D'Noutwendegkeet fir e.coli retidual DNA Test
An Felder wéi Zell an d'Gene Therapie, viral Plastiziden sinn verstäerkt a feriktéiert mat E. Coli als Host. Den Amplifize plädlamid muss e.coli Rescht DNA Qualitéitskontrolle maachen ier et benotzt gëtt fir 293 Zellen ze infizéieren an de Virus ze maachen. Dofir ass d'Detektioun vun der E.colli Rescht DNA eng kritesch.
Reguléierungsfuerderungen an Testmethoden
Aktuell Who an US FDA Richtlinnen Empfänger empfehahren an de Ret4 Produkter fir net méi grouss wéi 10 ng / Agent, déi Land Zellen vun der Bioten sinn. Déi allgemeng Prinzipien vun der europäescher Philriodode stipen, datt d'Limite vun der remontuelle remanesch Dann ass, déi abansologesch Produkter net méi héich wéi 100 nCAT / DSA Limits. net méi héich sinn wéi 10 Pg / Dosis. Déi 2020 Editioun vun de Chinese Pharmacopoqueie, enent III, stipulates datt de DNA-Reinigung an der Dachsredéeën an der Biocliner an der Biocinure produzéiert ginn
Nieft nëmmenduerch ass d'Méiglechkeete vun den Exzogene DNA Sëtzung, NationRorscheate, nationalpamacopooias ginn och'agéiertéiert Opdénger Guidagen. D'US Pharmacapoleia 2017 Edition vun USP40 - NF35 Allgemeng dräi Methode dräi Methode vun der Erléisung vun den Erléisungsmethod. Den Europäesche Philmacoopieia proposéiert real - Zäit quantitativ PCR an Immunoenzotizm Method, zwee sensiblen analytesch Methoden fir de quantiven Zoufall D'Stater Pharmcopoopuelia 2020 Versuergt vun den ënnendsten Regele sinn och virausgesätzt och, datt de Gaaschtzungsmethoffer, Flucidectsièrs- a quantitativen PCIDEN.
Ënner dësem? Qpcc m Method huet ongeféier héich Srémentialial, deen an der Genauschung benotzt, wat fir d'Biographeure fir de Biologesche Hierschte gëtt fir d'Biographien fir all Biografies ze ginn.
Informatiounen iwwer Bluepit Produkter
Produkt Funktiounen
RAPA schnell Expotéeën, stänneg Spezifizitéit, zouverléissegen Leeschtung, déi niddwender Probe kann den "FG" zB-Niveau erreechen.
Produkt Paramèren
- Detektiounsprier: 3.00 × 101 ~ 3.00 × 105fg / μl
- Limitéiert vun der Quantitéit:00 × 101fg / μl
- Detektiounsgrenz:00 fg / μl
- Präzisioun: CV% ≤ 15%.
Gemeinsam Detektiounsprobleemer a Virsätz
1. Dëse Kit ass fir an Vitro Fuerschung nëmme benotzt, net nëmme fir klinesch Diagnos.
2. De Kit muss bannent der Validitéit Period benotzt ginn.
3. All Komponenten an de Kit ginn recommandéiert an enger gerénger - Temperaturmuecht ze geschmolten an duerno benotzt.
4 Matgrenzvoll schlecht matzichtegen mat den Instruktioune vun den Operatiounsmodelokiken, déi d'Benotzung vum Kit ënnerstëtzen fir déi bescht Zet-Effekt ze suergen.
5. Opgepasst op déi aner Sampling Schrëtt op eng rechtzäiteg ze probéieren den Tipp ze ersetzen, fir Cropaminatioun ze vermeiden, Vermeit fir d'Deckel fir eng laang Zäit ze vermeiden.
6. Dat lescht Testwielsprowes kënne vill berechnen duerch d'Effektivitéit vun de Récktrëtt, d'Bedreiwer Betriber Methoden an den Test Ëmfeld.
Produkt Consultatioun
Telefon: +86 - 18013115357
E-Mail:info@hillgene.com
Postzäit: 2024 - 01 - 11 10:31:30
