Ապրանքի ալիքի կառավարիչ
Աշխատանքի պահանջներ
1-ը: Վարպետության աստիճան կամ վերեւում.
2. Ավելի քան 3 տարվա փորձ հետազոտական ռեակտիվների, վաճառքի կամ շուկայավարման կառավարման ոլորտում.
3. Լավ կազմակերպում, պլանավորում, վերահսկողություն եւ համակարգող հմտություններ, լավ միջանձնային հմտություններ, կապի ուժեղ եւ կառավարման հմտություններ;
4. Ծանոթ է տանը եւ արտերկրում կյանքի գիտական արտադրանքի ներկայիս իրավիճակին, հասկացեք հիմնական հաճախորդներին եւ դիստրիբյուտորներին պահանջվող տեղեկատվություն.
5. Պատասխանատվության ուժեղ զգացողություն, որը կարող է դիմակայել ինտենսիվ աշխատանքային ճնշմանը եւ ճանապարհորդություններին, թիմային աշխատանքային ոգով.
Աշխատանքի պարտականություններ
1. Պատասխանատու եղեք Ընկերության ռեակտիվների եւ կյանքի ոլորտի այլ ապրանքների շուկայի զարգացման եւ խթանման համար.
2-ը Պատասխանատու է համապատասխան ապրանքների ազգային գործակալների կառավարման, շուկայական հեռուստաալիքի զարգացման եւ այլնի կառավարման համար.
3. Մասնագիտացած ապրանքանիշի տնային տնտեսություններում եւ գործակալներին, դիլերների հաճախորդների մշակում եւ խթանում.
4. Ընկերության ընդհանուր արտադրանքի շուկայավարման ռազմավարությունը, ծրագրի իրականացումը, ծրագրի շուկայավարման պլանավորումն օժանդակել համապատասխան կազմակերպությունների եւ հաստատությունների, կապի, համակարգման եւ այլն:
5. աջակցել շուկայի ուսումնասիրությանը, ընկերության նոր արտադրանքի զարգացման համակարգում եւ արտադրանքի բնօրինակ բարելավում.
6. Վերադասի կողմից նշանակված այլ աշխատանքներ.
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Շանհայ
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
1-ը: Վարպետության աստիճան կամ վերեւում.
2. Ավելի քան 3 տարվա փորձ հետազոտական ռեակտիվների, վաճառքի կամ շուկայավարման կառավարման ոլորտում.
3. Լավ կազմակերպում, պլանավորում, վերահսկողություն եւ համակարգող հմտություններ, լավ միջանձնային հմտություններ, կապի ուժեղ եւ կառավարման հմտություններ;
4. Ծանոթ է տանը եւ արտերկրում կյանքի գիտական արտադրանքի ներկայիս իրավիճակին, հասկացեք հիմնական հաճախորդներին եւ դիստրիբյուտորներին պահանջվող տեղեկատվություն.
5. Պատասխանատվության ուժեղ զգացողություն, որը կարող է դիմակայել ինտենսիվ աշխատանքային ճնշմանը եւ ճանապարհորդություններին, թիմային աշխատանքային ոգով.
Աշխատանքի պարտականություններ
1. Պատասխանատու եղեք Ընկերության ռեակտիվների եւ կյանքի ոլորտի այլ ապրանքների շուկայի զարգացման եւ խթանման համար.
2-ը Պատասխանատու է համապատասխան ապրանքների ազգային գործակալների կառավարման, շուկայական հեռուստաալիքի զարգացման եւ այլնի կառավարման համար.
3. Մասնագիտացած ապրանքանիշի տնային տնտեսություններում եւ գործակալներին, դիլերների հաճախորդների մշակում եւ խթանում.
4. Ընկերության ընդհանուր արտադրանքի շուկայավարման ռազմավարությունը, ծրագրի իրականացումը, ծրագրի շուկայավարման պլանավորումն օժանդակել համապատասխան կազմակերպությունների եւ հաստատությունների, կապի, համակարգման եւ այլն:
5. աջակցել շուկայի ուսումնասիրությանը, ընկերության նոր արտադրանքի զարգացման համակարգում եւ արտադրանքի բնօրինակ բարելավում.
