभव (सीआरसी, सीआरएच्या कामाच्या अनुभवासह) 5 वर्षांहून अधिक क्लिनिकल प्रकल्प व्यवस्थापन अनुभव.
3. मोठ्या प्रमाणात कामकाजाचा अनुभव - ज्ञात सीआरओ कंपन्यांना प्राधान्य दिले जाते, आणि क्लिनिकल फेज I, II, III प्रकल्प आणि चालू - साइट सत्यापन सह सहकार्य करण्याचा अनुभव स्वतंत्र कार्य अनुभवला प्राधान्य दिले जाते.
4. ऑन्कोलॉजी आणि ऑटोइम्यून रोगांच्या क्षेत्रातील क्लिनिकल संशोधनाशी परिचित आहेत.
5. आयसीएच, जीसीपीचे सर्वसमावेशक ज्ञान, क्लिनिकल संशोधनासाठी तांत्रिक मार्गदर्शक तत्त्वे आणि औषध व्यवस्थापनावरील संबंधित कायदे आणि नियम.
6. प्रकल्प व्यवस्थापन व्यावसायिक प्रमाणपत्र (पीएमपी प्रमाणपत्र) किंवा प्रशिक्षण अनुभव प्राधान्य आहे.
7. जबाबदारीची तीव्र भावना, चांगली कार्यसंघ, चांगले संप्रेषण आणि समन्वय कौशल्ये.
कामाचे स्थान: सुझोउ
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
१. क्लिनिकल चाचणी प्रकल्पांच्या व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा, सर्वसमावेशक गुणवत्ता नियंत्रण आणि प्रगती व्यवस्थापन करा आणि जीसीपी, एसओपी, चाचणी प्रोटोकॉल आणि संबंधित कायदे आणि नियमांनुसार क्लिनिकल चाचणी प्रकल्प कठोरपणे केले जातात याची खात्री करा;
२. प्रकल्प आवश्यकतांच्या अनुषंगाने व्यवस्थापन योजना तयार करा, प्रत्येक केंद्राची प्रगती योजना पूर्ण करण्यास मदत करा आणि योजनेनुसार क्लिनिकल रिसर्च प्रकल्पांची व्यापक दीक्षा, अंमलबजावणी आणि पूर्ण होण्यास प्रोत्साहित करा; आणि
3. क्लिनिकल रिसर्च प्रोजेक्टच्या दैनंदिन व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा आणि नियमित प्रकल्प प्रगती आणि संप्रेषण बैठका घ्या.
4. प्रोजेक्टची अचूक आणि संपूर्ण वितरण सुनिश्चित करण्यासाठी पीआयएसशी वेळेवर आणि प्रभावी संप्रेषण ठेवा - संबंधित माहिती आणि अन्वेषक (संशोधन केंद्रे) सह चांगले कार्यरत संबंध जोपासणे आणि राखणे.
5. संघटनात्मक विकासासाठी जबाबदार, प्रकल्प व्यवस्थापन नियम आणि एसओपी तयार करणे आणि प्रकल्प टीम सीआरए आणि संबंधित कर्मचार्‍यांसाठी नियमित प्रशिक्षण.
6. पर्यवेक्षकाने नियुक्त केलेल्या इतर कार्यांसाठी जबाबदार;
पात्रता
१. क्लिनिकल, फार्मसी, जीवशास्त्र किंवा इतर संबंधित मॅजरमध्ये बॅचलर पदवी किंवा त्यापेक्षा जास्त इंग्रजी कार्यरत भाषा म्हणून;
२. औषध क्लिनिकल रिसर्च वर्क अनुभव (सीआरसी, सीआरएच्या कामाच्या अनुभवासह) 5 वर्षांहून अधिक क्लिनिकल प्रकल्प व्यवस्थापन अनुभव.
3. मोठ्या प्रमाणात कामकाजाचा अनुभव - ज्ञात सीआरओ कंपन्यांना प्राधान्य दिले जाते, आणि क्लिनिकल फेज I, II, III प्रकल्प आणि चालू - साइट सत्यापन सह सहकार्य करण्याचा अनुभव स्वतंत्र कार्य अनुभवला प्राधान्य दिले जाते.
