Zahtjevi za posao

1. master stupanj ili više;

2. više od 3 godine iskustva u istraživačkim reagensima, upravljanju prodajom ili marketingom;

3. dobra organizacija, vještine planiranja, kontrole i koordinacije, dobre međuljudske vještine, snažne komunikacijske i upravljačke vještine;

4. Poznat s trenutnom situacijom proizvoda za znanost o životu u zemlji i inozemstvu, razumijete da glavni kupci i distributeri zahtijevaju informacije;

5. Snažan osjećaj odgovornosti, u stanju izdržati intenzivan radni pritisak i putovanja, s timskim duhom;


Odgovornosti za posao 

1. biti odgovoran za razvoj tržišta i promociju reagensa tvrtke i drugih proizvoda u području znanosti o životu;

2. odgovoran za upravljanje nacionalnim agentima relevantnih proizvoda, razvoja tržišnih kanala itd.;

3. Specijalizirana za kućanstva i agente za robne marke, razvoj i promocija trgovca;

4. Razviti i poboljšati cjelokupnu strategiju marketinga proizvoda, implementaciju programa, kako bi se pomoglo u dovršenju planiranja marketinga proizvoda u razvoju relevantnih organizacija i institucija, veze, koordinacije itd.;

5. Pomoć u istraživanju tržišta, koordinacija razvoja novih proizvoda tvrtke i izvornog poboljšanja proizvoda;

6. Ostali rad koji je dodijelio Superior;

Položaj rada: Šangaj
Pošaljite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com

Odgovornosti za posao

1. Budite odgovorni za upravljanje kliničkim probnim projektima, provoditi sveobuhvatnu kontrolu kvalitete i upravljanje napretkom i osigurati da se projekti kliničkog ispitivanja provode u strogoj u skladu s GCP -om, SOP -om, protokolima ispitivanja i relevantnim zakonima i propisima;

2. Formulirajte planove upravljanja u skladu sa zahtjevima projekta, pomažu u završetku plana napretka svakog centra i promicati sveobuhvatnu inicijaciju, izvršavanje i završetak kliničkih istraživačkih projekata u skladu s planom; i

3. Budite odgovorni za svakodnevno upravljanje projektom kliničkog istraživanja i održavajte redovne projektičke napretke i komunikacijske sastanke.

4. Održavajte pravovremenu i učinkovitu komunikaciju s PI -om kako biste osigurali točnu i cjelovitu isporuku informacija o projektu -, te njegovanje i održavanje dobrog radnog odnosa s istražiteljima (istraživačkim centrima).

5. Odgovoran za organizacijski razvoj, formulaciju pravila o upravljanju projektima i SOP -a te redovitu obuku za projektni tim CRAS -a i srodnog osoblja.

6. odgovoran za druge zadatke koje je dodijelio nadzornik;


Kvalifikacije

1. stupanj prvostupnika ili više u kliničkoj, ljekarni, biologiji ili drugim povezanim smjernicama, s engleskim jezikom;

2. Više od 5 godina radnog iskustva s kliničkim istraživanjima (s CRA, CRA radno iskustvo), više od 3 godine iskustva u upravljanju kliničkim projektima.

3. Radno iskustvo u velikoj - ljestvici dobro - poznate CRO tvrtke preferira se, a preferira se neovisno radno iskustvo u kliničkoj fazi I, II, III projektima i iskustvu u suradnji s ON - Provjeri web mjesta.

4. Preferira se upoznavanje s kliničkim istraživanjima na području onkološke i autoimune bolesti.

5. Sveobuhvatno znanje o ICH -u, GCP -u, Tehničkim smjernicama za klinička istraživanja i relevantnim zakonima i propisima o upravljanju lijekovima.

6. Preferira se profesionalna certifikacija za upravljanje projektima (PMP certifikat) ili iskustvo obuke.

7. Snažan osjećaj odgovornosti, dobar timski rad, dobre komunikacijske i koordinacijske vještine.

Mjesto rada: Suzhou
Pošaljite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com

Odgovornosti za posao

1. Budite odgovorni za izradu i reviziju relevantnih protokola ispitivanja, evidencije ispitivanja, postupaka rada opreme i drugih dokumenata grupe imunoloških ispitivanja kako bi se osiguralo da su aktivnosti ispitivanja biokemijske skupine unutar kontrolnog raspona;

2. odgovoran za razvoj, optimizaciju i potvrdu metoda imunoloških ispitivanja;

3. Budite odgovorni za izradu plana potvrde i validacije za metode imunološkog ispitivanja uključenih u proces prijenosa tehnologije unutar Društva i izvršavanje potvrde/validacije analitičkih metoda u skladu s odobrenim planom potvrde/validacije za analitičke metode i napišite izvješće o potvrdi/validaciji kako biste regulirali operaciju ispitivanja tehnološkog prijenosa;

4. Ispitajte, zabilježite i prikupljaju sirove podatke o istraživačkim uzorcima, zalihama, srednjim proizvodima, gotovim proizvodima, uzorcima studije stabilnosti, uzorcima ćelijske banke, materijalima itd. U skladu s relevantnim protokolima kako bi se osigurala integritet i sljedivost podataka;

5. odgovoran za instalaciju i puštanje u rad potvrde instrumenata i opreme povezanih s imunološkom ispitivanjem;

6.

