An gá le tástáil DNA iarmharach E.coli
I réimsí amhail cille agus teiripe ghéin, déantar plasmids víreasacha a mhéadú agus a choipeadh ag úsáid E. coli mar an óstach. Ní mór don plasmid aimplithe dul faoi rialú cáilíochta DNA iarmharach E.Coli sular féidir é a úsáid chun 293 ceall a ionfhabhtú agus an víreas a phacáistiú. Dá bhrí sin, tá sé ríthábhachtach DNA iarmharach E.coli a bhrath.
Ceanglais rialála agus modhanna tástála
Molann treoirlínte reatha WHO agus US FDA DNA iarmharach i dtáirgí críochnaithe nach mó ná 10 ng/gníomhaire, agus deir FDA na Stát Aontaithe freisin nár chóir go mbeadh DNA iarmharach i gcealla óstacha bitheolaíocha níos mó ná 100 pg/gníomhaire. Leagann prionsabail ghinearálta an Pharmacopoeia Eorpach amach nár chóir go mbeadh teorainn DNA iarmharach i dtáirgí bitheolaíocha níos mó ná 10 ng/dáileog, ach tá an teorainn DNA iarmharach do roinnt vacsaíní áirithe níos déine, m.sh. Ordaíonn eagrán 2020 de Pharmacopoeia na Síne, Cuid III, nár chóir go mbeadh an t -iarmhar DNA in ullmhóidí bitheolaíocha a tháirgtear ar mhaitrís cheallach níos mó ná 100 pg/dáileog, agus níor cheart go mbeadh an t -iarmhar DNA i vacsaíní a tháirgtear ar mhaitrís bhaictéarach nó fungais níos mó ná 10 ng/dáileog.
Ina theannta sin, i gcás na modhanna a bhaineann le cinneadh iarmhar DNA exogenous, tugann Pharmacopoeias Náisiúnta moltaí treorach freisin. Déanann eagrán na Stát Aontaithe Pharmacopoeia 2017 de USP40 - NF35 Soláthar Ginearálta 1130 cur síos ar thrí mhodh chun iarmhair DNA exogenous a chinneadh, ar hibridiú probe DNA iad, modh tairsí agus modh PCR cainníochtúil ama. Molann an Pharmacopoeia Eorpach fíor -am PCR cainníochtúil agus modh imdhíonachta, dhá mhodh anailíseacha íogaire chun DNA iarmharach na gceall óstach a chainníochtú. Leagann leagan Pharmacopoeia na Síne 2020 de na trí Rialacha Ginearálta 3407 amach freisin gur hibridiú probe DNA, smálú fluaraiseachta agus PCR cainníochtúil iad na modhanna óstach iarmhar DNA.
Ina measc, tá íogaireacht an -ard, sainiúlacht seicheamh agus cruinneas ag modh qPCR, ar féidir leis bealach iontaofa a bhrath don tionscal bithchógaisíochta i dtaighde próisis agus i rialú cáilíochta táirgí críochnaithe, agus is é an modh braite is fearr anois é do gach monaróirí bitheolaíochta.
Faisnéis faoi tháirgí bluekit
Gnéithe Táirgí
Is féidir le braite tapa, sainiúlacht láidir, feidhmíocht iontaofa, an teorainn braite is ísle an leibhéal “FG” a bhaint amach.
Paraiméadair táirge
- Raon braite: 3.00 × 101 ~ 3.00 × 105FG/μl
- Teorainn an chainníochtaithe ：00 × 101fg/μl
- Teorainn braite00 FG/μl
- Beachtas: CV% ≤ 15%.
Fadhbanna braite coitianta agus réamhchúraimí
Is é an paca seo le haghaidh úsáid taighde in vitro amháin, ní le haghaidh diagnóis chliniciúil.
2. Ní mór an trealamh a úsáid laistigh den tréimhse bhailíochta.
3. Moltar na comhpháirteanna go léir sa trealamh a leá i dtimpeallacht íseal teochta agus ansin iad a úsáid.
.
5. Tabhair aird ar na céimeanna samplála éagsúla ar bhealach tráthúil chun an rinn a athsholáthar, chun éilliú a sheachaint, chun an clúdach a oscailt ar feadh i bhfad.
6. Is féidir le héifeachtacht na n -imoibrithe, modhanna oibriúcháin an oibreora agus an timpeallacht tástála dul i bhfeidhm go mór ar thorthaí na tástála deiridh.
Comhairliúchán táirgí
Teileafón: +86 - 18013115357
Ríomhphost:info@hillgene.com
Am Post: 2024 - 01 - 11 10:31:30