4. ऑन्कोलॉजी आणि ऑटोइम्यून रोगांच्या क्षेत्रातील क्लिनिकल संशोधनाशी परिचित आहेत.
5. आयसीएच, जीसीपीचे सर्वसमावेशक ज्ञान, क्लिनिकल संशोधनासाठी तांत्रिक मार्गदर्शक तत्त्वे आणि औषध व्यवस्थापनावरील संबंधित कायदे आणि नियम.
6. प्रकल्प व्यवस्थापन व्यावसायिक प्रमाणपत्र (पीएमपी प्रमाणपत्र) किंवा प्रशिक्षण अनुभव प्राधान्य आहे.
7. जबाबदारीची तीव्र भावना, चांगली कार्यसंघ, चांगले संप्रेषण आणि समन्वय कौशल्ये.
कामाचे स्थान: सुझोउ
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
वरिष्ठ अभियंता, इम्युनोसे
नोकरीच्या जबाबदा .्या
1. बायोकेमिकल ग्रुपच्या चाचणी क्रियाकलाप नियंत्रण श्रेणीत आहेत हे सुनिश्चित करण्यासाठी संबंधित चाचणी प्रोटोकॉल, चाचणी रेकॉर्ड, उपकरणे ऑपरेशन प्रक्रिया आणि इतर कागदपत्रांचे मसुदा तयार करणे आणि सुधारित करण्यासाठी जबाबदार रहा;
2. इम्युनोसे पद्धतींच्या विकास, ऑप्टिमायझेशन आणि पुष्टीकरणासाठी जबाबदार;
3. कंपनीमध्ये तंत्रज्ञान हस्तांतरण प्रक्रियेमध्ये गुंतलेल्या इम्युनोसे पद्धतींसाठी पुष्टीकरण आणि वैधता योजनेचा मसुदा तयार करण्यासाठी आणि विश्लेषणात्मक पद्धतींसाठी मंजूर पुष्टीकरण/वैधता योजनेनुसार विश्लेषणात्मक पद्धतींचे पुष्टीकरण/प्रमाणीकरण कार्यान्वित करा आणि तंत्रज्ञान हस्तांतरणाच्या चाचणीचे नियमन करण्यासाठी पुष्टीकरण/वैधता अहवाल लिहा;
4. आर अँड डी नमुने, स्टॉक सोल्यूशन्स, इंटरमीडिएट उत्पादने, तयार उत्पादने, स्थिरता अभ्यासाचे नमुने, सेल बँक नमुने, सामग्री इत्यादींचा डेटा अखंडता आणि ट्रेसिबिलिटी सुनिश्चित करण्यासाठी कच्चा डेटा चाचणी, रेकॉर्ड आणि कोलाट करा;
5. इम्युनोसे संबंधित साधने आणि उपकरणांची स्थापना आणि कार्यान्वित करण्यासाठी जबाबदार;
6. इम्युनोसेच्या नियमित देखभालीसाठी जबाबदार रहा - संबंधित उपकरणे आणि वैधता योजनांच्या अंमलबजावणीसाठी;
7. गटाचे सतत ऑपरेशन सुनिश्चित करण्यासाठी इम्युनोसे ग्रुप मटेरियलच्या यादी व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा.
पात्रता
1. पूर्ण - वेळ पदवीधर पदवी, पदव्युत्तर पदवी प्राधान्य आहे. २. फार्मास्युटिकल कंपनीत बायोटेक्नॉलॉजीचा किमान years वर्षांचा अनुभव;
२. फार्मास्युटिकल कंपनीतील बायोफार्मास्युटिकल विश्लेषणामध्ये किमान 5 वर्षांचा अनुभव;
3. चांगली भाषा कौशल्ये, कार्यसंघ क्षमता;
4. इम्युनोच्या विकास आणि प्रमाणीकरणाचा अनुभव - संबंधित विश्लेषणात्मक पद्धती;
5. कामाबद्दल सकारात्मक आणि उत्साही;
6. दबावाचा प्रतिकार करण्याची क्षमता आहे;
7. चांगली जीएमपी जागरूकता, नवीन औषध सबमिशनचा अनुभव आणि अधिकृत साइट ऑडिट एक प्लस आहे.
