Wurkfersekering

1. Mastergraad as heger;

2. Mear dan 3 jier ûnderfining yn ûndersyksferkeaper, ferkeap as marketingbehear;

3. Goede organisaasje, planning, kondikeare en koördinaasjefeardigens, goede ynterpersoanlike feardigens, sterke kommunikaasje- en behear feardigens;

4. Bekinde mei de hjoeddeistige situaasje fan 'e libbenswittenskipsprodukten thús en yn it bûtenlân, begripe de wichtichste klanten en distributeurs-ynformaasje;

5. Sterk gefoel fan ferantwurdlikens, yn steat om yntinsive wurkdruk te wjerstean en te reizgjen, mei teamwork geast;


Job ferantwurdlikheden 

1. Wês ferantwurdelik foar de merkeûntwikkeling en promoasje fan 'e reagens fan it bedriuw en oare produkten yn it fjild fan it libbenskwittenskip;

2 Ferantwurdlik foar it behear fan 'e nasjonale aginten fan' e relevante produkten, ûntwikkeling fan merkkanaal, ensfh.;

3. Spesjalisearjende yn merk húshâldens en aginten, dealers klantûntwikkeling en promoasje;

4. Om it algemiene produktmarkearjen fan it bedriuw te ûntwikkeljen en te ferbetterjen fan it programma, om te helpen by it foltôgjen fan it foltôgjen fan it ûntwikkeljen fan plannen yn 'e ûntwikkeling fan relevânsje en ynstellingen, Liaison, koördinaasje, ensfh.;

5. Assistearje yn merkûndersyk, koördinaasje fan it nije produktûntwikkeling fan it bedriuw en it orizjinele produktferbettering;

6 Oare wurk tawiisd troch de superior;

Wurk lokaasje: Shanghai
Stjoer jo CV asjebleaft yn om:webxxxx@hillgene.com

Job ferantwurdlikheden

1. Wês ferantwurdelik foar it behear fan Clinical Trial-projekten, útfiere fan útwreidingskwaliteit, en soargje derfoar dat de klinyske proefproeften útfierd wurde mei GCP, SOP, SOP, SOP, TOST-protokollen en relevante wetten en regeljouwing;

2 Formuliersbehear plannen yn oerienstimming mei projektrêgen, bystean by it foltôgjen fan it fuortgong fan it foarútgong fan elk sintrum, en befoarderje de útwreiding, útfiering en foltôging fan klinyske ûndersyksprojekten yn oerienstimming mei it plan; en

3. Wês ferantwurdelik foar it deistich behear fan it klinyske ûndersyksprojekt, en hâldt reguliere projekt foarútgong en kommunikaasjegearkomsten.

4 Hâld yntiidske en effektive kommunikaasje mei PIS om te soargjen foar presys en folsleine levering fan projekt - Related ynformaasje, en kultivearje en ûnderhâlde en hanthavenje en ûnderhâlde en hanthavenje en ûnderhâlde in goede wurkferhâlding mei ûndersikers (ûndersykssintra).

5. Ferantwurdlik foar organisatoaryske ûntwikkeling, formulearring fan projektbehearregels en Sops, en reguliere training foar Cras en besibbe personiel.

6. Ferantwurdlik foar oare taken tawiisd troch opsichter;


Kwalifikaasjes

1. Bachelor-graad of heger yn klinyske, apotheek, biology of oare relateare majoaren, mei Ingelsk as arbeidstaal;

2. Mear dan 5 jier klipinyske wurkûnderfining (mei crc, cra-wurkûnderfining), mear dan 3 jier fan klinyske projektbehear ûnderfining.

3. Wurkûnderfining yn grut - skaal Well - Bekende Cro-bedriuwen is de foarkar, en ûnôfhinklik wurkûnderfining yn klinyske faze, II, III-projekten en ûnderfining yn gearwurking mei oan - Site-ferifikaasje is de foarkar.

4. Bekinde mei klinysk ûndersyk yn it fjild fan onkology en autobuliersykten wurdt de foarkar.

5. Utwreide kennis fan 'e Ich, GCP, Technyske rjochtlinen foar klinyske ûndersyks- en relevante wetten en regeljouwing op drugsbehear.

6 Projektoanbehear profesjonele sertifikaasje (PMP-sertifikaat) as trainingûnderfining is de foarkar.

7 Sterke gefoel fan ferantwurdlikens, goed teamwurk, goede kommunikaasje- en koördinaasjefeardigens.

Wurk lokaasje: Suzhou
Stjoer jo CV asjebleaft yn om:webxxxx@hillgene.com

Job ferantwurdlikheden

1. Wês ferantwurdlik foar it opstellen fan 'e relevante testprotokollen, testreaksje, prosedueres en oare dokuminten fan' e Immunoassay-groep, om te soargjen dat de testen fan 'e biochemyske groep binne yn it kontrôle berik;

2. Ferantwurdlik foar de ûntwikkeling, optimalisaasje en befêstiging fan ymmunosay-metoaden;

3. Wês ferantwurdlik foar it opstellen fan it befêstiging en falidaasjeplan foar immunoassay-metoaden yn it proses fan technology yn oerienstimming mei it befestiging fan analytyske metoaden, en skriuw de befêstiging / falidaasje / Falgelwachting om de testaksje te regeljen fan technologyferfier;

4. Test, record en collate rau gegevens fan R & D-samples, stock-oplossingen, tuskeprodukten, klappen, sambewennings, materialen, ensfh. Yn oerienstimming mei relevant-yntegriteit en traceabeability;

5. Ferantwurdlik foar de ynstallaasje en opdracht fan befêstiging fan ImunoSay-relatearre ynstruminten en apparatuer;

6 wêze ferantwurdelik foar it routine ûnderhâld fan Immunoassay - Besibbe ynstruminten en de ymplemintaasje fan falidaasjeplannen;

7 wêze ferantwurdelik foar it ynventarisaasjebehear fan ymmunosay-groepsmateriaal om de trochgeande wurking fan 'e groep te garandearjen.


