Kondisyon pou travay

1. Mèt degre oswa pi wo;

2. plis pase 3 ane eksperyans nan reyaktif rechèch, lavant oswa jesyon maketing;

3. Bon òganizasyon, planifikasyon, kontwòl ak kowòdinasyon ladrès, bon ladrès entèpèsonèl, kominikasyon fò ak ladrès jesyon;

4. Ki abitye ak sitiyasyon aktyèl la nan pwodwi syans lavi nan kay ak aletranje, konprann kliyan prensipal yo ak distribitè mande enfòmasyon;

5. Sans fò nan responsablite, kapab kenbe tèt avè entans presyon travay ak vwayaje, ak lespri travay ann ekip;


Responsablite travay 

1. Fè responsab pou devlopman mache a ak pwomosyon nan reyaktif yo nan konpayi an ak lòt pwodwi nan jaden an nan syans lavi;

2. Responsab pou jesyon ajan nasyonal pwodwi ki enpòtan yo, devlopman kanal mache, elatriye;

3. Espesyalize nan kay mak ak ajan, machann devlopman kliyan ak pwomosyon;

4. Pou devlope ak amelyore jeneral estrateji pwodwi maketing konpayi an, aplikasyon nan pwogram nan, ede nan ranpli planifikasyon an maketing pwodwi nan devlopman nan òganizasyon ki enpòtan ak enstitisyon, lyezon, kowòdinasyon, elatriye;

5. Ede nan rechèch sou mache a, kowòdinasyon nouvo devlopman pwodwi konpayi an ak amelyorasyon pwodwi orijinal la;

6. Lòt travay ki afekte nan siperyè a;

Travay Kote: Shanghai
Tanpri soumèt CV ou a:wangxx@hillgene.com

Responsablite travay

1. Responsab pou jesyon pwojè esè klinik yo, fè kontwòl kalite ak jesyon pwogrè konplè, epi asire ke pwojè esè klinik yo te pote soti nan dapre strik ak GCP, SOP, pwotokòl jijman ak lwa ak règleman ki enpòtan;

2. Formulate plan jesyon nan liy ak kondisyon pwojè, ede nan fini an nan plan pwogrè nan chak sant, ak ankouraje inisyasyon konplè a, ekzekisyon ak fini nan pwojè rechèch nan klinik dapre plan an; ak

3. Fè responsab pou jesyon chak jou nan pwojè rechèch klinik la, epi kenbe regilye pwogrè pwojè ak reyinyon kominikasyon.

4. Kenbe kominikasyon alè ak efikas ak PI asire livrezon egzat ak konplè nan pwojè - enfòmasyon ki gen rapò, ak kiltive epi kenbe yon bon relasyon k ap travay ak envestigatè (sant rechèch).

5. Responsab pou devlopman òganizasyonèl, fòmilasyon nan règleman jesyon pwojè ak SOPs, ak fòmasyon regilye pou CRA ekip pwojè ak pèsonèl ki gen rapò.

6. Responsab pou lòt travay ki te asiyen nan sipèvizè;


Kalifikasyon

1. degre bakaloreya oswa pi wo nan klinik, famasi, byoloji oswa lòt majors ki gen rapò, ak angle kòm lang k ap travay;

2. plis pase 5 ane eksperyans nan rechèch klinik travay dwòg (ak CRC, CRA eksperyans travay), plis pase 3 ane nan eksperyans nan jesyon pwojè klinik.

3. Eksperyans k ap travay nan gwo - Echèl byen - Konpayi CRO li te ye pi pito, ak eksperyans endepandan k ap travay nan klinik faz I, II, III pwojè ak eksperyans nan kolabore ak sou - verifikasyon sit pi pito.

4. Ki abitye ak rechèch nan klinik nan jaden an nan onkoloji ak maladi auto -immunes pi pito.

5. Konesans konplè sou ICH, GCP, direktiv teknik pou rechèch nan klinik ak lwa ki enpòtan ak règleman sou jesyon dwòg.

6. Pwojè Jesyon Pwofesyonèl Sètifikasyon (PMP Sètifika) oswa eksperyans fòmasyon pi pito.

7. Bonjan sans de responsablite, bon travay ann ekip, bon kominikasyon ak ladrès kowòdinasyon.

Travay Kote: Suzhou
Tanpri soumèt CV ou a:wangxx@hillgene.com

Responsablite travay

1. Fè responsab pou ekri ak revize pwotokòl tès ki enpòtan yo, dosye tès yo, pwosedi operasyon ekipman yo ak lòt dokiman nan gwoup imunoassay la, pou asire ke aktivite tès yo nan gwoup byochimik la nan seri kontwòl la;

2. Responsab pou devlopman, optimize ak konfimasyon metòd imunoassay;

3. Fè responsab pou ekri plan konfimasyon ak validasyon pou metòd imunoassay ki enplike nan pwosesis transfè teknoloji nan konpayi an, epi egzekite konfimasyon/validasyon metòd analyse dapre plan konfimasyon/validasyon apwouve pou metòd analyse, epi ekri rapò konfimasyon/validasyon pou kontwole operasyon tès transfè teknoloji;

4. Tès, dosye ak kolekte done anvan tout koreksyon nan echantiyon R & D, solisyon stock, pwodwi entèmedyè, pwodwi fini, echantiyon etid estabilite, echantiyon bank selil, materyèl, elatriye an akò ak pwotokòl ki enpòtan yo asire entegrite done ak trasabilite;

