Framkvæmdastjóri vöru
Starfskröfur
1. meistaragráðu eða hærri;
2. meira en 3 ára reynsla af rannsóknarhvarfefnum, sölu- eða markaðsstjórnun;
3. Góð skipulag, skipulagningu, stjórnunar- og samhæfingarhæfileika, góð mannleg færni, sterk samskipta- og stjórnunarhæfni;
4.. Þekki núverandi aðstæður lífvísindavöru heima og erlendis, skilja helstu viðskiptavini og dreifingaraðila krefjast upplýsinga;
5. Sterk ábyrgðartilfinning, fær um að standast mikinn vinnuþrýsting og ferðalög, með teymisanda;
Starfsskyldur
1. Berðu ábyrgð á markaðsþróun og eflingu hvarfefna fyrirtækisins og öðrum vörum á sviði lífvísinda;
2.. Ber ábyrgð á stjórnun innlendra umboðsmanna viðkomandi vara, þróun markaðsrásar osfrv.;
3.
4.. Að þróa og bæta heildar markaðsstefnu fyrirtækisins, framkvæmd áætlunarinnar, til að aðstoða við að klára skipulagningu vöru markaðssetningar við þróun viðeigandi stofnana og stofnana, tengsl, samhæfingu osfrv.;
5. Aðstoða við markaðsrannsóknir, samhæfingu nýrrar vöruþróunar fyrirtækisins og upphaflega endurbætur á vöru;
6. Önnur verk úthlutað af yfirmanninum;
Vinnustaðsetning: Shanghai
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
1. meistaragráðu eða hærri;
2. meira en 3 ára reynsla af rannsóknarhvarfefnum, sölu- eða markaðsstjórnun;
3. Góð skipulag, skipulagningu, stjórnunar- og samhæfingarhæfileika, góð mannleg færni, sterk samskipta- og stjórnunarhæfni;
4.. Þekki núverandi aðstæður lífvísindavöru heima og erlendis, skilja helstu viðskiptavini og dreifingaraðila krefjast upplýsinga;
5. Sterk ábyrgðartilfinning, fær um að standast mikinn vinnuþrýsting og ferðalög, með teymisanda;
Starfsskyldur
1. Berðu ábyrgð á markaðsþróun og eflingu hvarfefna fyrirtækisins og öðrum vörum á sviði lífvísinda;
2.. Ber ábyrgð á stjórnun innlendra umboðsmanna viðkomandi vara, þróun markaðsrásar osfrv.;
3.
4.. Að þróa og bæta heildar markaðsstefnu fyrirtækisins, framkvæmd áætlunarinnar, til að aðstoða við að klára skipulagningu vöru markaðssetningar við þróun viðeigandi stofnana og stofnana, tengsl, samhæfingu osfrv.;
5. Aðstoða við markaðsrannsóknir, samhæfingu nýrrar vöruþróunar fyrirtækisins og upphaflega endurbætur á vöru;
6. Önnur verk úthlutað af yfirmanninum;
Vinnustaðsetning: Shanghai
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
Klínískur verkefnisstjóri
Starfsskyldur
1. Berðu ábyrgð á stjórnun klínískra rannsóknarverkefna, framkvæmdu yfirgripsmikla gæðaeftirlit og framvindustjórnun og tryggðu að klínískar rannsóknarverkefni séu framkvæmdar í ströngum í samræmi við GCP, SOP, rannsóknarreglur og viðeigandi lög og reglugerðir;
2. Mótun stjórnunaráætlana í samræmi við kröfur um verkefnið, aðstoða við að ljúka framvinduáætlun hverrar miðstöðvar og stuðla að yfirgripsmiklum upphaf, framkvæmd og lokið klínískum rannsóknarverkefnum í samræmi við áætlunina; Og
3. Berðu ábyrgð á daglegri stjórnun klínísks rannsóknarverkefnis og haltu reglulega framvindu og samskiptafundi verkefna.
4. Haltu tímanlegum og árangursríkum samskiptum við PI til að tryggja nákvæmar og fullkomna afhendingu verkefnis - Tengdar upplýsingar og rækta og viðhalda góðu sambandi við rannsóknarmenn (rannsóknarmiðstöðvar).
5. Ábyrgð á skipulagi skipulagsheildar, mótun verkefnastjórnunarreglna og SOP og reglulega þjálfun fyrir CRAS Team og tengt starfsfólk.
