Requisitos do traballo

1. Máster ou superior;

2. Máis de 3 anos de experiencia en reactivos de investigación, vendas ou xestión de mercadotecnia;

3. Boa organización, planificación, control e coordinación habilidades, boas habilidades interpersoais, fortes habilidades de comunicación e xestión;

4. Familiar coa situación actual dos produtos de ciencia da vida na casa e no estranxeiro, entenden os principais clientes e distribuidores que demanden información;

5. Forte sentido de responsabilidade, capaz de soportar unha intensa presión laboral e viaxar, con espírito de traballo en equipo;


Responsabilidades laborais 

1. Sexa responsable do desenvolvemento e promoción do mercado dos reactivos da compañía e outros produtos no campo das ciencias da vida;

2. Responsable da xestión dos axentes nacionais dos produtos relevantes, desenvolvemento de canles de mercado, etc.;

3. Especializado en fogares e axentes de marca, Desenvolvemento e promoción de clientes de concesionarios;

4. Para desenvolver e mellorar a estratexia global de mercadotecnia de produtos da compañía, implementación do programa, para axudar a completar a planificación de mercadotecnia de produtos no desenvolvemento de organizacións e institucións relevantes, enlace, coordinación, etc.;

5. Axuda na investigación de mercado, coordinación do desenvolvemento de novos produtos da compañía e a mellora orixinal do produto;

6. Outros traballos asignados polo superior;

Localización do traballo: Shanghai
Envíe o seu CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades laborais

1. Sexa responsable da xestión de proxectos de ensaios clínicos, realiza un control integral de calidade e xestión do progreso e asegúrese de que os proxectos de ensaio clínicos se realicen de acordo con protocolos e regulacións de GCP, SOP, SOP, e regulamentos relevantes;

2. Formular os plans de xestión en liña cos requisitos do proxecto, axudar na finalización do plan de progreso de cada centro e promover a iniciación completa, a execución e a realización de proxectos de investigación clínica de acordo co plan; e

3. Sexa responsable da xestión diaria do proxecto de investigación clínica e mantén o progreso regular do proxecto e as reunións de comunicación.

4. Manter unha comunicación oportuna e eficaz con PI para garantir a entrega precisa e completa do proxecto - Información relacionada e cultivar e manter unha boa relación de traballo cos investigadores (centros de investigación).

5. Responsable do desenvolvemento organizativo, formulación de normas de xestión de proxectos e SOPs e formación regular para CRAS do equipo de proxectos e persoal relacionado.

6. Responsable doutras tarefas asignadas polo supervisor;


Cualificacións

1. Licenciado ou superior en clínica, farmacia, bioloxía ou outros maiores relacionados, co inglés como lingua de traballo;

2. Máis de 5 anos de experiencia no traballo de investigación clínica de drogas (con CRC, experiencia laboral do CRA), máis de 3 anos de experiencia de xestión de proxectos clínicos.

3. Prefírese a experiencia laboral en gran tamaño - Empresas CRO coñecidas e prefírese a experiencia de traballo independente en proxectos clínicos de fase I, II, III e experiencia para cooperar con - a verificación do sitio.

4. Prefírese que a investigación clínica no campo da oncoloxía e as enfermidades autoinmunes.

5. Coñecemento integral de ICH, GCP, Directrices técnicas para a investigación clínica e leis e regulamentos relevantes sobre a xestión de drogas.

6. Prefírese a certificación profesional de xestión de proxectos (certificado PMP) ou a experiencia de formación.

7. Forte sentido de responsabilidade, bo traballo en equipo, boas habilidades de comunicación e coordinación.

Localización do traballo: Suzhou
Envíe o seu CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades laborais

1. Sexa responsable de redactar e revisar os protocolos de proba pertinentes, rexistros de proba, procedementos de operación de equipos e outros documentos do grupo inmunoensayo, para garantir que as actividades de proba do grupo bioquímico estean dentro do rango de control;

2. Responsable do desenvolvemento, optimización e confirmación de métodos de inmunoensayo;

3. Sexa responsable de redactar o plan de confirmación e validación dos métodos de inmunoensayo implicados no proceso de transferencia de tecnoloxía dentro da empresa e executar a confirmación/validación de métodos analíticos de acordo co plan de confirmación/validación aprobado para os métodos analíticos e escribir o informe de confirmación/validación para regular a operación de proba da transferencia de tecnoloxía;

4. Proba, rexistra e recolle datos en bruto de mostras de I + D, solucións de stock, produtos intermedios, produtos acabados, mostras de estudo de estabilidade, mostras de bancos celulares, materiais, etc. De acordo cos protocolos relevantes para garantir a integridade e trazabilidade de datos;

5. Responsable da instalación e posta en servizo de confirmación de instrumentos e equipos relacionados con inmunoensayo;

6. Sexa responsable do mantemento rutineiro de Instrumentos Inmunoensayo - relacionados e a implementación de plans de validación;

7. Sexa responsable da xestión de inventario de materiais do grupo inmunoensayo para garantir o funcionamento continuo do grupo.


