उत्पाद चैनल प्रबंधक
काम की जरूरत
1। मास्टर डिग्री या ऊपर;
2। अनुसंधान अभिकर्मकों, बिक्री या विपणन प्रबंधन में 3 साल से अधिक का अनुभव;
3। अच्छा संगठन, योजना, नियंत्रण और समन्वय कौशल, अच्छा पारस्परिक कौशल, मजबूत संचार और प्रबंधन कौशल;
4। घर और विदेश में जीवन विज्ञान उत्पादों की वर्तमान स्थिति से परिचित, मुख्य ग्राहकों और वितरकों को समझें।
5। जिम्मेदारी की मजबूत भावना, गहन काम के दबाव और यात्रा का सामना करने में सक्षम, टीमवर्क की भावना के साथ;
नौकरी की जिम्मेदारियां
1। जीवन विज्ञान के क्षेत्र में कंपनी के अभिकर्मकों और अन्य उत्पादों के बाजार के विकास और प्रचार के लिए जिम्मेदार रहें;
2। संबंधित उत्पादों के राष्ट्रीय एजेंटों के प्रबंधन के लिए जिम्मेदार, बाजार चैनल विकास, आदि;
3। ब्रांड घरों और एजेंटों में विशेषज्ञता, डीलरों ग्राहक विकास और पदोन्नति;
4। कंपनी की समग्र उत्पाद विपणन रणनीति, कार्यक्रम के कार्यान्वयन को विकसित करने और सुधारने के लिए, प्रासंगिक संगठनों और संस्थानों, संपर्क, समन्वय, आदि के विकास में उत्पाद विपणन योजना को पूरा करने में सहायता करने के लिए;
5। बाजार अनुसंधान में सहायता, कंपनी के नए उत्पाद विकास के समन्वय और मूल उत्पाद सुधार;
6। अन्य काम सुपीरियर द्वारा सौंपे गए;
कार्य स्थान: शंघाई
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
1। मास्टर डिग्री या ऊपर;
2। अनुसंधान अभिकर्मकों, बिक्री या विपणन प्रबंधन में 3 साल से अधिक का अनुभव;
3। अच्छा संगठन, योजना, नियंत्रण और समन्वय कौशल, अच्छा पारस्परिक कौशल, मजबूत संचार और प्रबंधन कौशल;
4। घर और विदेश में जीवन विज्ञान उत्पादों की वर्तमान स्थिति से परिचित, मुख्य ग्राहकों और वितरकों को समझें।
5। जिम्मेदारी की मजबूत भावना, गहन काम के दबाव और यात्रा का सामना करने में सक्षम, टीमवर्क की भावना के साथ;
नौकरी की जिम्मेदारियां
1। जीवन विज्ञान के क्षेत्र में कंपनी के अभिकर्मकों और अन्य उत्पादों के बाजार के विकास और प्रचार के लिए जिम्मेदार रहें;
2। संबंधित उत्पादों के राष्ट्रीय एजेंटों के प्रबंधन के लिए जिम्मेदार, बाजार चैनल विकास, आदि;
3। ब्रांड घरों और एजेंटों में विशेषज्ञता, डीलरों ग्राहक विकास और पदोन्नति;
4। कंपनी की समग्र उत्पाद विपणन रणनीति, कार्यक्रम के कार्यान्वयन को विकसित करने और सुधारने के लिए, प्रासंगिक संगठनों और संस्थानों, संपर्क, समन्वय, आदि के विकास में उत्पाद विपणन योजना को पूरा करने में सहायता करने के लिए;
5। बाजार अनुसंधान में सहायता, कंपनी के नए उत्पाद विकास के समन्वय और मूल उत्पाद सुधार;
6। अन्य काम सुपीरियर द्वारा सौंपे गए;
कार्य स्थान: शंघाई
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
नैदानिक परियोजना प्रबंधक
नौकरी की जिम्मेदारियां
1। नैदानिक परीक्षण परियोजनाओं के प्रबंधन के लिए जिम्मेदार रहें, व्यापक गुणवत्ता नियंत्रण और प्रगति प्रबंधन को अंजाम दें, और यह सुनिश्चित करें कि नैदानिक परीक्षण परियोजनाओं को जीसीपी, एसओपी, परीक्षण प्रोटोकॉल और प्रासंगिक कानूनों और नियमों के अनुसार सख्त किया जाता है;
