Työvaatimukset

1. maisterin tutkinto tai enemmän;

2. yli 3 vuoden kokemus tutkimusreagensseista, myynnistä tai markkinoinnin hallinnasta;

3. Hyvä organisaatio-, suunnittelu-, valvonta- ja koordinointitaidot, hyvät ihmissuhdetaidot, vahvat viestintä- ja johtamistaidot;

4. Tunnettu biotieteiden tuotteiden nykytilanteeseen kotona ja ulkomailla, ymmärrä tärkeimmät asiakkaat ja jakelijat vaativat tietoja;

5. Vahva vastuuntunto, joka pystyy kestämään voimakasta työpaineita ja matkustamaan ryhmätyöhengen kanssa;


Työtehtävät 

1. Ole vastuussa yrityksen reagenssien ja muiden biotieteiden alan tuotteiden markkinoiden kehittämisestä ja edistämisestä;

2. Vastuu asiaankuuluvien tuotteiden kansallisten edustajien hallinnasta, markkinoiden kanavan kehityksestä jne.;

3. Erikoistuminen tuotemerkkiin kotitalouksiin ja edustajiin, jälleenmyyjien asiakaskehitykseen ja ylennykseen;

4. Kehittää ja parantaa yrityksen kokonaistuotemarkkinointistrategiaa, ohjelman toteuttamista, auttaakseen tuotemarkkinointisuunnittelun suorittamisessa asiaankuuluvien organisaatioiden ja instituutioiden, yhteydenpidon, koordinaation jne. Kehittämisessä;

5. Auta markkinatutkimuksessa, yrityksen uuden tuotekehityksen koordinointi ja alkuperäisen tuotteiden parantamisen koordinointi;

6. Muut esimiehen osoittamat työt;

Työpaikka: Shanghai
Lähetä ansioluettelosi osoitteeseen:wangxx@hillgene.com

Työtehtävät

1. Vastuu kliinisten tutkimushankkeiden hallinnasta, kattavan laadunvalvonnan ja edistymisen hallinnan toteuttamisesta ja varmista, että kliiniset tutkimushankkeet toteutetaan tiukasti GCP: n, SOP: n, tutkimusprotokollien ja asiaankuuluvien lakien ja asetusten mukaisesti;

2. Laadittava hallintasuunnitelmat projektivaatimusten mukaisesti, auta kunkin keskuksen etenemissuunnitelman loppuun saattamisessa ja edistävät kliinisten tutkimushankkeiden kattavaa aloittamista, toteuttamista ja loppuun saattamista suunnitelman mukaisesti; ja

3. Ole vastuussa kliinisen tutkimusprojektin päivittäisestä hallinnasta ja pidä säännöllisiä projektin etenemistä ja viestintäkokouksia.

4. Pidä oikea -aikainen ja tehokas viestintä PI: ien kanssa hankkeen tarkan ja täydellisen toimittamisen varmistamiseksi ja täydellisen tiedon toimittamiseksi ja viljelemään ja ylläpitämään hyviä työsuhteita tutkijoiden kanssa (tutkimuskeskukset).

5. Vastuu organisaation kehittämisestä, projektinhallintasääntöjen ja SOP: ien laatimisesta sekä säännöllisestä koulutuksesta projektiryhmän CRA: n ja siihen liittyvän henkilöstön suhteen.

6. Vastuu muista esimiehen määrittelemistä tehtävistä;


Pätevyys

1. kandidaatin tutkinto tai enemmän kliinisessä, apteekissa, biologiassa tai muissa asiaan liittyvissä suurissa yhtiöissä englanniksi työkielenä;

2. Yli viiden vuoden huumeiden kliininen tutkimustyökokemus (CRC: n, CRA: n työkokemuksen kanssa), yli 3 vuoden kliinisen projektinhallinnan kokemus.

3. Työkokemus suuressa - Scale Well - Tunnettuja CRO -yrityksiä on suositeltavaa, ja riippumaton työkokemus kliinisessä vaiheessa I, II, III hankkeissa ja kokemus yhteistyöstä on edistyneitä.

