អ្នកគ្រប់គ្រងឆានែលផលិតផល
តម្រូវការការងារ
1 ។ សញ្ញាប័ត្រអនុបណ្ឌិតឬខាងលើ;
2 ។ ច្រើនជាង 3 ឆ្នាំនៃបទពិសោធន៍ក្នុងការស្រាវជ្រាវការស្រាវជ្រាវការលក់ឬការគ្រប់គ្រងទីផ្សារ។
3 ។ អង្គការល្អផែនការជំនាញការគ្រប់គ្រងនិងការសម្របសម្រួលជំនាញបុគ្គលដែលមានទំនាក់ទំនងល្អនិងជំនាញគ្រប់គ្រងយ៉ាងខ្លាំង។
4 ។ ស្គាល់ស្ថានភាពផលិតផលវិទ្យាសាស្ត្រជីវិតបច្ចុប្បន្ននៅផ្ទះនិងក្រៅប្រទេសស្វែងយល់ពីអតិថិជននិងអ្នកចែកចាយសំខាន់ៗព័ត៌មានសំខាន់ៗ។
5 ។ ស្មារតីទទួលខុសត្រូវខ្ពស់ដែលអាចទប់ទល់នឹងសម្ពាធការងារយ៉ាងខ្លាំងនិងធ្វើដំណើរដោយមានវិញ្ញាណបែបក្រុម។
ការទទួលខុសត្រូវការងារ
1 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍទីផ្សារនិងលើកកម្ពស់ការប្រតិកម្មរបស់ក្រុមហ៊ុននិងផលិតផលផ្សេងទៀតនៅក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត។
2 ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងរបស់ភ្នាក់ងារជាតិនៃផលិតផលពាក់ព័ន្ធការអភិវឌ្ឍឆានែលទីផ្សារ។ ល។
ជំនាញជំនាញក្នុងភូមិនិងភ្នាក់ងាររបស់ភ្នាក់ងារអភិវឌ្ឍន៍អតិថិជននិងការផ្សព្វផ្សាយរបស់អតិថិជនអ្នកចែកចាយ
4 ។ ដើម្បីអភិវឌ្ឍនិងកែលម្អយុទ្ធសាស្រ្តទីផ្សារផលិតផលទាំងមូលរបស់ក្រុមហ៊ុនការអនុវត្តកម្មវិធីរបស់ក្រុមហ៊ុនដើម្បីជួយក្នុងការបញ្ចប់ការធ្វើផែនការទីផ្សារផលិតផលក្នុងការអភិវឌ្ឍអង្គការនិងស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធការសម្របសម្រួល។
5 ។ ជួយក្នុងការស្រាវជ្រាវទីផ្សារការសម្របសម្រួលការអភិវឌ្ឍផលិតផលថ្មីរបស់ក្រុមហ៊ុននិងការកែលម្អផលិតផលដើម។
6 ។ ការងារផ្សេងទៀតដែលបានចាត់តាំងដោយថ្នាក់លើ;
ទីតាំងការងារ: សៀងហៃ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
1 ។ សញ្ញាប័ត្រអនុបណ្ឌិតឬខាងលើ;
2 ។ ច្រើនជាង 3 ឆ្នាំនៃបទពិសោធន៍ក្នុងការស្រាវជ្រាវការស្រាវជ្រាវការលក់ឬការគ្រប់គ្រងទីផ្សារ។
3 ។ អង្គការល្អផែនការជំនាញការគ្រប់គ្រងនិងការសម្របសម្រួលជំនាញបុគ្គលដែលមានទំនាក់ទំនងល្អនិងជំនាញគ្រប់គ្រងយ៉ាងខ្លាំង។
4 ។ ស្គាល់ស្ថានភាពផលិតផលវិទ្យាសាស្ត្រជីវិតបច្ចុប្បន្ននៅផ្ទះនិងក្រៅប្រទេសស្វែងយល់ពីអតិថិជននិងអ្នកចែកចាយសំខាន់ៗព័ត៌មានសំខាន់ៗ។
5 ។ ស្មារតីទទួលខុសត្រូវខ្ពស់ដែលអាចទប់ទល់នឹងសម្ពាធការងារយ៉ាងខ្លាំងនិងធ្វើដំណើរដោយមានវិញ្ញាណបែបក្រុម។
ការទទួលខុសត្រូវការងារ
1 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍទីផ្សារនិងលើកកម្ពស់ការប្រតិកម្មរបស់ក្រុមហ៊ុននិងផលិតផលផ្សេងទៀតនៅក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត។
2 ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងរបស់ភ្នាក់ងារជាតិនៃផលិតផលពាក់ព័ន្ធការអភិវឌ្ឍឆានែលទីផ្សារ។ ល។
ជំនាញជំនាញក្នុងភូមិនិងភ្នាក់ងាររបស់ភ្នាក់ងារអភិវឌ្ឍន៍អតិថិជននិងការផ្សព្វផ្សាយរបស់អតិថិជនអ្នកចែកចាយ