6. Ber ábyrgð á öðrum verkefnum sem leiðbeinandi hefur úthlutað;
Hæfi
1. BS gráðu eða hærri í klínískri, lyfjafræði, líffræði eða öðrum tengdum aðalhlutverki, með ensku sem vinnumál;
2. meira en 5 ára starfsreynsla lyfja í klínískri rannsóknar (með CRC, CRA starfsreynslu), meira en 3 ára reynslu af klínískri verkefnastjórnun.
3.. Starfsreynsla í stórum - Stærð brunnur - Þekkt CRO fyrirtæki er ákjósanleg og sjálfstæð starfsreynsla í klínískum stigum I, II, III verkefnum og reynslu í samvinnu við á - Staðfesting á vefsvæðum er ákjósanleg.
4. Þekki klínískar rannsóknir á sviði krabbameinslækninga og sjálfsofnæmissjúkdóma er ákjósanlegt.
5. Alhliða þekking á ICH, GCP, tæknilegum leiðbeiningum um klínískar rannsóknir og viðeigandi lög og reglugerðir um stjórnun lyfja.
6. Vottun verkefnastjórnunar (PMP vottorð) eða þjálfunarreynsla er ákjósanleg.
7. Sterk ábyrgðartilfinning, góð teymisvinna, góð samskipta- og samhæfingarhæfileiki.
Vinnustaðsetning: Suzhou
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
1. Berðu ábyrgð á stjórnun klínískra rannsóknarverkefna, framkvæmdu yfirgripsmikla gæðaeftirlit og framvindustjórnun og tryggðu að klínískar rannsóknarverkefni séu framkvæmdar í ströngum í samræmi við GCP, SOP, rannsóknarreglur og viðeigandi lög og reglugerðir;
2. Mótun stjórnunaráætlana í samræmi við kröfur um verkefnið, aðstoða við að ljúka framvinduáætlun hverrar miðstöðvar og stuðla að yfirgripsmiklum upphaf, framkvæmd og lokið klínískum rannsóknarverkefnum í samræmi við áætlunina; Og
3. Berðu ábyrgð á daglegri stjórnun klínísks rannsóknarverkefnis og haltu reglulega framvindu og samskiptafundi verkefna.
4. Haltu tímanlegum og árangursríkum samskiptum við PI til að tryggja nákvæmar og fullkomna afhendingu verkefnis - Tengdar upplýsingar og rækta og viðhalda góðu sambandi við rannsóknarmenn (rannsóknarmiðstöðvar).
5. Ábyrgð á skipulagi skipulagsheildar, mótun verkefnastjórnunarreglna og SOP og reglulega þjálfun fyrir CRAS Team og tengt starfsfólk.
6. Ber ábyrgð á öðrum verkefnum sem leiðbeinandi hefur úthlutað;
Hæfi
1. BS gráðu eða hærri í klínískri, lyfjafræði, líffræði eða öðrum tengdum aðalhlutverki, með ensku sem vinnumál;
2. meira en 5 ára starfsreynsla lyfja í klínískri rannsóknar (með CRC, CRA starfsreynslu), meira en 3 ára reynslu af klínískri verkefnastjórnun.
3.. Starfsreynsla í stórum - Stærð brunnur - Þekkt CRO fyrirtæki er ákjósanleg og sjálfstæð starfsreynsla í klínískum stigum I, II, III verkefnum og reynslu í samvinnu við á - Staðfesting á vefsvæðum er ákjósanleg.
4. Þekki klínískar rannsóknir á sviði krabbameinslækninga og sjálfsofnæmissjúkdóma er ákjósanlegt.
5. Alhliða þekking á ICH, GCP, tæknilegum leiðbeiningum um klínískar rannsóknir og viðeigandi lög og reglugerðir um stjórnun lyfja.