4. Onkologian ja autoimmuunisairauksien kliinisen tutkimuksen perehtyminen on suositeltavaa.

5. ICH: n kattava tuntemus, GCP, tekniset ohjeet kliiniselle tutkimukselle ja asiaankuuluvat lait ja lääkkeiden hallintaa koskevat asetukset.

6. Projektinhallinnan ammatillinen sertifiointi (PMP -sertifikaatti) tai koulutuskokemus on parempi.

7. Vahva vastuuntunto, hyvä tiimityö, hyvä viestintä- ja koordinointitaito.

Työpaikka: Suzhou
Lähetä ansioluettelosi osoitteeseen:wangxx@hillgene.com

Työtehtävät

1. Vastuu asiaankuuluvien testiprotokollien, testitietojen, laitteiden toimintamenettelyjen ja muiden immunomääritysryhmän asiakirjojen laatimisesta ja tarkistamisesta varmistaakseen, että biokemiallisen ryhmän testaustoimet ovat ohjausalueella;

2. Vastuu immunomääritysmenetelmien kehittämisestä, optimoinnista ja vahvistamisesta;

3. Ole vastuussa immunomääritysmenetelmien vahvistus- ja validointisuunnitelman laatimisesta, jotka liittyvät teknologian siirtoprosessiin yrityksen sisällä, ja suorita analyyttisten menetelmien vahvistus/validointi analyyttisten menetelmien hyväksyttyjen vahvistus-/validointisuunnitelmien mukaisesti ja kirjoita vahvistus/validointiraportti teknologiansiirron testaustoiminnan säätelemiseksi;

4. Testaa, kirjaa ja koota R & K -näytteistä, varastoratkaisuista, välituotteista, lopputuotteista, stabiilisuustutkimusnäytteistä, solunäytteistä, materiaaleista jne. Raakatiedot asiaankuuluvien protokollien mukaisesti tietojen eheyden ja jäljitettävyyden varmistamiseksi;

5. Vastuu immunomääritykseen liittyvien instrumenttien ja laitteiden asennuksesta ja käyttöönotosta;

6. Vastuu immunomäärityksen - Aiheeseen liittyvien välineiden rutiininomaisesta ylläpidosta ja validointisuunnitelmien toteuttamisesta;

7. Vastuu immunomääritysryhmän materiaalien varastonhallinnasta ryhmän jatkuvan toiminnan varmistamiseksi.


Pätevyys

1. Täysin - Aika perustutkinto, jatko -tutkinto on suositeltava. 2. Ainakin viiden vuoden kokemus bioteknologiasta lääkeyhtiössä;

2. Ainakin viiden vuoden kokemus biofarmaseuttisesta analyysistä lääkeyhtiössä;

3. Hyvä kielitaito, tiimityökyky;

4. Kokemus immuno - liittyvien analyyttisten menetelmien kehittämisestä ja validoinnista;

5. positiivinen ja innostunut työstä;

6. on kyky vastustaa painetta;

7. Hyvä GMP -tietoisuus, kokemus uusista huumeiden lähettämisestä ja virallisista sivustotarkastuksista on plus.


Työpaikka: Suzhou
Lähetä ansioluettelosi osoitteeseen:wangxx@hillgene.com

Työtehtävät 

1. Vastuu asiaankuuluvien testiprotokollien, testitietojen, laitteiden toimintamenetelmien ja muiden soluryhmän asiakirjojen laatimisesta ja tarkistamisesta varmistaakseen, että biokemiallisen ryhmän testaustoimet ovat valvotun laajuuden sisällä;

2. Ole vastuussa solujen pohjaisten määritysten kehityksestä, optimoinnista ja validoinnista;

3. Vastuu analyyttisen menetelmän validointi- ja todentamisuunnitelman laatimisesta sisäisen teknologiansiirtoprosessin suhteen ja suorita analyyttisen menetelmän validointi/varmennus hyväksyttyjen analyyttisen menetelmän validointisuunnitelman mukaisesti ja kirjoita validointi/tarkistusraportti teknologiansiirron testaustoiminnan standardisoimiseksi;

