Laborpostuloj

1. Majstro aŭ pli;

2. Pli ol 3 jaroj da sperto en esploraj reagentoj, vendoj aŭ merkatadministrado;

3. Bona organizado, planado, kontrolo kaj kunordigaj kapabloj, bonaj interpersonaj kapabloj, forta komunikado kaj administrado -kapabloj;

4. Familiara kun la aktuala situacio de vivsciencaj produktoj hejme kaj eksterlande, komprenu la ĉefajn klientojn kaj distribuistojn postulas informojn;

5. Forta sento de respondeco, kapabla rezisti intensan laboran premon kaj vojaĝadon, kun teamlaboro;


Laborpostenoj 

1. Estu respondeca pri la merkata disvolviĝo kaj akcelado de la reagiloj de la kompanio kaj aliaj produktoj en la kampo de vivsciencoj;

2. Respondeca pri administrado de la naciaj agentoj de la koncernaj produktoj, merkata kanala disvolviĝo ktp;

3. Specialiĝante pri marko -domanaroj kaj agentoj, negocistoj klienta disvolviĝo kaj promocio;

4. Disvolvi kaj plibonigi la ĝeneralan merkatan strategion de la kompanio, efektivigon de la programo, helpi kompletigi la produktan merkatan planadon en la disvolviĝo de koncernaj organizoj kaj institucioj, ligo, kunordigo, ktp;

5. Helpu en merkata esplorado, kunordigo de la nova produkta disvolviĝo de la kompanio kaj la originala produkta plibonigo;

6. Aliaj verkoj atribuitaj de la superulo;

Laborloko: Ŝanhajo
Bonvolu sendi vian CV al:wangxx@hillgene.com

Laborpostenoj

1. Estu respondeca pri administrado de klinikaj provaj projektoj, efektivigu ampleksan kontrolon de kvalito kaj progreso -administrado kaj certigu, ke la klinikaj provaj projektoj efektiviĝas strikte konforme al GCP, SOP, provaj protokoloj kaj koncernaj leĝoj kaj regularoj;

2. Formuli administradajn planojn konforme al projektaj postuloj, helpi la kompletigon de la progresa plano de ĉiu centro, kaj antaŭenigi la ampleksan iniciaton, ekzekuton kaj kompletigon de klinikaj esplorprojektoj laŭ la plano; Kaj

3

4. Konservu ĝustatempan kaj efikan komunikadon kun PIs por certigi ĝustan kaj kompletan liveradon de projekto - rilataj informoj, kaj kultivi kaj konservi bonan laboran rilaton kun enketistoj (esplorcentroj).

5.

6. Respondeca pri aliaj taskoj atribuitaj de kontrolisto;


Kvalifikoj

1. Bakalaŭra grado aŭ pli supre en klinika, apoteko, biologio aŭ aliaj rilataj plej grandaj, kun la angla kiel laborlingvo;

2. Pli ol 5 jaroj da drog -klinika esplora labora sperto (kun CRC, CRA -labora sperto), pli ol 3 jaroj da klinika projekt -administrado.

3. Laboranta sperto en granda - skala bone - konataj CRO -kompanioj estas preferata, kaj sendependa labora sperto en klinika fazo I, II, III -projektoj kaj sperto kunlabore kun On - Retejo -Verifiko estas preferata.

4. Familiara kun klinika esplorado en la kampo de onkologio kaj aŭtoimunaj malsanoj estas preferata.

5. Ampleksa scio pri ICH, GCP, Teknikaj Gvidlinioj por Klinika Esploro kaj koncernaj leĝoj kaj regularoj pri administrado de drogoj.

6. Projekta Administrado Profesia Atestado (PMP -Atestilo) aŭ trejnada sperto estas preferata.

7. Forta sento de respondeco, bona teamlaboro, bona komunikado kaj kunordigaj kapabloj.

Laborloko: Suzhou
Bonvolu sendi vian CV al:wangxx@hillgene.com

Laborpostenoj

1. Estu respondeca pri redaktado kaj revizio de la koncernaj testaj protokoloj, testaj registroj, ekipaĵaj operaciaj proceduroj kaj aliaj dokumentoj de la imuno -grupa grupo, por certigi, ke la testaj agadoj de la biokemia grupo estas ene de la kontrolo;

2.

3. Estu respondeca pri redaktado de la Konfirma kaj Valida Plano por Imuno -Aroj -Metodoj implikitaj en la procezo de teknologia translokado en la Kompanio, kaj plenumu la konfirmon/validumadon de analizaj metodoj konforme al la aprobita konfirmo/validiga plano por analizaj metodoj kaj skribu la konfirmon/validigan raporton por reguligi la testan operacion de teknologia translokado;

4. Testu, registru kaj kolektu krudajn datumojn de R & D -specimenoj, stokaj solvoj, interaj produktoj, finitaj produktoj, specimenoj de stabileco, specimenoj de ĉela banko, materialoj, ktp.

5.