4 ។ ដើម្បីអភិវឌ្ឍនិងកែលម្អយុទ្ធសាស្រ្តទីផ្សារផលិតផលទាំងមូលរបស់ក្រុមហ៊ុនការអនុវត្តកម្មវិធីរបស់ក្រុមហ៊ុនដើម្បីជួយក្នុងការបញ្ចប់ការធ្វើផែនការទីផ្សារផលិតផលក្នុងការអភិវឌ្ឍអង្គការនិងស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធការសម្របសម្រួល។
5 ។ ជួយក្នុងការស្រាវជ្រាវទីផ្សារការសម្របសម្រួលការអភិវឌ្ឍផលិតផលថ្មីរបស់ក្រុមហ៊ុននិងការកែលម្អផលិតផលដើម។
6 ។ ការងារផ្សេងទៀតដែលបានចាត់តាំងដោយថ្នាក់លើ;
ទីតាំងការងារ: សៀងហៃ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
ប្រធានគម្រោងគ្លីនិក
ការទទួលខុសត្រូវការងារ
1 ។ ទទួលខុសត្រូវលើការគ្រប់គ្រងគម្រោងសាកល្បងគ្លីនិកអនុវត្តការគ្រប់គ្រងការត្រួតពិនិត្យនិងវឌ្ឍនភាពដែលមានគុណភាពគ្រប់ជ្រុងជ្រោយនិងធានាថាគម្រោងសាកល្បងគ្លីនិកត្រូវបានអនុវត្តស្របតាម GCP, Sop, សមូហភាពនិងច្បាប់និងបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធ។
2 ។ បង្កើតផែនការគ្រប់គ្រងស្របតាមតម្រូវការគម្រោងជួយក្នុងការបញ្ចប់ផែនការវឌ្ឍនភាពនៃមជ្ឈមណ្ឌលនីមួយៗនិងលើកកម្ពស់ការចាប់ផ្តើមប្រហារជីវិតនិងបញ្ចប់គម្រោងស្រាវជ្រាវព្យាបាលដោយអនុលោមតាមផែនការ។ និង
3 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងប្រចាំថ្ងៃនៃគម្រោងស្រាវជ្រាវកោសល្យវិទ្យាសាស្រ្តនិងរៀបចំការប្រជុំវឌ្ឍនភាពនិងទំនាក់ទំនងគម្រោងឱ្យបានទៀងទាត់។
4 ។ រក្សាការប្រាស្រ័យទាក់ទងទាន់ពេលវេលានិងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាមួយភីសដើម្បីធានាបាននូវការផ្តល់ជូននូវគម្រោងដែលទាក់ទងនិងពេញលេញ - ព័ត៌មានដែលទាក់ទងនិងដាំដុះនិងរក្សាទំនាក់ទំនងការងារល្អជាមួយអ្នកស៊ើបអង្កេត (មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ) ។
5 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍អង្គការការបង្កើតវិធានការណ៍គ្រប់គ្រងគម្រោងនិង SOPS និងការបណ្តុះបណ្តាលទៀងទាត់សម្រាប់ក្រុមគម្រោង CRAS និងបុគ្គលិកដែលពាក់ព័ន្ធ។
6 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះកិច្ចការផ្សេងទៀតដែលបានចាត់តាំងដោយអ្នកត្រួតពិនិត្យ;
គុណវុឌ្ឍិ
1 ។ បរិញ្ញាបត្រឬខ្ពស់ជាងនេះនៅក្នុងគ្លីនិកឱសថស្ថានជីវវិទ្យាឬមុខជំនាញដែលទាក់ទងនឹងភាសាអង់គ្លេសជាភាសាការងារ
បទពិសោធន៍នៃការស្រាវជ្រាវព្យាបាលថ្នាំពេទ្យជាង 5 ឆ្នាំ (ជាមួយកាកបាទក្រហមកម្ពុជាបទពិសោធន៍ការងារ CRA) មានបទពិសោធន៍ក្នុងការព្យាបាលនៅជាង 3 ឆ្នាំនៃបទពិសោធន៍នៃការគ្រប់គ្រងគម្រោងព្យាបាល។
3 ។ បទពិសោធន៍ការងារមានទំហំធំ - ធ្វើមាត្រដ្ឋានយ៉ាងល្អ - បទពិសោធន៍ការងារឯករាជ្យដែលបានស្គាល់និងបទពិសោធន៍ការងារឯករាជ្យនៅក្នុងដំណាក់កាលព្យាបាលដំណាក់កាលទី 2 II III គម្រោងនិងបទពិសោធន៍ក្នុងការធ្វើរបាយការណ៍នៅលើគេហទំព័រ។
4 ។ ស៊ាំនឹងការស្រាវជ្រាវព្យាបាលក្នុងវិស័យជំងឺមហារីកនិងជំងឺអូតូអ៊ុយមីនត្រូវបានគេពេញចិត្ត។