2। परियोजना की आवश्यकताओं के अनुरूप प्रबंधन योजनाएं तैयार करें, प्रत्येक केंद्र की प्रगति योजना के पूरा होने में सहायता करें, और योजना के अनुसार नैदानिक अनुसंधान परियोजनाओं के व्यापक दीक्षा, निष्पादन और पूरा होने को बढ़ावा दें; और
3। नैदानिक अनुसंधान परियोजना के दैनिक प्रबंधन के लिए जिम्मेदार रहें, और नियमित परियोजना प्रगति और संचार बैठकें आयोजित करें।
4। परियोजना के सटीक और पूर्ण वितरण को सुनिश्चित करने के लिए पीआई के साथ समय पर और प्रभावी संचार बनाए रखें। संबंधित जानकारी, और जांचकर्ताओं (अनुसंधान केंद्रों) के साथ एक अच्छे कामकाजी संबंध को बनाए रखें और बनाए रखें।
5। संगठनात्मक विकास के लिए जिम्मेदार, परियोजना प्रबंधन नियमों और एसओपी के निर्माण, और परियोजना टीम सीआरएएस और संबंधित कर्मियों के लिए नियमित प्रशिक्षण।
6। पर्यवेक्षक द्वारा सौंपे गए अन्य कार्यों के लिए जिम्मेदार;
योग्यता
1। स्नातक की डिग्री या ऊपर नैदानिक, फार्मेसी, जीव विज्ञान या अन्य संबंधित बड़ी कंपनियों में, अंग्रेजी के साथ काम करने वाली भाषा के रूप में;
2। 5 से अधिक वर्षों के ड्रग क्लिनिकल रिसर्च वर्क एक्सपीरियंस (सीआरसी, सीआरए वर्क एक्सपीरियंस के साथ), 3 साल से अधिक क्लिनिकल प्रोजेक्ट मैनेजमेंट एक्सपीरियंस।
3। बड़े पैमाने पर काम करने का अनुभव - अच्छी तरह से - ज्ञात सीआरओ कंपनियों को पसंद किया जाता है, और क्लिनिकल चरण I, II, III परियोजनाओं में स्वतंत्र कार्य अनुभव और ON के साथ सहयोग करने में अनुभव। साइट सत्यापन को प्राथमिकता दी जाती है।
4। ऑन्कोलॉजी और ऑटोइम्यून रोगों के क्षेत्र में नैदानिक अनुसंधान से परिचित है।
5। आईसीएच, जीसीपी, नैदानिक अनुसंधान के लिए तकनीकी दिशानिर्देश और दवा प्रबंधन पर प्रासंगिक कानूनों और नियमों का व्यापक ज्ञान।
6। परियोजना प्रबंधन पेशेवर प्रमाणन (पीएमपी प्रमाणपत्र) या प्रशिक्षण अनुभव पसंद किया जाता है।
7। जिम्मेदारी की मजबूत भावना, अच्छी टीमवर्क, अच्छा संचार और समन्वय कौशल।
काम का स्थान: सूज़ौ
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
1। नैदानिक परीक्षण परियोजनाओं के प्रबंधन के लिए जिम्मेदार रहें, व्यापक गुणवत्ता नियंत्रण और प्रगति प्रबंधन को अंजाम दें, और यह सुनिश्चित करें कि नैदानिक परीक्षण परियोजनाओं को जीसीपी, एसओपी, परीक्षण प्रोटोकॉल और प्रासंगिक कानूनों और नियमों के अनुसार सख्त किया जाता है;
2। परियोजना की आवश्यकताओं के अनुरूप प्रबंधन योजनाएं तैयार करें, प्रत्येक केंद्र की प्रगति योजना के पूरा होने में सहायता करें, और योजना के अनुसार नैदानिक अनुसंधान परियोजनाओं के व्यापक दीक्षा, निष्पादन और पूरा होने को बढ़ावा दें; और
3। नैदानिक अनुसंधान परियोजना के दैनिक प्रबंधन के लिए जिम्मेदार रहें, और नियमित परियोजना प्रगति और संचार बैठकें आयोजित करें।
