- انگلیسی
- فرانسوی
- آلمانی
- وابسته به پرتغالی
- اسپانیایی
- روسی
- وابسته به ژاپنی
- کره ای
- عربی
- ایرلندی
- یونانی
- ترکی
- ایتالیایی
- وابسته به دانمارکی
- وابسته به رومانی
- وابسته به اندونزی
- وابسته به چک
- افریکان
- سوئدی
- صیقل دادن
- باسکی
- کاتالان
- اشپانتو
- هندی
- لاله
- وابسته به آلبانیان
- وابسته به
- ارمنی
- اذکانی
- وابسته به بلروس
- بنگالی
- اهل بوسنی
- وابسته به بلغاری
- سبوسو
- چیکوا
- کورسیکان
- وابسته به کرواسی
- هلندی
- وابسته به استوایی
- فیلیپین
- فنلاندی
- فریسی
- گالیچی
- گرجی
- گجراتی
- هائیتی
- هوزا
- هاوایی
- عبری
- هومونگ
- مجارستانی
- وابسته به ایسلندی
- اگبو
- وابسته به جاوایی
- کانادایی
- قزاق
- خمر
- وابسته به کردان
- قرقره
- لاتین
- لتونی
- وابسته به لیتوانی
- وابسته به لیتوانی
- وابسته به مقدونی
- ماگاسی
- مالایی
- مالایی
- مالتی
- مائوری
- ماراتی
- مغولی
- برمه
- نپالی
- نروژی
- پشت
- فارسی
- پنجابی
- صرب
- سسوتو
- سینه
- لگن
- وابسته به اسلوونی
- سومالی
- وابسته به ساموایی
- وابسته به اسکاتلندی اسکاتلندی
- شنا
- سندی
- وابسته به ساندان
- سوسن
- تاجیک
- تامیل
- تالگو
- تایلندی
- وابسته به اوکراینی
- اردو
- ازبک
- وابسته به ویتنامی
- ولگرد
- ژازا
- وابسته به ییدد
- یوروبا
- زولو
- کینروندا
- تاتار
- اویریا
- ترکن
- اویغور
بینش tcr - t
سابقه توسعه TCR - T سلول درمانی
در سال 2002 ، تیم روزنبرگ اولین کسی بود که کشف کرد که لنفوسیت های تومور - نفوذ کننده (TILS) جدا شده از ملانوما می توانند به طور خاص سلولهای تومور را هنگام تقویت و انتقال در شرایط آزمایشگاهی از بین ببرند. با این حال ، در تومورهای دیگر ، TIL ها اغلب به دست آوردن و مدت زمان طولانی برای گسترش در شرایط آزمایشگاهی دشوار است. بیشتر آنها سلولهای T متمایز ترمینال پس از گسترش هستند و اثر ضد تومور پایدار ضعیف است. در این زمینه ، مردم در حال بررسی این هستند که آیا آنتی ژن شناخته شده - ژن TCR خاص را می توان در لنفوسیتهای خون محیطی طبیعی (PBL) برای درمان ، که سلول درمانی TCR - T است ، معرفی کرد.
در فرآیند توسعه فناوری TCR - چهار تکرار تجربه شده است:
نسل اول TCR - T از سلولهای T بیماران مبتلا به آنتی ژن تومور به رسمیت شناخته شده خاص از زیر مجموعه های سلول T جدا شد ، در شرایط آزمایشگاهی گسترش یافت و سپس برای درمان به عقب منتقل شد. به دلیل تعداد کمی از کلون های سلول T و تفاوت های بزرگ فردی ، صنعتی سازی دشوار است.
نسل دوم TCR - T کلون کردن سلولهای T به طور خاص توسط آنتی ژن تومور فوق ، توالی ژن TCR را بدست می آورد و سپس آن را به سلولهای T محیطی بیماران منتقل می کند. این روش صنعتی شدن TCR - T را ممکن می سازد.
نسل سوم TCR - T بهبود داروهای TCR - T با بهینه سازی میل به TCR است ، و این باعث می شود که آنتی ژن های تومور را بهتر بشناسد و سپس آن را به سلولهای T بیمار منتقل کند.
نسل چهارم TCR - T یک سلول درمانی بسیار خاص است که نئوآنتیژنهای تومور را هدف قرار می دهد ، با پاسخ و ایمنی تومور به طور قابل توجهی بهبود یافته است.
TCR - T سلول درمانی چیست
TCR - T سلول درمانی ، کوتاه برای گیرنده سلول T - سلولهای T مهندسی شده ، مبتنی بر فناوری ویرایش ژن برای تشخیص خاص گیرنده های سلول T تومور tcr （ژن TCR ، به سلولهای T خود بیمار وارد می شود تا آنها را بیان کند ، به عنوان مثال و حمله به سلولهای تومور و هدف درمان تومور.