कामाचे स्थान: सुझोउ
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
1. बायोकेमिकल ग्रुपच्या चाचणी क्रियाकलाप नियंत्रण श्रेणीत आहेत हे सुनिश्चित करण्यासाठी संबंधित चाचणी प्रोटोकॉल, चाचणी रेकॉर्ड, उपकरणे ऑपरेशन प्रक्रिया आणि इतर कागदपत्रांचे मसुदा तयार करणे आणि सुधारित करण्यासाठी जबाबदार रहा;
2. इम्युनोसे पद्धतींच्या विकास, ऑप्टिमायझेशन आणि पुष्टीकरणासाठी जबाबदार;
3. कंपनीमध्ये तंत्रज्ञान हस्तांतरण प्रक्रियेमध्ये गुंतलेल्या इम्युनोसे पद्धतींसाठी पुष्टीकरण आणि वैधता योजनेचा मसुदा तयार करण्यासाठी आणि विश्लेषणात्मक पद्धतींसाठी मंजूर पुष्टीकरण/वैधता योजनेनुसार विश्लेषणात्मक पद्धतींचे पुष्टीकरण/प्रमाणीकरण कार्यान्वित करा आणि तंत्रज्ञान हस्तांतरणाच्या चाचणीचे नियमन करण्यासाठी पुष्टीकरण/वैधता अहवाल लिहा;
4. आर अँड डी नमुने, स्टॉक सोल्यूशन्स, इंटरमीडिएट उत्पादने, तयार उत्पादने, स्थिरता अभ्यासाचे नमुने, सेल बँक नमुने, सामग्री इत्यादींचा डेटा अखंडता आणि ट्रेसिबिलिटी सुनिश्चित करण्यासाठी कच्चा डेटा चाचणी, रेकॉर्ड आणि कोलाट करा;
5. इम्युनोसे संबंधित साधने आणि उपकरणांची स्थापना आणि कार्यान्वित करण्यासाठी जबाबदार;
6. इम्युनोसेच्या नियमित देखभालीसाठी जबाबदार रहा - संबंधित उपकरणे आणि वैधता योजनांच्या अंमलबजावणीसाठी;
7. गटाचे सतत ऑपरेशन सुनिश्चित करण्यासाठी इम्युनोसे ग्रुप मटेरियलच्या यादी व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा.
पात्रता
1. पूर्ण - वेळ पदवीधर पदवी, पदव्युत्तर पदवी प्राधान्य आहे. २. फार्मास्युटिकल कंपनीत बायोटेक्नॉलॉजीचा किमान years वर्षांचा अनुभव;
२. फार्मास्युटिकल कंपनीतील बायोफार्मास्युटिकल विश्लेषणामध्ये किमान 5 वर्षांचा अनुभव;
3. चांगली भाषा कौशल्ये, कार्यसंघ क्षमता;
4. इम्युनोच्या विकास आणि प्रमाणीकरणाचा अनुभव - संबंधित विश्लेषणात्मक पद्धती;
5. कामाबद्दल सकारात्मक आणि उत्साही;
6. दबावाचा प्रतिकार करण्याची क्षमता आहे;
7. चांगली जीएमपी जागरूकता, नवीन औषध सबमिशनचा अनुभव आणि अधिकृत साइट ऑडिट एक प्लस आहे.
