مدیر کانال محصول
الزامات شغلی
1. مدرک کارشناسی ارشد یا بالاتر ؛
2. بیش از 3 سال تجربه در معرفهای تحقیق ، فروش یا مدیریت بازاریابی ؛
3. سازمان خوب ، برنامه ریزی ، کنترل و هماهنگی ، مهارت های خوب بین فردی ، مهارت های ارتباطات و مدیریت قوی.
4. آشنا با وضعیت فعلی محصولات علوم زندگی در داخل و خارج از کشور ، درک مشتریان اصلی و توزیع کنندگان اطلاعات را می طلبد.
5. احساس مسئولیت شدید ، قادر به مقاومت در برابر فشار شدید کار و مسافرت ، با روحیه کار تیمی.
مسئولیت های شغلی
1. مسئول توسعه بازار و ارتقاء معرفهای شرکت و سایر محصولات در زمینه علوم زندگی باشید.
2. مسئول مدیریت عوامل ملی محصولات مربوطه ، توسعه کانال بازار و غیره.
3. متخصص در خانواده ها و نمایندگان برند ، فروشندگان توسعه و ارتقاء مشتری ؛
4. برای توسعه و بهبود استراتژی کلی بازاریابی محصول شرکت ، اجرای برنامه ، برای کمک به تکمیل برنامه ریزی بازاریابی محصول در توسعه سازمان ها و موسسات مربوطه ، ارتباط ، هماهنگی و غیره.
5. در تحقیقات بازار ، هماهنگی توسعه محصول جدید شرکت و بهبود محصول اصلی کمک کنید.
6. کار دیگری که توسط Superior اختصاص داده شده است.
محل کار: شانگهای
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
1. مدرک کارشناسی ارشد یا بالاتر ؛
2. بیش از 3 سال تجربه در معرفهای تحقیق ، فروش یا مدیریت بازاریابی ؛
3. سازمان خوب ، برنامه ریزی ، کنترل و هماهنگی ، مهارت های خوب بین فردی ، مهارت های ارتباطات و مدیریت قوی.
4. آشنا با وضعیت فعلی محصولات علوم زندگی در داخل و خارج از کشور ، درک مشتریان اصلی و توزیع کنندگان اطلاعات را می طلبد.
5. احساس مسئولیت شدید ، قادر به مقاومت در برابر فشار شدید کار و مسافرت ، با روحیه کار تیمی.
مسئولیت های شغلی
1. مسئول توسعه بازار و ارتقاء معرفهای شرکت و سایر محصولات در زمینه علوم زندگی باشید.
2. مسئول مدیریت عوامل ملی محصولات مربوطه ، توسعه کانال بازار و غیره.
3. متخصص در خانواده ها و نمایندگان برند ، فروشندگان توسعه و ارتقاء مشتری ؛
4. برای توسعه و بهبود استراتژی کلی بازاریابی محصول شرکت ، اجرای برنامه ، برای کمک به تکمیل برنامه ریزی بازاریابی محصول در توسعه سازمان ها و موسسات مربوطه ، ارتباط ، هماهنگی و غیره.
5. در تحقیقات بازار ، هماهنگی توسعه محصول جدید شرکت و بهبود محصول اصلی کمک کنید.
6. کار دیگری که توسط Superior اختصاص داده شده است.
محل کار: شانگهای
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
مدیر پروژه بالینی
مسئولیت های شغلی
1. مسئولیت مدیریت پروژه های آزمایشی بالینی ، انجام کنترل جامع کیفیت و مدیریت پیشرفت را بر عهده داشته باشید و اطمینان حاصل کنید که پروژه های آزمایش بالینی مطابق با GCP ، SOP ، پروتکل های آزمایشی و قوانین و مقررات مربوطه انجام می شود.
2. برنامه های مدیریتی را مطابق با الزامات پروژه تدوین کنید ، در تکمیل برنامه پیشرفت هر مرکز کمک کنید و شروع جامع ، اجرای و تکمیل پروژه های تحقیقاتی بالینی را مطابق با برنامه ترویج کنید. وت
3. مسئولیت مدیریت روزانه پروژه تحقیقاتی بالینی را بر عهده داشته باشید و جلسات منظم پیشرفت و ارتباطی پروژه را برگزار کنید.