4। परियोजना के सटीक और पूर्ण वितरण को सुनिश्चित करने के लिए पीआई के साथ समय पर और प्रभावी संचार बनाए रखें। संबंधित जानकारी, और जांचकर्ताओं (अनुसंधान केंद्रों) के साथ एक अच्छे कामकाजी संबंध को बनाए रखें और बनाए रखें।
5। संगठनात्मक विकास के लिए जिम्मेदार, परियोजना प्रबंधन नियमों और एसओपी के निर्माण, और परियोजना टीम सीआरएएस और संबंधित कर्मियों के लिए नियमित प्रशिक्षण।
6। पर्यवेक्षक द्वारा सौंपे गए अन्य कार्यों के लिए जिम्मेदार;
योग्यता
1। स्नातक की डिग्री या ऊपर नैदानिक, फार्मेसी, जीव विज्ञान या अन्य संबंधित बड़ी कंपनियों में, अंग्रेजी के साथ काम करने वाली भाषा के रूप में;
2। 5 से अधिक वर्षों के ड्रग क्लिनिकल रिसर्च वर्क एक्सपीरियंस (सीआरसी, सीआरए वर्क एक्सपीरियंस के साथ), 3 साल से अधिक क्लिनिकल प्रोजेक्ट मैनेजमेंट एक्सपीरियंस।
3। बड़े पैमाने पर काम करने का अनुभव - अच्छी तरह से - ज्ञात सीआरओ कंपनियों को पसंद किया जाता है, और क्लिनिकल चरण I, II, III परियोजनाओं में स्वतंत्र कार्य अनुभव और ON के साथ सहयोग करने में अनुभव। साइट सत्यापन को प्राथमिकता दी जाती है।
4। ऑन्कोलॉजी और ऑटोइम्यून रोगों के क्षेत्र में नैदानिक अनुसंधान से परिचित है।
5। आईसीएच, जीसीपी, नैदानिक अनुसंधान के लिए तकनीकी दिशानिर्देश और दवा प्रबंधन पर प्रासंगिक कानूनों और नियमों का व्यापक ज्ञान।
6। परियोजना प्रबंधन पेशेवर प्रमाणन (पीएमपी प्रमाणपत्र) या प्रशिक्षण अनुभव पसंद किया जाता है।
7। जिम्मेदारी की मजबूत भावना, अच्छी टीमवर्क, अच्छा संचार और समन्वय कौशल।
काम का स्थान: सूज़ौ
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
वरिष्ठ अभियंता, प्रतिरक्षाविज्ञानी
नौकरी की जिम्मेदारियां
1। प्रासंगिक परीक्षण प्रोटोकॉल, परीक्षण रिकॉर्ड, उपकरण संचालन प्रक्रियाओं और इम्युनोसेस समूह के अन्य दस्तावेजों को संशोधित करने और संशोधित करने के लिए जिम्मेदार रहें, यह सुनिश्चित करने के लिए कि जैव रासायनिक समूह की परीक्षण गतिविधियाँ नियंत्रण सीमा के भीतर हैं;
2। इम्यूनोसे के तरीकों के विकास, अनुकूलन और पुष्टि के लिए जिम्मेदार;
3। कंपनी के भीतर प्रौद्योगिकी हस्तांतरण की प्रक्रिया में शामिल इम्युनोसेय विधियों के लिए पुष्टि और सत्यापन योजना का मसौदा तैयार करने के लिए जिम्मेदार रहें, और विश्लेषणात्मक तरीकों के लिए अनुमोदित पुष्टि/सत्यापन योजना के अनुसार विश्लेषणात्मक तरीकों की पुष्टि/सत्यापन को निष्पादित करें, और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के परीक्षण संचालन को विनियमित करने के लिए पुष्टि/सत्यापन रिपोर्ट लिखें;
4। आर एंड डी नमूनों, स्टॉक सॉल्यूशंस, इंटरमीडिएट उत्पादों, तैयार उत्पादों, स्थिरता अध्ययन के नमूने, सेल बैंक के नमूने, सामग्री, आदि के कच्चे डेटा को टेस्ट, रिकॉर्ड और कोलाइज करें।
5। इम्यूनोसे संबंधित उपकरणों और उपकरणों की स्थापना और कमीशन की पुष्टि के लिए जिम्मेदार;
6। इम्युनोसे के नियमित रखरखाव के लिए जिम्मेदार रहें। संबंधित उपकरण और सत्यापन योजनाओं के कार्यान्वयन;
