Darbo reikalavimai

1. Pagrindinis ar aukštesnis laipsnis;

2. Daugiau nei 3 metų patirtis tyrimų reagentų, pardavimų ar rinkodaros valdymo srityse;

3. Geras organizavimas, planavimo, kontrolės ir koordinavimo įgūdžiai, geri tarpasmeniniai įgūdžiai, stiprūs bendravimo ir valdymo įgūdžiai;

4. Susipažinęs su dabartine „Life Science“ produktų situacija namuose ir užsienyje, supraskite pagrindinius klientus ir platintojus, reikalaujančius informacijos;

5. Stiprus atsakomybės jausmas, galintis atlaikyti intensyvų darbo spaudimą ir keliones, su komandinio darbo dvasia;


Darbo pareigos 

1. Būkite atsakingi už įmonės reagentų ir kitų produktų rinkos plėtrą ir reklamą gyvybės mokslų srityje;

2. Atsakingas už atitinkamų produktų nacionalinių agentų valdymą, rinkos kanalų plėtrą ir kt.;

3. Specializuojasi prekės ženklo namų ūkiuose ir agentuose, pardavėjų klientų tobulėjimas ir reklama;

4. Sukurti ir tobulinti bendrą bendrovės produktų rinkodaros strategiją, programos įgyvendinimą, padėti baigti produktų rinkodaros planavimą kuriant atitinkamas organizacijas ir institucijas, ryšių palaikymą, koordinaciją ir kt.;

5. Padėkite rinkos tyrimams, naujojo įmonės produktų kūrimo koordinavimui ir originaliam produkto tobulinimui;

6. Kitas aukštesnio lygio priskyręs darbas;

Darbo vieta: Šanchajus
Pateikite savo CV:wangxx@hillgene.com

Darbo pareigos

1. Būkite atsakingi už klinikinių tyrimų projektų valdymą, vykdykite visapusišką kokybės kontrolę ir pažangos valdymą ir užtikrinkite, kad klinikinių tyrimų projektai būtų vykdomi griežtai atsižvelgiant į GCP, SOP, bandomuosius protokolus ir atitinkamus įstatymus bei kitus teisės aktus;

2. Suformuluokite valdymo planus, atsižvelgiant į projekto reikalavimus, padėkite užbaigti kiekvieno centro pažangos planą ir skatinti išsamią klinikinių tyrimų projektų inicijavimą, vykdymą ir užbaigimą pagal planą; ir

3. Būkite atsakingi už kasdienį klinikinių tyrimų projekto valdymą ir reguliariai rengkite projekto pažangos ir komunikacijos susitikimus.

4. Laikykitės laiku ir veiksmingo bendravimo su PI, kad užtikrintumėte tikslų ir visišką projekto pristatymą - Susijusios informacijos ir palaikytumėte gerus darbo ryšius su tyrėjais (tyrimų centrais).

5. Atsakingas už organizacijos plėtrą, projektų valdymo taisyklių ir SOP formavimą bei nuolatinį projekto komandos CRAS ir susijusio personalo mokymą.

6. Atsakingas už kitas prižiūrėtojo paskirtas užduotis;


Kvalifikacija

1. Klinikinės, vaistinės, biologijos ar kitų susijusių didžiųjų bendrovių bakalauro laipsnis, anglų kalba kaip darbinė kalba;

2. Daugiau nei 5 metų narkotikų klinikinių tyrimų darbo patirtis (turint CRC, CRA darbo patirtį), daugiau nei 3 metų klinikinio projekto valdymo patirtis.

3. Pageidautina darbo patirtis didelėje - mastelio gerai žinomose CRO įmonėse, o nepriklausoma darbo patirtis klinikiniame etape I, II, III projektai ir patirtis bendradarbiaujant su - svetainės patikrinimu.