6. Vottun verkefnastjórnunar (PMP vottorð) eða þjálfunarreynsla er ákjósanleg.
7. Sterk ábyrgðartilfinning, góð teymisvinna, góð samskipta- og samhæfingarhæfileiki.
Vinnustaðsetning: Suzhou
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
Senior verkfræðingur, Immunoassay
Starfsskyldur
1. Berðu ábyrgð á samningu og endurskoðun viðeigandi prófunarreglna, prófunargagna, verklagsreglur um búnað og önnur skjöl um ónæmisgreininguna til að tryggja að prófunarstarfsemi lífefnafræðilegs hóps sé innan stjórnunarsviðsins;
2. ber ábyrgð á þróun, hagræðingu og staðfestingu á ónæmisgreiningaraðferðum;
3. Berðu ábyrgð á samningu staðfestingar og staðfestingaráætlunar fyrir ónæmisgreiningaraðferðir sem taka þátt í ferli tækniflutnings innan fyrirtækisins og framkvæma staðfestingu/staðfestingu greiningaraðferða í samræmi við viðurkennda staðfestingar/staðfestingaráætlun fyrir greiningaraðferðir og skrifaðu staðfestingar/staðfestingarskýrsluna til að stjórna prófun á rekstri tækniflutnings;
4. próf, skráðu og safnaðu hráum gögnum um R & D sýni, lagerlausnir, millistigafurðir, fullunnu vörur, stöðugleika rannsóknarsýni, frumusýni, efni osfrv. Í samræmi við viðeigandi samskiptareglur til að tryggja heiðarleika og rekjanleika gagna;
5. Ber ábyrgð á staðfestingu á uppsetningu og gangsetningu á ónæmisgreiningartækjum og búnaði;
6. Berðu ábyrgð á venjubundnu viðhaldi ónæmisgreiningar - skyld tæki og framkvæmd staðfestingaráætlana;
7. Berðu ábyrgð á birgðastjórnun ónæmisgreiningarhóps til að tryggja stöðugan rekstur hópsins.
Hæfi
1. Full - Tími grunnnám, framhaldsnám er ákjósanlegt. 2.. Að minnsta kosti 5 ára reynsla í líftækni í lyfjafyrirtæki;
2.. Að minnsta kosti 5 ára reynsla í lífeðlisfræðilegum greiningum í lyfjafyrirtæki;
3. Góð tungumálakunnátta, teymisvinna;
4. Reynsla af þróun og staðfestingu ónæmis - tengdar greiningaraðferðir;
5. jákvæður og áhugasamur um vinnu;
6. hafa getu til að standast þrýsting;
7. Góð vitund GMP, reynsla af nýrri lyfjagjafar og opinberar endurskoðanir á vefnum er plús.
Vinnustaðsetning: Suzhou
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
1. Berðu ábyrgð á samningu og endurskoðun viðeigandi prófunarreglna, prófunargagna, verklagsreglur um búnað og önnur skjöl um ónæmisgreininguna til að tryggja að prófunarstarfsemi lífefnafræðilegs hóps sé innan stjórnunarsviðsins;
2. ber ábyrgð á þróun, hagræðingu og staðfestingu á ónæmisgreiningaraðferðum;
3. Berðu ábyrgð á samningu staðfestingar og staðfestingaráætlunar fyrir ónæmisgreiningaraðferðir sem taka þátt í ferli tækniflutnings innan fyrirtækisins og framkvæma staðfestingu/staðfestingu greiningaraðferða í samræmi við viðurkennda staðfestingar/staðfestingaráætlun fyrir greiningaraðferðir og skrifaðu staðfestingar/staðfestingarskýrsluna til að stjórna prófun á rekstri tækniflutnings;
4. próf, skráðu og safnaðu hráum gögnum um R & D sýni, lagerlausnir, millistigafurðir, fullunnu vörur, stöðugleika rannsóknarsýni, frumusýni, efni osfrv. Í samræmi við viðeigandi samskiptareglur til að tryggja heiðarleika og rekjanleika gagna;
5. Ber ábyrgð á staðfestingu á uppsetningu og gangsetningu á ónæmisgreiningartækjum og búnaði;
6. Berðu ábyrgð á venjubundnu viðhaldi ónæmisgreiningar - skyld tæki og framkvæmd staðfestingaráætlana;
7. Berðu ábyrgð á birgðastjórnun ónæmisgreiningarhóps til að tryggja stöðugan rekstur hópsins.
Hæfi
1. Full - Tími grunnnám, framhaldsnám er ákjósanlegt. 2.. Að minnsta kosti 5 ára reynsla í líftækni í lyfjafyrirtæki;
2.. Að minnsta kosti 5 ára reynsla í lífeðlisfræðilegum greiningum í lyfjafyrirtæki;
3. Góð tungumálakunnátta, teymisvinna;
4. Reynsla af þróun og staðfestingu ónæmis - tengdar greiningaraðferðir;
5. jákvæður og áhugasamur um vinnu;
6. hafa getu til að standast þrýsting;
