ಕೆಲಸದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು

1. ಮಾಸ್ಟರ್ ಪದವಿ ಅಥವಾ ಮೇಲಿನ;

2. ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾರಕಗಳು, ಮಾರಾಟ ಅಥವಾ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ 3 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಭವ;

3. ಉತ್ತಮ ಸಂಸ್ಥೆ, ಯೋಜನೆ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಸಮನ್ವಯ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು, ಉತ್ತಮ ಪರಸ್ಪರ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು, ಬಲವಾದ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣಾ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು;

4. ದೇಶ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವ ವಿಜ್ಞಾನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತರಾಗಿ, ಮುಖ್ಯ ಗ್ರಾಹಕರು ಮತ್ತು ವಿತರಕರು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬೇಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ;

5. ಜವಾಬ್ದಾರಿಯ ಬಲವಾದ ಪ್ರಜ್ಞೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಕೆಲಸದ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಪ್ರಯಾಣವನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ತಂಡದ ಕೆಲಸ ಮನೋಭಾವದಿಂದ;


ಕೆಲಸದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು 

1. ಜೀವ ವಿಜ್ಞಾನ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಚಾರಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ;

2. ಸಂಬಂಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಏಜೆಂಟರ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರಿ, ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಚಾನಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಇತ್ಯಾದಿ;

3. ಬ್ರಾಂಡ್ ಕುಟುಂಬಗಳು ಮತ್ತು ಏಜೆಂಟರಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ, ವಿತರಕರು ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಚಾರ;

4. ಕಂಪನಿಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಅನುಷ್ಠಾನ, ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಸಂಪರ್ಕ, ಸಮನ್ವಯ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದು;

5. ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ, ಕಂಪನಿಯ ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಮನ್ವಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಉತ್ಪನ್ನ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ;

6. ಶ್ರೇಷ್ಠರಿಂದ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಇತರ ಕೆಲಸ;

ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ: ಶಾಂಘೈ
ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಮ್ಮ ಸಿವಿಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಿ:wangxx@hillgene.com

ಕೆಲಸದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು

1. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್‌ಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ, ಸಮಗ್ರ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ, ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಜಿಸಿಪಿ, ಎಸ್‌ಒಪಿ, ಟ್ರಯಲ್ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾನೂನುಗಳು ಮತ್ತು ನಿಬಂಧನೆಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ;

2. ಯೋಜನಾ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಣಾ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿ, ಪ್ರತಿ ಕೇಂದ್ರದ ಪ್ರಗತಿ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಯೋಜನೆಗಳ ಸಮಗ್ರ ದೀಕ್ಷೆ, ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ; ಮತ್ತು

3. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಯೋಜನೆಯ ದೈನಂದಿನ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ಸಭೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

4. ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ - ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾಹಿತಿಯ ನಿಖರ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪಿಐಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಯೋಚಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಂವಹನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರಗಳು) ಉತ್ತಮ ಕೆಲಸದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಿ.

5. ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಯೋಜನಾ ನಿರ್ವಹಣಾ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಒಪಿಗಳ ಸೂತ್ರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಟೀಮ್ ಸಿಆರ್‌ಎಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ತರಬೇತಿಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿ.

6. ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕರಿಂದ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಇತರ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರಿ;


ಅರ್ಹತೆ

1. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಫಾರ್ಮಸಿ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ಮೇಜರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಚುಲರ್ ಪದವಿ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಭಾಷೆಯಾಗಿ;

2. 5 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಡ್ರಗ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ವರ್ಕ್ ಅನುಭವ (ಸಿಆರ್ಸಿ, ಸಿಆರ್ಎ ಕೆಲಸದ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ), 3 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಮ್ಯಾನೇಜ್ಮೆಂಟ್ ಅನುಭವ.

3. ದೊಡ್ಡ - ಸ್ಕೇಲ್ ವೆಲ್ - ತಿಳಿದಿರುವ ಸಿಆರ್ಒ ಕಂಪನಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸದ ಅನುಭವವನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಹಂತ I, II, III ಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೆಲಸದ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಆನ್ - ಸೈಟ್ ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಸಹಕರಿಸುವ ಅನುಭವವನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

5. ಐಸಿಎಚ್, ಜಿಸಿಪಿ ಬಗ್ಗೆ ಸಮಗ್ರ ಜ್ಞಾನ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ತಾಂತ್ರಿಕ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಮತ್ತು drug ಷಧ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾನೂನುಗಳು ಮತ್ತು ನಿಬಂಧನೆಗಳು.

6. ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಮ್ಯಾನೇಜ್‌ಮೆಂಟ್ ವೃತ್ತಿಪರ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ (ಪಿಎಂಪಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ) ಅಥವಾ ತರಬೇತಿ ಅನುಭವವನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

7. ಜವಾಬ್ದಾರಿಯ ಬಲವಾದ ಪ್ರಜ್ಞೆ, ಉತ್ತಮ ತಂಡದ ಕೆಲಸ, ಉತ್ತಮ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಸಮನ್ವಯ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು.

ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ: ಸು uzh ೌ
ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಮ್ಮ ಸಿವಿಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಿ:wangxx@hillgene.com

ಕೆಲಸದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು

2..

2. ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ದೃ mation ೀಕರಣದ ಜವಾಬ್ದಾರಿ;

3. ಕಂಪನಿಯೊಳಗಿನ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನಗಳಿಗಾಗಿ ದೃ mation ೀಕರಣ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳಿಗಾಗಿ ಅನುಮೋದಿತ ದೃ mation ೀಕರಣ/ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಯೋಜನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳ ದೃ mation ೀಕರಣ/ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿ, ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ದೃ mation ೀಕರಣ/ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ವರದಿಯನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ;

4. ಡೇಟಾ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಆರ್ & ಡಿ ಮಾದರಿಗಳು, ಸ್ಟಾಕ್ ಪರಿಹಾರಗಳು, ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಸ್ಥಿರತೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾದರಿಗಳು, ಸೆಲ್ ಬ್ಯಾಂಕ್ ಮಾದರಿಗಳು, ವಸ್ತುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆ, ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿಸಿ;

5. ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಸಂಬಂಧಿತ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು ನಿಯೋಜಿಸುವ ದೃ mation ೀಕರಣದ ಜವಾಬ್ದಾರಿ;

6. ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೆಯ ವಾಡಿಕೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆ - ಸಂಬಂಧಿತ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ation ರ್ಜಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಯೋಜನೆಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ;

7. ಗುಂಪಿನ ನಿರಂತರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಗುಂಪು ವಸ್ತುಗಳ ದಾಸ್ತಾನು ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ.


ಅರ್ಹತೆ

1. ಪೂರ್ಣ - ಸಮಯ ಪದವಿಪೂರ್ವ ಪದವಿ, ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಪದವಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 2. ce ಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 5 ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವ;

2.. Ce ಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ce ಷಧೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 5 ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವ;

3. ಉತ್ತಮ ಭಾಷಾ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು, ತಂಡದ ಕೆಲಸ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;

4. ಇಮ್ಯುನೊ - ಸಂಬಂಧಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ ಅನುಭವ;

5. ಕೆಲಸದ ಬಗ್ಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಉತ್ಸಾಹ;

6. ಒತ್ತಡವನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ;

7. ಉತ್ತಮ ಜಿಎಂಪಿ ಜಾಗೃತಿ, ಹೊಸ drug ಷಧ ಸಲ್ಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಅಧಿಕೃತ ಸೈಟ್ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯು ಒಂದು ಪ್ಲಸ್ ಆಗಿದೆ.


ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ: ಸು uzh ೌ
ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಮ್ಮ ಸಿವಿಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಿ:wangxx@hillgene.com

ಕೆಲಸದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು 

2..

2. ಕೋಶ - ಆಧಾರಿತ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ation ರ್ಜಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ;

3. ಆಂತರಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವರ್ಗಾವಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಪರಿಶೀಲನಾ ಯೋಜನೆಯ ಕರಡು ರಚನೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ, ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ/ಪರಿಶೀಲನಾ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ/ಪರಿಶೀಲನೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿ, ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು valid ರ್ಜಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ/ಪರಿಶೀಲನಾ ವರದಿಯನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ;

4. ಡೇಟಾದ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಆರ್ & ಡಿ ಮಾದರಿಗಳು, ಸ್ಟಾಕ್ ಪರಿಹಾರಗಳು, ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಸ್ಥಿರತೆ ಮಾದರಿಗಳು, ಸೆಲ್ ಬ್ಯಾಂಕ್ ಮಾದರಿಗಳು, ವಸ್ತುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಸಂಘಟಿಸಿ;

5. ಕೋಶ ಪರೀಕ್ಷೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು ಡೀಬಗ್ ದೃ mation ೀಕರಣದ ಜವಾಬ್ದಾರಿ;

6. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನಗಳ ದೈನಂದಿನ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ation ರ್ಜಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಯೋಜನೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ;

7. ಗುಂಪಿನ ನಿರಂತರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುಗಳ ದಾಸ್ತಾನು ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ;

8. ಪರೀಕ್ಷೆ, ಕೋಶ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ, ಹಾದುಹೋಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಘನೀಕರಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಸೆಲ್ ಬ್ಯಾಂಕ್ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ;

9. ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕರಿಂದ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಇತರ ಕರ್ತವ್ಯಗಳು.


ಕೆಲಸದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು

1. ಪೂರ್ಣ - ಸಮಯ ಪದವಿಪೂರ್ವ ಪದವಿ, ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಪದವಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ;

2.. Ce ಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ce ಷಧೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 5 ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವ;

3. ಉತ್ತಮ ಭಾಷಾ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು, ತಂಡದ ಕೆಲಸ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;

4. ಕೆಲಸದ ಬಗ್ಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಉತ್ಸಾಹ; 5. ಒತ್ತಡವನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;

6. ಉತ್ತಮ ಜಿಎಂಪಿ ಜಾಗೃತಿ, ಹೊಸ drug ಷಧ ವರದಿಗಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಅಧಿಕೃತ ಸೈಟ್ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯು ಒಂದು ಪ್ಲಸ್ ಆಗಿದೆ.


ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ: ಸು uzh ೌ
ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಮ್ಮ ಸಿವಿಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಿ:wangxx@hillgene.com

ಕೆಲಸದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು

1. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಂಪಿನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಂಬಂಧಿತ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳು, ಪರೀಕ್ಷಾ ದಾಖಲೆಗಳು, ಸಲಕರಣೆಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಗುಂಪಿನ ಇತರ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮತ್ತು ಪರಿಷ್ಕರಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ;

2. ಆಣ್ವಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ation ರ್ಜಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ;

3. ಆಂತರಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವರ್ಗಾವಣೆಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನ ದೃ mation ೀಕರಣ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಯೋಜನೆಯ ಕರಡು ರಚನೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನ ದೃ mation ೀಕರಣ/ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳ ದೃ mation ೀಕರಣ/ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ದೃ mation ೀಕರಣ/ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ವರದಿಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ;

4. ಡೇಟಾದ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಆರ್ & ಡಿ ಮಾದರಿಗಳು, ಸ್ಟಾಕ್ ಪರಿಹಾರಗಳು, ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಸ್ಥಿರತೆ ಮಾದರಿಗಳು, ಸೆಲ್ ಬ್ಯಾಂಕ್ ಮಾದರಿಗಳು, ವಸ್ತುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಸಂಘಟಿಸಿ;

5. ಆಣ್ವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು ಡೀಬಗ್ ದೃ mation ೀಕರಣದ ಜವಾಬ್ದಾರಿ;

6. ಆಣ್ವಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನಗಳ ವಾಡಿಕೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ation ರ್ಜಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಯೋಜನೆಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರಿ;

7. ಗುಂಪಿನ ನಿರಂತರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಆಣ್ವಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳ ದಾಸ್ತಾನು ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿ;

8. ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕರಿಂದ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಇತರ ಕರ್ತವ್ಯಗಳು.


ಕೆಲಸದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು

1. ಪೂರ್ಣ - ಸಮಯ ಪದವಿಪೂರ್ವ ಪದವಿ, ಪದವಿ ಪದವಿಯನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ;

2.. Ce ಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ce ಷಧೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 5 ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವ;

3. ಉತ್ತಮ ಭಾಷಾ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು, ತಂಡದ ಕೆಲಸ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;

4. ಕೆಲಸದ ಬಗ್ಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಉತ್ಸಾಹ;

5. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿರೋಧ;

6. ಉತ್ತಮ ಜಿಎಂಪಿ ಜಾಗೃತಿ, ಹೊಸ drug ಷಧ ಸಲ್ಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಅಧಿಕೃತ ಸೈಟ್ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯು ಒಂದು ಪ್ರಯೋಜನವಾಗಿದೆ.


ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ: ಸು uzh ೌ
ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಮ್ಮ ಸಿವಿಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಿ:wangxx@hillgene.com