სამუშაოს მოთხოვნები

1. მაგისტრის ხარისხი ან ზემოთ;

2. 3 წელზე მეტი ხნის გამოცდილება კვლევის რეაგენტებში, გაყიდვების ან მარკეტინგის მენეჯმენტში;

3. კარგი ორგანიზაცია, დაგეგმვა, კონტროლისა და კოორდინაციის უნარები, კარგი ინტერპერსონალური უნარები, კომუნიკაციისა და მენეჯმენტის ძლიერი უნარები;

4. გაეცანით ცხოვრებისეული მეცნიერების პროდუქტების ამჟამინდელ ვითარებას სახლში და მის ფარგლებს გარეთ, გესმოდეთ ძირითადი მომხმარებლები და დისტრიბუტორები მოითხოვენ ინფორმაციას;

5. პასუხისმგებლობის ძლიერი გრძნობა, რომელსაც შეუძლია გაუძლოს ინტენსიური სამუშაო ზეწოლას და მოგზაურობას, გუნდური მუშაობის სულისკვეთებით;


სამუშაო პასუხისმგებლობები 

1. იყავით პასუხისმგებელი კომპანიის რეაგენტებისა და სხვა პროდუქტების ბაზრის განვითარებასა და პოპულარიზაციაზე ცხოვრების მეცნიერებათა სფეროში;

2. პასუხისმგებელი შესაბამისი პროდუქციის ეროვნული აგენტების მენეჯმენტზე, ბაზრის არხის განვითარებაზე და ა.შ .;

3. ბრენდის შინამეურნეობებსა და აგენტებში სპეციალობა, დილერების მომხმარებელთა განვითარება და პოპულარიზაცია;

4. კომპანიის ზოგადი პროდუქტის მარკეტინგის სტრატეგიის შემუშავება და გაუმჯობესება, პროგრამის განხორციელება, ხელს შეუწყობს პროდუქტის მარკეტინგის დაგეგმვის დასრულებას შესაბამისი ორგანიზაციებისა და დაწესებულებების შემუშავებაში, მეკავშირე, კოორდინაცია და ა.შ .;

5. დახმარება ბაზრის კვლევაში, კომპანიის ახალი პროდუქტის შემუშავების კოორდინაციაში და პროდუქტის ორიგინალური გაუმჯობესების შესახებ;

6. ზემდგომის მიერ მინიჭებული სხვა სამუშაო;

სამუშაო ადგილმდებარეობა: შანხაი
გთხოვთ, წარუდგინოთ თქვენი CV:wangxx@hillgene.com

სამუშაო პასუხისმგებლობები

1. იყავით პასუხისმგებელი კლინიკური საცდელი პროექტების მენეჯმენტზე, განახორციელეთ ხარისხის კონტროლისა და პროგრესის მენეჯმენტის განხორციელება და უზრუნველყონ, რომ კლინიკური საცდელი პროექტები განხორციელდება GCP, SOP, საცდელი ოქმების და შესაბამისი კანონებისა და რეგულაციების მკაცრი შესაბამისად;

2. მენეჯმენტის გეგმების ფორმირება პროექტის მოთხოვნების შესაბამისად, დაეხმარეთ თითოეული ცენტრის პროგრესული გეგმის დასრულებას და კლინიკური კვლევითი პროექტების ყოვლისმომცველი ინიციატივისა და დასრულების ხელშეწყობას გეგმის შესაბამისად; და

3. იყავით პასუხისმგებელი კლინიკური კვლევითი პროექტის ყოველდღიური მენეჯმენტისთვის და შეასრულეთ რეგულარული პროექტის პროგრესი და საკომუნიკაციო შეხვედრები.

4. შეინარჩუნეთ დროული და ეფექტური კომუნიკაცია PIS– სთან, რათა უზრუნველყოს პროექტის ზუსტი და სრული მიწოდება - დაკავშირებული ინფორმაციის შესახებ, და დაამუშავეთ და შეინარჩუნოთ კარგი სამუშაო ურთიერთობა გამომძიებლებთან (კვლევითი ცენტრები).

