Darba prasības

1. Galvenais grāds vai augstāks;

2. Vairāk nekā 3 gadu pieredze pētniecības reaģentos, pārdošanas vai mārketinga vadībā;

3. Laba organizācija, plānošanas, kontroles un koordinācijas prasmes, labas starppersonu prasmes, spēcīgas komunikācijas un vadības prasmes;

4. Pārbaudot pašreizējo dzīvības zinātnes produktu situāciju mājās un ārvalstīs, izprot galvenos klientus un izplatītājus pieprasa informāciju;

5. Spēcīga atbildības sajūta, spēj izturēt intensīvu darba spiedienu un ceļot ar komandas darba garu;


Darba pienākumi 

1. Esiet atbildīgs par uzņēmuma reaģentu un citu produktu tirgus attīstību un veicināšanu dzīvības zinātņu jomā;

2. Atbildīgs par attiecīgo produktu nacionālo aģentu pārvaldību, tirgus kanālu attīstību utt.;

3. specializācija zīmolu mājsaimniecībās un aģentos, tirgotāju klientu attīstība un veicināšana;

4., lai izstrādātu un uzlabotu uzņēmuma vispārējo produktu mārketinga stratēģiju, programmas ieviešanu, lai palīdzētu pabeigt produktu mārketinga plānošanu attiecīgo organizāciju un iestāžu izstrādē, sakarā, koordinācijā utt.;

5. Palīdzība tirgus izpētē, uzņēmuma jaunā produktu izstrādes un sākotnējā produktu uzlabošanas koordinēšana;

6. Cits darbs, ko piešķīrusi priekšnieks;

Darba vieta: Šanhaja
Lūdzu, iesniedziet savu CV uz:wangxx@hillgene.com

Darba pienākumi

1. Esiet atbildīgs par klīnisko pētījumu projektu pārvaldību, veiktu visaptverošu kvalitātes kontroli un progresu pārvaldību un pārliecinieties, ka klīnisko pētījumu projekti tiek veikti stingri saskaņā ar GCP, SOP, izmēģinājumu protokoliem un attiecīgajiem likumiem un noteikumiem;

2. Formulējiet vadības plānus atbilstoši projekta prasībām, palīdz pabeigt katra centra progresa plānu un veicināt visaptverošu klīnisko pētījumu projektu uzsākšanu, izpildi un pabeigšanu saskaņā ar plānu; un

3. Esiet atbildīgs par klīnisko pētījumu projekta ikdienas pārvaldību un regulāri rīkojiet projekta progresu un komunikācijas sanāksmes.

4. Uzturiet savlaicīgu un efektīvu saziņu ar PI, lai nodrošinātu precīzu un pilnīgu projekta piegādi - saistīta informācija, kā arī kultivētu un uzturētu labas darba attiecības ar izmeklētājiem (pētniecības centri).

5. Atbildīgs par organizācijas attīstību, projektu vadības noteikumu un SOP formulēšanu un regulāru apmācību projekta komandai CRAS un ar to saistīto personālu.

6. atbildīgs par citiem vadītāja uzdevumiem;


Kvalifikācija

1. Bakalaura grāds vai augstāks klīniskajā, aptiekā, bioloģijā vai citos saistītos lielajos uzņēmumos ar angļu valodu kā darba valodu;

2. Vairāk nekā 5 gadu narkotiku klīnisko pētījumu darba pieredze (ar CRC, CRA darba pieredzi), vairāk nekā 3 gadu klīniskā projekta vadības pieredze.

3. Darba pieredze lielā mērogā ir priekšroka zināmiem CRO uzņēmumiem, un vēlama ir neatkarīga darba pieredze I, II, III klīniskajā posmā un pieredze sadarbībā ar vietnes verifikāciju.

4. Pazīstams ar klīniskajiem pētījumiem onkoloģijas un autoimūnu slimību jomā.

5. Visaptverošas zināšanas par ICH, GCP, klīnisko pētījumu tehniskajām vadlīnijām un attiecīgajiem likumiem un noteikumiem par zāļu pārvaldību.