5 ។ ចំណេះដឹងទូលំទូលាយនៃអ៊ីស៊ី, GCP គោលការណ៍ណែនាំបច្ចេកទេសសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកនិងច្បាប់ពាក់ព័ន្ធលើការគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀន។
6 ។ វិញ្ញាបនប័ត្រជំនាញគ្រប់គ្រងគម្រោង (វិញ្ញាបនប័ត្រ PMP) ឬបទពិសោធន៍បណ្តុះបណ្តាលត្រូវបានគេពេញចិត្ត។
7 ។ អារម្មណ៍នៃការទទួលខុសត្រូវខ្លាំងការធ្វើការជាក្រុមល្អការប្រាស្រ័យទាក់ទងល្អនិងជំនាញសម្របសម្រួល។
ទីតាំងការងារ: ស៊ូចូវ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
1 ។ ទទួលខុសត្រូវលើការគ្រប់គ្រងគម្រោងសាកល្បងគ្លីនិកអនុវត្តការគ្រប់គ្រងការត្រួតពិនិត្យនិងវឌ្ឍនភាពដែលមានគុណភាពគ្រប់ជ្រុងជ្រោយនិងធានាថាគម្រោងសាកល្បងគ្លីនិកត្រូវបានអនុវត្តស្របតាម GCP, Sop, សមូហភាពនិងច្បាប់និងបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធ។
2 ។ បង្កើតផែនការគ្រប់គ្រងស្របតាមតម្រូវការគម្រោងជួយក្នុងការបញ្ចប់ផែនការវឌ្ឍនភាពនៃមជ្ឈមណ្ឌលនីមួយៗនិងលើកកម្ពស់ការចាប់ផ្តើមប្រហារជីវិតនិងបញ្ចប់គម្រោងស្រាវជ្រាវព្យាបាលដោយអនុលោមតាមផែនការ។ និង
3 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងប្រចាំថ្ងៃនៃគម្រោងស្រាវជ្រាវកោសល្យវិទ្យាសាស្រ្តនិងរៀបចំការប្រជុំវឌ្ឍនភាពនិងទំនាក់ទំនងគម្រោងឱ្យបានទៀងទាត់។
4 ។ រក្សាការប្រាស្រ័យទាក់ទងទាន់ពេលវេលានិងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាមួយភីសដើម្បីធានាបាននូវការផ្តល់ជូននូវគម្រោងដែលទាក់ទងនិងពេញលេញ - ព័ត៌មានដែលទាក់ទងនិងដាំដុះនិងរក្សាទំនាក់ទំនងការងារល្អជាមួយអ្នកស៊ើបអង្កេត (មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ) ។
5 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍អង្គការការបង្កើតវិធានការណ៍គ្រប់គ្រងគម្រោងនិង SOPS និងការបណ្តុះបណ្តាលទៀងទាត់សម្រាប់ក្រុមគម្រោង CRAS និងបុគ្គលិកដែលពាក់ព័ន្ធ។
6 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះកិច្ចការផ្សេងទៀតដែលបានចាត់តាំងដោយអ្នកត្រួតពិនិត្យ;
គុណវុឌ្ឍិ
1 ។ បរិញ្ញាបត្រឬខ្ពស់ជាងនេះនៅក្នុងគ្លីនិកឱសថស្ថានជីវវិទ្យាឬមុខជំនាញដែលទាក់ទងនឹងភាសាអង់គ្លេសជាភាសាការងារ
បទពិសោធន៍នៃការស្រាវជ្រាវព្យាបាលថ្នាំពេទ្យជាង 5 ឆ្នាំ (ជាមួយកាកបាទក្រហមកម្ពុជាបទពិសោធន៍ការងារ CRA) មានបទពិសោធន៍ក្នុងការព្យាបាលនៅជាង 3 ឆ្នាំនៃបទពិសោធន៍នៃការគ្រប់គ្រងគម្រោងព្យាបាល។
3 ។ បទពិសោធន៍ការងារមានទំហំធំ - ធ្វើមាត្រដ្ឋានយ៉ាងល្អ - បទពិសោធន៍ការងារឯករាជ្យដែលបានស្គាល់និងបទពិសោធន៍ការងារឯករាជ្យនៅក្នុងដំណាក់កាលព្យាបាលដំណាក់កាលទី 2 II III គម្រោងនិងបទពិសោធន៍ក្នុងការធ្វើរបាយការណ៍នៅលើគេហទំព័រ។
4 ។ ស៊ាំនឹងការស្រាវជ្រាវព្យាបាលក្នុងវិស័យជំងឺមហារីកនិងជំងឺអូតូអ៊ុយមីនត្រូវបានគេពេញចិត្ត។
