Διαχειριστής καναλιών προϊόντων
Απαιτήσεις εργασίας
1.
2. Περισσότερο από 3 χρόνια εμπειρίας σε ερευνητικά αντιδραστήρια, πωλήσεις ή διαχείριση μάρκετινγκ ·
3. Καλής οργάνωσης, σχεδιασμού, ελέγχου και συντονισμού, καλές διαπροσωπικές δεξιότητες, ισχυρές δεξιότητες επικοινωνίας και διαχείρισης.
4. Εξοικειωμένος με την τρέχουσα κατάσταση των προϊόντων επιστήμης της ζωής στο εσωτερικό και στο εξωτερικό, κατανοούν τους κύριους πελάτες και τους διανομείς να απαιτούν πληροφορίες.
5. Ισχυρή αίσθηση ευθύνης, ικανή να αντέξει την έντονη πίεση εργασίας και το ταξίδι, με το πνεύμα της ομαδικής εργασίας.
Ευθύνες εργασίας
1. Να είστε υπεύθυνοι για την ανάπτυξη της αγοράς και την προώθηση των αντιδραστηρίων της εταιρείας και άλλων προϊόντων στον τομέα των επιστημών ζωής.
2 υπεύθυνη για τη διαχείριση των εθνικών παραγόντων των σχετικών προϊόντων, την ανάπτυξη καναλιών αγοράς κλπ.
3. Ειδικεύοντας τα νοικοκυριά και τους πράκτορες της μάρκας, την ανάπτυξη και την προώθηση των αντιπροσώπων.
4. Για την ανάπτυξη και τη βελτίωση της συνολικής στρατηγικής μάρκετινγκ προϊόντων της Εταιρείας, την εφαρμογή του προγράμματος, για να βοηθήσει στην ολοκλήρωση του σχεδιασμού μάρκετινγκ προϊόντων στην ανάπτυξη σχετικών οργανισμών και ιδρυμάτων, σύνδεσης, συντονισμού κλπ.
5. Βοηθήστε στην έρευνα αγοράς, τον συντονισμό της νέας ανάπτυξης προϊόντων της εταιρείας και την αρχική βελτίωση του προϊόντος.
6. Άλλες εργασίες που εκχωρούνται από τον ανώτερο.
Τοποθεσία εργασίας: Σαγκάη
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
1.
2. Περισσότερο από 3 χρόνια εμπειρίας σε ερευνητικά αντιδραστήρια, πωλήσεις ή διαχείριση μάρκετινγκ ·
3. Καλής οργάνωσης, σχεδιασμού, ελέγχου και συντονισμού, καλές διαπροσωπικές δεξιότητες, ισχυρές δεξιότητες επικοινωνίας και διαχείρισης.
4. Εξοικειωμένος με την τρέχουσα κατάσταση των προϊόντων επιστήμης της ζωής στο εσωτερικό και στο εξωτερικό, κατανοούν τους κύριους πελάτες και τους διανομείς να απαιτούν πληροφορίες.
5. Ισχυρή αίσθηση ευθύνης, ικανή να αντέξει την έντονη πίεση εργασίας και το ταξίδι, με το πνεύμα της ομαδικής εργασίας.
Ευθύνες εργασίας
1. Να είστε υπεύθυνοι για την ανάπτυξη της αγοράς και την προώθηση των αντιδραστηρίων της εταιρείας και άλλων προϊόντων στον τομέα των επιστημών ζωής.
2 υπεύθυνη για τη διαχείριση των εθνικών παραγόντων των σχετικών προϊόντων, την ανάπτυξη καναλιών αγοράς κλπ.
3. Ειδικεύοντας τα νοικοκυριά και τους πράκτορες της μάρκας, την ανάπτυξη και την προώθηση των αντιπροσώπων.
4. Για την ανάπτυξη και τη βελτίωση της συνολικής στρατηγικής μάρκετινγκ προϊόντων της Εταιρείας, την εφαρμογή του προγράμματος, για να βοηθήσει στην ολοκλήρωση του σχεδιασμού μάρκετινγκ προϊόντων στην ανάπτυξη σχετικών οργανισμών και ιδρυμάτων, σύνδεσης, συντονισμού κλπ.