4. حفظ ارتباط به موقع و مؤثر با PIS برای اطمینان از تحویل دقیق و کامل پروژه - اطلاعات مرتبط با آن ، و پرورش و حفظ یک رابطه کاری خوب با محققان (مراکز تحقیقاتی).
5. مسئول توسعه سازمانی ، تدوین قوانین مدیریت پروژه و SOP ها ، و آموزش منظم برای تیم پروژه CRA و پرسنل مرتبط.
6. مسئول سایر وظایف تعیین شده توسط سرپرست ؛
صلاحیت
1. مدرک لیسانس یا بالاتر در بالینی ، داروخانه ، زیست شناسی یا سایر رشته های مرتبط ، با زبان انگلیسی به عنوان زبان کار.
2. بیش از 5 سال تجربه کار تحقیقاتی بالینی مواد مخدر (با CRC ، تجربه کار CRA) ، بیش از 3 سال تجربه مدیریت پروژه بالینی.
3. تجربه کار در مقیاس بزرگ - چاه - شرکتهای شناخته شده CRO ترجیح داده می شوند و تجربه کار مستقل در پروژه های بالینی فاز I ، II ، III و تجربه در همکاری با در - تأیید سایت ترجیح داده می شود.
4. آشنا با تحقیقات بالینی در زمینه انکولوژی و بیماری های خود ایمنی ترجیح داده می شود.
5. دانش جامع در مورد ICH ، GCP ، دستورالعمل های فنی برای تحقیقات بالینی و قوانین و مقررات مربوط به مدیریت دارو.
6. گواهینامه حرفه ای مدیریت پروژه (گواهی PMP) یا تجربه آموزش ترجیح داده می شود.
7. احساس قوی مسئولیت ، کار تیمی خوب ، مهارت های ارتباط خوب و هماهنگی.
محل کار: سوژو
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
1. مسئولیت مدیریت پروژه های آزمایشی بالینی ، انجام کنترل جامع کیفیت و مدیریت پیشرفت را بر عهده داشته باشید و اطمینان حاصل کنید که پروژه های آزمایش بالینی مطابق با GCP ، SOP ، پروتکل های آزمایشی و قوانین و مقررات مربوطه انجام می شود.
2. برنامه های مدیریتی را مطابق با الزامات پروژه تدوین کنید ، در تکمیل برنامه پیشرفت هر مرکز کمک کنید و شروع جامع ، اجرای و تکمیل پروژه های تحقیقاتی بالینی را مطابق با برنامه ترویج کنید. وت
3. مسئولیت مدیریت روزانه پروژه تحقیقاتی بالینی را بر عهده داشته باشید و جلسات منظم پیشرفت و ارتباطی پروژه را برگزار کنید.
4. حفظ ارتباط به موقع و مؤثر با PIS برای اطمینان از تحویل دقیق و کامل پروژه - اطلاعات مرتبط با آن ، و پرورش و حفظ یک رابطه کاری خوب با محققان (مراکز تحقیقاتی).
5. مسئول توسعه سازمانی ، تدوین قوانین مدیریت پروژه و SOP ها ، و آموزش منظم برای تیم پروژه CRA و پرسنل مرتبط.
6. مسئول سایر وظایف تعیین شده توسط سرپرست ؛
صلاحیت
1. مدرک لیسانس یا بالاتر در بالینی ، داروخانه ، زیست شناسی یا سایر رشته های مرتبط ، با زبان انگلیسی به عنوان زبان کار.
2. بیش از 5 سال تجربه کار تحقیقاتی بالینی مواد مخدر (با CRC ، تجربه کار CRA) ، بیش از 3 سال تجربه مدیریت پروژه بالینی.
3. تجربه کار در مقیاس بزرگ - چاه - شرکتهای شناخته شده CRO ترجیح داده می شوند و تجربه کار مستقل در پروژه های بالینی فاز I ، II ، III و تجربه در همکاری با در - تأیید سایت ترجیح داده می شود.
4. آشنا با تحقیقات بالینی در زمینه انکولوژی و بیماری های خود ایمنی ترجیح داده می شود.
