ઉત્પાદન -વ્યવસ્થાપક
કાર્ય -આવશ્યકતા
1. માસ્ટર ડિગ્રી અથવા તેથી વધુ;
2. સંશોધન રીએજન્ટ્સ, વેચાણ અથવા માર્કેટિંગ મેનેજમેન્ટમાં 3 વર્ષથી વધુનો અનુભવ;
3. સારી સંસ્થા, આયોજન, નિયંત્રણ અને સંકલન કુશળતા, સારી આંતરવ્યક્તિત્વ કુશળતા, મજબૂત સંદેશાવ્યવહાર અને સંચાલન કુશળતા;
.
.
કાર્યકારી જવાબદારીઓ
1. જીવન વિજ્ ences ાનના ક્ષેત્રમાં કંપનીના રીએજન્ટ્સ અને અન્ય ઉત્પાદનોના બજાર વિકાસ અને પ્રમોશન માટે જવાબદાર બનો;
2. સંબંધિત ઉત્પાદનો, માર્કેટ ચેનલ ડેવલપમેન્ટ, વગેરેના રાષ્ટ્રીય એજન્ટોના સંચાલન માટે જવાબદાર;
3. બ્રાન્ડ ઘરો અને એજન્ટોમાં વિશેષતા, ડીલરો ગ્રાહક વિકાસ અને બ promotion તી;
Company. સંબંધિત સંસ્થાઓ અને સંસ્થાઓ અને સંસ્થાઓ, સંપર્ક, સંકલન, વગેરેના વિકાસમાં ઉત્પાદન માર્કેટિંગ પ્લાનિંગને પૂર્ણ કરવામાં સહાય માટે કંપનીની એકંદર ઉત્પાદન માર્કેટિંગ વ્યૂહરચના, પ્રોગ્રામના અમલીકરણને વિકસાવવા અને સુધારવા માટે;
5. બજાર સંશોધન, કંપનીના નવા ઉત્પાદન વિકાસ અને મૂળ ઉત્પાદન સુધારણાના સંકલનમાં સહાય કરો;
6. શ્રેષ્ઠ દ્વારા સોંપેલ અન્ય કાર્ય;
કાર્ય સ્થાન: શાંઘાઈ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
1. માસ્ટર ડિગ્રી અથવા તેથી વધુ;
2. સંશોધન રીએજન્ટ્સ, વેચાણ અથવા માર્કેટિંગ મેનેજમેન્ટમાં 3 વર્ષથી વધુનો અનુભવ;
3. સારી સંસ્થા, આયોજન, નિયંત્રણ અને સંકલન કુશળતા, સારી આંતરવ્યક્તિત્વ કુશળતા, મજબૂત સંદેશાવ્યવહાર અને સંચાલન કુશળતા;
.
.
કાર્યકારી જવાબદારીઓ
1. જીવન વિજ્ ences ાનના ક્ષેત્રમાં કંપનીના રીએજન્ટ્સ અને અન્ય ઉત્પાદનોના બજાર વિકાસ અને પ્રમોશન માટે જવાબદાર બનો;
2. સંબંધિત ઉત્પાદનો, માર્કેટ ચેનલ ડેવલપમેન્ટ, વગેરેના રાષ્ટ્રીય એજન્ટોના સંચાલન માટે જવાબદાર;
3. બ્રાન્ડ ઘરો અને એજન્ટોમાં વિશેષતા, ડીલરો ગ્રાહક વિકાસ અને બ promotion તી;
Company. સંબંધિત સંસ્થાઓ અને સંસ્થાઓ અને સંસ્થાઓ, સંપર્ક, સંકલન, વગેરેના વિકાસમાં ઉત્પાદન માર્કેટિંગ પ્લાનિંગને પૂર્ણ કરવામાં સહાય માટે કંપનીની એકંદર ઉત્પાદન માર્કેટિંગ વ્યૂહરચના, પ્રોગ્રામના અમલીકરણને વિકસાવવા અને સુધારવા માટે;
5. બજાર સંશોધન, કંપનીના નવા ઉત્પાદન વિકાસ અને મૂળ ઉત્પાદન સુધારણાના સંકલનમાં સહાય કરો;
6. શ્રેષ્ઠ દ્વારા સોંપેલ અન્ય કાર્ય;
કાર્ય સ્થાન: શાંઘાઈ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