5 ។ ចំណេះដឹងទូលំទូលាយនៃអ៊ីស៊ី, GCP គោលការណ៍ណែនាំបច្ចេកទេសសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកនិងច្បាប់ពាក់ព័ន្ធលើការគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀន។
6 ។ វិញ្ញាបនប័ត្រជំនាញគ្រប់គ្រងគម្រោង (វិញ្ញាបនប័ត្រ PMP) ឬបទពិសោធន៍បណ្តុះបណ្តាលត្រូវបានគេពេញចិត្ត។
7 ។ អារម្មណ៍នៃការទទួលខុសត្រូវខ្លាំងការធ្វើការជាក្រុមល្អការប្រាស្រ័យទាក់ទងល្អនិងជំនាញសម្របសម្រួល។
ទីតាំងការងារ: ស៊ូចូវ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
វិស្វករជាន់ខ្ពស់, Immunoeasay
ការទទួលខុសត្រូវការងារ
1 ។ ទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើសេចក្តីព្រាងនិងពិនិត្យឡើងវិញនូវពិធីសារតេស្តដែលពាក់ព័ន្ធឯកសារសាកល្បងនីតិវិធីប្រតិបត្តិការឧបករណ៍និងឯកសារផ្សេងទៀតរបស់ក្រុម Infunoasass Group ដើម្បីធានាថាសកម្មភាពធ្វើតេស្ត៍របស់ក្រុមជីវគីមីគឺស្ថិតនៅក្នុងជួរត្រួតពិនិត្យ។
2 ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍការបង្កើនប្រសិទ្ធិភាពនិងការបញ្ជាក់ពីវិធីសាស្រ្ត INDUNOASSAKS ។
3 ។
4 ។ តេស្តកត់ត្រានិងប្រមូលទិន្នន័យសំណាក R & D របស់ S & D, ផលិតផល, ផលិតផលបានបញ្ចប់គំរូការសិក្សាស្ថេរភាព, គំរូធនាគារ, ។ ល។
5 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជាក់តំឡើងនិងការធ្វើកំរៃតឿននៃឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនឹងក្រុមហ៊ុន ImmunoOnoassase ។
6 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការថែរក្សាជាប្រចាំរបស់ក្រុមហ៊ុន Incunooaaseay ឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនិងការអនុវត្តផែនការសុពលភាព។
7 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងសារពើភ័ណ្ឌនៃសំភារៈក្រុមក្រុមហ៊ុន InimunooOoSASSAKS ក្នុងក្រុមសំភារៈជាបន្តបន្ទាប់របស់ក្រុម។
គុណវុឌ្ឍិ
1 ។ ឆ្អែត - កំរិតបរិញ្ញាបត្រពេលវេលាសញ្ញាប័ត្រក្រោយឧត្តមត្រូវបានគេពេញចិត្ត។ 2 ។ យ៉ាងហោចណាស់មានបទពិសោធន៍យ៉ាងតិច 5 ឆ្នាំក្នុងជីវបច្ចេកវិទ្យាក្នុងក្រុមហ៊ុនឱសថមួយ។
2 ។ យ៉ាងហោចណាស់មានបទពិសោធន៍ 5 ឆ្នាំក្នុងការវិភាគជ័រលុកម្កីក្នុងក្រុមហ៊ុនឱសថមួយ;
3 ។ ជំនាញភាសាល្អសមត្ថភាពជាក្រុម
4 ។ បទពិសោធន៍ក្នុងការអភិវឌ្ឍនិងសុពលភាពនៃប្រព័ន្ធ Immuno - វិធីវិភាគដែលទាក់ទង;
5 ។ វិជ្ជមាននិងសាទរចំពោះការងារ
6 ។ មានសមត្ថភាពទប់ទល់នឹងសម្ពាធ;
7 ។ ការយល់ដឹងរបស់ GMP ល្អបទពិសោធន៍ក្នុងការដាក់ស្នើការដាក់ស្នើគ្រឿងញៀនថ្មីនិងសវនកម្មគេហទំព័រផ្លូវការគឺជាការបូក។
ទីតាំងការងារ: ស៊ូចូវ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
1 ។ ទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើសេចក្តីព្រាងនិងពិនិត្យឡើងវិញនូវពិធីសារតេស្តដែលពាក់ព័ន្ធឯកសារសាកល្បងនីតិវិធីប្រតិបត្តិការឧបករណ៍និងឯកសារផ្សេងទៀតរបស់ក្រុម Infunoasass Group ដើម្បីធានាថាសកម្មភាពធ្វើតេស្ត៍របស់ក្រុមជីវគីមីគឺស្ថិតនៅក្នុងជួរត្រួតពិនិត្យ។