4. Pageidautina susipažinti su klinikiniais tyrimais onkologijos ir autoimuninių ligų srityje.

5. Išsamios ICH, GCP žinios, klinikinių tyrimų ir susijusių įstatymų bei vaistų valdymo teisės aktų techninės gairės.

6. Projektų valdymo profesionalaus sertifikavimas (PMP sertifikatas) arba mokymo patirtis.

7. Stiprus atsakomybės jausmas, geras komandinis darbas, geri bendravimo ir koordinavimo įgūdžiai.

Darbo vieta: Suzhou
Pateikite savo CV:wangxx@hillgene.com

Darbo pareigos

1. Būkite atsakingi už atitinkamų bandymo protokolų, bandymo įrašų, įrangos eksploatavimo procedūrų ir kitų imunologinio tyrimo grupės dokumentų rengimą ir peržiūrą, kad įsitikintumėte, jog biocheminės grupės bandymo veikla yra kontrolės diapazone;

2. Atsakingas už imunologinio tyrimo metodų kūrimą, optimizavimą ir patvirtinimą;

3. Būkite atsakingi už patvirtinimo ir patvirtinimo plano parengimą imunologinio tyrimo metodams, susijusiems su technologijų perdavimo procesu įmonėje, ir vykdykite analitinių metodų patvirtinimą/patvirtinimą pagal patvirtintą analitinių metodų patvirtinimo/patvirtinimo planą, ir parašykite patvirtinimo/patvirtinimo ataskaitą, kad būtų galima reguliuoti bandymo operacijos operaciją;

4. Išbandykite, įrašykite ir surinkite neapdorotus tyrimų ir plėtros pavyzdžių, atsargų sprendimų, tarpinių produktų, gatavų produktų, stabilumo tyrimo pavyzdžių, ląstelių banko pavyzdžių, medžiagų ir kt. Duomenis pagal atitinkamus protokolus, kad būtų užtikrintas duomenų vientisumas ir atsekamumas;

5. Atsakingas už su imunologinio tyrimo susijusių instrumentų ir įrangos patvirtinimą ir paleidimą;

6. Būkite atsakingi už įprastą imunologinio tyrimo priežiūrą - Susijusios priemonės ir patvirtinimo planų įgyvendinimas;

7. Būkite atsakingi už imunologinio tyrimo grupės medžiagų atsargų valdymą, kad užtikrintumėte nuolatinį grupės veikimą.


Kvalifikacija

1. Visas - Laiko bakalauro laipsnis, pirmenybė teikiama antrosios pakopos laipsniui. 2. Bent 5 metų patirtis biotechnologijose farmacijos įmonėje;

2. Bent 5 metų biofarmacijos analizės patirtis farmacijos įmonėje;

3. Geri kalbos įgūdžiai, komandinio darbo sugebėjimas;

4. Susijusių analitinių metodų kūrimo ir patvirtinimo patirtis;

5. Teigiamas ir entuziastingas darbas;

6. turi galimybę atsispirti slėgiui;

7. Geras GMP supratimas, naujų narkotikų pateikimo ir oficialių svetainių auditų patirtis yra pliusas.


Darbo vieta: Suzhou
Pateikite savo CV:wangxx@hillgene.com

Darbo pareigos 

1. Būkite atsakingi už atitinkamų bandymo protokolų, bandymo įrašų, įrangos eksploatavimo procedūrų ir kitų ląstelių grupės dokumentų peržiūrą ir peržiūrą, kad įsitikintumėte, jog biocheminės grupės bandymo veikla yra kontroliuojama;

2. Būkite atsakingi už ląstelių - pagrįstų tyrimų kūrimą, optimizavimą ir patvirtinimą;

3. Būkite atsakingi už vidinio technologijos perdavimo proceso analitinio metodo patvirtinimo ir patikrinimo plano parengimą ir vykdykite analitinio metodo patvirtinimą/patikrinimą pagal patvirtintą analitinio metodo patvirtinimo/patikrinimo plano ir rašymo patvirtinimo/patikrinimo ataskaitą, kad standartizuotumėte testavimo technologijos perdavimo operaciją;