5. Βοηθήστε στην έρευνα αγοράς, τον συντονισμό της νέας ανάπτυξης προϊόντων της εταιρείας και την αρχική βελτίωση του προϊόντος.
6. Άλλες εργασίες που εκχωρούνται από τον ανώτερο.
Τοποθεσία εργασίας: Σαγκάη
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
Κλινικός υπεύθυνος έργου
Ευθύνες εργασίας
1. Να είστε υπεύθυνοι για τη διαχείριση των σχεδίων κλινικών δοκιμών, να διεξάγετε πλήρη διαχείριση ποιότητας και διαχείριση προόδου και να διασφαλίσετε ότι τα έργα κλινικών δοκιμών εκτελούνται με αυστηρή συμφωνία με το GCP, το SOP, τα δοκιμαστικά πρωτόκολλα και τους σχετικούς νόμους και κανονισμούς.
2. Διατυπώστε σχέδια διαχείρισης σύμφωνα με τις απαιτήσεις του έργου, βοηθήστε στην ολοκλήρωση του σχεδίου προόδου κάθε κέντρου και προωθήστε την ολοκληρωμένη έναρξη, την εκτέλεση και την ολοκλήρωση των κλινικών ερευνητικών έργων σύμφωνα με το σχέδιο. και
3. Να είστε υπεύθυνοι για την καθημερινή διαχείριση του κλινικού ερευνητικού έργου και να πραγματοποιήσετε τακτικές συνεδριάσεις προόδου και επικοινωνίας.
4. Διατηρήστε την έγκαιρη και αποτελεσματική επικοινωνία με την PIS για να εξασφαλίσετε ακριβή και πλήρη παράδοση του έργου - σχετικές πληροφορίες και καλλιεργήστε και διατηρήστε μια καλή σχέση εργασίας με τους ερευνητές (ερευνητικά κέντρα).
5. Υπεύθυνος για την οργανωτική ανάπτυξη, τη διαμόρφωση των κανόνων διαχείρισης του έργου και των SOPS και την τακτική κατάρτιση για την ομάδα CRAS του έργου και το σχετικό προσωπικό.
6. Υπεύθυνος για άλλα καθήκοντα που εκχωρούνται από τον επόπτη.
Προσόντα
1. Πτυχίο Bachelor ή παραπάνω σε κλινική, φαρμακεία, βιολογία ή άλλες συναφείς μεγάλες εταιρείες, με αγγλικά ως γλώσσα εργασίας.
2. Περισσότερο από 5 χρόνια ιατρικής εργασίας κλινικής ερευνητικής εμπειρίας (με CRC, CRA Work Experience), περισσότερα από 3 χρόνια εμπειρίας διαχείρισης κλινικών έργων.
3. Εργασιακή εμπειρία σε μεγάλες - Η κλίμακα καλά - Οι γνωστές εταιρείες CRO προτιμάται και η ανεξάρτητη εργασιακή εμπειρία στην κλινική φάση Ι, II, III έργα και η εμπειρία στη συνεργασία με την επαλήθευση του τόπου προτιμάται.
4. Εξοικειωμένη με την κλινική έρευνα στον τομέα της ογκολογίας και των αυτοάνοσων ασθενειών προτιμάται.
5. Περιεκτική γνώση του ICH, GCP, Τεχνικές κατευθυντήριες γραμμές για την κλινική έρευνα και τους σχετικούς νόμους και κανονισμούς για τη διαχείριση των ναρκωτικών.
6. ΠΡΟΣΟΧΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ (Πιστοποιητικό PMP) ή ΠΡΟΣΟΧΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΙΑΣ.
7. Ισχυρή αίσθηση ευθύνης, καλή ομαδική εργασία, καλές δεξιότητες επικοινωνίας και συντονισμού.
Τοποθεσία εργασίας: Suzhou
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
1. Να είστε υπεύθυνοι για τη διαχείριση των σχεδίων κλινικών δοκιμών, να διεξάγετε πλήρη διαχείριση ποιότητας και διαχείριση προόδου και να διασφαλίσετε ότι τα έργα κλινικών δοκιμών εκτελούνται με αυστηρή συμφωνία με το GCP, το SOP, τα δοκιμαστικά πρωτόκολλα και τους σχετικούς νόμους και κανονισμούς.