6. Վերադասի կողմից նշանակված այլ աշխատանքներ.
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Շանհայ
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
Կլինիկական ծրագրի կառավարիչ
Աշխատանքի պարտականություններ
1. Պատասխանատու լինել կլինիկական դատավարության նախագծերի կառավարման համար, իրականացնել որակյալ հսկողության եւ առաջընթացի կառավարման համապարփակ եւ ապահովել, որ կլինիկական փորձաքննության նախագծերը կատարվում են GCP, SOP, դատավարության արձանագրություններ եւ կանոնակարգեր:
2: Կազմակերպեք կառավարման պլանները ծրագրի պահանջներին համապատասխան, աջակցեք յուրաքանչյուր կենտրոնի առաջընթացի ծրագրի ավարտին եւ խթանեք կլինիկական հետազոտական ծրագրերի համապարփակ նախաձեռնությունը, կատարումը եւ ավարտը `համաձայն ծրագրի: մի քանազոր
3. Պատասխանատու եղեք կլինիկական հետազոտությունների նախագծի ամենօրյա կառավարման եւ ծրագրի կանոնավոր առաջընթացի եւ հաղորդակցման հերթական հանդիպումներ անցկացնելու համար:
4. Պահպանեք ժամանակին եւ արդյունավետ հաղորդակցությունը PIS- ի հետ `ծրագրի ճշգրիտ եւ ամբողջական առաքումն ապահովելու համար:
5: Պատասխանատու է կազմակերպչական զարգացման, նախագծերի կառավարման կանոնների եւ ԳՊԿ-ների ձեւակերպման եւ նախագծի թիմի CRA- ի եւ հարակից անձնակազմի կանոնավոր դասընթացների ձեւակերպմանը:
6. Պատասխանատու է վերահսկողի կողմից նշանակված այլ առաջադրանքների համար.
Որակավորումներ
1. Բակալավրի աստիճան կամ ավելի բարձր կլինիկական, դեղագործություն, կենսաբանության կամ հարակից այլ մայորների մեջ, անգլերենը որպես աշխատանքային լեզու.
2. Թմրամիջոցների կլինիկական հետազոտությունների աշխատանքային փորձ (CRC- ի, CRA աշխատանքային փորձով) ավելի քան 3 տարվա կլինիկական ծրագրի կառավարման փորձ:
3. Աշխատանքային փորձը մեծ մասամբ լավ է - Լավագույն CRO ընկերությունները նախընտրելի են եւ անկախ աշխատանքային փորձ I, II, III նախագծում եւ համագործակցելու հարցում:
4. Օդաչոլոգիայի ոլորտում կլինիկական հետազոտություններին ծանոթ լինեն եւ ինքնավարության հիվանդությունները նախընտրելի են:
5. ICH- ի, GCP- ի, TRACP- ի, կլինիկական հետազոտությունների եւ դեղերի կառավարման վերաբերյալ համապատասխան օրենքների եւ կանոնակարգերի համապարփակ գիտելիքներ:
6. Նախընտրելի է Ծրագրի կառավարման մասնագիտական սերտիֆիկացում (PMP վկայագիր) կամ վերապատրաստման փորձը:
7. Պատասխանատվության ուժեղ զգացողություն, լավ թիմային աշխատանք, հաղորդակցություն եւ համակարգման լավ հմտություններ:
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Suzhou
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
1. Պատասխանատու լինել կլինիկական դատավարության նախագծերի կառավարման համար, իրականացնել որակյալ հսկողության եւ առաջընթացի կառավարման համապարփակ եւ ապահովել, որ կլինիկական փորձաքննության նախագծերը կատարվում են GCP, SOP, դատավարության արձանագրություններ եւ կանոնակարգեր:
2: Կազմակերպեք կառավարման պլանները ծրագրի պահանջներին համապատասխան, աջակցեք յուրաքանչյուր կենտրոնի առաջընթացի ծրագրի ավարտին եւ խթանեք կլինիկական հետազոտական ծրագրերի համապարփակ նախաձեռնությունը, կատարումը եւ ավարտը `համաձայն ծրագրի: մի քանազոր