6. Estu respondeca pri la rutina bontenado de imunoensay - rilataj instrumentoj kaj efektivigo de validumaj planoj;

7. Estu respondeca pri la inventaro -administrado de imuno -grupaj materialoj por certigi la kontinuan funkciadon de la grupo.


Kvalifikoj

1. Plena - Tempa bakalaŭra grado, postdiploma grado estas preferita. 2. Almenaŭ 5 jaroj da sperto pri bioteknologio en farmacia kompanio;

2. Almenaŭ 5 jaroj da sperto en biofarmacia analizo en farmacia kompanio;

3. Bonaj lingvokapabloj, teamlaboro;

4. Sperto pri disvolviĝo kaj validumado de Immuno - Rilataj Analizaj Metodoj;

5. Pozitiva kaj entuziasma pri laboro;

6. Havu la kapablon rezisti premon;

7. Bona GMP -konscio, sperto en nova drogo -submetado kaj oficialaj retejaj auditoroj estas pluso.


Laborloko: Suzhou
Bonvolu sendi vian CV al:wangxx@hillgene.com

Laborpostenoj 

1. Estu respondeca pri redaktado kaj revizio de la koncernaj testaj protokoloj, testaj registroj, ekipaĵaj operaciaj proceduroj kaj aliaj dokumentoj de la ĉela grupo, por certigi, ke la testaj agadoj de la biokemia grupo estas en la kontrolita amplekso;

2. Estu respondeca pri disvolviĝo, optimumigo kaj validumado de ĉelaj - bazitaj provoj;

3. Estu respondeca pri la redaktado de analiza metodo -validumado kaj kontrolplano por la interna teknologia translokiga procezo, kaj ekzekutu analizan metodan validumadon/kontroladon laŭ la aprobita analiza metodo -validumado/kontrolplano, kaj skribi validumadon/kontrolan raporton por normigi la testan operacion de teknologia translokigo;

4. Testu, registru kaj organizu krudajn datumojn de R & D -specimenoj, akciaj solvoj, interaj produktoj, finitaj produktoj, specimenoj de stabileco, ĉelaj bankaj specimenoj, materialoj, ktp.

5.

6. Estu respondeca pri la ĉiutaga bontenado kaj riparo de ĉelaj testaj instrumentoj kaj efektivigo de la valida plano;

7. Estu respondeca pri la inventa administrado de materialoj en la ĉela testgrupo por certigi la kontinuan funkciadon de la grupo;

8. Estu respondeca pri administrado de ĉela banko por testado, ĉela reanimado, pasado kaj glaciaĵo;

9. Aliaj devoj kiel asignitaj de la kontrolisto.


Laborpostuloj

1. Plena - Tempa bakalaŭra grado, postdiploma grado estas preferita;

2. Almenaŭ 5 jaroj da sperto en biofarmacia analizo en farmacia kompanio;

3. Bonaj lingvokapabloj, teamlaboro;

4. Pozitiva kaj entuziasma pri laboro; 5. Kapablo rezisti premon;

6. Bona GMP -konscio, sperto en nova raportado pri drogoj kaj oficialaj retejaj auditoroj estas pluso.


Laborloko: Suzhou
Bonvolu sendi vian CV al:wangxx@hillgene.com

Laborpostenoj

1. Estu respondeca pri redaktado kaj reviziado de koncernaj testaj protokoloj, testaj registroj, ekipaĵaj operaciaj proceduroj kaj aliaj dokumentoj de la molekula grupo por certigi, ke la testaj agadoj de la biokemia grupo estas sub kontrolo;

2. Estu respondeca pri disvolviĝo, optimumigo kaj validumado de molekulaj testaj metodoj;

3. Estu respondeca pri la redaktado de analiza metodo -konfirmo kaj validiga plano por interna teknologia translokado, kaj ekzekutu la konfirmon/validumadon de analizaj metodoj laŭ la aprobita analiza metodo -konfirmo/validiga plano, kaj skribaj konfirmaj/validumaj raportoj por normigi la testan operacion de teknologia translokigo;

4. Testu, registru kaj organizu krudajn datumojn de R & D -specimenoj, akciaj solvoj, interaj produktoj, finitaj produktoj, specimenoj de stabileco, ĉelaj bankaj specimenoj, materialoj, ktp.

5.

6.

7. Respondeca pri la inventa administrado de molekulaj testaj materialoj por certigi la kontinuan funkciadon de la grupo;

8. Aliaj devoj kiel asignitaj de la kontrolisto.


Laborpostuloj

1. Plena - Tempa bakalaŭra grado, diplomiĝa grado estas preferita;

2. Almenaŭ 5 jaroj da sperto en biofarmacia analizo en farmacia kompanio;

3. Bonaj lingvokapabloj, teamlaboro;

4. Pozitiva kaj entuziasma pri laboro;

5. Kapabla elteni certan premon, bonan reziston al premo;

6. Bona GMP -konscio, sperto en nova submetado de drogoj kaj oficiala retejo -audito estas avantaĝo.


Laborloko: Suzhou
Bonvolu sendi vian CV al:wangxx@hillgene.com