Kwalifikaasjes

1 Folsleine - Tiid undergraduate-graad, postgraduate-graad is de foarkar. 2. Op syn minst 5 jier ûnderfining yn biotechnology yn in farmaseutysk bedriuw;

2. Op syn minst 5 jier ûnderfining yn biopharmasacate analyze yn in farmaseutysk bedriuw;

3. Goede taalfeardigens, teamworkfeil;

4. Underfining yn 'e ûntwikkeling en falidaasje fan Immuno - Related Analytyske metoaden;

5. Posityf en entûsjast oer wurk;

6 hawwe de mooglikheid om druk te wjerstean;

7 Goede GMP-bewustwêzen, ûnderfining yn nije drugs yntsjinje en offisjele side-audits is in plus.


Wurk lokaasje: Suzhou
Stjoer jo CV asjebleaft yn om:webxxxx@hillgene.com

Job ferantwurdlikheden 

1. Wês ferantwurdelik foar it opstellen fan 'e relevante testprotokollen, Test records, prosedueres en oare dokuminten fan' e selgroep, om te soargjen dat de testen fan 'e bioochemyske groep binne binnen it kontroleare omfang binne;

2 Wês ferantwurdelik foar de ûntwikkeling, optimalisaasje en falidaasje fan sel - Basearre assays;

3 wêze ferantwurdelik foar it opstellen fan analytyske metoadevalidaasje en ferifikaasjeferfierproses en útfiere analytyske metoadevalidaasje / ferifikaasje / ferifikaasjeapport om de testaksje te standardisearjen fan technologyferfier;

4. Test, record en organisearje RAW-samples, stockoplossingen, tuskenfoarme, ôfmakke produkten, materiaal, materialen, ensfh. Yn oerienstimming mei relevânsje en traceabeability fan 'e gegevens;

5. Ferantwurdlik foar de ynstallaasje- en debuggen-befestiging fan mobile testen fan selstige relatearre ynstruminten en apparatuer;

6 wêze ferantwurdelik foar it deistich ûnderhâld en reparaasje fan ynstruminten fan sellulêre testen en de ymplemintaasje fan it falidaasjeplan;

7 wêze ferantwurdelik foar it ynventarisaasjebehear fan materialen yn 'e sellulêre testengroep om de trochgeande wurking fan' e groep te garandearjen;

8. Wês ferantwurdelik foar it behear fan Cell Bank foar testen, sel resuscitation, passaging en befrieze;

9. Oare plichten lykas tawiisd troch de opsichter.


Wurkfersekering

1 Folsleine - Tiid undergraduate-graad, postgraduate-graad is de foarkar;

2. Op syn minst 5 jier ûnderfining yn biopharmasacate analyze yn in farmaseutysk bedriuw;

3. Goede taalfeardigens, teamworkfeil;

4. Posityf en entûsjast oer wurk; 5. Fermogen om druk te wjerstean;

6. Goede GMP-bewustwêzen, ûnderfining yn nije medisynrapport en offisjele side-audits is in plus.


Wurk lokaasje: Suzhou
Stjoer jo CV asjebleaft yn om:webxxxx@hillgene.com

Job ferantwurdlikheden

1. Wês ferantwurdelik foar it opstellen en herinnering fan relevante test, testreaksje, prosedueres en oare dokuminten fan 'e molekulêre groep om te soargjen dat de testen fan' e biochemyske groep ûnder kontrôle binne;

2 wêze ferantwurdelik foar de ûntwikkeling, optimalisaasje en falidaasje fan metoaden fan molekulêre testen;

3. Wês ferantwurdelik foar it opstellen fan analytyske metoade foar analytyske metoade foar ynterne technology fan analytyske metoaden / falidaasje / falidaasje / falidaasje / falidaasje-rapporten om de testwerien te stjoeren om de testaksje te standardearjen;

4. Test, record en organisearje RAW-samples, stockoplossingen, tuskenfoarme, ôfmakke produkten, materiaal, materialen, ensfh. Yn oerienstimming mei relevânsje en traceabeability fan 'e gegevens;

5. Ferantwurdlik foar de ynstallaasje- en debuggen-befestiging fan molekulêre testende relatearre ynstruminten en apparatuer;

6. Unferantwurdelik foar it routine ûnderhâld fan molekulêre testenynstruminten en de ymplemintaasje fan falidaasjeplannen;

7. Op ferantwurdlik foar it ynventarisaasjebehear fan molekulêre testenmateriaal om de trochgeande wurking fan 'e groep te garandearjen;

8 Oare plichten lykas tawiisd troch de opsichter.


Wurkfersekering

1 Folsleine - Tiid undergraduate-graad, Gradate-graad is de foarkar;

2. Op syn minst 5 jier ûnderfining yn biopharmasacate analyze yn in farmaseutysk bedriuw;

3. Goede taalfeardigens, teamworkfeil;

4. Posityf en entûsjast oer wurk;

5 yn steat om in bepaalde graad fan druk te wjerstean, goede wjerstân tsjin druk;

6. Goede GMP-bewustwêzen, ûnderfining yn nije drugs yntsjinjen en offisjele side-audit is in foardiel.


Wurk lokaasje: Suzhou
Stjoer jo CV asjebleaft yn om:webxxxx@hillgene.com