Жұмыс талаптары

1. магистр дәрежесі немесе одан жоғары;

2. Зерттеу реагенттері, сату немесе маркетингтік менеджмент саласындағы 3 жылдан астам тәжірибесі;

3. Жақсы ұйымдастыру, жоспарлау, бақылау және үйлестіру дағдылары, тетікаралық дағдылар, тығыз байланыс және басқару дағдылары;

4. Үйде және шетелде өмірлік ғылымдар өнімдерінің қазіргі жағдайымен таныс, негізгі тұтынушылар мен дистрибьюторларды талап ету;

5. Жауапкершіліктің күшті сезімі, жұмыс қысымы мен саяхаттау, командалық рухпен;


Жұмыс міндеттері 

1. Нарықтың дамуына және компанияның реагенттерін және өмір туралы ғылымдар саласындағы басқа да өнімдерді жылжыту үшін жауап береді;

2. тиісті өнімнің ұлттық агенттерін басқаруға, нарықтық арнаны дамытуға және т.б. жауап береді;

3. бренд үй шаруашылықтары мен агенттеріне мамандандырылған, клиенттерді клиенттерді дамыту және жылжыту;

4. Қоғамның жалпы өнімді маркетингтік стратегиясын әзірлеу және жетілдіру, Бағдарламаны іске асыру, тиісті ұйымдар мен мекемелер мен мекемелердің, қарым-қатынасты, байланысын және үйлестіру және т.б. жобалауды аяқтауға көмектесу;

5. нарықтық зерттеулерге, компанияның жаңа өнімін дамытуды үйлестіру және өнімді бастапқы жетілдіруге көмектесу;

6. Жоғарғы жұмыс істейтін басқа да жұмыстар;

Жұмыс орны: Шанхай
Түйіндемеңізді келесіге жіберіңіз:wangxxx@hillgene.com

Жұмыс міндеттері

1. Клиникалық зерттеу жобаларын басқаруға, сапаны бақылауға және прогресті басқаруға жауап береді және клиникалық зерттеу жобаларының GCP, SOP, сот хаттамаларына және тиісті заңдар мен ережелерге сәйкес жүзеге асырылуын қамтамасыз етеді;

2. Басқару жоспарларын жобалық талаптарға сәйкес қалыптастыру, әр орталықтың үлгерімі жоспарын аяқтауға және жоспарға сәйкес клиникалық зерттеу жобаларын кешенді бастауға, орындауға және аяқтауға жәрдемдесуге; жіне

3. Клиникалық зерттеу жобасын күнделікті басқаруға және жобалардың барысы мен байланыс жиналыстарын өткізуге жауап береді.

4. Жобаны дәл және толық жеткізгенін қамтамасыз ету үшін PI-мен уақтылы және тиімді байланысын қамтамасыз ету - Тиісті ақпарат, және тергеушілермен (ғылыми орталықтармен) жақсы жұмыс қарым-қатынасын дамыту және қолдау.

5

6. супервайзер тағайындаған басқа да тапсырмаларға жауап береді;


Біліктілік

1. Клиникалық, фармация, биология, биология немесе басқа да мамандықтар бойынша бакалавр немесе жоғары, ағылшын тілдерінде, жұмыс тілі ретінде;

2. Есірткіге арналған 5 жылдан астам есірткіге дейінгі зерттеу жұмыс тәжірибесі (CRC, CRA жұмыс тәжірибесі), 3 жылдан астам клиникалық жобаларды басқару тәжірибесі.

3. Үлкендердегі жұмыс тәжірибесі.

4. Онкология және аутоиммунды аурулар саласындағы клиникалық зерттеулермен таныс ақпарат беріледі.

5. ICh, GCP, клиникалық зерттеулерге техникалық нұсқаулар мен есірткі туралы толық ақпарат және есірткіні басқару туралы ережелер мен ережелер.

6. Жобаны басқару Кәсіби сертификаттау (PMP сертификаты) немесе жаттығу тәжірибесі артық.

7. Жауапкершілік сезімі, жақсы топтық жұмыс, жақсы қарым-қатынас және үйлестіру дағдылары.

Жұмыс орны: suzhou
Түйіндемеңізді келесіге жіберіңіз:wangxxx@hillgene.com

Жұмыс міндеттері

1. Биохимиялық топтың тестілеудің өткізілуінің қамтамасыз етілуіне көз жеткізу үшін тиісті тестілеу хаттамаларын, тестілеу, жабдықтардың, жабдықтардың жұмыс процедураларын, тестілеу, жабдықтардың жұмыс процедураларын және басқа құжаттарын әзірлеу және қайта қарау үшін жауап береді;

2. Иммунонассай әдістерін әзірлеуге, оңтайландыруға және растауға жауап береді;

3. Компания ішіндегі технологиялар трансферті процесіне қатысатын иммуноасай әдістеріне арналған растау және валидациялық әдістердің жобасын жасауға және аналитикалық әдістерді аналитикалық әдістерді растау / тексеру жоспарын аналитикалық әдістерге сәйкес растау / тексеру жоспарын жасау және тексеру / тексеру жоспарын жасау және тексеру / валидациялау туралы есепті орындау және растау / тексеру туралы есепті енгізу үшін растау / тексеру туралы есепті енгізіңіз;

4. R & D үлгілерінің, акциялардың шешімдерін, акцияларының шешімдерін, аралық өнімдерін, дайын өнімдердің, дайын өнімдердің, дайын өнімнің үлгілерін, кластердің үлгілерін, материалдарды және т.б., материалдардың тұтастығын және бақылауға сәйкес;

5. ИммунайAssay-ге қатысты құралдар мен жабдықтарды орнатуға және пайдалануға беруге жауапты;

6. ИммуноASSAY-дің күнделікті техникалық қызмет көрсету үшін жауап бере беріңіз -

7. Топтың үздіксіз жұмысын қамтамасыз ету үшін ИммунайAssay Group материалдарын түгендеуді басқаруға жауап беру.