3. Պատասխանատու եղեք կլինիկական հետազոտությունների նախագծի ամենօրյա կառավարման եւ ծրագրի կանոնավոր առաջընթացի եւ հաղորդակցման հերթական հանդիպումներ անցկացնելու համար:
4. Պահպանեք ժամանակին եւ արդյունավետ հաղորդակցությունը PIS- ի հետ `ծրագրի ճշգրիտ եւ ամբողջական առաքումն ապահովելու համար:
5: Պատասխանատու է կազմակերպչական զարգացման, նախագծերի կառավարման կանոնների եւ ԳՊԿ-ների ձեւակերպման եւ նախագծի թիմի CRA- ի եւ հարակից անձնակազմի կանոնավոր դասընթացների ձեւակերպմանը:
6. Պատասխանատու է վերահսկողի կողմից նշանակված այլ առաջադրանքների համար.
Որակավորումներ
1. Բակալավրի աստիճան կամ ավելի բարձր կլինիկական, դեղագործություն, կենսաբանության կամ հարակից այլ մայորների մեջ, անգլերենը որպես աշխատանքային լեզու.
2. Թմրամիջոցների կլինիկական հետազոտությունների աշխատանքային փորձ (CRC- ի, CRA աշխատանքային փորձով) ավելի քան 3 տարվա կլինիկական ծրագրի կառավարման փորձ:
3. Աշխատանքային փորձը մեծ մասամբ լավ է - Լավագույն CRO ընկերությունները նախընտրելի են եւ անկախ աշխատանքային փորձ I, II, III նախագծում եւ համագործակցելու հարցում:
4. Օդաչոլոգիայի ոլորտում կլինիկական հետազոտություններին ծանոթ լինեն եւ ինքնավարության հիվանդությունները նախընտրելի են:
5. ICH- ի, GCP- ի, TRACP- ի, կլինիկական հետազոտությունների եւ դեղերի կառավարման վերաբերյալ համապատասխան օրենքների եւ կանոնակարգերի համապարփակ գիտելիքներ:
6. Նախընտրելի է Ծրագրի կառավարման մասնագիտական սերտիֆիկացում (PMP վկայագիր) կամ վերապատրաստման փորձը:
7. Պատասխանատվության ուժեղ զգացողություն, լավ թիմային աշխատանք, հաղորդակցություն եւ համակարգման լավ հմտություններ:
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Suzhou
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
Ավագ ինժեներ, իմունոասայ
Աշխատանքի պարտականություններ
1. Պատասխանատու եղեք համապատասխան թեստային արձանագրությունների կազմման եւ վերանայման, փորձարկման գրառումների, սարքավորումների շահագործման ընթացակարգերի եւ imunoassay խմբի այլ փաստաթղթերի մշակման համար, որպեսզի կենսաքիմիական խմբի փորձարկման գործողությունները վերահսկողության շրջանակներում լինեն.
2-ը: Պատասխանատու է իմունոասայի մեթոդների զարգացման, օպտիմիզացման եւ հաստատման համար.
3. Պատասխանատու է Ընկերության ներսում տեխնոլոգիական մեթոդների հաստատման / վավերացման կայացման գործընթացում ներգրավված իմունոասայի մեթոդների հաստատման եւ վավերացման պլանի կազմման եւ վերլուծական մեթոդների հաստատման / վավերացման ծրագրի հաստատման / վավերացման համար:
4. Թեստ, ձայնագրեք եւ հավաքեք R & D նմուշների, ֆոնդային լուծումների, միջանկյալ արտադրանքի, պատրաստի արտադրանքների, կայունության ուսումնասիրության նմուշների, բջջային բանկի նմուշների, նյութերի եւ այլնի համապատասխանության համակարգի եւ այլն համապատասխան:
5. Պատասխանատու է imuneoassay- ի հարակից գործիքների եւ սարքավորումների տեղադրման եւ շահագործման համար.