कामाचे स्थान: सुझोउ
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
ज्येष्ठ अभियंता, सेल्युलर परख
नोकरीच्या जबाबदा .्या
1. बायोकेमिकल ग्रुपच्या चाचणी क्रिया नियंत्रित व्याप्तीमध्ये आहेत हे सुनिश्चित करण्यासाठी संबंधित चाचणी प्रोटोकॉल, चाचणी रेकॉर्ड, उपकरणे ऑपरेशन प्रक्रिया आणि सेल ग्रुपच्या इतर कागदपत्रांचे मसुदा तयार करणे आणि सुधारित करण्यासाठी जबाबदार रहा;
2. सेलच्या विकास, ऑप्टिमायझेशन आणि प्रमाणीकरणासाठी जबाबदार रहा - आधारित अ‍ॅसेज;
3. अंतर्गत तंत्रज्ञान हस्तांतरण प्रक्रियेसाठी विश्लेषणात्मक पद्धती प्रमाणीकरण आणि सत्यापन योजनेच्या मसुद्यासाठी जबाबदार रहा आणि मंजूर विश्लेषणात्मक पद्धत प्रमाणीकरण/सत्यापन योजनेनुसार विश्लेषणात्मक पद्धत प्रमाणीकरण/सत्यापन कार्यान्वित करा आणि तंत्रज्ञान हस्तांतरणाच्या चाचणी ऑपरेशनचे प्रमाणिकरण करण्यासाठी वैधता/सत्यापन अहवाल लिहा;
4. डेटाची अखंडता आणि ट्रेसिबिलिटी सुनिश्चित करण्यासाठी, आर अँड डी नमुने, स्टॉक सोल्यूशन्स, इंटरमीडिएट उत्पादने, तयार उत्पादने, स्थिरता नमुने, सेल बँक नमुने, सामग्री इ. चे कच्चे डेटा चाचणी, रेकॉर्ड आणि आयोजित करा;
5. सेल चाचणी संबंधित साधने आणि उपकरणांची स्थापना आणि डीबगिंग पुष्टीकरणासाठी जबाबदार;
6. सेल्युलर चाचणी साधनांची दैनंदिन देखभाल आणि दुरुस्ती आणि प्रमाणीकरण योजनेच्या अंमलबजावणीसाठी जबाबदार रहा;
7. गटाचे सतत ऑपरेशन सुनिश्चित करण्यासाठी सेल्युलर टेस्टिंग ग्रुपमधील सामग्रीच्या यादी व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा;
8. चाचणी, सेल पुनरुत्थान, उत्तीर्ण आणि अतिशीत करण्यासाठी सेल बँकेच्या व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा;
9. सुपरवायझरने नियुक्त केलेल्या इतर कर्तव्ये.
नोकरीची आवश्यकता
1. पूर्ण - वेळ पदवीधर पदवी, पदव्युत्तर पदवी प्राधान्य आहे;
२. फार्मास्युटिकल कंपनीतील बायोफार्मास्युटिकल विश्लेषणामध्ये किमान 5 वर्षांचा अनुभव;
3. चांगली भाषा कौशल्ये, कार्यसंघ क्षमता;
4. कामाबद्दल सकारात्मक आणि उत्साही; 5. दबाव प्रतिकार करण्याची क्षमता;
6. जीएमपीची चांगली जागरूकता, नवीन औषध अहवाल देण्याचा अनुभव आणि अधिकृत साइट ऑडिट एक प्लस आहे.
कामाचे स्थान: सुझोउ
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
1. बायोकेमिकल ग्रुपच्या चाचणी क्रिया नियंत्रित व्याप्तीमध्ये आहेत हे सुनिश्चित करण्यासाठी संबंधित चाचणी प्रोटोकॉल, चाचणी रेकॉर्ड, उपकरणे ऑपरेशन प्रक्रिया आणि सेल ग्रुपच्या इतर कागदपत्रांचे मसुदा तयार करणे आणि सुधारित करण्यासाठी जबाबदार रहा;
2. सेलच्या विकास, ऑप्टिमायझेशन आणि प्रमाणीकरणासाठी जबाबदार रहा - आधारित अ‍ॅसेज;
3. अंतर्गत तंत्रज्ञान हस्तांतरण प्रक्रियेसाठी विश्लेषणात्मक पद्धती प्रमाणीकरण आणि सत्यापन योजनेच्या मसुद्यासाठी जबाबदार रहा आणि मंजूर विश्लेषणात्मक पद्धत प्रमाणीकरण/सत्यापन योजनेनुसार विश्लेषणात्मक पद्धत प्रमाणीकरण/सत्यापन कार्यान्वित करा आणि तंत्रज्ञान हस्तांतरणाच्या चाचणी ऑपरेशनचे प्रमाणिकरण करण्यासाठी वैधता/सत्यापन अहवाल लिहा;
4. डेटाची अखंडता आणि ट्रेसिबिलिटी सुनिश्चित करण्यासाठी, आर अँड डी नमुने, स्टॉक सोल्यूशन्स, इंटरमीडिएट उत्पादने, तयार उत्पादने, स्थिरता नमुने, सेल बँक नमुने, सामग्री इ. चे कच्चे डेटा चाचणी, रेकॉर्ड आणि आयोजित करा;
5. सेल चाचणी संबंधित साधने आणि उपकरणांची स्थापना आणि डीबगिंग पुष्टीकरणासाठी जबाबदार;
6. सेल्युलर चाचणी साधनांची दैनंदिन देखभाल आणि दुरुस्ती आणि प्रमाणीकरण योजनेच्या अंमलबजावणीसाठी जबाबदार रहा;
7. गटाचे सतत ऑपरेशन सुनिश्चित करण्यासाठी सेल्युलर टेस्टिंग ग्रुपमधील सामग्रीच्या यादी व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा;
8. चाचणी, सेल पुनरुत्थान, उत्तीर्ण आणि अतिशीत करण्यासाठी सेल बँकेच्या व्यवस्थापनासाठी जबाबदार रहा;
9. सुपरवायझरने नियुक्त केलेल्या इतर कर्तव्ये.