7. Góð vitund GMP, reynsla af nýrri lyfjagjafar og opinberar endurskoðanir á vefnum er plús.
Vinnustaðsetning: Suzhou
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
Senior verkfræðingur, farsímagreining
Starfsskyldur
1. Berðu ábyrgð á samningu og endurskoðun viðeigandi prófunarreglna, prófunargagna, verklagsreglur um búnað og önnur skjöl frumuhópsins, til að tryggja að prófunarstarfsemi lífefnafræðilegs hóps sé innan stjórnunar umfangs;
2. Berðu ábyrgð á þróun, hagræðingu og staðfestingu frumna - byggðar prófanir;
3. Berðu ábyrgð á gerð greiningaraðferðar og sannprófunaráætlunar fyrir innra tækniflutningsferli og framkvæma staðfestingu/sannprófun á greiningaraðferðum samkvæmt viðurkenndri greiningaraðferðaraðferð/sannprófunaráætlun og skrifaðu staðfestingu/sannprófunarskýrslu til að staðla prófunaraðgerð tækniflutnings;
4. Prófaðu, skráðu og skipuleggðu hrá gögn um R & D sýni, lager lausnir, millistig vörur, fullunnar vörur, stöðugleikasýni, frumusýni, efni osfrv. Í samræmi við viðeigandi samskiptareglur, til að tryggja heiðarleika og rekjanleika gagna;
5. Ber ábyrgð á staðfestingu á uppsetningu og kembiforritum á frumuprófunartengdum tækjum og búnaði;
6. Berðu ábyrgð á daglegu viðhaldi og viðgerðum á frumuprófunartækjum og framkvæmd staðfestingaráætlunarinnar;
7. Berðu ábyrgð á birgðastjórnun efna í frumuprófunarhópnum til að tryggja stöðugan rekstur hópsins;
8. Berðu ábyrgð á stjórnun frumubanka fyrir prófanir, endurlífgun frumna, leið og frystingu;
9. Aðrar skyldur eins og leiðbeinandinn hefur falið.
Starfskröfur
1. Full - Tími grunnnáms, framhaldsnám er ákjósanlegt;
2.. Að minnsta kosti 5 ára reynsla í lífeðlisfræðilegum greiningum í lyfjafyrirtæki;
3. Góð tungumálakunnátta, teymisvinna;
4.. Jákvæð og áhugasamur um vinnu; 5. Hæfni til að standast þrýsting;
6. Góð vitund GMP, reynsla í nýjum eiturlyfjaskýrslum og opinberum úttektum á vefnum er plús.
Vinnustaðsetning: Suzhou
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
1. Berðu ábyrgð á samningu og endurskoðun viðeigandi prófunarreglna, prófunargagna, verklagsreglur um búnað og önnur skjöl frumuhópsins, til að tryggja að prófunarstarfsemi lífefnafræðilegs hóps sé innan stjórnunar umfangs;
2. Berðu ábyrgð á þróun, hagræðingu og staðfestingu frumna - byggðar prófanir;
3. Berðu ábyrgð á gerð greiningaraðferðar og sannprófunaráætlunar fyrir innra tækniflutningsferli og framkvæma staðfestingu/sannprófun á greiningaraðferðum samkvæmt viðurkenndri greiningaraðferðaraðferð/sannprófunaráætlun og skrifaðu staðfestingu/sannprófunarskýrslu til að staðla prófunaraðgerð tækniflutnings;
4. Prófaðu, skráðu og skipuleggðu hrá gögn um R & D sýni, lager lausnir, millistig vörur, fullunnar vörur, stöðugleikasýni, frumusýni, efni osfrv. Í samræmi við viðeigandi samskiptareglur, til að tryggja heiðarleika og rekjanleika gagna;
5. Ber ábyrgð á staðfestingu á uppsetningu og kembiforritum á frumuprófunartengdum tækjum og búnaði;
6. Berðu ábyrgð á daglegu viðhaldi og viðgerðum á frumuprófunartækjum og framkvæmd staðfestingaráætlunarinnar;
7. Berðu ábyrgð á birgðastjórnun efna í frumuprófunarhópnum til að tryggja stöðugan rekstur hópsins;
8. Berðu ábyrgð á stjórnun frumubanka fyrir prófanir, endurlífgun frumna, leið og frystingu;
9. Aðrar skyldur eins og leiðbeinandinn hefur falið.
Starfskröfur
1. Full - Tími grunnnáms, framhaldsnám er ákjósanlegt;
2.. Að minnsta kosti 5 ára reynsla í lífeðlisfræðilegum greiningum í lyfjafyrirtæki;
3. Góð tungumálakunnátta, teymisvinna;
4.. Jákvæð og áhugasamur um vinnu; 5. Hæfni til að standast þrýsting;
