Töönõuded

1. magistrikraad või ülem;

2. enam kui 3 -aastane kogemus teadusreaktiivide, müügi- või turundusjuhtimise alal;

3. hea korraldus, planeerimine, kontrolli- ja koordineerimisoskus, head inimestevahelised oskused, tugevad suhtlemis- ja juhtimisoskused;

4. Eluteaduste toodete praeguse olukorraga kodu- ja välismaal, mõistke peamisi kliente ja levitajad nõuavad teavet;

5. Tugev vastutustunne, suudab vastu pidada intensiivsele töösurvele ja reisimisele meeskonnatöövaimuga;


Töökohustused 

1. vastutab ettevõtte reagentide ja muude toodete turuarenduse ja edendamise eest Life Sciences valdkonnas;

2. vastutab asjaomaste toodete riiklike esindajate, turukanalite arendamise jne juhtimise eest;

3. spetsialiseerunud brändi leibkondadele ja agentidele, edasimüüjate kliendi arendamisele ja edutamisele;

4. arendada ja täiustada ettevõtte üldist tooteturundusstrateegiat, programmi rakendamist, et aidata täita tooteturunduse kavandamist asjakohaste organisatsioonide ja asutuste arendamisel, kontaktil, koordineerimine jne;

5. abistage turu -uuringute, ettevõtte uue tootearenduse koordineerimist ja algset toodet täiustamist;

6. muu ülemuse määratud tööd;

Töökoht: Shanghai
Esitage oma CV aadressile:wangxx@hillgene.com

Töökohustused

1. vastutab kliiniliste uuringute projektide haldamise, põhjaliku kvaliteedikontrolli ja edusammude haldamise eest ning veenduge, et kliiniliste uuringute projektid viiakse läbi rangelt vastavalt GCP, SOP, prooviprotokollidele ning asjakohastele seadustele ja määrustele;

2. koostage juhtimiskavad vastavalt projektinõuetele, aidake lõpule viia iga keskuse progressiplaani ja edendada kliiniliste uuringute projektide põhjalikku algatamist, täitmist ja lõpuleviimist vastavalt plaanile; ja

3. vastutab kliinilise uurimisprojekti igapäevase juhtimise eest ning korraldage regulaarsed projektide edusammude ja kommunikatsiooni koosolekud.

4. Säilitage õigeaegne ja tõhus suhtlus PI -dega, et tagada projekti täpne ja täielik tarnimine - Seotud teave ning kasvatada ja säilitada head töösuhte uurijatega (uurimiskeskused).

5. vastutab organisatsiooni arendamise, projektijuhtimise reeglite ja SOP -ide sõnastamise ning projektimeeskonna reitinguagentuuride ja seotud töötajate regulaarse koolituse eest.

6. vastutab muude juhendaja määratud ülesannete eest;


Kvalifikatsioon

1. bakalaureuse kraad või rohkem kliinilises, farmaatsias, bioloogias või muudes sellega seotud peamistes peamistes peamistes peamistes peamistes peamistes peamistes ettevõtetes;

2. Enam kui 5 aastat ravimi kliinilise uurimistöö töökogemust (CRC, CRA töökogemusega), enam kui 3 aastat kliinilise projektijuhtimise kogemus.

3. töökogemus suures - skaalaga kaev - Eelistatud on tuntud CRO -ettevõtted ning sõltumatu töökogemus I, II, III projektide, III projektide ja kogemustega, millega teha koostööd - Saidi kontrollimine on eelistatud.

4. Eelistatud on onkoloogia ja autoimmuunhaiguste valdkonna kliiniliste uuringutega tuttav.

5. ICH, GCP põhjalikud teadmised, kliiniliste uuringute tehnilised juhised ning asjakohased seadused ja ravimite ohjamise määrused.

6. Eelistatud on projektijuhtimise kutsearuanne (PMP sertifikaat) või koolituskogemus.

7. Tugev vastutustunne, hea meeskonnatöö, hea suhtlemis- ja koordineerimisoskus.

Töökoht: Suzhou
Esitage oma CV aadressile:wangxx@hillgene.com

Töökohustused

1. vastutab asjakohaste testimisprotokollide, testimisdokumentide, seadmete tööprotseduuride ja muude immunotestide rühma dokumentide koostamise ja läbivaatamise eest, tagamaks, et biokeemilise rühma testimine oleks kontrollivahemikus;

2. vastutab immunotesti meetodite väljatöötamise, optimeerimise ja kinnituse eest;

3. vastutage ettevõtte siseses tehnoloogiasiirde protsessis osalevate immuunanalüüside kinnitus- ja valideerimiskava koostamise eest ning täitke analüütiliste meetodite kinnitus/valideerimine vastavalt analüütiliste meetodite kinnitatud kinnitus-/valideerimiskavale ning kirjutage kinnituse/valideerimise aruanne tehnoloogia ülekandmise testimise reguleerimiseks;

4. Testige, registreerige ja koguge teadus- ja arendustegevuse proovide, aktsialahenduste, vahetoodete, valmistoodete, stabiilsuse uuringuproovide, rakupanga proovide, materjalide jms töötlemata andmeid vastavalt asjakohastele protokollidele, et tagada andmete terviklikkus ja jälitatavus;

5. vastutab immunotestiga seotud instrumentide ja seadmete paigaldamise ja kasutuselevõtu eest;