नोकरीची आवश्यकता
1. पूर्ण - वेळ पदवीधर पदवी, पदव्युत्तर पदवी प्राधान्य आहे;
२. फार्मास्युटिकल कंपनीतील बायोफार्मास्युटिकल विश्लेषणामध्ये किमान 5 वर्षांचा अनुभव;
3. चांगली भाषा कौशल्ये, कार्यसंघ क्षमता;
4. कामाबद्दल सकारात्मक आणि उत्साही; 5. दबाव प्रतिकार करण्याची क्षमता;
6. जीएमपीची चांगली जागरूकता, नवीन औषध अहवाल देण्याचा अनुभव आणि अधिकृत साइट ऑडिट एक प्लस आहे.
कामाचे स्थान: सुझोउ
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
वरिष्ठ अभियंता, आण्विक शोध
नोकरीच्या जबाबदा .्या
1. बायोकेमिकल ग्रुपच्या चाचणी क्रियाकलापांच्या नियंत्रणाखाली आहेत हे सुनिश्चित करण्यासाठी संबंधित चाचणी प्रोटोकॉल, चाचणी रेकॉर्ड, उपकरणे ऑपरेशन प्रक्रिया आणि आण्विक गटाच्या इतर कागदपत्रांचे मसुदा तयार करणे आणि सुधारित करण्यासाठी जबाबदार रहा;
2. आण्विक चाचणी पद्धतींच्या विकास, ऑप्टिमायझेशन आणि प्रमाणीकरणासाठी जबाबदार रहा;
3. अंतर्गत तंत्रज्ञान हस्तांतरणासाठी विश्लेषणात्मक पद्धतीची पुष्टीकरण आणि प्रमाणीकरण योजनेच्या मसुद्यासाठी जबाबदार रहा आणि मंजूर विश्लेषणात्मक पद्धतीची पुष्टीकरण/प्रमाणीकरण योजनेनुसार विश्लेषणात्मक पद्धतींचे पुष्टीकरण/प्रमाणीकरण कार्यान्वित करा आणि तंत्रज्ञान हस्तांतरणाच्या चाचणी ऑपरेशनचे प्रमाणिकरण करण्यासाठी पुष्टीकरण/प्रमाणीकरण अहवाल लिहा;
4. डेटाची अखंडता आणि ट्रेसिबिलिटी सुनिश्चित करण्यासाठी, आर अँड डी नमुने, स्टॉक सोल्यूशन्स, इंटरमीडिएट उत्पादने, तयार उत्पादने, स्थिरता नमुने, सेल बँक नमुने, सामग्री इ. चे कच्चे डेटा चाचणी, रेकॉर्ड आणि आयोजित करा;
5. आण्विक चाचणी संबंधित साधने आणि उपकरणांची स्थापना आणि डीबगिंग पुष्टीकरणासाठी जबाबदार;
6. आण्विक चाचणी साधनांच्या नियमित देखभाल आणि वैधता योजनांच्या अंमलबजावणीसाठी जबाबदार;
7. गटाचे सतत ऑपरेशन सुनिश्चित करण्यासाठी आण्विक चाचणी सामग्रीच्या यादी व्यवस्थापनासाठी जबाबदार;
8. पर्यवेक्षकाने नियुक्त केलेल्या इतर कर्तव्ये.