5. პასუხისმგებელია ორგანიზაციული განვითარებაზე, პროექტის მენეჯმენტის წესებისა და SOPS– ის ფორმულირებაზე და რეგულარულ ტრენინგზე პროექტის გუნდის CRA– ებისა და მასთან დაკავშირებული პერსონალისთვის.

6. პასუხისმგებელი სხვა დავალებებისთვის, რომელსაც ხელმძღვანელობს ზედამხედველი;


კვალიფიკაცია

1. ბაკალავრის ხარისხი ან ზემოთ კლინიკურ, აფთიაქში, ბიოლოგიაში ან სხვა მასთან დაკავშირებულ სხვა მაიორებში, ინგლისურ ენაზე, როგორც სამუშაო ენა;

2. 5 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში ნარკომანიის კლინიკური კვლევითი მუშაობის გამოცდილება (CRC, CRA სამუშაო გამოცდილებით), 3 წელზე მეტი ხნის კლინიკური პროექტის მართვის გამოცდილება.

3. სამუშაო გამოცდილება დიდი - მასშტაბის კარგად - ცნობილი CRO კომპანიები სასურველია, ხოლო დამოუკიდებელი სამუშაო გამოცდილება კლინიკურ ეტაპზე I, II, III პროექტებში და გამოცდილებასთან ერთად - საიტის გადამოწმება სასურველია.

4. სასურველია ონკოლოგიისა და აუტოიმუნური დაავადებების სფეროში კლინიკური კვლევების გაცნობა.

5. ICH, GCP ყოვლისმომცველი ცოდნა, კლინიკური კვლევების ტექნიკური სახელმძღვანელო მითითებები და შესაბამისი კანონები და ნარკოტიკების მენეჯმენტის წესები.

6 სასურველია პროექტის მენეჯმენტის პროფესიონალური სერტიფიკაცია (PMP სერთიფიკატი) ან ტრენინგის გამოცდილება.

7. პასუხისმგებლობის ძლიერი გრძნობა, კარგი გუნდური მუშაობა, კარგი კომუნიკაციისა და კოორდინაციის უნარები.

სამუშაო ადგილმდებარეობა: სუზოუ
გთხოვთ, წარუდგინოთ თქვენი CV:wangxx@hillgene.com

სამუშაო პასუხისმგებლობები

1. იყავით პასუხისმგებელი შესაბამისი ტესტის ოქმების, ტესტის ჩანაწერების, აღჭურვილობის ოპერაციის პროცედურების და იმუნოანესიის ჯგუფის სხვა დოკუმენტების შედგენაზე და გადახედვაზე, რათა უზრუნველყოს ბიოქიმიური ჯგუფის ტესტირების ღონისძიებები საკონტროლო დიაპაზონში;

2.

3. იყავით პასუხისმგებელი კომპანიის შიგნით ტექნოლოგიის გადაცემის პროცესში ჩართული იმუნოანაზის მეთოდების დადასტურებისა და დადასტურების გეგმის შემუშავებაზე, და შეასრულეთ ანალიტიკური მეთოდების დადასტურება/დადასტურება ანალიტიკური მეთოდების დამტკიცებული დადასტურების/დადასტურების გეგმის შესაბამისად, და ჩაწერეთ დადასტურების/ვალიდაციის დასკვნა, რომ დაარეგულიროთ ტექნოლოგიის გადაცემის ტესტირების ოპერაცია;

4. R&D ნიმუშების, საფონდო გადაწყვეტილებების, შუალედური პროდუქტების, მზა პროდუქტების, სტაბილურობის შესწავლის ნიმუშების, მასალების, მასალების, მასალების და ა.შ. ნედლეული მონაცემების ტესტი, ჩაწერა და შეგროვება შესაბამისი ოქმების შესაბამისად, მონაცემთა მთლიანობისა და კვალიფიკაციის უზრუნველსაყოფად;

5. პასუხისმგებელია იმუნოანესთან დაკავშირებული ინსტრუმენტებისა და აღჭურვილობის ინსტალაციისა და ექსპლუატაციის დასადასტურებლად;

6. იყავით პასუხისმგებელი იმუნოანაზის რუტინულ შენარჩუნებაზე - დაკავშირებული ინსტრუმენტები და ვალიდაციის გეგმების განხორციელება;

7. იყავით პასუხისმგებელი იმუნოასის ჯგუფური მასალების ინვენტარიზაციის მენეჯმენტზე, ჯგუფის უწყვეტი მუშაობის უზრუნველსაყოფად.