ક્લિનિકલ પરિયઝોર મેનેજર
કાર્યકારી જવાબદારીઓ
1. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પ્રોજેક્ટ્સના સંચાલન માટે જવાબદાર બનો, વ્યાપક ગુણવત્તા નિયંત્રણ અને પ્રગતિ વ્યવસ્થાપન હાથ ધરવા, અને ખાતરી કરો કે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પ્રોજેક્ટ્સ જીસીપી, એસઓપી, ટ્રાયલ પ્રોટોકોલ અને સંબંધિત કાયદાઓ અને નિયમો સાથે કડક રીતે કરવામાં આવે છે;
2. પ્રોજેક્ટ આવશ્યકતાઓને અનુરૂપ મેનેજમેન્ટ યોજનાઓ ઘડવી, દરેક કેન્દ્રની પ્રગતિ યોજના પૂર્ણ કરવામાં સહાય કરો અને યોજના અનુસાર ક્લિનિકલ સંશોધન પ્રોજેક્ટ્સની વ્યાપક દીક્ષા, અમલ અને પૂર્ણતાને પ્રોત્સાહન આપો; અને
3. ક્લિનિકલ રિસર્ચ પ્રોજેક્ટના દૈનિક સંચાલન માટે જવાબદાર બનો, અને નિયમિત પ્રોજેક્ટ પ્રગતિ અને સંદેશાવ્યવહાર બેઠકો યોજશો.
4. પ્રોજેક્ટ - સંબંધિત માહિતીની સચોટ અને સંપૂર્ણ ડિલિવરી સુનિશ્ચિત કરવા માટે પીઆઈ સાથે સમયસર અને અસરકારક સંદેશાવ્યવહાર જાળવો, અને તપાસકર્તાઓ (સંશોધન કેન્દ્રો) સાથે સારા કાર્યકારી સંબંધની ખેતી અને જાળવણી.
5. સંગઠનાત્મક વિકાસ, પ્રોજેક્ટ મેનેજમેન્ટના નિયમો અને એસઓપીની રચના અને પ્રોજેક્ટ ટીમ સીઆરએ અને સંબંધિત કર્મચારીઓ માટે નિયમિત તાલીમ માટે જવાબદાર.
6. સુપરવાઇઝર દ્વારા સોંપાયેલ અન્ય કાર્યો માટે જવાબદાર;
લાયકાત
1. ક્લિનિકલ, ફાર્મસી, બાયોલોજી અથવા અન્ય સંબંધિત મેજરમાં બેચલર ડિગ્રી અથવા તેથી વધુ, અંગ્રેજી સાથે કાર્યકારી ભાષા તરીકે;
2. 5 વર્ષથી વધુ ડ્રગ ક્લિનિકલ સંશોધન કાર્ય અનુભવ (સીઆરસી, સીઆરએ વર્ક અનુભવ સાથે), ક્લિનિકલ પ્રોજેક્ટ મેનેજમેન્ટના 3 વર્ષથી વધુનો.
3. મોટામાં કાર્યકારી અનુભવ - સ્કેલ સારી રીતે - જાણીતી સીઆરઓ કંપનીઓને પસંદ કરવામાં આવે છે, અને ક્લિનિકલ ફેઝ I, II, III પ્રોજેક્ટ્સ અને ઓન - સાઇટ ચકાસણીને સહયોગ આપવાનો અનુભવ પસંદ કરવામાં આવે છે.
4. ઓન્કોલોજી અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોના ક્ષેત્રમાં ક્લિનિકલ સંશોધનથી પરિચિત પસંદ કરવામાં આવે છે.
5. આઇસીએચ, જીસીપીનું વ્યાપક જ્, ાન, ક્લિનિકલ સંશોધન માટે તકનીકી માર્ગદર્શિકા અને ડ્રગ મેનેજમેન્ટ પરના સંબંધિત કાયદાઓ અને નિયમો.
6. પ્રોજેક્ટ મેનેજમેન્ટ પ્રોફેશનલ સર્ટિફિકેશન (પીએમપી પ્રમાણપત્ર) અથવા તાલીમ અનુભવ પસંદ કરવામાં આવે છે.
7. જવાબદારીની મજબૂત સમજ, સારી ટીમ વર્ક, સારી વાતચીત અને સંકલન કુશળતા.