7। समूह के निरंतर संचालन को सुनिश्चित करने के लिए इम्युनोसे समूह सामग्री के इन्वेंट्री प्रबंधन के लिए जिम्मेदार रहें।
योग्यता
1। पूर्ण - समय स्नातक की डिग्री, स्नातकोत्तर डिग्री पसंद की जाती है। 2। एक दवा कंपनी में जैव प्रौद्योगिकी में कम से कम 5 साल का अनुभव;
2। एक दवा कंपनी में बायोफार्मास्यूटिकल विश्लेषण में कम से कम 5 साल का अनुभव;
3। अच्छी भाषा कौशल, टीमवर्क क्षमता;
4। इम्युनो के विकास और सत्यापन में अनुभव - संबंधित विश्लेषणात्मक तरीके;
5। काम के बारे में सकारात्मक और उत्साही;
6। दबाव का विरोध करने की क्षमता है;
7। अच्छी जीएमपी जागरूकता, नई दवा प्रस्तुत करने में अनुभव और आधिकारिक साइट ऑडिट एक प्लस है।
काम का स्थान: सूज़ौ
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
1। प्रासंगिक परीक्षण प्रोटोकॉल, परीक्षण रिकॉर्ड, उपकरण संचालन प्रक्रियाओं और इम्युनोसेस समूह के अन्य दस्तावेजों को संशोधित करने और संशोधित करने के लिए जिम्मेदार रहें, यह सुनिश्चित करने के लिए कि जैव रासायनिक समूह की परीक्षण गतिविधियाँ नियंत्रण सीमा के भीतर हैं;
2। इम्यूनोसे के तरीकों के विकास, अनुकूलन और पुष्टि के लिए जिम्मेदार;
3। कंपनी के भीतर प्रौद्योगिकी हस्तांतरण की प्रक्रिया में शामिल इम्युनोसेय विधियों के लिए पुष्टि और सत्यापन योजना का मसौदा तैयार करने के लिए जिम्मेदार रहें, और विश्लेषणात्मक तरीकों के लिए अनुमोदित पुष्टि/सत्यापन योजना के अनुसार विश्लेषणात्मक तरीकों की पुष्टि/सत्यापन को निष्पादित करें, और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के परीक्षण संचालन को विनियमित करने के लिए पुष्टि/सत्यापन रिपोर्ट लिखें;
4। आर एंड डी नमूनों, स्टॉक सॉल्यूशंस, इंटरमीडिएट उत्पादों, तैयार उत्पादों, स्थिरता अध्ययन के नमूने, सेल बैंक के नमूने, सामग्री, आदि के कच्चे डेटा को टेस्ट, रिकॉर्ड और कोलाइज करें।
5। इम्यूनोसे संबंधित उपकरणों और उपकरणों की स्थापना और कमीशन की पुष्टि के लिए जिम्मेदार;
6। इम्युनोसे के नियमित रखरखाव के लिए जिम्मेदार रहें। संबंधित उपकरण और सत्यापन योजनाओं के कार्यान्वयन;
7। समूह के निरंतर संचालन को सुनिश्चित करने के लिए इम्युनोसे समूह सामग्री के इन्वेंट्री प्रबंधन के लिए जिम्मेदार रहें।
योग्यता
1। पूर्ण - समय स्नातक की डिग्री, स्नातकोत्तर डिग्री पसंद की जाती है। 2। एक दवा कंपनी में जैव प्रौद्योगिकी में कम से कम 5 साल का अनुभव;
2। एक दवा कंपनी में बायोफार्मास्यूटिकल विश्लेषण में कम से कम 5 साल का अनुभव;
3। अच्छी भाषा कौशल, टीमवर्क क्षमता;
4। इम्युनो के विकास और सत्यापन में अनुभव - संबंधित विश्लेषणात्मक तरीके;
5। काम के बारे में सकारात्मक और उत्साही;
6। दबाव का विरोध करने की क्षमता है;
7। अच्छी जीएमपी जागरूकता, नई दवा प्रस्तुत करने में अनुभव और आधिकारिक साइट ऑडिट एक प्लस है।
काम का स्थान: सूज़ौ
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
वरिष्ठ इंजीनियर, सेलुलर परख