2 ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍការបង្កើនប្រសិទ្ធិភាពនិងការបញ្ជាក់ពីវិធីសាស្រ្ត INDUNOASSAKS ។
3 ។
4 ។ តេស្តកត់ត្រានិងប្រមូលទិន្នន័យសំណាក R & D របស់ S & D, ផលិតផល, ផលិតផលបានបញ្ចប់គំរូការសិក្សាស្ថេរភាព, គំរូធនាគារ, ។ ល។
5 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជាក់តំឡើងនិងការធ្វើកំរៃតឿននៃឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនឹងក្រុមហ៊ុន ImmunoOnoassase ។
6 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការថែរក្សាជាប្រចាំរបស់ក្រុមហ៊ុន Incunooaaseay ឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនិងការអនុវត្តផែនការសុពលភាព។
7 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងសារពើភ័ណ្ឌនៃសំភារៈក្រុមក្រុមហ៊ុន InimunooOoSASSAKS ក្នុងក្រុមសំភារៈជាបន្តបន្ទាប់របស់ក្រុម។
គុណវុឌ្ឍិ
1 ។ ឆ្អែត - កំរិតបរិញ្ញាបត្រពេលវេលាសញ្ញាប័ត្រក្រោយឧត្តមត្រូវបានគេពេញចិត្ត។ 2 ។ យ៉ាងហោចណាស់មានបទពិសោធន៍យ៉ាងតិច 5 ឆ្នាំក្នុងជីវបច្ចេកវិទ្យាក្នុងក្រុមហ៊ុនឱសថមួយ។
2 ។ យ៉ាងហោចណាស់មានបទពិសោធន៍ 5 ឆ្នាំក្នុងការវិភាគជ័រលុកម្កីក្នុងក្រុមហ៊ុនឱសថមួយ;
3 ។ ជំនាញភាសាល្អសមត្ថភាពជាក្រុម
4 ។ បទពិសោធន៍ក្នុងការអភិវឌ្ឍនិងសុពលភាពនៃប្រព័ន្ធ Immuno - វិធីវិភាគដែលទាក់ទង;
5 ។ វិជ្ជមាននិងសាទរចំពោះការងារ
6 ។ មានសមត្ថភាពទប់ទល់នឹងសម្ពាធ;
7 ។ ការយល់ដឹងរបស់ GMP ល្អបទពិសោធន៍ក្នុងការដាក់ស្នើការដាក់ស្នើគ្រឿងញៀនថ្មីនិងសវនកម្មគេហទំព័រផ្លូវការគឺជាការបូក។
ទីតាំងការងារ: ស៊ូចូវ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
វិស្វករជាន់ខ្ពស់វិស្វករ Ascay
ការទទួលខុសត្រូវការងារ
1 ។ ទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើសេចក្តីព្រាងនិងពិនិត្យឡើងវិញនូវពិធីសារសាកល្បងដែលពាក់ព័ន្ធកំណត់ត្រាតេស្តឧបករណ៍និងឯកសារផ្សេងទៀតនៃក្រុមកោសិកាដើម្បីធានាថាសកម្មភាពធ្វើតេស្តរបស់ក្រុមជីវឧស្ម័នស្ថិតនៅក្នុងវិសាលភាពនៃក្រុមជីវឧស្ម័ន។
2 ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនិងសុពលភាពនៃកោសិកា -
។
4 ។ តេស្តកត់ត្រានិងរៀបចំទិន្នន័យសំណាញ់របស់សូស្តាត R & D, ផលិតផលស្តុក, ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់គំរូស្ថាប័ន, សម្ភារៈ, ដើម្បីធានាបាននូវភាពសុចរិតនិងភាពស្មោះត្រង់នៃទិន្នន័យ។
5 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការតំឡើងនិងការបញ្ជាក់កែកំហុសនៃឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្តនិងឧបករណ៍។
6 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការថែទាំប្រចាំថ្ងៃនិងជួសជុលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តិ៍កោសិកានិងការអនុវត្តផែនការសុពលភាព។