კვალიფიკაცია

1. სრული - ბაკალავრიატის დრო, სასურველია ასპირანტურის ხარისხი. 2. მინიმუმ 5 წლიანი გამოცდილება ბიოტექნოლოგიაში ფარმაცევტულ კომპანიაში;

2. მინიმუმ 5 წლიანი გამოცდილება ბიოფარმაცევტული ანალიზში ფარმაცევტულ კომპანიაში;

3. კარგი ენის ცოდნა, გუნდური მუშაობის უნარი;

4. იმუნოს განვითარებისა და დამოწმების გამოცდილება - დაკავშირებული ანალიტიკური მეთოდები;

5. პოზიტიური და ენთუზიაზმი სამუშაოს შესახებ;

6. აქვს ზეწოლის წინააღმდეგობის გაწევის უნარი;

7. კარგი GMP ინფორმირებულობა, ახალი ნარკოტიკების წარდგენის გამოცდილება და საიტის ოფიციალური აუდიტი პლუსია.


სამუშაო ადგილმდებარეობა: სუზოუ
გთხოვთ, წარუდგინოთ თქვენი CV:wangxx@hillgene.com

სამუშაო პასუხისმგებლობები 

1. იყავით პასუხისმგებელი შესაბამისი ტესტის ოქმების, ტესტის ჩანაწერების, აღჭურვილობის ოპერაციების პროცედურების და უჯრედული ჯგუფის სხვა დოკუმენტების შედგენაზე, რათა უზრუნველყოს ბიოქიმიური ჯგუფის ტესტირების ღონისძიებები კონტროლირებად ფარგლებში;

2. იყავით პასუხისმგებელი უჯრედის განვითარებას, ოპტიმიზაციასა და დამოწმებას - დაფუძნებული გამოკვლევები;

3. იყავით პასუხისმგებელი შიდა ტექნოლოგიის გადაცემის პროცესის ანალიტიკური მეთოდის დადასტურებისა და გადამოწმების გეგმის შედგენაზე, და შეასრულეთ ანალიტიკური მეთოდის დამოწმება/გადამოწმება დამტკიცებული ანალიტიკური მეთოდის ვალიდაციის/გადამოწმების გეგმის მიხედვით და ჩაწერეთ ვალიდაციის/გადამოწმების ანგარიში ტექნოლოგიის გადაცემის ტესტირების ოპერაციის სტანდარტიზაციისთვის;

4. R&D ნიმუშების, საფონდო გადაწყვეტილებების, შუალედური პროდუქტების, მზა პროდუქტების, სტაბილურობის ნიმუშების, უჯრედების ნიმუშების, მასალების, მასალების, მასალების და ა.შ. ნედლეული მონაცემების ტესტი, ჩაწერა და შესაბამისი ოქმების შესაბამისად, მონაცემების მთლიანობისა და კვალიფიკაციის უზრუნველსაყოფად;

5. პასუხისმგებელია უჯრედების ტესტირებასთან დაკავშირებული ინსტრუმენტებისა და აღჭურვილობის ინსტალაციისა და გამართვის დადასტურების შესახებ;

6. იყავით პასუხისმგებელი ფიჭური ტესტირების ინსტრუმენტების ყოველდღიური მოვლა -შენახვისა და შეკეთებისა და დადასტურების გეგმის განხორციელებაზე;

7. იყავით პასუხისმგებელი ფიჭური ტესტირების ჯგუფში მასალების ინვენტარიზაციის მენეჯმენტზე, ჯგუფის უწყვეტი მუშაობის უზრუნველსაყოფად;

8. იყავით პასუხისმგებელი უჯრედული ბანკის მენეჯმენტზე ტესტირებისთვის, უჯრედების რეანიმაციისთვის, გადასვლისა და გაყინვისთვის;

9. სხვა მოვალეობები, როგორც ზედამხედველი.