5. دانش جامع در مورد ICH ، GCP ، دستورالعمل های فنی برای تحقیقات بالینی و قوانین و مقررات مربوط به مدیریت دارو.
6. گواهینامه حرفه ای مدیریت پروژه (گواهی PMP) یا تجربه آموزش ترجیح داده می شود.
7. احساس قوی مسئولیت ، کار تیمی خوب ، مهارت های ارتباط خوب و هماهنگی.
محل کار: سوژو
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
مهندس ارشد ، ایمونواسی
مسئولیت های شغلی
1. مسئولیت تهیه و تجدید نظر در پروتکل های آزمون مربوطه ، سوابق آزمایش ، روش های عملکرد تجهیزات و سایر اسناد گروه Immunoassay را بر عهده بگیرید تا اطمینان حاصل شود که فعالیت های آزمایش گروه بیوشیمیایی در محدوده کنترل قرار دارد.
2. مسئول توسعه ، بهینه سازی و تأیید روشهای سیستم ایمنی.
3. مسئولیت تهیه برنامه تأیید و اعتبار سنجی برای روشهای ایمنی در فرآیند انتقال فناوری در شرکت را بر عهده داشته باشید و تأیید/اعتبارسنجی روشهای تحلیلی مطابق با برنامه تأیید/اعتبار سنجی تأیید شده برای روشهای تحلیلی را اجرا کنید و گزارش تأیید/اعتبارسنجی را برای تنظیم عملکرد آزمایش انتقال فناوری بنویسید.
4. داده های خام نمونه های تحقیق و توسعه ، راه حل های سهام ، محصولات میانی ، محصولات نهایی ، نمونه های مطالعه پایداری ، نمونه های بانک سلولی ، مواد و غیره را مطابق با پروتکل های مربوطه برای اطمینان از یکپارچگی داده ها و قابلیت ردیابی ، آزمایش ، ضبط و جمع آوری داده های خام نمونه های تحقیق و توسعه ، راه حل های سهام ، محصولات نهایی ، نمونه های مطالعه پایداری ، نمونه های بانک سلولی و غیره.
5. مسئول نصب و راه اندازی تأیید ابزارها و تجهیزات مرتبط با سیستم ایمنی.
6. مسئولیت نگهداری روتین از سیستم های ایمنی - ابزارهای مرتبط با آن و اجرای برنامه های اعتبار سنجی را بر عهده داشته باشید.
7. برای اطمینان از عملکرد مداوم گروه ، مسئولیت مدیریت موجودی مواد گروه Immunoassay را بر عهده داشته باشید.
صلاحیت
1. تمام دوره کارشناسی ارشد ، مدرک تحصیلات تکمیلی ترجیح داده می شود. 2. حداقل 5 سال تجربه در زمینه بیوتکنولوژی در یک شرکت دارویی ؛
2. حداقل 5 سال تجربه در تجزیه و تحلیل بیو دارویی در یک شرکت دارویی.
3. مهارت های خوب زبان ، توانایی کار تیمی ؛
4. تجربه در توسعه و اعتبارسنجی روشهای تحلیلی مرتبط با سیستم ایمنی.
5. مثبت و مشتاق در مورد کار ؛
6. توانایی مقاومت در برابر فشار را داشته باشید.
7. آگاهی خوب GMP ، تجربه در ارسال مواد مخدر جدید و ممیزی های رسمی سایت یک مزیت است.
محل کار: سوژو
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
1. مسئولیت تهیه و تجدید نظر در پروتکل های آزمون مربوطه ، سوابق آزمایش ، روش های عملکرد تجهیزات و سایر اسناد گروه Immunoassay را بر عهده بگیرید تا اطمینان حاصل شود که فعالیت های آزمایش گروه بیوشیمیایی در محدوده کنترل قرار دارد.
2. مسئول توسعه ، بهینه سازی و تأیید روشهای سیستم ایمنی.
3. مسئولیت تهیه برنامه تأیید و اعتبار سنجی برای روشهای ایمنی در فرآیند انتقال فناوری در شرکت را بر عهده داشته باشید و تأیید/اعتبارسنجی روشهای تحلیلی مطابق با برنامه تأیید/اعتبار سنجی تأیید شده برای روشهای تحلیلی را اجرا کنید و گزارش تأیید/اعتبارسنجی را برای تنظیم عملکرد آزمایش انتقال فناوری بنویسید.