6: Պատասխանատու եղեք Իմունոասայի առօրյայի պահպանման համար Հատված գործիքներ եւ վավերացման պլանների իրականացում.
7. Պատասխանատու լինի Իմունոասայային խմբի նյութերի գույքագրման կառավարման համար `խմբի շարունակական գործունեությունն ապահովելու համար:
Որակավորումներ
1. Ամբողջական - Ապագա ասպիրանտուրա, գերադասելի է ասպիրանտուրա: 2. Դեղագործական ընկերությունում կենսատեխնոլոգիայի առնվազն 5 տարվա փորձ;
2-ը. Դեղագործական ընկերությունում կենսաֆարմնավոր վերլուծության առնվազն 5 տարվա փորձ;
3. Լավ լեզվական հմտություններ, թիմային աշխատանքի ունակություն;
4. Իմունոյի զարգացման եւ վավերացման փորձը - առնչվող վերլուծական մեթոդներ.
5. դրական եւ ոգեւորված աշխատանքի մասին.
6. Ունեցեք ճնշմանը դիմակայելու հնարավորություն.
7. GMP լավ իրազեկում, դեղերի նոր ներկայացման եւ կայքի պաշտոնական աուդիտի փորձը գումարած է:
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Suzhou
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
1. Պատասխանատու եղեք համապատասխան թեստային արձանագրությունների կազմման եւ վերանայման, փորձարկման գրառումների, սարքավորումների շահագործման ընթացակարգերի եւ imunoassay խմբի այլ փաստաթղթերի մշակման համար, որպեսզի կենսաքիմիական խմբի փորձարկման գործողությունները վերահսկողության շրջանակներում լինեն.
2-ը: Պատասխանատու է իմունոասայի մեթոդների զարգացման, օպտիմիզացման եւ հաստատման համար.
3. Պատասխանատու է Ընկերության ներսում տեխնոլոգիական մեթոդների հաստատման / վավերացման կայացման գործընթացում ներգրավված իմունոասայի մեթոդների հաստատման եւ վավերացման պլանի կազմման եւ վերլուծական մեթոդների հաստատման / վավերացման ծրագրի հաստատման / վավերացման համար:
4. Թեստ, ձայնագրեք եւ հավաքեք R & D նմուշների, ֆոնդային լուծումների, միջանկյալ արտադրանքի, պատրաստի արտադրանքների, կայունության ուսումնասիրության նմուշների, բջջային բանկի նմուշների, նյութերի եւ այլնի համապատասխանության համակարգի եւ այլն համապատասխան:
5. Պատասխանատու է imuneoassay- ի հարակից գործիքների եւ սարքավորումների տեղադրման եւ շահագործման համար.
6: Պատասխանատու եղեք Իմունոասայի առօրյայի պահպանման համար Հատված գործիքներ եւ վավերացման պլանների իրականացում.
7. Պատասխանատու լինի Իմունոասայային խմբի նյութերի գույքագրման կառավարման համար `խմբի շարունակական գործունեությունն ապահովելու համար:
Որակավորումներ
1. Ամբողջական - Ապագա ասպիրանտուրա, գերադասելի է ասպիրանտուրա: 2. Դեղագործական ընկերությունում կենսատեխնոլոգիայի առնվազն 5 տարվա փորձ;
2-ը. Դեղագործական ընկերությունում կենսաֆարմնավոր վերլուծության առնվազն 5 տարվա փորձ;
3. Լավ լեզվական հմտություններ, թիմային աշխատանքի ունակություն;
4. Իմունոյի զարգացման եւ վավերացման փորձը - առնչվող վերլուծական մեթոդներ.