4. Išbandykite, įrašykite ir tvarkykite neapdorotus tyrimų ir plėtros pavyzdžių, atsargų sprendimų, tarpinių produktų, gatavų produktų, stabilumo mėginių, ląstelių banko pavyzdžių, medžiagų ir kt. Duomenis pagal atitinkamus protokolus, kad būtų užtikrintas duomenų vientisumas ir atsekamumas;

5. Atsakingas už susijusių ląstelių testavimo instrumentų ir įrangos montavimą ir derinimą;

6. Būkite atsakingi už kasdienę ląstelių bandymo priemonių priežiūrą ir remontą bei patvirtinimo plano įgyvendinimą;

7. Būkite atsakingi už medžiagų inventorizacijos valdymą ląstelių bandymų grupėje, kad užtikrintumėte nuolatinį grupės veikimą;

8. Būkite atsakingi už ląstelių banko valdymą už bandymus, gaivinimą ląstelių, praeinančių ir užšalimo;

9. Kitos pareigos, kurias priskyrė vadovas.


Darbo reikalavimai

1. Visas - Laiko bakalauro laipsnis, pirmenybė teikiama antrosios pakopos laipsniui;

2. Bent 5 metų biofarmacijos analizės patirtis farmacijos įmonėje;

3. Geri kalbos įgūdžiai, komandinio darbo sugebėjimas;

4. Teigiamas ir entuziastingas darbas; 5. Gebėjimas atsispirti slėgiui;

6. Geras GMP supratimas, naujų narkotikų ataskaitų teikimo patirtis ir oficialus svetainių auditas yra pliusas.


Darbo vieta: Suzhou
Pateikite savo CV:wangxx@hillgene.com

Darbo pareigos

1. Būkite atsakingi už atitinkamų bandymo protokolų, bandymo įrašų, įrangos eksploatavimo procedūrų ir kitų molekulinės grupės dokumentų peržiūrą ir peržiūrą, kad būtų kontroliuojama biocheminės grupės bandymo veikla;

2. Būkite atsakingi už molekulinių bandymo metodų kūrimą, optimizavimą ir patvirtinimą;

3. Būkite atsakingi už analitinio metodo patvirtinimo ir patvirtinimo plano sudarymą vidiniam technologijų perdavimui ir vykdykite analitinių metodų patvirtinimą/patvirtinimą pagal patvirtintą analitinio metodo patvirtinimo/patvirtinimo planą ir rašykite patvirtinimo/patvirtinimo ataskaitas, kad standartizuotumėte testavimo technologijos perdavimo operaciją;

4. Išbandykite, įrašykite ir tvarkykite neapdorotus tyrimų ir plėtros pavyzdžių, atsargų sprendimų, tarpinių produktų, gatavų produktų, stabilumo mėginių, ląstelių banko pavyzdžių, medžiagų ir kt. Duomenis pagal atitinkamus protokolus, kad būtų užtikrintas duomenų vientisumas ir atsekamumas;

5. Atsakingas už molekulinių bandymų su molekulinių testavimo instrumentų ir įrangos patvirtinimą ir derinimą;

6. Atsakingas už įprastą molekulinių bandymo priemonių priežiūrą ir patvirtinimo planų įgyvendinimą;

7. Atsakingas už molekulinių bandymo medžiagų atsargų valdymą, kad būtų užtikrintas nuolatinis grupės veikimas;

8. Kitos pareigos, kurias priskyrė vadovas.


Darbo reikalavimai

1. Visas - Laiko bakalauro laipsnis, pirmenybė teikiama magistro laipsniui;

2. Bent 5 metų biofarmacijos analizės patirtis farmacijos įmonėje;

3. Geri kalbos įgūdžiai, komandinio darbo sugebėjimas;

4. Teigiamas ir entuziastingas darbas;

5. Galintis atlaikyti tam tikrą slėgio laipsnį, gerą pasipriešinimą slėgiui;

6. Geras GMP supratimas, naujų narkotikų pateikimo patirtis ir oficialus svetainės auditas yra pranašumas.


Darbo vieta: Suzhou
Pateikite savo CV:wangxx@hillgene.com