4. داده های خام نمونه های تحقیق و توسعه ، راه حل های سهام ، محصولات میانی ، محصولات نهایی ، نمونه های مطالعه پایداری ، نمونه های بانک سلولی ، مواد و غیره را مطابق با پروتکل های مربوطه برای اطمینان از یکپارچگی داده ها و قابلیت ردیابی ، آزمایش ، ضبط و جمع آوری داده های خام نمونه های تحقیق و توسعه ، راه حل های سهام ، محصولات نهایی ، نمونه های مطالعه پایداری ، نمونه های بانک سلولی و غیره.
5. مسئول نصب و راه اندازی تأیید ابزارها و تجهیزات مرتبط با سیستم ایمنی.
6. مسئولیت نگهداری روتین از سیستم های ایمنی - ابزارهای مرتبط با آن و اجرای برنامه های اعتبار سنجی را بر عهده داشته باشید.
7. برای اطمینان از عملکرد مداوم گروه ، مسئولیت مدیریت موجودی مواد گروه Immunoassay را بر عهده داشته باشید.
صلاحیت
1. تمام دوره کارشناسی ارشد ، مدرک تحصیلات تکمیلی ترجیح داده می شود. 2. حداقل 5 سال تجربه در زمینه بیوتکنولوژی در یک شرکت دارویی ؛
2. حداقل 5 سال تجربه در تجزیه و تحلیل بیو دارویی در یک شرکت دارویی.
3. مهارت های خوب زبان ، توانایی کار تیمی ؛
4. تجربه در توسعه و اعتبارسنجی روشهای تحلیلی مرتبط با سیستم ایمنی.
5. مثبت و مشتاق در مورد کار ؛
6. توانایی مقاومت در برابر فشار را داشته باشید.
7. آگاهی خوب GMP ، تجربه در ارسال مواد مخدر جدید و ممیزی های رسمی سایت یک مزیت است.
محل کار: سوژو
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
مهندس ارشد ، سنجش سلولی
مسئولیت های شغلی
1. مسئولیت تهیه و تجدید نظر در پروتکل های آزمون مربوطه ، سوابق آزمایش ، روش های عملکرد تجهیزات و سایر اسناد گروه سلولی را بر عهده داشته باشید تا اطمینان حاصل شود که فعالیت های آزمایش گروه بیوشیمیایی در محدوده کنترل شده قرار دارد.
2. مسئول توسعه ، بهینه سازی و اعتبار سنجی سلول های مبتنی بر سلول باشید.
3. مسئول تهیه پیش نویس برنامه اعتبار سنجی و تأیید روش تحلیلی برای فرآیند انتقال فناوری داخلی و اجرای اعتبار سنجی روش تحلیلی/تأیید مطابق برنامه تأیید شده/تأیید روش تحلیلی تأیید شده ، و نوشتن گزارش اعتبار سنجی/تأیید را برای استاندارد سازی عملکرد آزمایش انتقال فناوری انجام دهید.
4. آزمایش ، ضبط و سازماندهی داده های خام نمونه های تحقیق و توسعه ، راه حل های سهام ، محصولات میانی ، محصولات نهایی ، نمونه های پایداری ، نمونه های بانک سلولی ، مواد و غیره مطابق با پروتکل های مربوطه ، برای اطمینان از یکپارچگی و ردیابی داده ها.
5. مسئول تأیید نصب و اشکال زدایی از ابزارها و تجهیزات مربوط به آزمایش سلول.
6. مسئول نگهداری و ترمیم روزانه ابزارهای آزمایش سلولی و اجرای برنامه اعتبار سنجی باشید.
7. برای اطمینان از عملکرد مداوم گروه ، مسئولیت مدیریت موجودی مواد در گروه آزمایش سلولی را بر عهده داشته باشید.
8. مسئولیت مدیریت بانک سلولی برای آزمایش ، احیا سلولی ، عبور و انجماد را بر عهده داشته باشید.