કાર્ય સ્થાન: સુઝહુ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
1. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પ્રોજેક્ટ્સના સંચાલન માટે જવાબદાર બનો, વ્યાપક ગુણવત્તા નિયંત્રણ અને પ્રગતિ વ્યવસ્થાપન હાથ ધરવા, અને ખાતરી કરો કે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પ્રોજેક્ટ્સ જીસીપી, એસઓપી, ટ્રાયલ પ્રોટોકોલ અને સંબંધિત કાયદાઓ અને નિયમો સાથે કડક રીતે કરવામાં આવે છે;
2. પ્રોજેક્ટ આવશ્યકતાઓને અનુરૂપ મેનેજમેન્ટ યોજનાઓ ઘડવી, દરેક કેન્દ્રની પ્રગતિ યોજના પૂર્ણ કરવામાં સહાય કરો અને યોજના અનુસાર ક્લિનિકલ સંશોધન પ્રોજેક્ટ્સની વ્યાપક દીક્ષા, અમલ અને પૂર્ણતાને પ્રોત્સાહન આપો; અને
3. ક્લિનિકલ રિસર્ચ પ્રોજેક્ટના દૈનિક સંચાલન માટે જવાબદાર બનો, અને નિયમિત પ્રોજેક્ટ પ્રગતિ અને સંદેશાવ્યવહાર બેઠકો યોજશો.
4. પ્રોજેક્ટ - સંબંધિત માહિતીની સચોટ અને સંપૂર્ણ ડિલિવરી સુનિશ્ચિત કરવા માટે પીઆઈ સાથે સમયસર અને અસરકારક સંદેશાવ્યવહાર જાળવો, અને તપાસકર્તાઓ (સંશોધન કેન્દ્રો) સાથે સારા કાર્યકારી સંબંધની ખેતી અને જાળવણી.
5. સંગઠનાત્મક વિકાસ, પ્રોજેક્ટ મેનેજમેન્ટના નિયમો અને એસઓપીની રચના અને પ્રોજેક્ટ ટીમ સીઆરએ અને સંબંધિત કર્મચારીઓ માટે નિયમિત તાલીમ માટે જવાબદાર.
6. સુપરવાઇઝર દ્વારા સોંપાયેલ અન્ય કાર્યો માટે જવાબદાર;
લાયકાત
1. ક્લિનિકલ, ફાર્મસી, બાયોલોજી અથવા અન્ય સંબંધિત મેજરમાં બેચલર ડિગ્રી અથવા તેથી વધુ, અંગ્રેજી સાથે કાર્યકારી ભાષા તરીકે;
2. 5 વર્ષથી વધુ ડ્રગ ક્લિનિકલ સંશોધન કાર્ય અનુભવ (સીઆરસી, સીઆરએ વર્ક અનુભવ સાથે), ક્લિનિકલ પ્રોજેક્ટ મેનેજમેન્ટના 3 વર્ષથી વધુનો.
3. મોટામાં કાર્યકારી અનુભવ - સ્કેલ સારી રીતે - જાણીતી સીઆરઓ કંપનીઓને પસંદ કરવામાં આવે છે, અને ક્લિનિકલ ફેઝ I, II, III પ્રોજેક્ટ્સ અને ઓન - સાઇટ ચકાસણીને સહયોગ આપવાનો અનુભવ પસંદ કરવામાં આવે છે.
4. ઓન્કોલોજી અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોના ક્ષેત્રમાં ક્લિનિકલ સંશોધનથી પરિચિત પસંદ કરવામાં આવે છે.
5. આઇસીએચ, જીસીપીનું વ્યાપક જ્, ાન, ક્લિનિકલ સંશોધન માટે તકનીકી માર્ગદર્શિકા અને ડ્રગ મેનેજમેન્ટ પરના સંબંધિત કાયદાઓ અને નિયમો.
6. પ્રોજેક્ટ મેનેજમેન્ટ પ્રોફેશનલ સર્ટિફિકેશન (પીએમપી પ્રમાણપત્ર) અથવા તાલીમ અનુભવ પસંદ કરવામાં આવે છે.
7. જવાબદારીની મજબૂત સમજ, સારી ટીમ વર્ક, સારી વાતચીત અને સંકલન કુશળતા.