5. Responsab pou enstalasyon an ak konfimasyon komisyonin nan enstriman ki gen rapò ak imunoassay;

6. Fè responsab pou antretyen woutin nan imunoassay - enstriman ki gen rapò ak aplikasyon an nan plan validasyon;

7. Fè responsab pou jesyon envantè nan materyèl gwoup imunoassay asire operasyon an kontinyèl nan gwoup la.


Kalifikasyon

1. Full - Tan bakaloreya degre, se degre postgraduate pi pito. 2. omwen 5 ane eksperyans nan biotechnologie nan yon konpayi pharmaceutique;

2. omwen 5 ane eksperyans nan analiz biopharmaceutique nan yon konpayi pharmaceutique;

3. bon ladrès langaj, kapasite travay ann ekip;

4. Eksperyans nan devlopman ak validation nan imuno - ki gen rapò metòd analyse;

5. Pozitif ak antouzyastik sou travay;

6. gen kapasite nan reziste presyon;

7. Bon konsyans GMP, eksperyans nan nouvo soumèt dwòg ak verifikasyon sit ofisyèl se yon plis.


Travay Kote: Suzhou
Tanpri soumèt CV ou a:wangxx@hillgene.com

Responsablite travay 

1. Fè responsab pou ekri ak revize pwotokòl tès ki enpòtan yo, dosye tès yo, pwosedi operasyon ekipman yo ak lòt dokiman nan gwoup selil la, pou asire ke aktivite tès yo nan gwoup byochimik la nan sijè ki abòde lan;

2. dwe responsab pou devlopman, optimize ak validation nan selil ki baze sou analiz;

3. Fè responsab pou ekri nan validasyon metòd analyse ak plan verifikasyon pou pwosesis la transfè teknoloji entèn yo, ak egzekite analyse metòd validasyon/verifikasyon dapre apwouve analyse metòd validasyon/plan verifikasyon an, epi ekri validasyon/verifikasyon rapò estandadize operasyon an tès nan transfè teknoloji;

1. Tès, dosye ak òganize done anvan tout koreksyon nan R & D echantiyon, solisyon stock, pwodwi entèmedyè, pwodwi fini, echantiyon estabilite, echantiyon bank selil, materyèl, elatriye an akò ak pwotokòl ki enpòtan, asire entegrite a ak trasabilite nan done yo;

5. Responsab pou enstalasyon an ak konfimasyon debogaj nan tès selil ki gen rapò ak ekipman ak ekipman;

6. Fè responsab pou antretyen chak jou ak reparasyon enstriman tès selilè ak aplikasyon plan validasyon an;

7. dwe responsab pou jesyon envantè nan materyèl nan gwoup la tès selilè asire operasyon an kontinyèl nan gwoup la;

8. dwe responsab pou jesyon an nan bank selil pou fè tès, reanimasyon selil, pasaj ak lè w konjele;

9. Lòt devwa kòm asiyen nan sipèvizè a.


Kondisyon pou travay

1. Full - Tan bakaloreya, degre postgraduate pi pito;

2. omwen 5 ane eksperyans nan analiz biopharmaceutique nan yon konpayi pharmaceutique;

3. bon ladrès langaj, kapasite travay ann ekip;

4. Pozitif ak antouzyastik sou travay; 5. Ability yo reziste presyon;

6. Bon konsyans GMP, eksperyans nan nouvo rapò dwòg ak verifikasyon sit ofisyèl se yon plis.


Travay Kote: Suzhou
Tanpri soumèt CV ou a:wangxx@hillgene.com

Responsablite travay

1. Fè responsab pou ekri ak revize pwotokòl tès ki enpòtan, dosye tès, pwosedi operasyon ekipman ak lòt dokiman nan gwoup molekilè a pou asire ke aktivite tès yo nan gwoup byochimik la anba kontwòl;

2. dwe responsab pou devlopman, optimize ak validation nan metòd tès molekilè;

3. dwe responsab pou ekri nan konfimasyon metòd analyse ak plan validasyon pou transfè teknoloji entèn yo, ak egzekite konfimasyon an/validasyon nan metòd analyse dapre apwouve analyse metòd konfimasyon/plan validasyon, ak ekri konfimasyon/rapò validasyon estandadize operasyon an tès nan transfè teknoloji;

1. Tès, dosye ak òganize done anvan tout koreksyon nan R & D echantiyon, solisyon stock, pwodwi entèmedyè, pwodwi fini, echantiyon estabilite, echantiyon bank selil, materyèl, elatriye an akò ak pwotokòl ki enpòtan, asire entegrite a ak trasabilite nan done yo;

5. Responsab pou enstalasyon an ak konfimasyon debogaj nan tès molekilè ki gen rapò enstriman ak ekipman;

6. Responsab pou antretyen woutin nan enstriman tès molekilè ak aplikasyon an nan plan validasyon;

7. Responsab pou jesyon envantè materyèl tès molekilè yo pou asire operasyon kontinyèl gwoup la;

8. Lòt devwa kòm asiyen nan sipèvizè a.


Kondisyon pou travay

1. Full - Tan bakaloreya, degre gradye pi pito;

2. omwen 5 ane eksperyans nan analiz biopharmaceutique nan yon konpayi pharmaceutique;

3. bon ladrès langaj, kapasite travay ann ekip;

4. Pozitif ak antouzyastik sou travay;

5. Kapab kenbe tèt ak yon sèten degre nan presyon, bon rezistans nan presyon;

6. Bon konsyans GMP, eksperyans nan nouvo soumèt dwòg ak kontwòl kontab sit ofisyèl se yon avantaj.


Travay Kote: Suzhou
Tanpri soumèt CV ou a:wangxx@hillgene.com