Innsýn tcr - t

Þróunarsaga TCR - T frumameðferðar

Árið 2002 var teymi Rosenberg það fyrsta til að uppgötva að æxli - síast í eitilfrumur (TIL) einangruð úr sortuæxli getur sérstaklega drepið æxlisfrumur þegar þeir voru magnaðir og fluttir in vitro. Í öðrum æxlum er hins vegar oft erfitt að fá og taka langan tíma til að stækka in vitro. Flestir þeirra eru endanlegir aðgreindar T frumur eftir stækkun og viðvarandi and -æxlisáhrif eru veik. Í þessu samhengi er fólk að kanna hvort hægt sé að kynna hið þekkta mótefnavaka - sértækt TCR gen í venjulegar útlæga blóðsykursfrumur (PBL) til meðferðar, sem er TCR - T frumameðferð.

Í þróunarferli TCR - t tækni hafa fjórar endurtekningar verið upplifaðar:

Fyrsta kynslóð TCR - t var einangruð frá T frumum sjúklinga með æxlis mótefnavaka sértæk viðurkenningu á T -frumum undirhópum, stækkað in vitro og síðan flutt aftur til meðferðar. Vegna lítillar fjölda T -frumna klóna og stórs einstaklingsmismunur er erfitt að iðnraða.

Önnur kynslóð TCR - t er að klóna T frumurnar sem eru sérstaklega viðurkenndar með ofangreindu æxlis mótefnavaka, fá TCR genaröðina og flytja það síðan yfir í útlæga T frumur sjúklinga. Þessi aðferð gerir iðnvæðingu TCR - T möguleg.

Þriðja kynslóð TCR - t er að bæta lyfjanleika TCR - t með því að hámarka sækni TCR, sem gerir það betra að þekkja æxlis mótefnavaka og síðan umbreyta því í T frumur sjúklings.

Fjórða - kynslóð TCR - t er mjög sértæk frumumeðferð sem miðar við æxlisæxli, með verulega bættum æxlissvörun og öryggi.

Hvað er TCR - T frumameðferð

TCR - T frumameðferð, stutt fyrir T frumuviðtaka - Verkfræðilega T frumur, er byggð á genavinnslutækni til að þekkja sérstaklega æxlis mótefnavaka T frumuviðtaka （TCR）, vera kynnt í eigin T frumum sjúklingsins til að láta þá tjá exogen TCR, svo að þekkja og ráðast á æxlisfrumur og ná tilgangi æxlismeðferðar.

IIT bekk Ind bekk Klínísk einkunn Auglýsing bekk

TCR - t