2. Διατυπώστε σχέδια διαχείρισης σύμφωνα με τις απαιτήσεις του έργου, βοηθήστε στην ολοκλήρωση του σχεδίου προόδου κάθε κέντρου και προωθήστε την ολοκληρωμένη έναρξη, την εκτέλεση και την ολοκλήρωση των κλινικών ερευνητικών έργων σύμφωνα με το σχέδιο. και
3. Να είστε υπεύθυνοι για την καθημερινή διαχείριση του κλινικού ερευνητικού έργου και να πραγματοποιήσετε τακτικές συνεδριάσεις προόδου και επικοινωνίας.
4. Διατηρήστε την έγκαιρη και αποτελεσματική επικοινωνία με την PIS για να εξασφαλίσετε ακριβή και πλήρη παράδοση του έργου - σχετικές πληροφορίες και καλλιεργήστε και διατηρήστε μια καλή σχέση εργασίας με τους ερευνητές (ερευνητικά κέντρα).
5. Υπεύθυνος για την οργανωτική ανάπτυξη, τη διαμόρφωση των κανόνων διαχείρισης του έργου και των SOPS και την τακτική κατάρτιση για την ομάδα CRAS του έργου και το σχετικό προσωπικό.
6. Υπεύθυνος για άλλα καθήκοντα που εκχωρούνται από τον επόπτη.
Προσόντα
1. Πτυχίο Bachelor ή παραπάνω σε κλινική, φαρμακεία, βιολογία ή άλλες συναφείς μεγάλες εταιρείες, με αγγλικά ως γλώσσα εργασίας.
2. Περισσότερο από 5 χρόνια ιατρικής εργασίας κλινικής ερευνητικής εμπειρίας (με CRC, CRA Work Experience), περισσότερα από 3 χρόνια εμπειρίας διαχείρισης κλινικών έργων.
3. Εργασιακή εμπειρία σε μεγάλες - Η κλίμακα καλά - Οι γνωστές εταιρείες CRO προτιμάται και η ανεξάρτητη εργασιακή εμπειρία στην κλινική φάση Ι, II, III έργα και η εμπειρία στη συνεργασία με την επαλήθευση του τόπου προτιμάται.
4. Εξοικειωμένη με την κλινική έρευνα στον τομέα της ογκολογίας και των αυτοάνοσων ασθενειών προτιμάται.
5. Περιεκτική γνώση του ICH, GCP, Τεχνικές κατευθυντήριες γραμμές για την κλινική έρευνα και τους σχετικούς νόμους και κανονισμούς για τη διαχείριση των ναρκωτικών.
6. ΠΡΟΣΟΧΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ (Πιστοποιητικό PMP) ή ΠΡΟΣΟΧΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΙΑΣ.
7. Ισχυρή αίσθηση ευθύνης, καλή ομαδική εργασία, καλές δεξιότητες επικοινωνίας και συντονισμού.
Τοποθεσία εργασίας: Suzhou
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
Ανώτερος μηχανικός, ανοσοδοκιμασία
Ευθύνες εργασίας
1. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη και την αναθεώρηση των σχετικών πρωτοκόλλων δοκιμών, των αρχείων δοκιμών, των διαδικασιών λειτουργίας του εξοπλισμού και άλλων εγγράφων της ομάδας ανοσοδοκιμασίας, για να διασφαλίσετε ότι οι δραστηριότητες δοκιμών της βιοχημικής ομάδας βρίσκονται εντός του εύρους ελέγχου.
2. Υπεύθυνος για την ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και επιβεβαίωση των μεθόδων ανοσοπροσδιορισμού.
3. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη του σχεδίου επιβεβαίωσης και επικύρωσης για τις μεθόδους ανοσοπροσδιορισμού που εμπλέκονται στη διαδικασία μεταφοράς τεχνολογίας εντός της εταιρείας και εκτελέστε την επιβεβαίωση/επικύρωση των αναλυτικών μεθόδων σύμφωνα με το εγκεκριμένο σχέδιο επιβεβαίωσης/επικύρωσης για αναλυτικές μεθόδους και να γράψετε την αναφορά επιβεβαίωσης/επικύρωσης για τη ρύθμιση της λειτουργίας της δοκιμής της μεταφοράς τεχνολογίας.