5. դրական եւ ոգեւորված աշխատանքի մասին.
6. Ունեցեք ճնշմանը դիմակայելու հնարավորություն.
7. GMP լավ իրազեկում, դեղերի նոր ներկայացման եւ կայքի պաշտոնական աուդիտի փորձը գումարած է:
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Suzhou
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
Ավագ ինժեներ, բջջային փորձություն
Աշխատանքի պարտականություններ
1. Պատասխանատու եղեք համապատասխան թեստային արձանագրությունների, թեստային գրառումների, սարքավորումների շահագործման ընթացակարգերի եւ բջջային խմբի այլ փաստաթղթերի մշակման եւ բջջային խմբի այլ փաստաթղթերի մշակման համար, որպեսզի կենսաքիմիական խմբի փորձարկման գործողությունները վերահսկվեն:
2. Պատասխանատու եղեք բջիջների զարգացման, օպտիմիզացման եւ վավերացման համար. Հիմնված փորձարկումներ.
3. Պատասխանատու լինել ներքին տեխնոլոգիաների փոխանցման գործընթացի վերլուծական մեթոդի վավերացման եւ ստուգման ծրագրի մշակման համար եւ վերլուծական մեթոդի վավերացում / ստուգում, համաձայն հաստատված վերլուծական մեթոդի վավերացման / հաստատման ծրագրի, տեխնոլոգիական փոխանցման փորձարկման գործողության ստուգման / ստուգման զեկույցը ստանալու համար.
4. Փորձարկում, ձայնագրեք եւ կազմակերպեք R & D նմուշների, ֆոնդային լուծումների, միջանկյալ արտադրանքի, պատրաստի արտադրանքների, բջջային բանկի նմուշների, բջջային բանկի նմուշների, նյութերի եւ այլնի եւ այլնի համապատասխանության համակարգերի հում տվյալներ:
5. Պատասխանատու է բջջային փորձարկման հետ կապված գործիքների եւ սարքավորումների տեղադրման եւ կարգաբերման համար.
6. Պատասխանատու եղեք բջջային փորձարկման գործիքների ամենօրյա պահպանման եւ վերանորոգման եւ վավերացման ծրագրի իրականացման համար.
7. Պատասխանատու եղեք բջջային փորձարկման խմբում նյութերի գույքագրման կառավարման համար `խմբի շարունակական շահագործումը ապահովելու համար.
8: Պատասխանատու եղեք բջջային բանկի կառավարման, բջջային վերակենդանացման, փոխանցման եւ սառեցման համար.
9. Վերստուգողի կողմից նշանակված այլ պարտականություններ:
Աշխատանքի պահանջներ
1. Ամբողջական - Ապագա ասպիրանտուրա, գերադասելի է ասպիրանտուրա.
2-ը. Դեղագործական ընկերությունում կենսաֆարմնավոր վերլուծության առնվազն 5 տարվա փորձ;
3. Լավ լեզվական հմտություններ, թիմային աշխատանքի ունակություն;
4. Դրական եւ ոգեւորված աշխատանքի մասին. 5. ճնշմանը դիմակայելու ունակություն;
6. GMP լավ տեղեկացվածությունը, դեղերի նոր հաշվետվության եւ պաշտոնական աուդիտի փորձը գումարած է:
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Suzhou
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
1. Պատասխանատու եղեք համապատասխան թեստային արձանագրությունների, թեստային գրառումների, սարքավորումների շահագործման ընթացակարգերի եւ բջջային խմբի այլ փաստաթղթերի մշակման եւ բջջային խմբի այլ փաստաթղթերի մշակման համար, որպեսզի կենսաքիմիական խմբի փորձարկման գործողությունները վերահսկվեն:
2. Պատասխանատու եղեք բջիջների զարգացման, օպտիմիզացման եւ վավերացման համար. Հիմնված փորձարկումներ.
