Munkakövetelmény

1. vagy annál magasabb fokozat;

2. Több mint 3 éves tapasztalat a kutatási reagensekkel, az értékesítéssel vagy a marketing menedzsmentjével;

3. Jó szervezet, tervezés, ellenőrzés és koordinációs készségek, jó interperszonális készségek, erős kommunikációs és menedzsment készségek;

4. Ismerje meg az élettudományi termékek jelenlegi helyzetét otthon és külföldön, megértse a fő ügyfelek és a disztribútorok igényeit;

5. Erős felelősségérzet, amely képes ellenállni az intenzív munkakörnyomásnak és az utazásnak, a csapatmunka szellemével;


Munkakötelezettség 

1. Legyen felelős a vállalat reagenseinek és más termékeinek piacfejlesztéséért és előmozdításáért az élettudományok területén;

2. Felelős a releváns termékek nemzeti ügynökeinek, a piaccsatorna fejlesztéséért stb. Vezetéséért;

3. A márka háztartásaira és ügynökeire, a kereskedők ügyfélfejlesztésére és promóciójára szakosodott;

4. A vállalat általános termékmarketing stratégiájának kidolgozása és fejlesztése, a program végrehajtása, a termékmarketing tervezésének elősegítése az illetékes szervezetek és intézmények fejlesztésében, a kapcsolattartók, a koordináció stb.;

5. Segítség a piackutatásban, a vállalat új termékfejlesztésének koordinációjában és az eredeti termékfejlesztésben;

6. A Superior által kiosztott egyéb munka;

Munkahely helye: Sanghaj
Kérjük, küldje el önéletrajzát:wangxx@hillgene.com

Munkakötelezettség

1. Legyen felelős a klinikai vizsgálati projektek kezeléséért, az átfogó minőség -ellenőrzésért és az előrehaladás kezeléséért, és gondoskodjon arról, hogy a klinikai vizsgálati projektek szigorúan megfeleljenek a GCP, az SOP, a vizsgálati protokollok és a vonatkozó törvények és rendeletek alapján;

2. Fogalmazza meg a vezetési terveket a projektkövetelményekkel összhangban, segítsen az egyes központok előrehaladási tervének befejezésében, és elősegítse a klinikai kutatási projektek átfogó kezdeményezését, végrehajtását és befejezését a tervnek megfelelően; és

3. Legyen felelős a klinikai kutatási projekt napi kezeléséért, és rendszeresen tartson előrehaladást és kommunikációs találkozókat.

4. Tartsa be az időben és a hatékony kommunikációt a PI -vel a projekt - kapcsolódó információk pontos és teljes kézbesítésének biztosítása érdekében, valamint a nyomozókkal (kutatóközpontokkal) való jó munkakapcsolat ápolása és fenntartása érdekében.

5. Felelős a szervezeti fejlesztésért, a projektmenedzsment szabályok megfogalmazásáért és az SOP -jáért, valamint a projektcsoportok CRA -k és a kapcsolódó személyzet rendszeres képzéséért.

6. Feladat a felügyelő által kiosztott egyéb feladatokért;


Képesítés

1. Bachelor fokozat vagy annál magasabb a klinikai, gyógyszertárban, biológiában vagy más kapcsolódó nagyvállalatokban, angolul dolgozó nyelv;

2. Több mint 5 éves gyógyszerklinikai kutatási tapasztalat (CRC, CRA munkatapasztalattal), több mint 3 éves klinikai projektmenedzsment tapasztalat.

3. A nagyméretű munkatapasztalat nagy méretű kútban - Az ismert CRO -társaságok előnyben részesítik, és az I., II., III., III. Fázisú projektekben és az ON -vel való együttműködésben való független munkatapasztalat részesül előnyben.