6. vastutab immuunanalüüsi rutiinse hooldamise eest. Seotud instrumendid ja valideerimiskavade rakendamine;

7. Rühma pideva toimimise tagamiseks vastutage immunotestide rühma materjalide varude haldamise eest.


Kvalifikatsioon

1. Eelistatud on täielik - 2. vähemalt 5 -aastane biotehnoloogia kogemus farmaatsiaettevõttes;

2. vähemalt 5 -aastane kogemus biofarmatseutilise analüüsi alal farmaatsiaettevõttes;

3. Hea keeleoskus, meeskonnatöö võime;

4. Kogemus immuno arendamisel ja valideerimisel - seotud analüütilised meetodid;

5. positiivne ja entusiastlik tööst;

6. Omada rõhule vastu seista;

7. Pluss on hea GMP teadlikkus, kogemus uute ravimite esitamise ja ametlike saidi auditite alal.


Töökoht: Suzhou
Esitage oma CV aadressile:wangxx@hillgene.com

Töökohustused 

1. vastutab asjakohaste katseprotokollide, testimisdokumentide, seadmete tööprotseduuride ja muude rakugrupi dokumentide koostamise ja läbivaatamise eest, et tagada biokeemilise rühma testimistegevused kontrollitud ulatuse piires;

2. vastutab rakupõhiste testide väljatöötamise, optimeerimise ja valideerimise eest;

3. vastutab sisemise tehnoloogia ülekandeprotsessi analüütilise meetodi valideerimise ja kontrollimiskava koostamise eest ning täitke analüütilise meetodi valideerimine/kontrollimine vastavalt kinnitatud analüütilise meetodi valideerimise/kontrollimiskavale ning kirjutage valideerimise/kontrollimise aruanne, et standardiseerida tehnoloogiaülekande testimistoimingut;

4. Testige, registreerige ja korraldage teadus- ja arendustegevuse proovide, aktsialahenduste, vahetoodete, valmistoodete, stabiilsusproovide, rakupanga proovide, materjalide jms töötlemata andmeid vastavalt asjakohastele protokollidele, et tagada andmete terviklikkus ja jälitatavus;

5. vastutab lahtrite testimisega seotud instrumentide ja seadmete paigaldamise ja silumise eest;

6. vastutab mobiilsideproovide igapäevase hooldamise ja parandamise ning valideerimiskava rakendamise eest;

7. Rühma pideva toimimise tagamiseks vastutab mobiilside rühmas materjalide varude haldamise eest;

8. vastutab lahtripanga haldamise eest testimise, rakkude elustamise, läbisõidu ja külmumise eest;

9. Muud ülesanded, mille on määranud juhendaja.


Töönõuded

1. Eelistatud on täielik - Aja bakalaureuse kraad;

2. vähemalt 5 -aastane kogemus biofarmatseutilise analüüsi alal farmaatsiaettevõttes;

3. Hea keeleoskus, meeskonnatöö võime;

4. positiivne ja entusiastlik tööst; 5. võime rõhutada survet;

6. Pluss on hea GMP teadlikkus, kogemused uute narkootikumide aruandluse ja ametlike saidi auditite alal.


Töökoht: Suzhou
Esitage oma CV aadressile:wangxx@hillgene.com

Töökohustused

1. vastutab asjakohaste testimisprotokollide koostamise ja läbivaatamise eest, testimisdokumendid, seadmete tööprotseduurid ja muud molekulaarrühma dokumendid, et tagada biokeemilise rühma testimistegevused;

2. vastutab molekulaarsete testimismeetodite väljatöötamise, optimeerimise ja valideerimise eest;

3. vastutage sisemise tehnoloogia edastamise analüütilise meetodi kinnituse ja valideerimiskava koostamise eest ning täitke analüütiliste meetodite kinnitus/valideerimine vastavalt kinnitatud analüütilise meetodi kinnitus/kinnitusplaanile ning kirjutage kinnituse/valideerimise aruannete järgi, et standardiseerida tehnoloogiaülekande testimistoimingut;

4. Testige, registreerige ja korraldage teadus- ja arendustegevuse proovide, aktsialahenduste, vahetoodete, valmistoodete, stabiilsusproovide, rakupanga proovide, materjalide jms töötlemata andmeid vastavalt asjakohastele protokollidele, et tagada andmete terviklikkus ja jälitatavus;

5. vastutab molekulaarsete testimisega seotud instrumentide ja seadmete paigaldamise ja silumise eest;

6. vastutab molekulaarsete testimisinstrumentide rutiinse hooldamise ja valideerimiskavade rakendamise eest;

7. Vastutab molekulaarsete testimismaterjalide varude haldamise eest, et tagada rühma pidev toimimine;

8. Muud ülesanded, mille on määranud juhendaja.


Töönõuded

1. Eelistatud on täis - Aja bakalaureuse kraad, kraadiõppe kraadi;

2. vähemalt 5 -aastane kogemus biofarmatseutilise analüüsi alal farmaatsiaettevõttes;

3. Hea keeleoskus, meeskonnatöö võime;

4. positiivne ja entusiastlik tööst;

5. Võimalik taluda teatavat rõhku, hea vastupidavus rõhule;

6. Hea GMP teadlikkus, kogemus uute narkootikumide esitamise ja ametliku saidi auditi alal on eelis.


Töökoht: Suzhou
Esitage oma CV aadressile:wangxx@hillgene.com