Persyaratan pekerjaan

1. Gelar master atau lebih;

2. Lebih dari 3 tahun pengalaman dalam reagen penelitian, penjualan atau manajemen pemasaran;

3. Organisasi yang baik, keterampilan perencanaan, kontrol dan koordinasi, keterampilan interpersonal yang baik, keterampilan komunikasi dan manajemen yang kuat;

4. Akrab dengan situasi produk sains kehidupan saat ini di rumah dan di luar negeri, memahami pelanggan utama dan distributor menuntut informasi;

5. Rasa tanggung jawab yang kuat, mampu menahan tekanan kerja yang intens dan bepergian, dengan semangat kerja tim;


Tanggung jawab pekerjaan 

1. Bertanggung jawab atas pengembangan pasar dan promosi reagen perusahaan dan produk lain di bidang ilmu kehidupan;

2. Bertanggung jawab atas pengelolaan agen nasional dari produk yang relevan, pengembangan saluran pasar, dll.;

3. Mengkhususkan diri dalam rumah tangga dan agen merek, pengembangan dan promosi pelanggan dealer;

4. Untuk mengembangkan dan meningkatkan strategi pemasaran produk keseluruhan perusahaan, implementasi program, untuk membantu menyelesaikan perencanaan pemasaran produk dalam pengembangan organisasi dan lembaga yang relevan, penghubung, koordinasi, dll.;

5. Assist dalam riset pasar, koordinasi pengembangan produk baru perusahaan dan peningkatan produk asli;

6. Pekerjaan lain yang ditugaskan oleh Superior;

Lokasi Kerja: Shanghai
Harap kirimkan CV Anda ke:wangxx@hillgene.com

Tanggung jawab pekerjaan

1. Bertanggung jawab atas pengelolaan proyek uji klinis, melakukan kontrol kualitas yang komprehensif dan manajemen kemajuan, dan memastikan bahwa proyek uji klinis dilakukan sesuai dengan GCP, SOP, protokol uji coba dan undang -undang dan peraturan yang relevan;

2. Merumuskan rencana manajemen sesuai dengan persyaratan proyek, membantu dalam penyelesaian rencana kemajuan masing -masing pusat, dan mempromosikan inisiasi komprehensif, pelaksanaan dan penyelesaian proyek penelitian klinis sesuai dengan rencana tersebut; Dan

3. Bertanggung jawab atas manajemen harian proyek penelitian klinis, dan mengadakan kemajuan proyek dan pertemuan komunikasi secara rutin.

4. Pertahankan komunikasi yang tepat waktu dan efektif dengan PI untuk memastikan pengiriman informasi terkait proyek yang akurat dan lengkap, dan kembangkan dan pertahankan hubungan kerja yang baik dengan peneliti (pusat penelitian).

5. Bertanggung jawab atas pengembangan organisasi, perumusan aturan manajemen proyek dan SOP, dan pelatihan reguler untuk CRA tim proyek dan personel terkait.

6. Bertanggung jawab atas tugas -tugas lain yang ditugaskan oleh penyelia;


Kualifikasi

1. Gelar sarjana atau lebih di atas dalam klinis, farmasi, biologi atau jurusan terkait lainnya, dengan bahasa Inggris sebagai bahasa kerja;

2. Lebih dari 5 tahun pengalaman kerja penelitian klinis obat (dengan CRC, CRA Work Experience), lebih dari 3 tahun pengalaman manajemen proyek klinis.

3. Pengalaman Kerja dalam Surat - Skala Sumur - CRO yang dikenal lebih disukai, dan pengalaman kerja independen dalam proyek klinis Fase I, II, III dan pengalaman dalam bekerja sama dengan Verifikasi Situs ON - lebih disukai.

4. Akrab dengan penelitian klinis di bidang onkologi dan penyakit autoimun lebih disukai.

5. Pengetahuan komprehensif ICH, GCP, pedoman teknis untuk penelitian klinis dan undang -undang dan peraturan yang relevan tentang manajemen obat.

6. Sertifikasi Profesional Manajemen Proyek (Sertifikat PMP) atau pengalaman pelatihan lebih disukai.

7. Rasa tanggung jawab yang kuat, kerja tim yang baik, keterampilan komunikasi yang baik dan koordinasi.

Lokasi Kerja: Suzhou
Harap kirimkan CV Anda ke:wangxx@hillgene.com

Tanggung jawab pekerjaan

1. Bertanggung jawab untuk menyusun dan merevisi protokol uji yang relevan, catatan pengujian, prosedur operasi peralatan dan dokumen lain dari kelompok immunoassay, untuk memastikan bahwa aktivitas pengujian kelompok biokimia berada dalam kisaran kontrol;

2. Bertanggung jawab atas pengembangan, optimasi dan konfirmasi metode immunoassay;

3. Bertanggung jawab untuk menyusun rencana konfirmasi dan validasi untuk metode immunoassay yang terlibat dalam proses transfer teknologi dalam perusahaan, dan melaksanakan konfirmasi/validasi metode analitik sesuai dengan konfirmasi/rencana validasi yang disetujui untuk metode analitik, dan menulis laporan konfirmasi/validasi untuk mengatur operasi pengujian transfer teknologi;

4. Uji, catatan dan kumpulkan data mentah dari sampel R&D, solusi stok, produk menengah, produk jadi, sampel studi stabilitas, sampel bank sel, bahan, dll. Sesuai dengan protokol yang relevan untuk memastikan integritas dan keterlacakan data;