नौकरी की जिम्मेदारियां
1। प्रासंगिक परीक्षण प्रोटोकॉल, परीक्षण रिकॉर्ड, उपकरण संचालन प्रक्रियाओं और सेल समूह के अन्य दस्तावेजों को प्रारूपित करने और संशोधित करने के लिए जिम्मेदार रहें, यह सुनिश्चित करने के लिए कि जैव रासायनिक समूह की परीक्षण गतिविधियाँ नियंत्रित दायरे के भीतर हैं;
2। सेल के विकास, अनुकूलन और सत्यापन के लिए जिम्मेदार हो। आधारित assays;
3। आंतरिक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्रक्रिया के लिए विश्लेषणात्मक विधि सत्यापन और सत्यापन योजना के प्रारूपण के लिए जिम्मेदार रहें, और अनुमोदित विश्लेषणात्मक विधि सत्यापन/सत्यापन योजना के अनुसार विश्लेषणात्मक विधि सत्यापन/सत्यापन निष्पादित करें, और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के परीक्षण संचालन को मानकीकृत करने के लिए सत्यापन/सत्यापन रिपोर्ट लिखें;
4। आर एंड डी नमूनों, स्टॉक सॉल्यूशंस, इंटरमीडिएट उत्पादों, तैयार उत्पादों, स्थिरता के नमूने, सेल बैंक के नमूने, सामग्री, आदि के कच्चे डेटा का परीक्षण, रिकॉर्ड और व्यवस्थित करें, प्रासंगिक प्रोटोकॉल के अनुसार, डेटा की अखंडता और ट्रेसबिलिटी सुनिश्चित करने के लिए;
5। सेल परीक्षण संबंधित उपकरणों और उपकरणों की स्थापना और डिबगिंग पुष्टि के लिए जिम्मेदार;
6। सेलुलर परीक्षण उपकरणों के दैनिक रखरखाव और मरम्मत और सत्यापन योजना के कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार हो;
7। समूह के निरंतर संचालन को सुनिश्चित करने के लिए सेलुलर परीक्षण समूह में सामग्री के इन्वेंट्री प्रबंधन के लिए जिम्मेदार रहें;
8। परीक्षण, सेल पुनर्जीवन, मार्ग और ठंड के लिए सेल बैंक के प्रबंधन के लिए जिम्मेदार हो;
9। पर्यवेक्षक द्वारा सौंपे गए अन्य कर्तव्यों।
काम की जरूरत
1। पूर्ण - समय स्नातक की डिग्री, स्नातकोत्तर डिग्री पसंद की जाती है;
2। एक दवा कंपनी में बायोफार्मास्यूटिकल विश्लेषण में कम से कम 5 साल का अनुभव;
3। अच्छी भाषा कौशल, टीमवर्क क्षमता;
4। काम के बारे में सकारात्मक और उत्साही; 5। दबाव का विरोध करने की क्षमता;
6। अच्छी जीएमपी जागरूकता, नई दवा रिपोर्टिंग में अनुभव और आधिकारिक साइट ऑडिट एक प्लस है।
काम का स्थान: सूज़ौ
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
1। प्रासंगिक परीक्षण प्रोटोकॉल, परीक्षण रिकॉर्ड, उपकरण संचालन प्रक्रियाओं और सेल समूह के अन्य दस्तावेजों को प्रारूपित करने और संशोधित करने के लिए जिम्मेदार रहें, यह सुनिश्चित करने के लिए कि जैव रासायनिक समूह की परीक्षण गतिविधियाँ नियंत्रित दायरे के भीतर हैं;
2। सेल के विकास, अनुकूलन और सत्यापन के लिए जिम्मेदार हो। आधारित assays;
3। आंतरिक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्रक्रिया के लिए विश्लेषणात्मक विधि सत्यापन और सत्यापन योजना के प्रारूपण के लिए जिम्मेदार रहें, और अनुमोदित विश्लेषणात्मक विधि सत्यापन/सत्यापन योजना के अनुसार विश्लेषणात्मक विधि सत्यापन/सत्यापन निष्पादित करें, और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के परीक्षण संचालन को मानकीकृत करने के लिए सत्यापन/सत्यापन रिपोर्ट लिखें;