6. Projekta vadības profesionālā sertifikācija (PMP sertifikāts) vai apmācības pieredze.

7. Spēcīga atbildības sajūta, labs komandas darbs, labas komunikācijas un koordinācijas prasmes.

Darba vieta: Suzhou
Lūdzu, iesniedziet savu CV uz:wangxx@hillgene.com

Darba pienākumi

1. Esiet atbildīgs par attiecīgo testa protokolu, testa ierakstu, aprīkojuma darbības procedūru un citu imūnanalīzes grupas dokumentu izstrādi un pārskatīšanu, lai nodrošinātu, ka bioķīmiskās grupas testēšanas darbības ir kontroles diapazonā;

2. Atbildīgs par imūnanalīzes metožu izstrādi, optimizāciju un apstiprināšanu;

3. Esiet atbildīgs par imūnanalīzes metožu apstiprināšanas un validācijas plāna izstrādi, kas iesaistīta tehnoloģiju nodošanas procesā uzņēmumā, un izpildīt analītisko metožu apstiprinājumu/validāciju saskaņā ar apstiprināto apstiprināšanas/validācijas plānu analītiskajām metodēm un uzrakstiet apstiprināšanas/validācijas ziņojumu, lai regulētu tehnoloģiju nodošanas testēšanas darbību;

4. Pārbaudiet, reģistrējiet un apkopojiet neapstrādātus datus par pētniecības un attīstības paraugiem, krājumu risinājumiem, starpposma produktiem, gataviem produktiem, stabilitātes pētījumu paraugiem, šūnu bankas paraugiem, materiāliem utt. Saskaņā ar attiecīgajiem protokoliem, lai nodrošinātu datu integritāti un izsekojamību;

5. Atbildīgs par ar imūnanalīzi saistīto instrumentu un aprīkojuma uzstādīšanu un nodošanu ekspluatācijā;

6. Esiet atbildīgs par ikdienas uzturēšanu imūnanalīzē - Saistītie instrumenti un validācijas plānu īstenošana;

7. Esiet atbildīgs par imūnanalīzes grupas materiālu krājumu pārvaldību, lai nodrošinātu nepārtrauktu grupas darbību.


Kvalifikācija

1. Pilns - Laika bakalaura grāds, dod priekšroku pēcdiploma grādam. 2. Vismaz 5 gadu pieredze biotehnoloģijā farmācijas uzņēmumā;

2. Vismaz 5 gadu pieredze biofarmācijas analīzē farmācijas uzņēmumā;

3. Labas valodas prasmes, komandas darba spējas;

4. Imuno attīstības un validācijas pieredze - Saistītās analītiskās metodes;

5. pozitīvs un aizrautīgs pret darbu;

6. ir spēja pretoties spiedienam;

7. Laba GMP izpratne, pieredze jaunu narkotiku iesniegšanā un oficiālās vietnes auditi ir plus.


Darba vieta: Suzhou
Lūdzu, iesniedziet savu CV uz:wangxx@hillgene.com

Darba pienākumi 

1. Esiet atbildīgs par attiecīgo testa protokolu, testa ierakstu, aprīkojuma darbības procedūru un citu šūnu grupas dokumentu izstrādi un pārskatīšanu, lai nodrošinātu, ka bioķīmiskās grupas testēšanas darbības atrodas kontrolētā apjomā;

2. Esiet atbildīgs par šūnu izstrādi, optimizāciju un validāciju - balstītu testu;

3. Esiet atbildīgs par iekšējā tehnoloģiju pārsūtīšanas procesa analītiskās metodes validācijas un verifikācijas plāna izstrādi un izpildīt analītiskās metodes validāciju/verifikāciju saskaņā ar apstiprināto analītiskās metodes validācijas/verifikācijas plānu un rakstīšanas validācijas/verifikācijas pārskatu, lai standartizētu tehnoloģiju pārsūtīšanas testēšanas operāciju;