4. Előnyös az onkológia és az autoimmun betegségek területén végzett klinikai kutatások ismerete.

5. Az ICH, a GCP, a klinikai kutatásokra vonatkozó műszaki iránymutatások, valamint a gyógyszerkezelésre vonatkozó releváns törvények és rendeletek átfogó ismerete.

6. A projektmenedzsment szakmai tanúsítás (PMP tanúsítvány) vagy a képzési tapasztalat előnyös.

7. Erős felelősségérzet, jó csapatmunka, jó kommunikációs és koordinációs készségek.

Munkahely helye: Suzhou
Kérjük, küldje el önéletrajzát:wangxx@hillgene.com

Munkakötelezettség

1. Felelősséggel tartozik a vonatkozó vizsgálati protokollok, a tesztnyilvántartások, a berendezések üzemeltetési eljárásainak és az ImmunoAssay csoport egyéb dokumentumainak elkészítéséért és felülvizsgálatáért, annak biztosítása érdekében, hogy a biokémiai csoport tesztelési tevékenységei a kontroll tartományon belül legyenek;

2. Felelős az immunoassay módszerek fejlesztéséért, optimalizálásáért és megerősítéséért;

3. Felelősséggel tartozik az immunoassay módszerek megerősítési és validálási tervének elkészítéséért, amely a társaságon belüli technológiaátadás folyamatában részt vesz, és az analitikai módszerek megerősítését/validálását hajtja végre az analitikai módszerek jóváhagyott megerősítési/érvényesítési tervének megfelelően, és írja be a megerősítő/érvényesítési jelentést a technológiaátvitel tesztelési műveletének szabályozására;

4. Vizsgálja meg, rögzítse és összegyűjtse a K + F minták, a részvénymegoldások, a közbenső termékek, a késztermékek, a stabilitási vizsgálati minták, a sejtbank mintáinak, az anyagok stb. Nyers adatait.

5. Felelős az immunoassay kapcsolódó műszerek és berendezések telepítéséért és üzembe helyezéséért;

6. felelős az immunoassay - kapcsolódó eszközök rutinszerű karbantartásáért és az érvényesítési tervek végrehajtásáért;

7. A csoport folyamatos működésének biztosítása érdekében felelős az immunoassay csoport anyagok készletkezeléséért.


Képesítés

1. teljes - Az egyetemi diploma, a posztgraduális diplomát részesítik előnyben. 2. Legalább 5 éves tapasztalat a gyógyszeripari társaság biotechnológiájában;

2. Legalább 5 éves tapasztalat a gyógyszeripari vállalat biofarmakon elemzésében;

3. Jó nyelvi készségek, csapatmunka képesség;

4. Tapasztalat az immuno fejlesztésében és validálásában - Kapcsolódó analitikai módszerek;

5. pozitív és lelkes a munkáról;

6. képes ellenállni a nyomásnak;

7. A jó GMP -tudatosság, az új kábítószer -benyújtás és a hivatalos webhely -ellenőrzés tapasztalata plusz.


Munkahely helye: Suzhou
Kérjük, küldje el önéletrajzát:wangxx@hillgene.com

Munkakötelezettség 

1. Legyen felelős a releváns vizsgálati protokollok, a tesztnyilvántartások, a berendezések üzemeltetési eljárásainak és a cellacsoport egyéb dokumentumainak elkészítéséért és felülvizsgálatáért annak biztosítása érdekében, hogy a biokémiai csoport tesztelési tevékenységei a kontrollált hatókörben vannak;

2. Legyen felelős a Cell - alapú vizsgálatok fejlesztéséért, optimalizálásáért és validálásáért;

3. Legyen felelős az analitikai módszer validálási és ellenőrzési terv kidolgozásáért a belső technológiaátadási folyamathoz, és hajtsa végre az analitikai módszer validálását/ellenőrzését a jóváhagyott analitikai módszer validálási/ellenőrzési terv szerint, és írja be az érvényesítési/ellenőrzési jelentést a technológiaátvitel tesztelésének szabványosítására;