7 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងស្តុកវត្ថុធាតុដើមនៅក្នុងក្រុមសាកល្បងកោសិកាដើម្បីធានាបាននូវប្រតិបត្តិការជាបន្តបន្ទាប់របស់ក្រុម។
8 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងរបស់ធនាគារកោសិកាសម្រាប់ការធ្វើតេស្តការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាការធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់និងត្រជាក់។
9 ។ ភារកិច្ចផ្សេងទៀតតាមការចាត់តាំងរបស់អ្នកត្រួតពិនិត្យ។
តម្រូវការការងារ
1 ។ ឆ្អែត - កំរិតបរិញ្ញាបត្រពេលវេលាសញ្ញាបត្រក្រោយឧត្តមត្រូវបានគេពេញចិត្ត;
2 ។ យ៉ាងហោចណាស់មានបទពិសោធន៍ 5 ឆ្នាំក្នុងការវិភាគជ័រលុកម្កីក្នុងក្រុមហ៊ុនឱសថមួយ;
3 ។ ជំនាញភាសាល្អសមត្ថភាពជាក្រុម
4 ។ វិជ្ជមាននិងសាទរចំពោះការងារ 5 ។ សមត្ថភាពក្នុងការទប់ទល់នឹងសម្ពាធ;
6 ។ ការយល់ដឹងរបស់ GMP ល្អបទពិសោធន៍ក្នុងការរាយការណ៍អំពីការរាយការណ៍គ្រឿងញៀនថ្មីនិងសវនកម្មគេហទំព័រផ្លូវការគឺជាការបូក។
ទីតាំងការងារ: ស៊ូចូវ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
1 ។ ទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើសេចក្តីព្រាងនិងពិនិត្យឡើងវិញនូវពិធីសារសាកល្បងដែលពាក់ព័ន្ធកំណត់ត្រាតេស្តឧបករណ៍និងឯកសារផ្សេងទៀតនៃក្រុមកោសិកាដើម្បីធានាថាសកម្មភាពធ្វើតេស្តរបស់ក្រុមជីវឧស្ម័នស្ថិតនៅក្នុងវិសាលភាពនៃក្រុមជីវឧស្ម័ន។
2 ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនិងសុពលភាពនៃកោសិកា -
។
4 ។ តេស្តកត់ត្រានិងរៀបចំទិន្នន័យសំណាញ់របស់សូស្តាត R & D, ផលិតផលស្តុក, ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់គំរូស្ថាប័ន, សម្ភារៈ, ដើម្បីធានាបាននូវភាពសុចរិតនិងភាពស្មោះត្រង់នៃទិន្នន័យ។
5 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការតំឡើងនិងការបញ្ជាក់កែកំហុសនៃឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្តនិងឧបករណ៍។
6 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការថែទាំប្រចាំថ្ងៃនិងជួសជុលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តិ៍កោសិកានិងការអនុវត្តផែនការសុពលភាព។
7 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងស្តុកវត្ថុធាតុដើមនៅក្នុងក្រុមសាកល្បងកោសិកាដើម្បីធានាបាននូវប្រតិបត្តិការជាបន្តបន្ទាប់របស់ក្រុម។
8 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងរបស់ធនាគារកោសិកាសម្រាប់ការធ្វើតេស្តការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាការធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់និងត្រជាក់។
9 ។ ភារកិច្ចផ្សេងទៀតតាមការចាត់តាំងរបស់អ្នកត្រួតពិនិត្យ។
តម្រូវការការងារ
1 ។ ឆ្អែត - កំរិតបរិញ្ញាបត្រពេលវេលាសញ្ញាបត្រក្រោយឧត្តមត្រូវបានគេពេញចិត្ត;