5. Bertanggung jawab atas pemasangan dan konfirmasi commissioning dari instrumen dan peralatan terkait immunoassay;

6. Bertanggung jawab atas pemeliharaan rutin Immunoassay - Instrumen Terkait dan Implementasi Rencana Validasi;

7. Bertanggung jawab atas manajemen inventaris materi grup immunoassay untuk memastikan operasi berkelanjutan grup.


Kualifikasi

1. Gelar sarjana penuh - waktu, gelar pascasarjana lebih disukai. 2. Setidaknya 5 tahun pengalaman dalam bioteknologi di perusahaan farmasi;

2. Setidaknya 5 tahun pengalaman dalam analisis biofarmasi di perusahaan farmasi;

3. Keterampilan bahasa yang baik, kemampuan kerja tim;

4. Pengalaman dalam Pengembangan dan Validasi Metode Analitik Terkait Immuno -;

5. Positif dan antusias tentang pekerjaan;

6. Memiliki kemampuan untuk menahan tekanan;

7. Kesadaran GMP yang baik, pengalaman dalam pengajuan obat baru dan audit situs resmi merupakan nilai tambah.


Lokasi Kerja: Suzhou
Harap kirimkan CV Anda ke:wangxx@hillgene.com

Tanggung jawab pekerjaan 

1. Bertanggung jawab untuk menyusun dan merevisi protokol uji yang relevan, catatan pengujian, prosedur operasi peralatan dan dokumen lain dari kelompok sel, untuk memastikan bahwa kegiatan pengujian kelompok biokimia berada dalam ruang lingkup yang terkontrol;

2. Bertanggung jawab atas pengembangan, optimasi dan validasi tes berbasis sel;

3. Bertanggung jawab atas penyusunan rencana validasi dan verifikasi metode analitik untuk proses transfer teknologi internal, dan menjalankan validasi/verifikasi metode analitik sesuai dengan rencana validasi/verifikasi metode analitik yang disetujui, dan laporan validasi/verifikasi tulis untuk membakukan operasi pengujian transfer teknologi;

4. Uji, catat dan atur data mentah sampel R&D, solusi stok, produk menengah, produk jadi, sampel stabilitas, sampel bank sel, bahan, dll. Sesuai dengan protokol yang relevan, untuk memastikan integritas dan keterlacakan data;

5. Bertanggung jawab atas pemasangan dan debugging konfirmasi instrumen dan peralatan terkait pengujian sel;

6. Bertanggung jawab atas pemeliharaan harian dan perbaikan instrumen pengujian seluler dan implementasi rencana validasi;

7. Bertanggung jawab atas manajemen inventaris material dalam kelompok pengujian seluler untuk memastikan operasi berkelanjutan dari kelompok;

8. Bertanggung jawab atas pengelolaan bank sel untuk pengujian, resusitasi sel, berlalu, dan pembekuan;

9. Tugas lain yang ditugaskan oleh pengawas.


Persyaratan pekerjaan

1. Gelar sarjana penuh - waktu, gelar pascasarjana lebih disukai;

2. Setidaknya 5 tahun pengalaman dalam analisis biofarmasi di perusahaan farmasi;

3. Keterampilan bahasa yang baik, kemampuan kerja tim;

4. Positif dan antusias tentang pekerjaan; 5. Kemampuan untuk menahan tekanan;

6. Kesadaran GMP yang baik, pengalaman dalam pelaporan narkoba baru dan audit situs resmi merupakan nilai tambah.


Lokasi Kerja: Suzhou
Harap kirimkan CV Anda ke:wangxx@hillgene.com

Tanggung jawab pekerjaan

1. Bertanggung jawab untuk menyusun dan merevisi protokol uji yang relevan, catatan pengujian, prosedur operasi peralatan dan dokumen lain dari kelompok molekuler untuk memastikan bahwa kegiatan pengujian kelompok biokimia terkendali;

2. Bertanggung jawab atas pengembangan, optimasi dan validasi metode pengujian molekuler;

3. Bertanggung jawab atas penyusunan rencana konfirmasi dan validasi metode analitik untuk transfer teknologi internal, dan melaksanakan konfirmasi/validasi metode analitik sesuai dengan rencana konfirmasi/validasi metode analitik yang disetujui, dan laporan konfirmasi/validasi tulis untuk membakukan operasi pengujian transfer teknologi;

4. Uji, catat dan atur data mentah sampel R&D, solusi stok, produk menengah, produk jadi, sampel stabilitas, sampel bank sel, bahan, dll. Sesuai dengan protokol yang relevan, untuk memastikan integritas dan keterlacakan data;

5. Bertanggung jawab atas pemasangan dan debugging konfirmasi instrumen dan peralatan terkait pengujian molekuler;

6. Bertanggung jawab atas pemeliharaan rutin instrumen pengujian molekuler dan implementasi rencana validasi;

7. Bertanggung jawab atas manajemen inventaris bahan pengujian molekuler untuk memastikan operasi berkelanjutan dari kelompok;

8. Tugas lain yang ditugaskan oleh pengawas.


Persyaratan pekerjaan

1. Gelar sarjana penuh - waktu, gelar pascasarjana lebih disukai;

2. Setidaknya 5 tahun pengalaman dalam analisis biofarmasi di perusahaan farmasi;

3. Keterampilan bahasa yang baik, kemampuan kerja tim;

4. Positif dan antusias tentang pekerjaan;

5. mampu menahan tingkat tekanan tertentu, resistensi yang baik terhadap tekanan;

6. Kesadaran GMP yang baik, pengalaman dalam pengajuan obat baru dan audit situs resmi merupakan keuntungan.


Lokasi Kerja: Suzhou
Harap kirimkan CV Anda ke:wangxx@hillgene.com