Keperluan proyek

1. Gelar master utawa ndhuwur;

2. Luwih saka 3 taun pengalaman ing reagen riset, sales or marketing management;

3 .. Organisasi sing apik, ngrencanakake lan katrampilan kontrol lan koordinasi, katrampilan interpersonal sing apik, komunikasi sing kuat lan katrampilan manajemen;

4. Ora kenal kahanan produk ilmu urip ing omah lan ing luar negeri, mangertos pelanggan utama lan distributors permintaan;

5. Pangertosan sing kuat, bisa nahan tekanan kerja sing kuat lan lelungan, kanthi semangat kerja tim;


Tanggung jawab Proyek 

1. Dadi tanggung jawab kanggo pangembangan pasar lan promosi raagent perusahaan lan produk liyane ing bidang ilmu urip;

2. Tanggung jawab kanggo ngatur agen nasional saka produk sing relevan, pangembangan saluran pasar, lsp.;

3 .. Sebut ing omah lan agen merek, Dealer Pembangunan lan promosi pelanggan;

4. Kanggo ngembangake lan nambah strategi pemasaran produk sakabehe perusahaan, kanggo nglampahi rencana pemeriksaan produk ing pangembangan organisasi lan institusi, hubungan, koordinasi sing relevan, lsp.;

5. Bantuan riset pasar, koordinasi pembangunan produk anyar perusahaan lan perbaikan produk asli;

6. Pakaryan liyane diutus dening sing unggul;

Lokasi kerja: Shanghai
Kirimake CV menyang:wangxx@hillene.com

Tanggung jawab Proyek

1. Tanggung jawab kanggo manajemen proyek nyoba klinis, nindakake manajemen kontrol lan manajemen kutu sing lengkap, lan priksa manawa proyek nyoba klinis ditindakake kanthi ketat karo GCP, protokol nyoba lan angger-angger lan angger-angger sing relevan;

2 .. ngrancang rencana manajemen miturut syarat proyek, mbantu ngrampungake rencana kemajuan saben saben pusat, eksekusi lan ngrampungake proyek riset klinis miturut rencana kasebut; lan

3. Tanggung jawab kanggo ngatur manajemen proyek riset klinis, lan rapat komunikasi khusus.

4. Nggawe komunikasi kanthi tepat lan efektif karo njerone proyek sing akurat lan lengkap - informasi sing gegandhengan, lan ngolah lan njaga hubungan sing apik karo penyidik ​​(Pusat Riset).

5. Tanggung jawab kanggo pembangunan organisasi, ngrumusake manajemen aturan lan persutan proyek, lan latihan rutin kanggo Cras Team Team Cras lan personel sing gegandhengan.

6. Tanggung jawab kanggo tugas liyane sing ditugasake supervisor;


Kualifikasi

1. Gelar Sarjana utawa ing ndhuwur ing klinis, apotek, biologi utawa jabat liyane sing gegandhengan, kanthi basa Inggris minangka bahasa;

2. Luwih saka 5 taun pengalaman karya klinis klinis klinis (karo CRC, pengalaman karya cra), luwih saka 3 taun pengalaman manajemen proyek klinis.

3 .. Pengalaman kerja ing Gedhe - Ukuran kanthi becik - perusahaan sing luwih disenengi luwih disenengi, lan pengalaman kerja bebas ing phase klinis I, II, proyek lan pengalaman III sing disenengi.

4. Aku kenal karo riset klinis ing bidang onkologi lan penyakit otoimun luwih disenengi.

5. Kawruh lengkap ing ICH, GCP, pedoman teknis kanggo riset klinis lan hukum sing relevan lan peraturan manajemen obat.

6. Sertifikasi Proyek Manajemen Proyek (PMP Certificate) utawa pengalaman latihan luwih disenengi.

7. Pangerten tanggung jawab, tim kerja sing apik, komunikasi sing apik lan katrampilan koordinasi.

Lokasi kerja: Suzhou
Kirimake CV menyang:wangxx@hillene.com

Tanggung jawab Proyek

1. Tanggung jawab kanggo ngrancang lan ngowahi protokol tes sing relevan, rekaman test, prosedur operasi imagunassay, kanggo mesthekake yen kegiatan tes klompok biokimia ing kisaran kontrol;

2. Tanggung jawab kanggo pangembangan, optimalisasi lan konfirmasi metode immunoassay;

3. Tanggung jawab kanggo ngrancang rencana konfirmasi lan validasi kanggo metode Impunayay sing melu proses transfer transfer transfer / validasi kanggo ngatur operasi transfer transfer / validasi kanggo ngatur operasi tes transfer teknologi;

4 .. Tes, ngrekam lan ngumpulake conto RAW saka R & D, solusi saham, produk rampung, produk, lsp. Sesuai karo protokol sing cocog kanggo njamin integritas data lan traceability;

5. Tanggung jawab kanggo instalasi lan komisi konfirmasi immunoassay instrumen lan peralatan sing gegandhengan;

6. Dadi tanggung jawab kanggo pangopènan rutin saka Impunoassay - instrumen sing gegandhengan lan implementasine rencana validasi;

7. Dadi tanggung jawab kanggo manajemen persediaan saka bahan klompok immunoassay kanggo njamin operasi kelompok sing terus-terusan.