სამუშაოს მოთხოვნები

1. სრული - ბაკალავრიატის დრო, სასურველია ასპირანტურის ხარისხი;

2. მინიმუმ 5 წლიანი გამოცდილება ბიოფარმაცევტული ანალიზში ფარმაცევტულ კომპანიაში;

3. კარგი ენის ცოდნა, გუნდური მუშაობის უნარი;

4. პოზიტიური და ენთუზიაზმი სამუშაოს შესახებ; 5. წნევის წინააღმდეგობის გაწევის უნარი;

6. კარგი GMP ინფორმირებულობა, ახალი ნარკომანიის ანგარიშგების გამოცდილება და საიტის ოფიციალური აუდიტები პლუსია.


სამუშაო ადგილმდებარეობა: სუზოუ
გთხოვთ, წარუდგინოთ თქვენი CV:wangxx@hillgene.com

სამუშაო პასუხისმგებლობები

1. იყავით პასუხისმგებელი შესაბამისი ტესტის ოქმების, ტესტის ჩანაწერების, აღჭურვილობის ოპერაციის პროცედურების და მოლეკულური ჯგუფის სხვა დოკუმენტების შედგენაზე, რათა უზრუნველყოს ბიოქიმიური ჯგუფის ტესტირების ღონისძიებები კონტროლის ქვეშ;

2. იყავით პასუხისმგებელი მოლეკულური ტესტირების მეთოდების შემუშავებაზე, ოპტიმიზაციაზე და დამოწმებაზე;

3. იყავით პასუხისმგებელი შიდა ტექნოლოგიის გადაცემის ანალიტიკური მეთოდის დადასტურებისა და ვალიდაციის გეგმის შედგენაზე, და შეასრულეთ ანალიტიკური მეთოდების დადასტურება/დადასტურება დამტკიცებული ანალიტიკური მეთოდის დადასტურების/დადასტურების გეგმის მიხედვით და ჩაწერეთ დადასტურების/დადასტურების დასკვნები ტექნოლოგიის გადაცემის ტესტირების ოპერაციის სტანდარტიზაციისთვის;

4. R&D ნიმუშების, საფონდო გადაწყვეტილებების, შუალედური პროდუქტების, მზა პროდუქტების, სტაბილურობის ნიმუშების, უჯრედების ნიმუშების, მასალების, მასალების, მასალების და ა.შ. ნედლეული მონაცემების ტესტი, ჩაწერა და შესაბამისი ოქმების შესაბამისად, მონაცემების მთლიანობისა და კვალიფიკაციის უზრუნველსაყოფად;

5. პასუხისმგებელია მოლეკულური ტესტირების ინსტრუმენტებთან დაკავშირებული ინსტრუმენტებისა და მოწყობილობების ინსტალაციისა და გამართვის დადასტურების შესახებ;

6. პასუხისმგებელია მოლეკულური ტესტირების ინსტრუმენტების რუტინულ შენარჩუნებაზე და ვალიდაციის გეგმების განხორციელებაზე;

7. პასუხისმგებელია მოლეკულური ტესტირების მასალების ინვენტარიზაციის მენეჯმენტზე, ჯგუფის უწყვეტი მუშაობის უზრუნველსაყოფად;

8. სხვა მოვალეობები, როგორც ზედამხედველი.


სამუშაოს მოთხოვნები

1. სრული - ბაკალავრიატის დრო, სასურველია სამაგისტრო ხარისხი;

2. მინიმუმ 5 წლიანი გამოცდილება ბიოფარმაცევტული ანალიზში ფარმაცევტულ კომპანიაში;

3. კარგი ენის ცოდნა, გუნდური მუშაობის უნარი;

4. პოზიტიური და ენთუზიაზმი სამუშაოს შესახებ;

5. შეუძლია გაუძლოს წნევის გარკვეულ ხარისხს, წნევისადმი კარგი წინააღმდეგობის გაწევას;

6. GMP კარგი ინფორმირებულობა, ახალი ნარკოტიკების წარდგენის გამოცდილება და საიტის ოფიციალური აუდიტი უპირატესობაა.


სამუშაო ადგილმდებარეობა: სუზოუ
გთხოვთ, წარუდგინოთ თქვენი CV:wangxx@hillgene.com