કાર્ય સ્થાન: સુઝહુ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
વરિષ્ઠ ઇજનેર
કાર્યકારી જવાબદારીઓ
1. બાયોકેમિકલ જૂથની પરીક્ષણ પ્રવૃત્તિઓ નિયંત્રણ શ્રેણીમાં છે તેની ખાતરી કરવા માટે, સંબંધિત પરીક્ષણ પ્રોટોકોલ, પરીક્ષણ રેકોર્ડ્સ, ઉપકરણોની કામગીરી અને ઇમ્યુનોસે જૂથના અન્ય દસ્તાવેજોના મુસદ્દા અને સુધારણા માટે જવાબદાર બનો;
2. ઇમ્યુનોસે પદ્ધતિઓના વિકાસ, optim પ્ટિમાઇઝેશન અને પુષ્ટિ માટે જવાબદાર;
Company. કંપનીમાં તકનીકી સ્થાનાંતરણની પ્રક્રિયામાં સામેલ ઇમ્યુનોસે પદ્ધતિઓ માટેની પુષ્ટિ અને માન્યતા યોજનાનો મુસદ્દો તૈયાર કરવા માટે જવાબદાર બનો, અને વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓ માટે માન્ય પુષ્ટિ/માન્યતા યોજના અનુસાર વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓની પુષ્ટિ/માન્યતાને ચલાવો, અને તકનીકી સ્થાનાંતરણના પરીક્ષણને નિયંત્રિત કરવા માટે પુષ્ટિ/માન્યતા અહેવાલ લખો;
4. ડેટાની અખંડિતતા અને ટ્રેસબિલીટીને સુનિશ્ચિત કરવા માટે સંબંધિત પ્રોટોકોલ અનુસાર આર એન્ડ ડી નમૂનાઓ, સ્ટોક સોલ્યુશન્સ, મધ્યવર્તી ઉત્પાદનો, સમાપ્ત ઉત્પાદનો, સ્થિરતા અભ્યાસ નમૂનાઓ, સેલ બેંક નમૂનાઓ, સામગ્રી, વગેરેના કાચા ડેટાને રેકોર્ડ, રેકોર્ડ અને કોલેટ કરો;
5. ઇમ્યુનોસે સંબંધિત ઉપકરણો અને ઉપકરણોની સ્થાપના અને કમિશનિંગ પુષ્ટિ માટે જવાબદાર;
6. ઇમ્યુનોસે - સંબંધિત સાધનોની નિયમિત જાળવણી અને માન્યતા યોજનાઓના અમલીકરણ માટે જવાબદાર બનો;
7. જૂથની સતત કામગીરીની ખાતરી કરવા માટે ઇમ્યુનોસે જૂથ સામગ્રીના ઇન્વેન્ટરી મેનેજમેન્ટ માટે જવાબદાર બનો.
લાયકાત
1. સંપૂર્ણ - સમય અંડરગ્રેજ્યુએટ ડિગ્રી, અનુસ્નાતક ડિગ્રી પસંદ કરવામાં આવે છે. 2. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીમાં બાયોટેકનોલોજીમાં ઓછામાં ઓછા 5 વર્ષનો અનુભવ;
2. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીમાં બાયોફર્માસ્ટિકલ વિશ્લેષણમાં ઓછામાં ઓછા 5 વર્ષનો અનુભવ;
3. સારી ભાષાની કુશળતા, ટીમ વર્ક ક્ષમતા;
4. ઇમ્યુનોના વિકાસ અને માન્યતાનો અનુભવ - સંબંધિત વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓ;
5. કામ વિશે સકારાત્મક અને ઉત્સાહી;
6. દબાણનો પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા છે;
.