4. Pārbaudiet, reģistrējiet un organizējiet neapstrādātu datus par pētniecības un attīstības paraugiem, krājumu risinājumiem, starpposma produktiem, gataviem produktiem, stabilitātes paraugiem, šūnu bankas paraugiem, materiāliem utt. Saskaņā ar attiecīgajiem protokoliem, lai nodrošinātu datu integritāti un izsekojamību;

5. Atbildīgs par ar šūnu testēšanu saistīto instrumentu un aprīkojuma instalēšanu un atkļūdošanu;

6. Esiet atbildīgs par šūnu testēšanas instrumentu ikdienas uzturēšanu un atjaunošanu un validācijas plāna ieviešanu;

7. Esiet atbildīgs par materiālu krājumu pārvaldību šūnu testēšanas grupā, lai nodrošinātu nepārtrauktu grupas darbību;

8. Esiet atbildīgs par šūnu bankas pārvaldību par testēšanu, šūnu reanimāciju, caurlaidi un sasalšanu;

9. Citi pienākumi, ko ir piešķīris uzraugs.


Darba prasības

1. Pilns - laika bakalaura grāds ir vēlams pēcdiploma grāds;

2. Vismaz 5 gadu pieredze biofarmācijas analīzē farmācijas uzņēmumā;

3. Labas valodas prasmes, komandas darba spējas;

4. pozitīvs un aizrautīgs pret darbu; 5. Spēja pretoties spiedienam;

6. Laba GMP izpratne, pieredze jaunu narkotiku ziņošanā un oficiālās vietnes auditi ir plus.


Darba vieta: Suzhou
Lūdzu, iesniedziet savu CV uz:wangxx@hillgene.com

Darba pienākumi

1. Esiet atbildīgs par attiecīgo testa protokolu, testa ierakstu, aprīkojuma darbības procedūru un citu molekulāro grupas dokumentu izstrādi un pārskatīšanu, lai nodrošinātu, ka bioķīmiskās grupas testēšanas darbības tiek kontrolētas;

2. Esiet atbildīgs par molekulārās testēšanas metožu izstrādi, optimizāciju un validāciju;

3. Esiet atbildīgs par analītiskās metodes apstiprināšanas un validācijas plāna izstrādi iekšējās tehnoloģijas nodošanai un analītisko metožu apstiprinājumu/validāciju izpildi saskaņā ar apstiprināto analītisko metodes apstiprināšanas/validācijas plānu un rakstiet apstiprināšanas/validācijas pārskatus, lai standartizētu tehnoloģiju nodošanas testēšanas darbību;

4. Pārbaudiet, reģistrējiet un organizējiet neapstrādātu datus par pētniecības un attīstības paraugiem, krājumu risinājumiem, starpposma produktiem, gataviem produktiem, stabilitātes paraugiem, šūnu bankas paraugiem, materiāliem utt. Saskaņā ar attiecīgajiem protokoliem, lai nodrošinātu datu integritāti un izsekojamību;

5. Atbildīgs par ar molekulāro testēšanu saistīto instrumentu un aprīkojuma uzstādīšanu un atkļūdošanu;

6. Atbildīgs par molekulāro testēšanas instrumentu parasto uzturēšanu un validācijas plānu ieviešanu;

7. atbildīgs par molekulāro testēšanas materiālu krājumu pārvaldību, lai nodrošinātu nepārtrauktu grupas darbību;

8. Citi pienākumi, ko ir piešķīris uzraugs.


Darba prasības

1. Pilns - laika bakalaura grāds, priekšroka tiek dota absolventa grādam;

2. Vismaz 5 gadu pieredze biofarmācijas analīzē farmācijas uzņēmumā;

3. Labas valodas prasmes, komandas darba spējas;

4. pozitīvs un aizrautīgs pret darbu;

5. Spēj izturēt zināmu spiedienu, labu izturību pret spiedienu;

6. Laba GMP izpratne, pieredze jaunu narkotiku iesniegšanā un oficiālā vietņu audits ir priekšrocība.


Darba vieta: Suzhou
Lūdzu, iesniedziet savu CV uz:wangxx@hillgene.com