2 ។ យ៉ាងហោចណាស់មានបទពិសោធន៍ 5 ឆ្នាំក្នុងការវិភាគជ័រលុកម្កីក្នុងក្រុមហ៊ុនឱសថមួយ;
3 ។ ជំនាញភាសាល្អសមត្ថភាពជាក្រុម
4 ។ វិជ្ជមាននិងសាទរចំពោះការងារ 5 ។ សមត្ថភាពក្នុងការទប់ទល់នឹងសម្ពាធ;
6 ។ ការយល់ដឹងរបស់ GMP ល្អបទពិសោធន៍ក្នុងការរាយការណ៍អំពីការរាយការណ៍គ្រឿងញៀនថ្មីនិងសវនកម្មគេហទំព័រផ្លូវការគឺជាការបូក។
ទីតាំងការងារ: ស៊ូចូវ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
វិស្វករជាន់ខ្ពស់ការរកឃើញម៉ូលេគុល
ការទទួលខុសត្រូវការងារ
1 ។ ទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើសេចក្តីព្រាងនិងកែប្រែពិធីសារសាកល្បងដែលពាក់ព័ន្ធកំណត់ត្រាតេស្តឧបករណ៍ប្រតិបត្តិការឧបករណ៍និងឯកសារផ្សេងទៀតនៃក្រុមម៉ូលេគុលដើម្បីធានាថាសកម្មភាពធ្វើតេស្តរបស់ក្រុមជីវឧស្ម័នកំពុងគ្រប់គ្រង។
2 ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនិងសុពលភាពនៃវិធីសាស្ត្រសាកល្បងម៉ូលេគុល។
3 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះផែនការបញ្ជាក់វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគនិងសុពលភាពនៃការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាផ្ទៃក្នុងនិងអនុវត្តការបញ្ជាក់ / សុពលភាពនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគ / របាយការណ៍បញ្ជាក់ / ការសរសេរ / ការសរសេររបាយការណ៍ដើម្បីធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈស្តង់ដារនៃការធ្វើតេស្តបច្ចេកវិទ្យានៃការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា។
4 ។ តេស្តកត់ត្រានិងរៀបចំទិន្នន័យសំណាញ់របស់សូស្តាត R & D, ផលិតផលស្តុក, ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់គំរូស្ថាប័ន, សម្ភារៈ, ដើម្បីធានាបាននូវភាពសុចរិតនិងភាពស្មោះត្រង់នៃទិន្នន័យ។
5 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការតំឡើងនិងបំបាត់កំហុសនៃការបញ្ជាក់ឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនឹងការសាកល្បងនិងឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនឹងម៉ូលេគុល។
6 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការថែរក្សាទម្លាប់នៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តម៉ូលេគុលនិងការអនុវត្តផែនការសុពលភាព។
7 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងសារពើភ័ណ្ឌនៃសំភារៈតេស្តម៉ូលេគុលដើម្បីធានាបាននូវប្រតិបត្តិការជាបន្តរបស់ក្រុម។
8 ។ ភារកិច្ចផ្សេងទៀតតាមការចាត់តាំងរបស់អ្នកត្រួតពិនិត្យ។
តម្រូវការការងារ
1 ។ ឆ្អែត - សញ្ញាប័ត្រអនុញ្ញាតិឱ្យថ្នាក់បរិញ្ញាបត្រសញ្ញាបត្របញ្ចប់ការសិក្សា។
2 ។ យ៉ាងហោចណាស់មានបទពិសោធន៍ 5 ឆ្នាំក្នុងការវិភាគជ័រលុកម្កីក្នុងក្រុមហ៊ុនឱសថមួយ;
3 ។ ជំនាញភាសាល្អសមត្ថភាពជាក្រុម
4 ។ វិជ្ជមាននិងសាទរចំពោះការងារ