7.


Kvalifikacije

1. Potpuno - vremenski preddiplomski studij, preferira se poslijediplomski studij. 2. Najmanje 5 godina iskustva u biotehnologiji u farmaceutskoj tvrtki;

2. najmanje 5 godina iskustva u biofarmaceutskoj analizi u farmaceutskoj tvrtki;

3. dobre jezične vještine, sposobnost timskog rada;

4. Iskustvo u razvoju i validaciji imuno - srodnih analitičkih metoda;

5. pozitivan i oduševljen rad;

6. imaju mogućnost oduprijeti se tlaku;

7. Dobra GMP svijest, iskustvo u novom podnošenju droga i službene revizije web mjesta su plus.


Mjesto rada: Suzhou
Pošaljite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com

Odgovornosti za posao 

1. Budite odgovorni za izradu i reviziju relevantnih protokola ispitivanja, evidencije ispitivanja, postupaka rada opreme i drugih dokumenata stanične skupine kako bi se osiguralo da su testiranje biokemijske skupine unutar kontroliranog opsega;

2 biti odgovoran za razvoj, optimizaciju i validaciju testova na temelju stanica;

3. Budite odgovorni za izradu plana validacije i provjere analitičke metode za interni postupak prijenosa tehnologije i izvršiti validaciju/provjeru analitičke metode u skladu s odobrenom analitičkom planom validacije/provjere analitičke metode i izvješće o validaciji/provjeri pisanja za standardizaciju testiranja testiranja tehnološkog prijenosa;

4. Ispitajte, zabilježite i organiziraju sirove podatke uzoraka istraživanja i razvoja, zaliha, srednjih proizvoda, gotovih proizvoda, uzoraka stabilnosti, uzoraka ćelijske banke, materijala itd. U skladu s relevantnim protokolima kako bi se osigurala integritet i sljedivost podataka;

5. odgovoran za instalaciju i uklanjanje pogrešaka potvrde instrumenata i opreme povezanih s stanicama;

6.

7.

8. Budite odgovorni za upravljanje ćelijom za testiranje, oživljavanje stanica, propusnost i zamrzavanje;

9. Ostale dužnosti koje je dodijelio nadzornik.


Zahtjevi za posao

1. Puni - vremenski preddiplomski studij, preferira se poslijediplomski studij;

2. najmanje 5 godina iskustva u biofarmaceutskoj analizi u farmaceutskoj tvrtki;

3. dobre jezične vještine, sposobnost timskog rada;

4. pozitivan i oduševljen rad; 5. Sposobnost odupiranja tlaku;

6. Dobra GMP svijest, iskustvo u izvještavanju o novim drogama i službene revizije web mjesta su plus.


Mjesto rada: Suzhou
Pošaljite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com

Odgovornosti za posao

1. Budite odgovorni za izradu i reviziju relevantnih protokola ispitivanja, evidencije ispitivanja, postupaka rada opreme i drugih dokumenata molekularne skupine kako bi se osiguralo da su ispitivanja biokemijske skupine pod nadzorom;

2. biti odgovoran za razvoj, optimizaciju i validaciju metoda molekularnog ispitivanja;

3. Budite odgovorni za izradu plana potvrde i validacije analitičke metode za prijenos internog tehnologije i izvršiti potvrdu/validaciju analitičkih metoda u skladu s odobrenim planom potvrde/provjere analitičke metode i pisanje izvješća o potvrdi/provjeri valjanosti za standardizaciju testiranja testiranja tehnološkog prijenosa;

4. Ispitajte, zabilježite i organiziraju sirove podatke uzoraka istraživanja i razvoja, zaliha, srednjih proizvoda, gotovih proizvoda, uzoraka stabilnosti, uzoraka ćelijske banke, materijala itd. U skladu s relevantnim protokolima kako bi se osigurala integritet i sljedivost podataka;

5. odgovoran za instalaciju i uklanjanje pogrešaka potvrde instrumenata i opreme povezanih s molekularnim ispitivanjem;

6. odgovoran za rutinsko održavanje instrumenata molekularnog ispitivanja i provedbu planova za validaciju;

7. Odgovoran za upravljanje zalihama materijala za molekularno ispitivanje kako bi se osigurao kontinuirani rad grupe;

8. Ostale dužnosti koje je dodijelio nadzornik.


Zahtjevi za posao

1. Puni - vremenski preddiplomski studij, preferira se diplomski studij;

2. najmanje 5 godina iskustva u biofarmaceutskoj analizi u farmaceutskoj tvrtki;

3. dobre jezične vještine, sposobnost timskog rada;

4. pozitivan i oduševljen rad;

5. sposobno izdržati određeni stupanj tlaka, dobar otpor na pritisak;

6. Dobra GMP svijest, iskustvo u novom podnošenju droga i službena revizija web mjesta prednost je.


Mjesto rada: Suzhou
Pošaljite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com