Барања за работа

1. магистерски степен или погоре;

2. Повеќе од 3 години искуство во реагенси за истражување, продажба или маркетинг управување;

3. Добра организација, вештини за планирање, контрола и координација, добри интерперсонални вештини, силни вештини за комуникација и управување;

4. Запознаени со моменталната состојба на производите за животна наука дома и во странство, разберете ги главните клиенти и дистрибутерите бараат информации;

5. Силно чувство на одговорност, способни да издржат интензивен работен притисок и патување, со тимска работа дух;


Работни одговорности 

1. Бидете одговорни за развојот на пазарот и промоцијата на реагенсите на компанијата и другите производи од областа на животните науки;

2. Одговорен за управување со националните агенти на релевантните производи, развој на пазарот на канали, итн.;

3. Специјализирани за домаќинства и агенти на брендови, дилери за развој и унапредување на клиентите;

4. За развој и подобрување на целокупната стратегија за маркетинг на производи на компанијата, имплементација на програмата, да помогне во завршувањето на планирањето на маркетинг на производи во развојот на релевантни организации и институции, врски, координација, итн.;

5. Помош во истражување на пазарот, координација на новиот развој на производот на компанијата и оригиналното подобрување на производот;

6. Друга работа доделена од Супериор;

Работна локација: Шангај
Ве молиме, доставете го вашето CV на:wangxx@hillgene.com

Работни одговорности

1. Бидете одговорни за управување со клинички испитувања, спроведување на сеопфатна контрола на квалитетот и управување со напредокот и осигурете се дека клиничките испитувања се спроведуваат во строга согласност со GCP, SOP, протоколи за проба и релевантни закони и регулативи;

2. Формулирајте ги плановите за управување во согласност со барањата на проектот, да помогнете во завршувањето на планот за напредок на секој центар и промовирање на сеопфатната иницијација, извршување и завршување на проекти за клинички истражувања во согласност со планот; и

3. Бидете одговорни за секојдневното управување со проектот за клинички истражувања и одржувајте редовни состаноци на напредокот на проектот и комуникација.

4. Одржувајте навремена и ефикасна комуникација со ПИ за да обезбеди точна и целосна испорака на информации за проект - и култивирајте и одржувајте добар работен однос со истражителите (центри за истражување).

5. Одговорен за организациски развој, формулирање на правила за управување со проекти и СОП, и редовна обука за проектни CRA -ти и сродни лица.

6. Одговорен за други задачи доделени од супервизор;


Квалификации

1. диплома или погоре во клинички, аптека, биологија или други поврзани специјалност, со англиски како работен јазик;

2. Повеќе од 5 години работно искуство со клинички истражувања со лекови (со CRC, CRA работно искуство), повеќе од 3 години искуство во управување со клинички проекти.

3. Работно искуство во големи - Скала добро - Познати КРО компании е најпосакувано и се претпочита независно работно искуство во клиничка фаза I, II, III проекти и искуство во соработка со на - Верификација на страницата е најпосакувана.

4. Запознаено со клинички истражувања од областа на онкологијата и автоимуните заболувања се претпочита.

5. Сеопфатно знаење за ICH, GCP, Технички упатства за клинички истражувања и релевантни закони и регулативи за управување со лекови.

6. Професионална сертификација на проекти (PMP сертификат) или искуство за обука е најпосакувано.

7. Силно чувство на одговорност, добра тимска работа, добра комуникација и вештини за координација.

Работна локација: Суджоу
Ве молиме, доставете го вашето CV на:wangxx@hillgene.com

Работни одговорности

1. Бидете одговорни за изготвување и ревидирање на релевантните протоколи за тестирање, тест -записи, процедури за работа со опрема и други документи на групата имуноанализа, за да се обезбеди дека активностите за тестирање на биохемиската група се во контролниот опсег;

2. Одговорен за развој, оптимизација и потврда на методите за имуноанализа;

3. Бидете одговорни за изготвување на Планот за потврда и валидација за методи на имуноанализа вклучена во процесот на трансфер на технологија во рамките на компанијата и да ја извршите потврдата/валидацијата на аналитичките методи во согласност со одобрениот план за потврда/валидација за аналитички методи и напишете го извештајот за потврда/валидација за да го регулираат тестирањето на операцијата за тестирање на трансферот на технологијата;

4. Тест, снимајте и соберете сурови податоци за примероци за истражување и развој, решенија за акции, средни производи, готови производи, примероци за студија за стабилност, примероци на мобилни банка, материјали, итн. Во согласност со релевантните протоколи за да се обезбеди интегритет на податоците и следливост;

5. Одговорен за инсталација и пуштање во употреба на инструменти и опрема поврзани со имуноанаса;

6. Бидете одговорни за рутинското одржување на имуноанациските инструменти и спроведувањето на плановите за валидација;

7. Бидете одговорни за управување со залихите на имуноанасери групни материјали за да се обезбеди континуирано работење на групата.