4। आर एंड डी नमूनों, स्टॉक सॉल्यूशंस, इंटरमीडिएट उत्पादों, तैयार उत्पादों, स्थिरता के नमूने, सेल बैंक के नमूने, सामग्री, आदि के कच्चे डेटा का परीक्षण, रिकॉर्ड और व्यवस्थित करें, प्रासंगिक प्रोटोकॉल के अनुसार, डेटा की अखंडता और ट्रेसबिलिटी सुनिश्चित करने के लिए;
5। सेल परीक्षण संबंधित उपकरणों और उपकरणों की स्थापना और डिबगिंग पुष्टि के लिए जिम्मेदार;
6। सेलुलर परीक्षण उपकरणों के दैनिक रखरखाव और मरम्मत और सत्यापन योजना के कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार हो;
7। समूह के निरंतर संचालन को सुनिश्चित करने के लिए सेलुलर परीक्षण समूह में सामग्री के इन्वेंट्री प्रबंधन के लिए जिम्मेदार रहें;
8। परीक्षण, सेल पुनर्जीवन, मार्ग और ठंड के लिए सेल बैंक के प्रबंधन के लिए जिम्मेदार हो;
9। पर्यवेक्षक द्वारा सौंपे गए अन्य कर्तव्यों।
काम की जरूरत
1। पूर्ण - समय स्नातक की डिग्री, स्नातकोत्तर डिग्री पसंद की जाती है;
2। एक दवा कंपनी में बायोफार्मास्यूटिकल विश्लेषण में कम से कम 5 साल का अनुभव;
3। अच्छी भाषा कौशल, टीमवर्क क्षमता;
4। काम के बारे में सकारात्मक और उत्साही; 5। दबाव का विरोध करने की क्षमता;
6। अच्छी जीएमपी जागरूकता, नई दवा रिपोर्टिंग में अनुभव और आधिकारिक साइट ऑडिट एक प्लस है।
काम का स्थान: सूज़ौ
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
वरिष्ठ इंजीनियर, आणविक पता लगाना
नौकरी की जिम्मेदारियां
1। प्रासंगिक परीक्षण प्रोटोकॉल, परीक्षण रिकॉर्ड, उपकरण संचालन प्रक्रियाओं और आणविक समूह के अन्य दस्तावेजों को प्रारूपित करने और संशोधित करने के लिए जिम्मेदार रहें ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि जैव रासायनिक समूह की परीक्षण गतिविधियाँ नियंत्रण में हैं;
2। आणविक परीक्षण विधियों के विकास, अनुकूलन और सत्यापन के लिए जिम्मेदार हो;
3। आंतरिक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के लिए विश्लेषणात्मक विधि पुष्टि और सत्यापन योजना के मसौदा तैयार करने के लिए जिम्मेदार रहें, और अनुमोदित विश्लेषणात्मक विधि पुष्टि/सत्यापन योजना के अनुसार विश्लेषणात्मक तरीकों की पुष्टि/सत्यापन को निष्पादित करें, और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के परीक्षण संचालन को मानकीकृत करने के लिए पुष्टि/सत्यापन रिपोर्ट लिखें;
4। आर एंड डी नमूनों, स्टॉक सॉल्यूशंस, इंटरमीडिएट उत्पादों, तैयार उत्पादों, स्थिरता के नमूने, सेल बैंक के नमूने, सामग्री, आदि के कच्चे डेटा का परीक्षण, रिकॉर्ड और व्यवस्थित करें, प्रासंगिक प्रोटोकॉल के अनुसार, डेटा की अखंडता और ट्रेसबिलिटी सुनिश्चित करने के लिए;
5। आणविक परीक्षण संबंधित उपकरणों और उपकरणों की स्थापना और डिबगिंग पुष्टि के लिए जिम्मेदार;
6। आणविक परीक्षण उपकरणों के नियमित रखरखाव और सत्यापन योजनाओं के कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार;