3. Պատասխանատու լինել ներքին տեխնոլոգիաների փոխանցման գործընթացի վերլուծական մեթոդի վավերացման եւ ստուգման ծրագրի մշակման համար եւ վերլուծական մեթոդի վավերացում / ստուգում, համաձայն հաստատված վերլուծական մեթոդի վավերացման / հաստատման ծրագրի, տեխնոլոգիական փոխանցման փորձարկման գործողության ստուգման / ստուգման զեկույցը ստանալու համար.
4. Փորձարկում, ձայնագրեք եւ կազմակերպեք R & D նմուշների, ֆոնդային լուծումների, միջանկյալ արտադրանքի, պատրաստի արտադրանքների, բջջային բանկի նմուշների, բջջային բանկի նմուշների, նյութերի եւ այլնի եւ այլնի համապատասխանության համակարգերի հում տվյալներ:
5. Պատասխանատու է բջջային փորձարկման հետ կապված գործիքների եւ սարքավորումների տեղադրման եւ կարգաբերման համար.
6. Պատասխանատու եղեք բջջային փորձարկման գործիքների ամենօրյա պահպանման եւ վերանորոգման եւ վավերացման ծրագրի իրականացման համար.
7. Պատասխանատու եղեք բջջային փորձարկման խմբում նյութերի գույքագրման կառավարման համար `խմբի շարունակական շահագործումը ապահովելու համար.
8: Պատասխանատու եղեք բջջային բանկի կառավարման, բջջային վերակենդանացման, փոխանցման եւ սառեցման համար.
9. Վերստուգողի կողմից նշանակված այլ պարտականություններ:
Աշխատանքի պահանջներ
1. Ամբողջական - Ապագա ասպիրանտուրա, գերադասելի է ասպիրանտուրա.
2-ը. Դեղագործական ընկերությունում կենսաֆարմնավոր վերլուծության առնվազն 5 տարվա փորձ;
3. Լավ լեզվական հմտություններ, թիմային աշխատանքի ունակություն;
4. Դրական եւ ոգեւորված աշխատանքի մասին. 5. ճնշմանը դիմակայելու ունակություն;
6. GMP լավ տեղեկացվածությունը, դեղերի նոր հաշվետվության եւ պաշտոնական աուդիտի փորձը գումարած է:
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Suzhou
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
Ավագ ինժեներ, մոլեկուլային հայտնաբերում
Աշխատանքի պարտականություններ
1. Պատասխանատու եղեք համապատասխան թեստային արձանագրությունները կազմելու եւ վերանայելու, փորձարկման գրառումների, սարքավորումների շահագործման ընթացակարգերի եւ մոլեկուլային խմբի այլ փաստաթղթերի մշակման համար `կենսաքիմիական խմբի փորձարկման գործողությունները վերահսկելի են.
2-ը: Պատասխանատու եղեք մոլեկուլային փորձարկման մեթոդների զարգացման, օպտիմիզացման եւ վավերացման համար.
3. Պատասխանատու եղեք վերլուծական մեթոդի հաստատման եւ վավերացման ծրագրի մշակման համար, ներքին տեխնոլոգիաների փոխանցման համար եւ կատարեք վերլուծական մեթոդների հաստատումը / վավերացումը `հաստատված վերլուծական մեթոդի հաստատման / վավերացման պլանի համաձայն եւ գրեք հաստատման / վավերացման հաշվետվությունները.
4. Փորձարկում, ձայնագրեք եւ կազմակերպեք R & D նմուշների, ֆոնդային լուծումների, միջանկյալ արտադրանքի, պատրաստի արտադրանքների, բջջային բանկի նմուշների, բջջային բանկի նմուշների, նյութերի եւ այլնի եւ այլնի համապատասխանության համակարգերի հում տվյալներ:
5. Պատասխանատու է մոլեկուլային փորձարկման հետ կապված գործիքների եւ սարքավորումների տեղադրման եւ կարգաբերման համար.