4. Δοκιμή, καταγραφή και συγκέντρωση ακατέργαστων δεδομένων των δειγμάτων R & D, λύσεων αποθεμάτων, ενδιάμεσα προϊόντα, τελικά προϊόντα, δείγματα μελέτης σταθερότητας, δείγματα κυτταρικής τράπεζας, υλικά κ.λπ. σύμφωνα με τα σχετικά πρωτόκολλα για την εξασφάλιση της ακεραιότητας και της ανιχνευσιμότητας των δεδομένων.
5. Υπεύθυνος για την επιβεβαίωση της εγκατάστασης και της ανάθεσης των ανοσοδοκιμαστικών οργάνων και του εξοπλισμού.
6. Να είστε υπεύθυνοι για τη συνήθη διατήρηση της ανοσοπροσδιορισμού - Σχετικά μέσα και στην εφαρμογή σχεδίων επικύρωσης ·
7. Να είστε υπεύθυνοι για τη διαχείριση των αποθεμάτων των υλικών της ομάδας ανοσοπροσδιορισμού για να εξασφαλίσετε τη συνεχή λειτουργία της ομάδας.
Προσόντα
1. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ, ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΟΠΟΙΗΜΕΝΟ Δίπλωμα, προτιμάται το μεταπτυχιακό δίπλωμα. 2. Τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας στη βιοτεχνολογία σε μια φαρμακευτική εταιρεία.
2. Τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας στη βιοφαρμακευτική ανάλυση σε μια φαρμακευτική εταιρεία.
3. Καλές γλωσσικές δεξιότητες, ικανότητα ομαδικής εργασίας.
4. Εμπειρία στην ανάπτυξη και επικύρωση των ανοσοποιητικών αναλυτικών μεθόδων.
5. Θετικό και ενθουσιώδες για την εργασία.
6. Έχετε τη δυνατότητα να αντισταθείτε στην πίεση.
7. Η καλή ευαισθητοποίηση της ΓΜΡ, η εμπειρία σε νέες υποβολές για τα ναρκωτικά και οι επίσημοι έλεγχοι του ιστότοπου είναι ένα πλεονέκτημα.
Τοποθεσία εργασίας: Suzhou
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
1. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη και την αναθεώρηση των σχετικών πρωτοκόλλων δοκιμών, των αρχείων δοκιμών, των διαδικασιών λειτουργίας του εξοπλισμού και άλλων εγγράφων της ομάδας ανοσοδοκιμασίας, για να διασφαλίσετε ότι οι δραστηριότητες δοκιμών της βιοχημικής ομάδας βρίσκονται εντός του εύρους ελέγχου.
2. Υπεύθυνος για την ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και επιβεβαίωση των μεθόδων ανοσοπροσδιορισμού.
3. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη του σχεδίου επιβεβαίωσης και επικύρωσης για τις μεθόδους ανοσοπροσδιορισμού που εμπλέκονται στη διαδικασία μεταφοράς τεχνολογίας εντός της εταιρείας και εκτελέστε την επιβεβαίωση/επικύρωση των αναλυτικών μεθόδων σύμφωνα με το εγκεκριμένο σχέδιο επιβεβαίωσης/επικύρωσης για αναλυτικές μεθόδους και να γράψετε την αναφορά επιβεβαίωσης/επικύρωσης για τη ρύθμιση της λειτουργίας της δοκιμής της μεταφοράς τεχνολογίας.
4. Δοκιμή, καταγραφή και συγκέντρωση ακατέργαστων δεδομένων των δειγμάτων R & D, λύσεων αποθεμάτων, ενδιάμεσα προϊόντα, τελικά προϊόντα, δείγματα μελέτης σταθερότητας, δείγματα κυτταρικής τράπεζας, υλικά κ.λπ. σύμφωνα με τα σχετικά πρωτόκολλα για την εξασφάλιση της ακεραιότητας και της ανιχνευσιμότητας των δεδομένων.