4. Testaa ja järjestää R & K -näytteiden, varastoliuosten, välituotteiden, lopputuotteiden, stabiilisuusnäytteiden, solunäytteiden, materiaalien jne. Raakatiedot asiaankuuluvien protokollien mukaisesti tietojen eheyden ja jäljitettävyyden varmistamiseksi;

5. Vastuu solujen testaamiseen liittyvien instrumenttien ja laitteiden asennus- ja virheenkorjaamisesta;

6. Vastuu solujen testauslaitteiden päivittäisestä kunnossapidosta ja korjaamisesta sekä validointisuunnitelman toteuttamisesta;

7. Vastuu materiaalien hallinnasta solujen testausryhmässä ryhmän jatkuvan toiminnan varmistamiseksi;

8. Vastuu solupankin hallinnasta testaamiseen, solujen elvyttämiseen, passiintiin ja jäätymiseen;

9. Muut esimiehen määrittämät tehtävät.


Työvaatimukset

1. Täydellinen - Aika perustutkinto, jatko -tutkinto on edullinen;

2. Ainakin viiden vuoden kokemus biofarmaseuttisesta analyysistä lääkeyhtiössä;

3. Hyvä kielitaito, tiimityökyky;

4. Positiivinen ja innostunut työstä; 5. kyky vastustaa painetta;

6. Hyvä GMP -tietoisuus, kokemus uusista huumeiden raportoinnista ja virallisista sivustotarkastuksista on plus.


Työpaikka: Suzhou
Lähetä ansioluettelosi osoitteeseen:wangxx@hillgene.com

Työtehtävät

1. Vastuu asiaankuuluvien testiprotokollien, testitietojen, laitteiden toimintamenetelmien ja muiden molekyyliryhmän asiakirjojen laatimisesta ja tarkistamisesta varmistaakseen, että biokemiallisen ryhmän testaustoimet ovat hallinnassa;

2. Vastuu molekyylitestausmenetelmien kehittämisestä, optimoinnista ja validoinnista;

3. Vastuu analyyttisen menetelmän vahvistus- ja validointisuunnitelman laatimisesta sisäisen tekniikan siirron suhteen ja suorita analyyttisten menetelmien vahvistus/validointi hyväksyttyjen analyyttisten menetelmien vahvistus-/validointisuunnitelman mukaisesti ja kirjoita vahvistus-/validointiraportit teknologiansiirron testaustoiminnan standardisoimiseksi;

4. Testaa ja järjestää R & K -näytteiden, varastoliuosten, välituotteiden, lopputuotteiden, stabiilisuusnäytteiden, solunäytteiden, materiaalien jne. Raakatiedot asiaankuuluvien protokollien mukaisesti tietojen eheyden ja jäljitettävyyden varmistamiseksi;

5. Vastuu molekyylitestausvälineiden ja laitteiden asennuksesta ja virheenkorjauksesta;

6. Vastuu molekyylitestausvälineiden rutiininomaisesta ylläpidosta ja validointisuunnitelmien toteuttamisesta;

7. Vastuu molekyylitestausmateriaalien varastonhallinnasta ryhmän jatkuvan toiminnan varmistamiseksi;

8. Muut esimiehen määrittämät tehtävät.


Työvaatimukset

1. Täydellinen - Aika perustutkinto, jatko -tutkinto on suositeltava;

2. Ainakin viiden vuoden kokemus biofarmaseuttisesta analyysistä lääkeyhtiössä;

3. Hyvä kielitaito, tiimityökyky;

4. Positiivinen ja innostunut työstä;

5. pystyy kestämään tietyn paineen, hyvän paineenkestävyyden;

6. Hyvä GMP -tietoisuus, kokemus uudesta huumeiden lähettämisestä ja virallisesta sivustotarkastuksesta ovat etu.


Työpaikka: Suzhou
Lähetä ansioluettelosi osoitteeseen:wangxx@hillgene.com