Cualificacións

1. Full - Tempo de licenciatura, prefírese o título de posgrao. 2. Polo menos 5 anos de experiencia en biotecnoloxía nunha empresa farmacéutica;

2. Polo menos 5 anos de experiencia en análise biofarmacéutica nunha compañía farmacéutica;

3. Boas habilidades lingüísticas, capacidade de traballo en equipo;

4. Experiencia no desenvolvemento e validación de métodos analíticos relacionados;

5. Positivo e entusiasta co traballo;

6. Ter a capacidade de resistir a presión;

7. A boa conciencia GMP, a experiencia nas novas auditorías de submisión de drogas e sitios oficiais é un plus.


Localización do traballo: Suzhou
Envíe o seu CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades laborais 

1. Sexa responsable de redactar e revisar os protocolos de proba pertinentes, rexistros de proba, procedementos de operación de equipos e outros documentos do grupo celular, para garantir que as actividades de proba do grupo bioquímico estean dentro do alcance controlado;

2. Sexa responsable do desenvolvemento, optimización e validación de ensaios baseados en células -

3. Sexa o responsable da redacción do plan de validación e verificación do método analítico para o proceso de transferencia de tecnoloxía interna e execute validación/verificación de método analítico segundo o plan de validación/verificación do método analítico aprobado e o informe de validación/verificación de escritura para estandarizar a operación de proba da transferencia de tecnoloxía;

4. Proba, rexistra e organiza datos en bruto de mostras de I + D, solucións de stock, produtos intermedios, produtos acabados, mostras de estabilidade, mostras de bancos celulares, materiais, etc., de acordo cos protocolos relevantes, para garantir a integridade e trazabilidade dos datos;

5. Responsable da instalación e depuración da confirmación de instrumentos e equipos relacionados coa proba de células;

6. Sexa responsable do mantemento e reparación diaria dos instrumentos de proba celular e da implementación do plan de validación;

7. Sexa responsable da xestión de inventario de materiais no grupo de probas celulares para garantir o funcionamento continuo do grupo;

8. Sexa responsable da xestión do banco celular para probas, reanimación de células, paso e conxelación;

9. Outros deberes como asignado polo supervisor.


Requisitos do traballo

1. Full - Tempo de licenciatura, prefírese o título de posgrao;

2. Polo menos 5 anos de experiencia en análise biofarmacéutica nunha compañía farmacéutica;

3. Boas habilidades lingüísticas, capacidade de traballo en equipo;

4. Positivo e entusiasta co traballo; 5. Capacidade de resistir a presión;

6. A boa conciencia GMP, a experiencia en novas informes de drogas e auditorías oficiais do sitio é un plus.


Localización do traballo: Suzhou
Envíe o seu CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades laborais

1. Sexa responsable de redactar e revisar os protocolos de proba relevantes, rexistros de proba, procedementos de operación de equipos e outros documentos do grupo molecular para garantir que as actividades de proba do grupo bioquímico estean baixo control;

2. Sexa responsable do desenvolvemento, optimización e validación de métodos de proba molecular;

3. Sexa responsable da redacción do plan de confirmación e validación do método analítico para a transferencia de tecnoloxía interna e execute a confirmación/validación de métodos analíticos segundo o plan de confirmación/validación do método analítico aprobado e escribir informes de confirmación/validación para estandarizar a operación de proba da transferencia de tecnoloxía;

4. Proba, rexistra e organiza datos en bruto de mostras de I + D, solucións de stock, produtos intermedios, produtos acabados, mostras de estabilidade, mostras de bancos celulares, materiais, etc., de acordo cos protocolos relevantes, para garantir a integridade e trazabilidade dos datos;

5. Responsable da instalación e depuración da confirmación de instrumentos e equipos relacionados coa proba molecular;

6. Responsable do mantemento rutineiro dos instrumentos de proba molecular e da implementación de plans de validación;

7. Responsable da xestión de inventario de materiais de proba molecular para garantir o funcionamento continuo do grupo;

8. Outros deberes como asignado polo supervisor.


Requisitos do traballo

1. Tempo completo de licenciatura, prefírese o título de posgrao;

2. Polo menos 5 anos de experiencia en análise biofarmacéutica nunha compañía farmacéutica;

3. Boas habilidades lingüísticas, capacidade de traballo en equipo;

4. Positivo e entusiasta co traballo;

5. Capaz de soportar un certo grao de presión, boa resistencia á presión;

6. A boa conciencia de GMP, a experiencia na nova presentación de drogas e a auditoría oficial do sitio é unha vantaxe.


Localización do traballo: Suzhou
Envíe o seu CV a:wangxx@hillgene.com