કાર્ય સ્થાન: સુઝહુ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
1. બાયોકેમિકલ જૂથની પરીક્ષણ પ્રવૃત્તિઓ નિયંત્રણ શ્રેણીમાં છે તેની ખાતરી કરવા માટે, સંબંધિત પરીક્ષણ પ્રોટોકોલ, પરીક્ષણ રેકોર્ડ્સ, ઉપકરણોની કામગીરી અને ઇમ્યુનોસે જૂથના અન્ય દસ્તાવેજોના મુસદ્દા અને સુધારણા માટે જવાબદાર બનો;
2. ઇમ્યુનોસે પદ્ધતિઓના વિકાસ, optim પ્ટિમાઇઝેશન અને પુષ્ટિ માટે જવાબદાર;
Company. કંપનીમાં તકનીકી સ્થાનાંતરણની પ્રક્રિયામાં સામેલ ઇમ્યુનોસે પદ્ધતિઓ માટેની પુષ્ટિ અને માન્યતા યોજનાનો મુસદ્દો તૈયાર કરવા માટે જવાબદાર બનો, અને વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓ માટે માન્ય પુષ્ટિ/માન્યતા યોજના અનુસાર વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓની પુષ્ટિ/માન્યતાને ચલાવો, અને તકનીકી સ્થાનાંતરણના પરીક્ષણને નિયંત્રિત કરવા માટે પુષ્ટિ/માન્યતા અહેવાલ લખો;
4. ડેટાની અખંડિતતા અને ટ્રેસબિલીટીને સુનિશ્ચિત કરવા માટે સંબંધિત પ્રોટોકોલ અનુસાર આર એન્ડ ડી નમૂનાઓ, સ્ટોક સોલ્યુશન્સ, મધ્યવર્તી ઉત્પાદનો, સમાપ્ત ઉત્પાદનો, સ્થિરતા અભ્યાસ નમૂનાઓ, સેલ બેંક નમૂનાઓ, સામગ્રી, વગેરેના કાચા ડેટાને રેકોર્ડ, રેકોર્ડ અને કોલેટ કરો;
5. ઇમ્યુનોસે સંબંધિત ઉપકરણો અને ઉપકરણોની સ્થાપના અને કમિશનિંગ પુષ્ટિ માટે જવાબદાર;
6. ઇમ્યુનોસે - સંબંધિત સાધનોની નિયમિત જાળવણી અને માન્યતા યોજનાઓના અમલીકરણ માટે જવાબદાર બનો;
7. જૂથની સતત કામગીરીની ખાતરી કરવા માટે ઇમ્યુનોસે જૂથ સામગ્રીના ઇન્વેન્ટરી મેનેજમેન્ટ માટે જવાબદાર બનો.
લાયકાત
1. સંપૂર્ણ - સમય અંડરગ્રેજ્યુએટ ડિગ્રી, અનુસ્નાતક ડિગ્રી પસંદ કરવામાં આવે છે. 2. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીમાં બાયોટેકનોલોજીમાં ઓછામાં ઓછા 5 વર્ષનો અનુભવ;
2. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીમાં બાયોફર્માસ્ટિકલ વિશ્લેષણમાં ઓછામાં ઓછા 5 વર્ષનો અનુભવ;
3. સારી ભાષાની કુશળતા, ટીમ વર્ક ક્ષમતા;
4. ઇમ્યુનોના વિકાસ અને માન્યતાનો અનુભવ - સંબંધિત વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓ;
5. કામ વિશે સકારાત્મક અને ઉત્સાહી;
6. દબાણનો પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા છે;
.
કાર્ય સ્થાન: સુઝહુ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
વરિષ્ઠ ઇજનેર, સેલ્યુલર ખંડ
કાર્યકારી જવાબદારીઓ
1. બાયોકેમિકલ જૂથની પરીક્ષણ પ્રવૃત્તિઓ નિયંત્રિત અવકાશમાં છે તેની ખાતરી કરવા માટે, સંબંધિત પરીક્ષણ પ્રોટોકોલ, પરીક્ષણ રેકોર્ડ્સ, ઉપકરણોની કામગીરી અને સેલ જૂથના અન્ય દસ્તાવેજોના મુસદ્દા અને સુધારણા માટે જવાબદાર બનો;
2. સેલના વિકાસ, optim પ્ટિમાઇઝેશન અને માન્યતા માટે જવાબદાર બનો - આધારિત સહાય;
3. આંતરિક તકનીકી સ્થાનાંતરણ પ્રક્રિયા માટે વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિ માન્યતા અને ચકાસણી યોજનાના મુસદ્દા માટે જવાબદાર બનો, અને ટેકનોલોજી ટ્રાન્સફરના પરીક્ષણ કામગીરીને માનક બનાવવા માટે માન્ય વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિ માન્યતા/ચકાસણી યોજના અનુસાર વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિ માન્યતા/ચકાસણી ચલાવો;
. ડેટાની અખંડિતતા અને ટ્રેસબિલિટીને સુનિશ્ચિત કરવા માટે, આર એન્ડ ડી નમૂનાઓ, સ્ટોક સોલ્યુશન્સ, મધ્યવર્તી ઉત્પાદનો, સમાપ્ત ઉત્પાદનો, સ્થિરતા નમૂનાઓ, સેલ બેંકના નમૂનાઓ, સામગ્રી, વગેરેના કાચા ડેટાને પરીક્ષણ, રેકોર્ડ અને ગોઠવો;
5. સેલ પરીક્ષણ સંબંધિત ઉપકરણો અને ઉપકરણોની ઇન્સ્ટોલેશન અને ડિબગીંગ પુષ્ટિ માટે જવાબદાર;
6. સેલ્યુલર પરીક્ષણ સાધનોની દૈનિક જાળવણી અને સમારકામ અને માન્યતા યોજનાના અમલીકરણ માટે જવાબદાર બનો;
7. જૂથની સતત કામગીરીની ખાતરી કરવા માટે સેલ્યુલર પરીક્ષણ જૂથમાં સામગ્રીના ઇન્વેન્ટરી મેનેજમેન્ટ માટે જવાબદાર બનો;
8. પરીક્ષણ, સેલ પુનર્જીવન, પેસેજિંગ અને ઠંડું માટે સેલ બેંકના સંચાલન માટે જવાબદાર બનો;
9. સુપરવાઇઝર દ્વારા સોંપેલ અન્ય ફરજો.