नोकरीची आवश्यकता
1. पूर्ण - वेळ पदवीधर पदवी, पदवीधर पदवी अधिक प्राधान्य दिली जाते;
२. फार्मास्युटिकल कंपनीतील बायोफार्मास्युटिकल विश्लेषणामध्ये किमान 5 वर्षांचा अनुभव;
3. चांगली भाषा कौशल्ये, कार्यसंघ क्षमता;
4. कामाबद्दल सकारात्मक आणि उत्साही;
5. विशिष्ट प्रमाणात दबाव, दबावाचा चांगला प्रतिकार सहन करण्यास सक्षम;
6. चांगली जीएमपी जागरूकता, नवीन औषध सबमिशन आणि अधिकृत साइट ऑडिटचा अनुभव हा एक फायदा आहे.
कामाचे स्थान: सुझोउ
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
1. बायोकेमिकल ग्रुपच्या चाचणी क्रियाकलापांच्या नियंत्रणाखाली आहेत हे सुनिश्चित करण्यासाठी संबंधित चाचणी प्रोटोकॉल, चाचणी रेकॉर्ड, उपकरणे ऑपरेशन प्रक्रिया आणि आण्विक गटाच्या इतर कागदपत्रांचे मसुदा तयार करणे आणि सुधारित करण्यासाठी जबाबदार रहा;
2. आण्विक चाचणी पद्धतींच्या विकास, ऑप्टिमायझेशन आणि प्रमाणीकरणासाठी जबाबदार रहा;
3. अंतर्गत तंत्रज्ञान हस्तांतरणासाठी विश्लेषणात्मक पद्धतीची पुष्टीकरण आणि प्रमाणीकरण योजनेच्या मसुद्यासाठी जबाबदार रहा आणि मंजूर विश्लेषणात्मक पद्धतीची पुष्टीकरण/प्रमाणीकरण योजनेनुसार विश्लेषणात्मक पद्धतींचे पुष्टीकरण/प्रमाणीकरण कार्यान्वित करा आणि तंत्रज्ञान हस्तांतरणाच्या चाचणी ऑपरेशनचे प्रमाणिकरण करण्यासाठी पुष्टीकरण/प्रमाणीकरण अहवाल लिहा;
4. डेटाची अखंडता आणि ट्रेसिबिलिटी सुनिश्चित करण्यासाठी, आर अँड डी नमुने, स्टॉक सोल्यूशन्स, इंटरमीडिएट उत्पादने, तयार उत्पादने, स्थिरता नमुने, सेल बँक नमुने, सामग्री इ. चे कच्चे डेटा चाचणी, रेकॉर्ड आणि आयोजित करा;
5. आण्विक चाचणी संबंधित साधने आणि उपकरणांची स्थापना आणि डीबगिंग पुष्टीकरणासाठी जबाबदार;
6. आण्विक चाचणी साधनांच्या नियमित देखभाल आणि वैधता योजनांच्या अंमलबजावणीसाठी जबाबदार;
7. गटाचे सतत ऑपरेशन सुनिश्चित करण्यासाठी आण्विक चाचणी सामग्रीच्या यादी व्यवस्थापनासाठी जबाबदार;
8. पर्यवेक्षकाने नियुक्त केलेल्या इतर कर्तव्ये.
नोकरीची आवश्यकता
1. पूर्ण - वेळ पदवीधर पदवी, पदवीधर पदवी अधिक प्राधान्य दिली जाते;
२. फार्मास्युटिकल कंपनीतील बायोफार्मास्युटिकल विश्लेषणामध्ये किमान 5 वर्षांचा अनुभव;
3. चांगली भाषा कौशल्ये, कार्यसंघ क्षमता;
4. कामाबद्दल सकारात्मक आणि उत्साही;
5. विशिष्ट प्रमाणात दबाव, दबावाचा चांगला प्रतिकार सहन करण्यास सक्षम;
6. चांगली जीएमपी जागरूकता, नवीन औषध सबमिशन आणि अधिकृत साइट ऑडिटचा अनुभव हा एक फायदा आहे.
कामाचे स्थान: सुझोउ
कृपया आपला सीव्ही सबमिट करा:Wangxx@hillgene.com