7। समूह के निरंतर संचालन को सुनिश्चित करने के लिए आणविक परीक्षण सामग्री के इन्वेंट्री प्रबंधन के लिए जिम्मेदार;
8। पर्यवेक्षक द्वारा सौंपे गए अन्य कर्तव्यों।
काम की जरूरत
1। पूर्ण - समय स्नातक की डिग्री, स्नातक की डिग्री पसंद की जाती है;
2। एक दवा कंपनी में बायोफार्मास्यूटिकल विश्लेषण में कम से कम 5 साल का अनुभव;
3। अच्छी भाषा कौशल, टीमवर्क क्षमता;
4। काम के बारे में सकारात्मक और उत्साही;
5। दबाव की एक निश्चित डिग्री का सामना करने में सक्षम, दबाव के लिए अच्छा प्रतिरोध;
6। अच्छी जीएमपी जागरूकता, नई दवा सबमिशन और आधिकारिक साइट ऑडिट में अनुभव एक फायदा है।
काम का स्थान: सूज़ौ
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
1। प्रासंगिक परीक्षण प्रोटोकॉल, परीक्षण रिकॉर्ड, उपकरण संचालन प्रक्रियाओं और आणविक समूह के अन्य दस्तावेजों को प्रारूपित करने और संशोधित करने के लिए जिम्मेदार रहें ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि जैव रासायनिक समूह की परीक्षण गतिविधियाँ नियंत्रण में हैं;
2। आणविक परीक्षण विधियों के विकास, अनुकूलन और सत्यापन के लिए जिम्मेदार हो;
3। आंतरिक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के लिए विश्लेषणात्मक विधि पुष्टि और सत्यापन योजना के मसौदा तैयार करने के लिए जिम्मेदार रहें, और अनुमोदित विश्लेषणात्मक विधि पुष्टि/सत्यापन योजना के अनुसार विश्लेषणात्मक तरीकों की पुष्टि/सत्यापन को निष्पादित करें, और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के परीक्षण संचालन को मानकीकृत करने के लिए पुष्टि/सत्यापन रिपोर्ट लिखें;
4। आर एंड डी नमूनों, स्टॉक सॉल्यूशंस, इंटरमीडिएट उत्पादों, तैयार उत्पादों, स्थिरता के नमूने, सेल बैंक के नमूने, सामग्री, आदि के कच्चे डेटा का परीक्षण, रिकॉर्ड और व्यवस्थित करें, प्रासंगिक प्रोटोकॉल के अनुसार, डेटा की अखंडता और ट्रेसबिलिटी सुनिश्चित करने के लिए;
5। आणविक परीक्षण संबंधित उपकरणों और उपकरणों की स्थापना और डिबगिंग पुष्टि के लिए जिम्मेदार;
6। आणविक परीक्षण उपकरणों के नियमित रखरखाव और सत्यापन योजनाओं के कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार;
7। समूह के निरंतर संचालन को सुनिश्चित करने के लिए आणविक परीक्षण सामग्री के इन्वेंट्री प्रबंधन के लिए जिम्मेदार;
8। पर्यवेक्षक द्वारा सौंपे गए अन्य कर्तव्यों।
काम की जरूरत
1। पूर्ण - समय स्नातक की डिग्री, स्नातक की डिग्री पसंद की जाती है;
2। एक दवा कंपनी में बायोफार्मास्यूटिकल विश्लेषण में कम से कम 5 साल का अनुभव;
3। अच्छी भाषा कौशल, टीमवर्क क्षमता;
4। काम के बारे में सकारात्मक और उत्साही;
5। दबाव की एक निश्चित डिग्री का सामना करने में सक्षम, दबाव के लिए अच्छा प्रतिरोध;
6। अच्छी जीएमपी जागरूकता, नई दवा सबमिशन और आधिकारिक साइट ऑडिट में अनुभव एक फायदा है।
काम का स्थान: सूज़ौ
कृपया अपना CV जमा करें:wangxx@hillgene.com