9. سایر وظایف که توسط سرپرست تعیین شده است.
الزامات شغلی
1. دوره کارشناسی ارشد تمام وقت ، مدرک تحصیلات تکمیلی ترجیح داده می شود.
2. حداقل 5 سال تجربه در تجزیه و تحلیل بیو دارویی در یک شرکت دارویی.
3. مهارت های خوب زبان ، توانایی کار تیمی ؛
4. مثبت و مشتاق در مورد کار ؛ 5. توانایی مقاومت در برابر فشار ؛
6. آگاهی خوب GMP ، تجربه در گزارش های جدید مواد مخدر و ممیزی های رسمی سایت یک مزیت است.
محل کار: سوژو
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
1. مسئولیت تهیه و تجدید نظر در پروتکل های آزمون مربوطه ، سوابق آزمایش ، روش های عملکرد تجهیزات و سایر اسناد گروه سلولی را بر عهده داشته باشید تا اطمینان حاصل شود که فعالیت های آزمایش گروه بیوشیمیایی در محدوده کنترل شده قرار دارد.
2. مسئول توسعه ، بهینه سازی و اعتبار سنجی سلول های مبتنی بر سلول باشید.
3. مسئول تهیه پیش نویس برنامه اعتبار سنجی و تأیید روش تحلیلی برای فرآیند انتقال فناوری داخلی و اجرای اعتبار سنجی روش تحلیلی/تأیید مطابق برنامه تأیید شده/تأیید روش تحلیلی تأیید شده ، و نوشتن گزارش اعتبار سنجی/تأیید را برای استاندارد سازی عملکرد آزمایش انتقال فناوری انجام دهید.
4. آزمایش ، ضبط و سازماندهی داده های خام نمونه های تحقیق و توسعه ، راه حل های سهام ، محصولات میانی ، محصولات نهایی ، نمونه های پایداری ، نمونه های بانک سلولی ، مواد و غیره مطابق با پروتکل های مربوطه ، برای اطمینان از یکپارچگی و ردیابی داده ها.
5. مسئول تأیید نصب و اشکال زدایی از ابزارها و تجهیزات مربوط به آزمایش سلول.
6. مسئول نگهداری و ترمیم روزانه ابزارهای آزمایش سلولی و اجرای برنامه اعتبار سنجی باشید.
7. برای اطمینان از عملکرد مداوم گروه ، مسئولیت مدیریت موجودی مواد در گروه آزمایش سلولی را بر عهده داشته باشید.
8. مسئولیت مدیریت بانک سلولی برای آزمایش ، احیا سلولی ، عبور و انجماد را بر عهده داشته باشید.
9. سایر وظایف که توسط سرپرست تعیین شده است.
الزامات شغلی
1. دوره کارشناسی ارشد تمام وقت ، مدرک تحصیلات تکمیلی ترجیح داده می شود.
2. حداقل 5 سال تجربه در تجزیه و تحلیل بیو دارویی در یک شرکت دارویی.
3. مهارت های خوب زبان ، توانایی کار تیمی ؛
4. مثبت و مشتاق در مورد کار ؛ 5. توانایی مقاومت در برابر فشار ؛
6. آگاهی خوب GMP ، تجربه در گزارش های جدید مواد مخدر و ممیزی های رسمی سایت یک مزیت است.
محل کار: سوژو
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
مهندس ارشد ، تشخیص مولکولی
مسئولیت های شغلی
1. مسئولیت تهیه و تجدید نظر در پروتکل های آزمون مربوطه ، سوابق آزمایش ، روش های عملکرد تجهیزات و سایر اسناد گروه مولکولی را بر عهده بگیرید تا اطمینان حاصل شود که فعالیت های آزمایش گروه بیوشیمیایی تحت کنترل است.
2. مسئول توسعه ، بهینه سازی و اعتبارسنجی روشهای آزمایش مولکولی باشید.
3. مسئولیت تهیه طرح تأیید و اعتبار سنجی روش تحلیلی برای انتقال فناوری داخلی را بر عهده داشته باشید و تأیید/اعتبارسنجی روشهای تحلیلی را با توجه به برنامه تأیید/اعتبار سنجی روش تحلیلی تأیید شده اجرا کنید و گزارش های تأیید/اعتبار سنجی را بنویسید تا عملکرد آزمایش انتقال فناوری را استاندارد سازی کنید.