6. Góð vitund GMP, reynsla í nýjum eiturlyfjaskýrslum og opinberum úttektum á vefnum er plús.
Vinnustaðsetning: Suzhou
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
Yfirverkfræðingur, sameindagreining
Starfsskyldur
1. Berðu ábyrgð á samningu og endurskoðun viðeigandi prófunarreglna, prófunargögn, verklagsreglur um búnað og önnur skjöl sameindahópsins til að tryggja að prófunarstarfsemi lífefnafræðilegs hóps sé undir stjórn;
2. Berðu ábyrgð á þróun, hagræðingu og staðfestingu sameindaprófunaraðferða;
3. Berðu ábyrgð á gerð staðfestingar og staðfestingaráætlunar greiningaraðferða fyrir innra tækniflutning og framkvæma staðfestingu/staðfestingu greiningaraðferða í samræmi við viðurkenndar greiningaraðferðir Staðfestingar/staðfestingaráætlun og skrifa staðfestingar/staðfestingarskýrslur til að staðla prófunaraðgerð tækniflutnings;
4. Prófaðu, skráðu og skipuleggðu hrá gögn um R & D sýni, lager lausnir, millistig vörur, fullunnar vörur, stöðugleikasýni, frumusýni, efni osfrv. Í samræmi við viðeigandi samskiptareglur, til að tryggja heiðarleika og rekjanleika gagna;
5. Ber ábyrgð á staðfestingu á uppsetningu og kembiforritum á sameindaprófunartengdum tækjum og búnaði;
6. Ber ábyrgð á venjubundnu viðhaldi á sameindaprófunartækjum og framkvæmd staðfestingaráætlana;
7. Ber ábyrgð á birgðastjórnun sameindaprófunarefna til að tryggja stöðugan rekstur hópsins;
8. Aðrar skyldur eins og leiðbeinandinn hefur falið.
Starfskröfur
1. Full - Tími grunnnám, framhaldsnám er valið;
2.. Að minnsta kosti 5 ára reynsla í lífeðlisfræðilegum greiningum í lyfjafyrirtæki;
3. Góð tungumálakunnátta, teymisvinna;
4.. Jákvæð og áhugasamur um vinnu;
5. fær um að standast ákveðinn þrýsting, góða mótstöðu gegn þrýstingi;
6. Góð vitund GMP, reynsla af nýrri lyfjagjafar og opinberri endurskoðun á vefnum er kostur.
Vinnustaðsetning: Suzhou
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
1. Berðu ábyrgð á samningu og endurskoðun viðeigandi prófunarreglna, prófunargögn, verklagsreglur um búnað og önnur skjöl sameindahópsins til að tryggja að prófunarstarfsemi lífefnafræðilegs hóps sé undir stjórn;
2. Berðu ábyrgð á þróun, hagræðingu og staðfestingu sameindaprófunaraðferða;
3. Berðu ábyrgð á gerð staðfestingar og staðfestingaráætlunar greiningaraðferða fyrir innra tækniflutning og framkvæma staðfestingu/staðfestingu greiningaraðferða í samræmi við viðurkenndar greiningaraðferðir Staðfestingar/staðfestingaráætlun og skrifa staðfestingar/staðfestingarskýrslur til að staðla prófunaraðgerð tækniflutnings;
4. Prófaðu, skráðu og skipuleggðu hrá gögn um R & D sýni, lager lausnir, millistig vörur, fullunnar vörur, stöðugleikasýni, frumusýni, efni osfrv. Í samræmi við viðeigandi samskiptareglur, til að tryggja heiðarleika og rekjanleika gagna;
5. Ber ábyrgð á staðfestingu á uppsetningu og kembiforritum á sameindaprófunartengdum tækjum og búnaði;
6. Ber ábyrgð á venjubundnu viðhaldi á sameindaprófunartækjum og framkvæmd staðfestingaráætlana;
7. Ber ábyrgð á birgðastjórnun sameindaprófunarefna til að tryggja stöðugan rekstur hópsins;
8. Aðrar skyldur eins og leiðbeinandinn hefur falið.
Starfskröfur
1. Full - Tími grunnnám, framhaldsnám er valið;
2.. Að minnsta kosti 5 ára reynsla í lífeðlisfræðilegum greiningum í lyfjafyrirtæki;
3. Góð tungumálakunnátta, teymisvinna;
4.. Jákvæð og áhugasamur um vinnu;
5. fær um að standast ákveðinn þrýsting, góða mótstöðu gegn þrýstingi;
6. Góð vitund GMP, reynsla af nýrri lyfjagjafar og opinberri endurskoðun á vefnum er kostur.
Vinnustaðsetning: Suzhou
Vinsamlegast sendu ferilskrána þína til:wangxx@hillgene.com