કાર્ય -આવશ્યકતા
1. સંપૂર્ણ - સમય અંડરગ્રેજ્યુએટ ડિગ્રી, અનુસ્નાતક ડિગ્રી પસંદ કરવામાં આવે છે;
2. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીમાં બાયોફર્માસ્ટિકલ વિશ્લેષણમાં ઓછામાં ઓછા 5 વર્ષનો અનુભવ;
3. સારી ભાષાની કુશળતા, ટીમ વર્ક ક્ષમતા;
4. કામ વિશે સકારાત્મક અને ઉત્સાહી; 5. દબાણનો પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા;
6. સારી જીએમપી જાગૃતિ, નવી ડ્રગ રિપોર્ટિંગનો અનુભવ અને સત્તાવાર સાઇટ its ડિટ્સ એક વત્તા છે.
કાર્ય સ્થાન: સુઝહુ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
1. બાયોકેમિકલ જૂથની પરીક્ષણ પ્રવૃત્તિઓ નિયંત્રિત અવકાશમાં છે તેની ખાતરી કરવા માટે, સંબંધિત પરીક્ષણ પ્રોટોકોલ, પરીક્ષણ રેકોર્ડ્સ, ઉપકરણોની કામગીરી અને સેલ જૂથના અન્ય દસ્તાવેજોના મુસદ્દા અને સુધારણા માટે જવાબદાર બનો;
2. સેલના વિકાસ, optim પ્ટિમાઇઝેશન અને માન્યતા માટે જવાબદાર બનો - આધારિત સહાય;
3. આંતરિક તકનીકી સ્થાનાંતરણ પ્રક્રિયા માટે વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિ માન્યતા અને ચકાસણી યોજનાના મુસદ્દા માટે જવાબદાર બનો, અને ટેકનોલોજી ટ્રાન્સફરના પરીક્ષણ કામગીરીને માનક બનાવવા માટે માન્ય વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિ માન્યતા/ચકાસણી યોજના અનુસાર વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિ માન્યતા/ચકાસણી ચલાવો;
. ડેટાની અખંડિતતા અને ટ્રેસબિલિટીને સુનિશ્ચિત કરવા માટે, આર એન્ડ ડી નમૂનાઓ, સ્ટોક સોલ્યુશન્સ, મધ્યવર્તી ઉત્પાદનો, સમાપ્ત ઉત્પાદનો, સ્થિરતા નમૂનાઓ, સેલ બેંકના નમૂનાઓ, સામગ્રી, વગેરેના કાચા ડેટાને પરીક્ષણ, રેકોર્ડ અને ગોઠવો;
5. સેલ પરીક્ષણ સંબંધિત ઉપકરણો અને ઉપકરણોની ઇન્સ્ટોલેશન અને ડિબગીંગ પુષ્ટિ માટે જવાબદાર;
6. સેલ્યુલર પરીક્ષણ સાધનોની દૈનિક જાળવણી અને સમારકામ અને માન્યતા યોજનાના અમલીકરણ માટે જવાબદાર બનો;
7. જૂથની સતત કામગીરીની ખાતરી કરવા માટે સેલ્યુલર પરીક્ષણ જૂથમાં સામગ્રીના ઇન્વેન્ટરી મેનેજમેન્ટ માટે જવાબદાર બનો;
8. પરીક્ષણ, સેલ પુનર્જીવન, પેસેજિંગ અને ઠંડું માટે સેલ બેંકના સંચાલન માટે જવાબદાર બનો;
9. સુપરવાઇઝર દ્વારા સોંપેલ અન્ય ફરજો.