4. A K + F minták, a készlet -megoldások, a közbenső termékek, a késztermékek, a stabilitási minták, a sejtbank mintáinak, az anyagok stb. Nyers adatainak nyers adatait és rendezését a vonatkozó protokolloknak megfelelően az adatok integritásának és nyomon követhetőségének biztosítása érdekében;

5. Felelős a cellák tesztelésével kapcsolatos eszközök és berendezések telepítéséért és hibakereséséért;

6. Felelősséggel tartozik a mobil tesztelő eszközök napi karbantartásáért és javításáért, valamint az érvényesítési terv végrehajtásáért;

7. A csoport folyamatos működésének biztosítása érdekében felelős az anyagok leltárkezeléséért;

8. felelős a sejtbank kezeléséért a tesztelés, a sejtek újraélesztése, a passzálás és a fagyasztásért;

9. Egyéb feladatok, amelyeket a felügyelő kijelölt.


Munkakövetelmény

1. teljes - Az egyetemi diploma, a posztgraduális diplomát részesítik előnyben;

2. Legalább 5 éves tapasztalat a gyógyszeripari vállalat biofarmakon elemzésében;

3. Jó nyelvi készségek, csapatmunka képesség;

4. Pozitív és lelkes a munkáról; 5. Képesség ellenállni a nyomásnak;

6. A jó GMP -tudatosság, az új kábítószer -jelentéstételi és a hivatalos helyszíni ellenőrzések tapasztalata plusz.


Munkahely helye: Suzhou
Kérjük, küldje el önéletrajzát:wangxx@hillgene.com

Munkakötelezettség

1. Felelősséggel tartozik a releváns vizsgálati protokollok, a tesztnyilvántartások, a berendezések üzemeltetési eljárásainak és a molekuláris csoport egyéb dokumentumainak elkészítéséért és felülvizsgálatáért annak biztosítása érdekében, hogy a biokémiai csoport tesztelési tevékenységei ellenőrzés alatt álljanak;

2. Legyen felelős a molekuláris tesztelési módszerek fejlesztéséért, optimalizálásáért és validálásáért;

3. Legyen felelős az analitikai módszer visszaigazolási és validálási terv kidolgozásáért a belső technológiaátvitelhez, és hajtsa végre az analitikai módszerek megerősítését/validálását a jóváhagyott analitikai módszer visszaigazolási/érvényesítési terv szerint, és írjon megerősítő/érvényesítési jelentéseket a technológiaátvitel tesztelési működésének szabványosítására;

4. A K + F minták, a készlet -megoldások, a közbenső termékek, a késztermékek, a stabilitási minták, a sejtbank mintáinak, az anyagok stb. Nyers adatainak nyers adatait és rendezését a vonatkozó protokolloknak megfelelően az adatok integritásának és nyomon követhetőségének biztosítása érdekében;

5. Felelős a molekuláris teszteléshez kapcsolódó műszerek és berendezések telepítéséért és hibakereséséért;

6. Felelős a molekuláris tesztelő eszközök rutin fenntartásáért és az érvényesítési tervek végrehajtásáért;

7. A csoport folyamatos működésének biztosítása érdekében felelős a molekuláris vizsgálati anyagok leltárkezeléséért;

8. A felügyelő által kiosztott egyéb feladatok.


Munkakövetelmény

1.

2. Legalább 5 éves tapasztalat a gyógyszeripari vállalat biofarmakon elemzésében;

3. Jó nyelvi készségek, csapatmunka képesség;

4. Pozitív és lelkes a munkáról;

5. képes ellenállni bizonyos fokú nyomásnak, jó nyomás ellenállásnak;

6. A jó GMP -tudatosság, az új kábítószer -benyújtás és a hivatalos webhely -ellenőrzés tapasztalata előnye.


Munkahely helye: Suzhou
Kérjük, küldje el önéletrajzát:wangxx@hillgene.com