Квалификации

1. Целосен - Додипломски студии на време, се претпочита постдипломски студии. 2. Најмалку 5 години искуство во биотехнологијата во фармацевтска компанија;

2. Најмалку 5 години искуство во биофармацевтска анализа во фармацевтска компанија;

3. Добри јазични вештини, способност за тимска работа;

4. Искуство во развојот и валидацијата на имуно - поврзани аналитички методи;

5. Позитивни и ентузијасти за работата;

6. имаат можност да одолеат на притисокот;

7. Добрата свесност за ГМП, искуството во ново поднесување на лекови и официјални ревизии на страници е плус.


Работна локација: Суджоу
Ве молиме, доставете го вашето CV на:wangxx@hillgene.com

Работни одговорности 

1. Бидете одговорни за изготвување и ревидирање на релевантните протоколи за тестирање, тест -записи, процедури за работа со опрема и други документи на клеточната група, за да се обезбеди дека активностите за тестирање на биохемиската група се во контролиран обем;

2. Бидете одговорни за развој, оптимизација и валидација на анализи засновани на клетки;

3. Бидете одговорни за изготвување на план за валидација и верификација на аналитички метод за процесот на трансфер на внатрешна технологија и извршување на валидација/верификација на аналитички метод според одобрениот план за валидација/верификација на аналитичкиот метод и извештај за валидација/верификација на пишување за стандардизирање на работата за тестирање на трансферот на технологија;

4. Тест, снимање и организирање на сурови податоци од примероци за истражување и развој, решенија за акции, средни производи, готови производи, примероци од стабилност, примероци на мобилни банка, материјали, итн. Во согласност со релевантни протоколи, за да се обезбеди интегритет и следливост на податоците;

5. Одговорен за инсталација и дебагирање на потврда на инструменти и опрема поврзани со тестирање на клетки;

6. Бидете одговорни за секојдневното одржување и поправка на инструменти за мобилно тестирање и спроведување на планот за валидација;

7. Бидете одговорни за управување со залихите на материјали во групата за мобилни тестови за да се обезбеди континуирано работење на групата;

8. Бидете одговорни за управување со мобилна банка за тестирање, реанимација на клетки, премин и замрзнување;

9. Други должности назначени од супервизорот.


Барања за работа

1. Целосен - Време додипломски студии, се претпочита постдипломски студии;

2. Најмалку 5 години искуство во биофармацевтска анализа во фармацевтска компанија;

3. Добри јазични вештини, способност за тимска работа;

4. Позитивни и ентузијасти за работата; 5. Способност да се спротивстави на притисокот;

6. Добрата свест за ГМП, искуството во ново известување за лекови и официјалните ревизии на страници е плус.


Работна локација: Суджоу
Ве молиме, доставете го вашето CV на:wangxx@hillgene.com

Работни одговорности

1. Да бидете одговорни за изготвување и ревидирање на релевантни протоколи за тестирање, тест -записи, процедури за работа со опрема и други документи на молекуларната група за да се обезбеди дека активностите за тестирање на биохемиската група се под контрола;

2. Бидете одговорни за развој, оптимизација и валидација на методите на молекуларно тестирање;

3. Бидете одговорни за изготвување на план за потврда и валидација на аналитички метод за трансфер на внатрешна технологија и извршување на потврда/валидација на аналитички методи според одобрениот план за потврда/валидација на аналитичкиот метод и извештаи за потврда/валидација за пишување за стандардизирање на работата за тестирање на трансферот на технологија;

4. Тест, снимање и организирање на сурови податоци од примероци за истражување и развој, решенија за акции, средни производи, готови производи, примероци од стабилност, примероци на мобилни банка, материјали, итн. Во согласност со релевантни протоколи, за да се обезбеди интегритет и следливост на податоците;

5. Одговорен за инсталација и дебагирање на потврда на инструменти и опрема поврзани со молекуларно тестирање;

6. Одговорен за рутинско одржување на инструментите за молекуларно тестирање и спроведувањето на плановите за валидација;

7. Одговорен за управување со залихите на материјали за молекуларно тестирање за да се обезбеди континуирано работење на групата;

8. Други должности назначени од супервизорот.


Барања за работа

1. Целосен - Додипломски студии на време, се претпочита дипломиран степен;

2. Најмалку 5 години искуство во биофармацевтска анализа во фармацевтска компанија;

3. Добри јазични вештини, способност за тимска работа;

4. Позитивни и ентузијасти за работата;

5. Може да издржи одреден степен на притисок, добар отпор на притисок;

6. Добрата свесност за ГМП, искуството во ново поднесување на дрога и официјалната ревизија на страниците е предност.


Работна локација: Суджоу
Ве молиме, доставете го вашето CV на:wangxx@hillgene.com