5 ។ អាចទប់ទល់នឹងកំរិតជាក់លាក់នៃសម្ពាធភាពធន់ទ្រាំល្អចំពោះសម្ពាធ។
6 ។ ការយល់ដឹងរបស់ GMP ល្អបទពិសោធន៍ក្នុងការដាក់ស្នើថ្នាំថ្មីនិងសវនកម្មគេហទំព័រផ្លូវការគឺជាគុណប្រយោជន៍មួយ។
ទីតាំងការងារ: ស៊ូចូវ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
1 ។ ទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើសេចក្តីព្រាងនិងកែប្រែពិធីសារសាកល្បងដែលពាក់ព័ន្ធកំណត់ត្រាតេស្តឧបករណ៍ប្រតិបត្តិការឧបករណ៍និងឯកសារផ្សេងទៀតនៃក្រុមម៉ូលេគុលដើម្បីធានាថាសកម្មភាពធ្វើតេស្តរបស់ក្រុមជីវឧស្ម័នកំពុងគ្រប់គ្រង។
2 ទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនិងសុពលភាពនៃវិធីសាស្ត្រសាកល្បងម៉ូលេគុល។
3 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះផែនការបញ្ជាក់វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគនិងសុពលភាពនៃការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាផ្ទៃក្នុងនិងអនុវត្តការបញ្ជាក់ / សុពលភាពនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគ / របាយការណ៍បញ្ជាក់ / ការសរសេរ / ការសរសេររបាយការណ៍ដើម្បីធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈស្តង់ដារនៃការធ្វើតេស្តបច្ចេកវិទ្យានៃការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា។
4 ។ តេស្តកត់ត្រានិងរៀបចំទិន្នន័យសំណាញ់របស់សូស្តាត R & D, ផលិតផលស្តុក, ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់គំរូស្ថាប័ន, សម្ភារៈ, ដើម្បីធានាបាននូវភាពសុចរិតនិងភាពស្មោះត្រង់នៃទិន្នន័យ។
5 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការតំឡើងនិងបំបាត់កំហុសនៃការបញ្ជាក់ឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនឹងការសាកល្បងនិងឧបករណ៍ដែលទាក់ទងនឹងម៉ូលេគុល។
6 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការថែរក្សាទម្លាប់នៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តម៉ូលេគុលនិងការអនុវត្តផែនការសុពលភាព។
7 ។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងសារពើភ័ណ្ឌនៃសំភារៈតេស្តម៉ូលេគុលដើម្បីធានាបាននូវប្រតិបត្តិការជាបន្តរបស់ក្រុម។
8 ។ ភារកិច្ចផ្សេងទៀតតាមការចាត់តាំងរបស់អ្នកត្រួតពិនិត្យ។
តម្រូវការការងារ
1 ។ ឆ្អែត - សញ្ញាប័ត្រអនុញ្ញាតិឱ្យថ្នាក់បរិញ្ញាបត្រសញ្ញាបត្របញ្ចប់ការសិក្សា។
2 ។ យ៉ាងហោចណាស់មានបទពិសោធន៍ 5 ឆ្នាំក្នុងការវិភាគជ័រលុកម្កីក្នុងក្រុមហ៊ុនឱសថមួយ;
3 ។ ជំនាញភាសាល្អសមត្ថភាពជាក្រុម
4 ។ វិជ្ជមាននិងសាទរចំពោះការងារ
5 ។ អាចទប់ទល់នឹងកំរិតជាក់លាក់នៃសម្ពាធភាពធន់ទ្រាំល្អចំពោះសម្ពាធ។
6 ។ ការយល់ដឹងរបស់ GMP ល្អបទពិសោធន៍ក្នុងការដាក់ស្នើថ្នាំថ្មីនិងសវនកម្មគេហទំព័រផ្លូវការគឺជាគុណប្រយោជន៍មួយ។
ទីតាំងការងារ: ស៊ូចូវ
សូមបញ្ជូនប្រវត្តិរូបរបស់អ្នកទៅ:wangxx@hillgene.com