4. آزمایش ، ضبط و سازماندهی داده های خام نمونه های تحقیق و توسعه ، راه حل های سهام ، محصولات میانی ، محصولات نهایی ، نمونه های پایداری ، نمونه های بانک سلولی ، مواد و غیره مطابق با پروتکل های مربوطه ، برای اطمینان از یکپارچگی و ردیابی داده ها.
5. مسئول تأیید نصب و اشکال زدایی از ابزارها و تجهیزات مربوط به آزمایش مولکولی.
6. مسئول نگهداری روتین از ابزارهای آزمایش مولکولی و اجرای برنامه های اعتبار سنجی.
7. مسئول مدیریت موجودی مواد آزمایش مولکولی برای اطمینان از عملکرد مداوم گروه.
8. سایر وظایف که توسط سرپرست تعیین شده است.
الزامات شغلی
1. دوره کارشناسی ارشد تمام وقت ، مدرک تحصیلات تکمیلی ارجح است.
2. حداقل 5 سال تجربه در تجزیه و تحلیل بیو دارویی در یک شرکت دارویی.
3. مهارت های خوب زبان ، توانایی کار تیمی ؛
4. مثبت و مشتاق در مورد کار ؛
5. قادر به مقاومت در برابر فشار معینی ، مقاومت خوب در برابر فشار است.
6. آگاهی خوب GMP ، تجربه در ارسال مواد مخدر جدید و ممیزی رسمی سایت یک مزیت است.
محل کار: سوژو
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
1. مسئولیت تهیه و تجدید نظر در پروتکل های آزمون مربوطه ، سوابق آزمایش ، روش های عملکرد تجهیزات و سایر اسناد گروه مولکولی را بر عهده بگیرید تا اطمینان حاصل شود که فعالیت های آزمایش گروه بیوشیمیایی تحت کنترل است.
2. مسئول توسعه ، بهینه سازی و اعتبارسنجی روشهای آزمایش مولکولی باشید.
3. مسئولیت تهیه طرح تأیید و اعتبار سنجی روش تحلیلی برای انتقال فناوری داخلی را بر عهده داشته باشید و تأیید/اعتبارسنجی روشهای تحلیلی را با توجه به برنامه تأیید/اعتبار سنجی روش تحلیلی تأیید شده اجرا کنید و گزارش های تأیید/اعتبار سنجی را بنویسید تا عملکرد آزمایش انتقال فناوری را استاندارد سازی کنید.
4. آزمایش ، ضبط و سازماندهی داده های خام نمونه های تحقیق و توسعه ، راه حل های سهام ، محصولات میانی ، محصولات نهایی ، نمونه های پایداری ، نمونه های بانک سلولی ، مواد و غیره مطابق با پروتکل های مربوطه ، برای اطمینان از یکپارچگی و ردیابی داده ها.
5. مسئول تأیید نصب و اشکال زدایی از ابزارها و تجهیزات مربوط به آزمایش مولکولی.
6. مسئول نگهداری روتین از ابزارهای آزمایش مولکولی و اجرای برنامه های اعتبار سنجی.
7. مسئول مدیریت موجودی مواد آزمایش مولکولی برای اطمینان از عملکرد مداوم گروه.
8. سایر وظایف که توسط سرپرست تعیین شده است.
الزامات شغلی
1. دوره کارشناسی ارشد تمام وقت ، مدرک تحصیلات تکمیلی ارجح است.
2. حداقل 5 سال تجربه در تجزیه و تحلیل بیو دارویی در یک شرکت دارویی.
3. مهارت های خوب زبان ، توانایی کار تیمی ؛
4. مثبت و مشتاق در مورد کار ؛
5. قادر به مقاومت در برابر فشار معینی ، مقاومت خوب در برابر فشار است.
6. آگاهی خوب GMP ، تجربه در ارسال مواد مخدر جدید و ممیزی رسمی سایت یک مزیت است.
محل کار: سوژو
لطفا CV خود را به:wangxx@hillgene.com