કાર્ય -આવશ્યકતા
1. સંપૂર્ણ - સમય અંડરગ્રેજ્યુએટ ડિગ્રી, અનુસ્નાતક ડિગ્રી પસંદ કરવામાં આવે છે;
2. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીમાં બાયોફર્માસ્ટિકલ વિશ્લેષણમાં ઓછામાં ઓછા 5 વર્ષનો અનુભવ;
3. સારી ભાષાની કુશળતા, ટીમ વર્ક ક્ષમતા;
4. કામ વિશે સકારાત્મક અને ઉત્સાહી; 5. દબાણનો પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા;
6. સારી જીએમપી જાગૃતિ, નવી ડ્રગ રિપોર્ટિંગનો અનુભવ અને સત્તાવાર સાઇટ its ડિટ્સ એક વત્તા છે.
કાર્ય સ્થાન: સુઝહુ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
પરમાણુ તપાસ
કાર્યકારી જવાબદારીઓ
1. બાયોકેમિકલ જૂથની પરીક્ષણ પ્રવૃત્તિઓ નિયંત્રણમાં છે તેની ખાતરી કરવા માટે સંબંધિત પરીક્ષણ પ્રોટોકોલ, પરીક્ષણ રેકોર્ડ્સ, ઉપકરણોની કામગીરીની કાર્યવાહી અને મોલેક્યુલર જૂથના અન્ય દસ્તાવેજોના મુસદ્દા અને સુધારણા માટે જવાબદાર બનો;
2. પરમાણુ પરીક્ષણ પદ્ધતિઓના વિકાસ, optim પ્ટિમાઇઝેશન અને માન્યતા માટે જવાબદાર બનો;
3. આંતરિક તકનીકી સ્થાનાંતરણ માટે વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિની પુષ્ટિ અને માન્યતા યોજનાના મુસદ્દા માટે જવાબદાર બનો, અને માન્ય વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિની પુષ્ટિ/માન્યતા યોજના અનુસાર વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓની પુષ્ટિ/માન્યતા ચલાવો, અને તકનીકી સ્થાનાંતરણના પરીક્ષણ કામગીરીને માનક બનાવવા માટે પુષ્ટિ/માન્યતા અહેવાલો લખો;
. ડેટાની અખંડિતતા અને ટ્રેસબિલિટીને સુનિશ્ચિત કરવા માટે, આર એન્ડ ડી નમૂનાઓ, સ્ટોક સોલ્યુશન્સ, મધ્યવર્તી ઉત્પાદનો, સમાપ્ત ઉત્પાદનો, સ્થિરતા નમૂનાઓ, સેલ બેંકના નમૂનાઓ, સામગ્રી, વગેરેના કાચા ડેટાને પરીક્ષણ, રેકોર્ડ અને ગોઠવો;
5. મોલેક્યુલર પરીક્ષણ સંબંધિત ઉપકરણો અને ઉપકરણોની ઇન્સ્ટોલેશન અને ડિબગીંગ પુષ્ટિ માટે જવાબદાર;
6. પરમાણુ પરીક્ષણ સાધનોની નિયમિત જાળવણી અને માન્યતા યોજનાઓના અમલીકરણ માટે જવાબદાર;
7. જૂથની સતત કામગીરીની ખાતરી કરવા માટે પરમાણુ પરીક્ષણ સામગ્રીના ઇન્વેન્ટરી મેનેજમેન્ટ માટે જવાબદાર;
8. સુપરવાઇઝર દ્વારા સોંપેલ અન્ય ફરજો.