Kualifikasi

1. Lengkap - Jelajah sarjana wektu, gelar sarjana luwih disenengi. 2. Paling ora pengalaman 5 taun ing bioteknologi ing perusahaan farmasi;

2. Paling ora 5 taun pengalaman ing analisis biopharmaceutikal ing perusahaan farmasi;

3 .. Katrampilan basa sing apik, kemampuan kerja sama;

4 .. Pengalaman ing pangembangan lan validasi Impuno - Cara analitis sing gegandhengan;

5. Positif lan semangat babagan karya;

6. Nduwe kemampuan nolak tekanan;

7 .. Kesadaran Gmp sing apik, pengalaman ing kiriman narkoba anyar lan audit situs resmi minangka ditambah.


Lokasi kerja: Suzhou
Kirimake CV menyang:wangxx@hillene.com

Tanggung jawab Proyek 

1. Tanggung jawab kanggo ngrancang lan ngowahi protokol tes sing relevan, rekaman test, prosedur operasi peralatan lan dokumen klompok sel liyane, kanggo mesthekake yen kegiatan tes klompok ing njero ruangane sing dikontrol;

2. Tanggung jawab kanggo pangembangan, optimalisasi lan validasi sel -

3. Tanggung jawab kanggo ngrancang validasi validasi lan verifikasi kanggo proses transfer teknologi internal, lan nggawe validasi cara analitis / verifikasi sing disetujoni, lan nulis laporan validasi / verifikasi kanggo menehi standar operasi transfer teknologi;

4 .. Tes, ngrekam lan ngatur data RAW saka R & D, solusi saham, produk sing wis rampung, produk, kanggo njamin integritas lan traceability data;

5. Tanggung jawab kanggo instalasi lan debugging konfirmasi saka instrumen lan peralatan sel lan peralatan;

6. Dadi tanggung jawab kanggo pangopènan saben dina lan ndandani instrumen uji coba sel lan implementasine rencana validasi;

7. Dadi tanggung jawab kanggo manajemen persediaan bahan ing klompok tes mRNA kanggo njamin operasi klompok kasebut;

8. Dadi tanggung jawab kanggo manajemen bank sel kanggo nyoba, resusitasi sel, nyaloni lan beku;

9. Tugas liyane minangka ditugasake dening pengawas.


Keperluan proyek

1. Lengkap - gelar sarjana, gelar pascasarjana luwih disenengi;

2. Paling ora 5 taun pengalaman ing analisis biopharmaceutikal ing perusahaan farmasi;

3 .. Katrampilan basa sing apik, kemampuan kerja sama;

4. Positif lan semangat babagan karya; 5. Kemampuan kanggo nolak tekanan;

6 .. Kesadaran Gmp apik, pengalaman ing laporan pelapor obat anyar lan audit situs resmi yaiku ditambah.


Lokasi kerja: Suzhou
Kirimake CV menyang:wangxx@hillene.com

Tanggung jawab Proyek

1. Dadi tanggung jawab kanggo ngrancang lan ngowahi protokol tes sing relevan, rekaman test, prosedur operasi peralatan lan dokumen klompok molekuler kanggo mesthekake yen kegiatan tes klompok biokimia dikendhaleni;

2. Dadi tanggung jawab kanggo pembangunan, optimalisasi lan validasi cara tes molekul;

3. Tanggung jawab kanggo nyipta rencana konfirmasi metode analitis lan validasi transfer teknologi internal, lan nglakokake konfirmasi cara / validasi cara analitis miturut babagan konfirmasi metode analitis miturut standarisasi proses transfer teknologi sing disetujoni;

4 .. Tes, ngrekam lan ngatur data RAW saka R & D, solusi saham, produk sing wis rampung, produk, kanggo njamin integritas lan traceability data;

5. Tanggung jawab kanggo konfirmasi instalasi instrumen lan peralatan sing gegandhengan karo molekul;

6. Tanggung jawab kanggo tujuan rutinitas uji coba molekular lan implementasine rencana validasi;

7. Tanggung jawab kanggo manajemen persediaan bahan tes molekul kanggo njamin operasi klompok kasebut;

8 .. tugas liyane minangka ditugasake dening pengawas.


Keperluan proyek

1. Lengkap - gelar sarjana, gelar lulusan luwih disenengi;

2. Paling ora 5 taun pengalaman ing analisis biopharmaceutikal ing perusahaan farmasi;

3 .. Katrampilan basa sing apik, kemampuan kerja sama;

4. Positif lan semangat babagan karya;

5. Bisa nahan tekanan tartamtu, resistensi apik kanggo tekanan;

6. Kesadaran Gmp sing apik, pengalaman ing kiriman obat lan audit resmi minangka kauntungan.


Lokasi kerja: Suzhou
Kirimake CV menyang:wangxx@hillene.com