6. Պատասխանատու է մոլեկուլային փորձարկման գործիքների առօրյայի պահպանման եւ վավերացման պլանների իրականացման համար.
7. Պատասխանատու է մոլեկուլային փորձարկման նյութերի գույքագրման կառավարման համար `խմբի շարունակական շահագործումը ապահովելու համար.
8. Վերստուգողի կողմից նշանակված այլ պարտականություններ:
Աշխատանքի պահանջներ
1. Ամբողջ - Գիտական աստիճան, ավարտական աստիճանի աստիճան, ավարտական աստիճանը.
2-ը. Դեղագործական ընկերությունում կենսաֆարմնավոր վերլուծության առնվազն 5 տարվա փորձ;
3. Լավ լեզվական հմտություններ, թիմային աշխատանքի ունակություն;
4. Դրական եւ ոգեւորված աշխատանքի մասին.
5. Կարող է դիմակայել որոշակի ճնշման, ճնշման լավ դիմադրությանը.
6. GMP լավ տեղեկացվածությունը, դեղերի նոր ներկայացման եւ կայքի պաշտոնական աուդիտի փորձը առավելություն է:
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Suzhou
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
1. Պատասխանատու եղեք համապատասխան թեստային արձանագրությունները կազմելու եւ վերանայելու, փորձարկման գրառումների, սարքավորումների շահագործման ընթացակարգերի եւ մոլեկուլային խմբի այլ փաստաթղթերի մշակման համար `կենսաքիմիական խմբի փորձարկման գործողությունները վերահսկելի են.
2-ը: Պատասխանատու եղեք մոլեկուլային փորձարկման մեթոդների զարգացման, օպտիմիզացման եւ վավերացման համար.
3. Պատասխանատու եղեք վերլուծական մեթոդի հաստատման եւ վավերացման ծրագրի մշակման համար, ներքին տեխնոլոգիաների փոխանցման համար եւ կատարեք վերլուծական մեթոդների հաստատումը / վավերացումը `հաստատված վերլուծական մեթոդի հաստատման / վավերացման պլանի համաձայն եւ գրեք հաստատման / վավերացման հաշվետվությունները.
4. Փորձարկում, ձայնագրեք եւ կազմակերպեք R & D նմուշների, ֆոնդային լուծումների, միջանկյալ արտադրանքի, պատրաստի արտադրանքների, բջջային բանկի նմուշների, բջջային բանկի նմուշների, նյութերի եւ այլնի եւ այլնի համապատասխանության համակարգերի հում տվյալներ:
5. Պատասխանատու է մոլեկուլային փորձարկման հետ կապված գործիքների եւ սարքավորումների տեղադրման եւ կարգաբերման համար.
6. Պատասխանատու է մոլեկուլային փորձարկման գործիքների առօրյայի պահպանման եւ վավերացման պլանների իրականացման համար.
7. Պատասխանատու է մոլեկուլային փորձարկման նյութերի գույքագրման կառավարման համար `խմբի շարունակական շահագործումը ապահովելու համար.
8. Վերստուգողի կողմից նշանակված այլ պարտականություններ:
Աշխատանքի պահանջներ
1. Ամբողջ - Գիտական աստիճան, ավարտական աստիճանի աստիճան, ավարտական աստիճանը.
2-ը. Դեղագործական ընկերությունում կենսաֆարմնավոր վերլուծության առնվազն 5 տարվա փորձ;
3. Լավ լեզվական հմտություններ, թիմային աշխատանքի ունակություն;
4. Դրական եւ ոգեւորված աշխատանքի մասին.
5. Կարող է դիմակայել որոշակի ճնշման, ճնշման լավ դիմադրությանը.
6. GMP լավ տեղեկացվածությունը, դեղերի նոր ներկայացման եւ կայքի պաշտոնական աուդիտի փորձը առավելություն է:
Աշխատանք Գտնվելու վայրը, Suzhou
Խնդրում ենք ներկայացնել ձեր CV- ին,wangxx@hillgene.com