કાર્ય -આવશ્યકતા
1. સંપૂર્ણ - સમય અંડરગ્રેજ્યુએટ ડિગ્રી, ગ્રેજ્યુએટ ડિગ્રી પસંદ કરવામાં આવે છે;
2. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીમાં બાયોફર્માસ્ટિકલ વિશ્લેષણમાં ઓછામાં ઓછા 5 વર્ષનો અનુભવ;
3. સારી ભાષાની કુશળતા, ટીમ વર્ક ક્ષમતા;
4. કામ વિશે સકારાત્મક અને ઉત્સાહી;
5. દબાણની ચોક્કસ ડિગ્રી, દબાણ સામે સારો પ્રતિકાર ટકી શકે છે;
6. સારી જીએમપી જાગૃતિ, નવી ડ્રગ સબમિશનનો અનુભવ અને સત્તાવાર સાઇટ audit ડિટ એ એક ફાયદો છે.
કાર્ય સ્થાન: સુઝહુ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
1. બાયોકેમિકલ જૂથની પરીક્ષણ પ્રવૃત્તિઓ નિયંત્રણમાં છે તેની ખાતરી કરવા માટે સંબંધિત પરીક્ષણ પ્રોટોકોલ, પરીક્ષણ રેકોર્ડ્સ, ઉપકરણોની કામગીરીની કાર્યવાહી અને મોલેક્યુલર જૂથના અન્ય દસ્તાવેજોના મુસદ્દા અને સુધારણા માટે જવાબદાર બનો;
2. પરમાણુ પરીક્ષણ પદ્ધતિઓના વિકાસ, optim પ્ટિમાઇઝેશન અને માન્યતા માટે જવાબદાર બનો;
3. આંતરિક તકનીકી સ્થાનાંતરણ માટે વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિની પુષ્ટિ અને માન્યતા યોજનાના મુસદ્દા માટે જવાબદાર બનો, અને માન્ય વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિની પુષ્ટિ/માન્યતા યોજના અનુસાર વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓની પુષ્ટિ/માન્યતા ચલાવો, અને તકનીકી સ્થાનાંતરણના પરીક્ષણ કામગીરીને માનક બનાવવા માટે પુષ્ટિ/માન્યતા અહેવાલો લખો;
. ડેટાની અખંડિતતા અને ટ્રેસબિલિટીને સુનિશ્ચિત કરવા માટે, આર એન્ડ ડી નમૂનાઓ, સ્ટોક સોલ્યુશન્સ, મધ્યવર્તી ઉત્પાદનો, સમાપ્ત ઉત્પાદનો, સ્થિરતા નમૂનાઓ, સેલ બેંકના નમૂનાઓ, સામગ્રી, વગેરેના કાચા ડેટાને પરીક્ષણ, રેકોર્ડ અને ગોઠવો;
5. મોલેક્યુલર પરીક્ષણ સંબંધિત ઉપકરણો અને ઉપકરણોની ઇન્સ્ટોલેશન અને ડિબગીંગ પુષ્ટિ માટે જવાબદાર;
6. પરમાણુ પરીક્ષણ સાધનોની નિયમિત જાળવણી અને માન્યતા યોજનાઓના અમલીકરણ માટે જવાબદાર;
7. જૂથની સતત કામગીરીની ખાતરી કરવા માટે પરમાણુ પરીક્ષણ સામગ્રીના ઇન્વેન્ટરી મેનેજમેન્ટ માટે જવાબદાર;
8. સુપરવાઇઝર દ્વારા સોંપેલ અન્ય ફરજો.
કાર્ય -આવશ્યકતા
1. સંપૂર્ણ - સમય અંડરગ્રેજ્યુએટ ડિગ્રી, ગ્રેજ્યુએટ ડિગ્રી પસંદ કરવામાં આવે છે;
2. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીમાં બાયોફર્માસ્ટિકલ વિશ્લેષણમાં ઓછામાં ઓછા 5 વર્ષનો અનુભવ;
3. સારી ભાષાની કુશળતા, ટીમ વર્ક ક્ષમતા;
4. કામ વિશે સકારાત્મક અને ઉત્સાહી;
5. દબાણની ચોક્કસ ડિગ્રી, દબાણ સામે સારો પ્રતિકાર ટકી શકે છે;
6. સારી જીએમપી જાગૃતિ, નવી ડ્રગ સબમિશનનો અનુભવ અને સત્તાવાર સાઇટ audit ડિટ એ એક ફાયદો છે.
કાર્ય સ્થાન: સુઝહુ
કૃપા કરીને તમારા સીવીને આના પર સબમિટ કરો:wangxx@hillgene.com