Біліктілік

1. Толық - Уақыт бакалавры, аспирантура жөнінде. 2. Фармацевтикалық компаниядағы биотехнология саласындағы кем дегенде 5 жылдық тәжірибе;

2. Фармацевтикалық компанияда биофармацевтикалық талдауда кемінде 5 жыл жұмыс тәжірибесі;

3. Тілдік дағдылар, топтық жұмыс қабілеті;

4. Иммуноды дамыту және тексеру тәжірибесі - Тиісті аналитикалық әдістер;

5. жұмыс туралы позитивті және ынталы;

6. Қысымға қарсы тұру қабілетіне ие болу;

7. GMP жақсы хабардарлығы, дәрі-дәрмектерді ұсынған жаңа тәжірибесі және ресми сайт аудитінің тәжірибесі.


Жұмыс орны: suzhou
Түйіндемеңізді келесіге жіберіңіз:wangxxx@hillgene.com

Жұмыс міндеттері 

1. Биохимиялық топтың тестілеудің бақылау жүргізілуіне көз жеткізу үшін тиісті тестілеу хаттамаларын, тестілеу, жабдықтардың жұмыс процедураларын, тестілеу жазбаларын, жабдықтардың жұмыс процедураларын және басқа құжаттарын әзірлеу және қайта қарау үшін жауап береді;

2. Жасушаны дамытуға, оңтайландыруға және тексеруге жауап береді - талдаулар;

3. Аналитикалық әдісті тексеру және технологияларды тексеру процесін тексеру және тексеру жоспарын жасауға және мақұлданған аналитикалық әдісті тексеру / тексеру жоспарына сәйкес тексеру / тексеру және технологиялар трансфертінің тестілеуін стандарттау үшін тексеру / тексеру туралы есеп;

4. R & D үлгілерінің, акциялардың шешімдерін, аралық өнімдерін, аралық өнімдерді, аралық өнімдерді, дайын өнімнің, тұрақтылық үлгілерін, тұрақтылық үлгілерін, материалдардың үлгілерін, материалдарды және т.б., деректердің тұтастығын және бақылауды қамтамасыз ету;

5

6. Жасушалық сынақ құралдарын күнделікті жөндеу және жөндеу және тексеру жоспарын іске асыру үшін жауап береді;

7. Топтың үздіксіз жұмысын қамтамасыз ету үшін жасушалық тестілеу тобындағы материалдарды түгендеуді басқаруға жауап беру;

8. Ұялы банкті тестілеуге, ұяшықтарды реанимациялауға, жолаудануға және қатуға арналған басқаруға жауап береді;

9. Жетекші тағайындаған басқа да баждар.


Жұмыс талаптары

1. Толық - Уақыт бакалавры, аспирантура жөнінде;

2. Фармацевтикалық компанияда биофармацевтикалық талдауда кемінде 5 жыл жұмыс тәжірибесі;

3. Тілдік дағдылар, топтық жұмыс қабілеті;

4. жұмыс туралы позитивті және ынталы; 5. Қысымға қарсы тұру мүмкіндігі;

6


Жұмыс орны: suzhou
Түйіндемеңізді келесіге жіберіңіз:wangxxx@hillgene.com

Жұмыс міндеттері

1. Бохимиялық топтың тестілеу процесінің бақылауға алуын қамтамасыз ету үшін тиісті тестілеу хаттамаларын, тестілеу, жабдықтың, жабдықтардың жұмыс процедураларын және басқа да құжаттарды әзірлеу және қайта қарау үшін жауап береді;

2. Молекулалық тестілеу әдістерін әзірлеу, оңтайландыру және тексеру үшін жауап береді;

3. Аналитикалық әдісті растау және валидациялық жоспарлау және ішкі технологияларды тексеру жоспарын жасауға және бекітілген аналитикалық әдісті растау / тексеру жоспарына сәйкес аналитикалық әдістерді растау / тексеру және тексеру / тексеру есептерін растау және тексеру / тексеру және тексеру / тексеру есептерін жүргізу;

4. R & D үлгілерінің, акциялардың шешімдерін, аралық өнімдерін, аралық өнімдерді, аралық өнімдерді, дайын өнімнің, тұрақтылық үлгілерін, тұрақтылық үлгілерін, материалдардың үлгілерін, материалдарды және т.б., деректердің тұтастығын және бақылауды қамтамасыз ету;

5. Молекулалық тестілеуге қатысты құралдар мен жабдықтарды орнату және күйге келтіруге жауапты;

6. Молекулалық тестілеу құралдарын күнделікті күтіп ұстау және валидация жоспарларын орындау үшін жауап береді;

7. Топтың үздіксіз жұмысын қамтамасыз ету үшін молекулалық тестілеу материалдарын түгендеуге жауап береді;

8. Жетекші тағайындаған басқа да міндеттер.


Жұмыс талаптары

1. Толық - Магистранттар, магистранттардың деңгейі керек;

2. Фармацевтикалық компанияда биофармацевтикалық талдауда кемінде 5 жыл жұмыс тәжірибесі;

3. Тілдік дағдылар, топтық жұмыс қабілеті;

4. жұмыс туралы позитивті және ынталы;

5. Белгілі бір қысымға төтеп бере білу, қысымға жақсы төзімділік;

6. GMP-дің жақсы білімі, жаңа дәрі-дәрмектерді беру тәжірибесі және ресми сайт аудиті - артықшылық.


Жұмыс орны: suzhou
Түйіндемеңізді келесіге жіберіңіз:wangxxx@hillgene.com