5. Υπεύθυνος για την επιβεβαίωση της εγκατάστασης και της ανάθεσης των ανοσοδοκιμαστικών οργάνων και του εξοπλισμού.
6. Να είστε υπεύθυνοι για τη συνήθη διατήρηση της ανοσοπροσδιορισμού - Σχετικά μέσα και στην εφαρμογή σχεδίων επικύρωσης ·
7. Να είστε υπεύθυνοι για τη διαχείριση των αποθεμάτων των υλικών της ομάδας ανοσοπροσδιορισμού για να εξασφαλίσετε τη συνεχή λειτουργία της ομάδας.
Προσόντα
1. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ, ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΟΠΟΙΗΜΕΝΟ Δίπλωμα, προτιμάται το μεταπτυχιακό δίπλωμα. 2. Τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας στη βιοτεχνολογία σε μια φαρμακευτική εταιρεία.
2. Τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας στη βιοφαρμακευτική ανάλυση σε μια φαρμακευτική εταιρεία.
3. Καλές γλωσσικές δεξιότητες, ικανότητα ομαδικής εργασίας.
4. Εμπειρία στην ανάπτυξη και επικύρωση των ανοσοποιητικών αναλυτικών μεθόδων.
5. Θετικό και ενθουσιώδες για την εργασία.
6. Έχετε τη δυνατότητα να αντισταθείτε στην πίεση.
7. Η καλή ευαισθητοποίηση της ΓΜΡ, η εμπειρία σε νέες υποβολές για τα ναρκωτικά και οι επίσημοι έλεγχοι του ιστότοπου είναι ένα πλεονέκτημα.
Τοποθεσία εργασίας: Suzhou
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
Ανώτερος μηχανικός, κυτταρική δοκιμασία
Ευθύνες εργασίας
1. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη και την αναθεώρηση των σχετικών πρωτοκόλλων δοκιμών, των αρχείων δοκιμών, των διαδικασιών λειτουργίας του εξοπλισμού και άλλων εγγράφων της κυτταρικής ομάδας, για να διασφαλίσετε ότι οι δραστηριότητες δοκιμών της βιοχημικής ομάδας βρίσκονται εντός του ελεγχόμενου πεδίου εφαρμογής.
2. Να είστε υπεύθυνοι για την ανάπτυξη, τη βελτιστοποίηση και την επικύρωση των προσδιορισμών που βασίζονται σε κυψέλες ·
3. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη του σχεδίου επικύρωσης και επαλήθευσης της αναλυτικής μεθόδου για τη διαδικασία μεταφοράς εσωτερικής τεχνολογίας και να εκτελέσετε την επικύρωση/επαλήθευση αναλυτικής μεθόδου σύμφωνα με το εγκεκριμένο σχέδιο επικύρωσης/επαλήθευσης αναλυτικής μεθόδου και την αναφορά επικύρωσης/επαλήθευσης για την τυποποίηση της λειτουργίας δοκιμής της μεταφοράς τεχνολογίας.
4. Δοκιμή, καταγραφή και οργάνωση ακατέργαστων δεδομένων των δειγμάτων R & D, λύσεων αποθεμάτων, ενδιάμεσα προϊόντα, τελικά προϊόντα, δείγματα σταθερότητας, δείγματα κυτταρικής τράπεζας, υλικά κλπ. Σύμφωνα με τα σχετικά πρωτόκολλα, για να εξασφαλιστεί η ακεραιότητα και η ανιχνευσιμότητα των δεδομένων.
5. Υπεύθυνος για την εγκατάσταση και την εντοπισμό σφαλμάτων επιβεβαίωσης των κυττάρων που σχετίζονται με τα όργανα και τον εξοπλισμό.
6. Να είστε υπεύθυνοι για την καθημερινή συντήρηση και επισκευή των κυτταρικών δοκιμών και την εφαρμογή του σχεδίου επικύρωσης ·
7. Να είστε υπεύθυνοι για τη διαχείριση των αποθεμάτων των υλικών στην ομάδα κυτταρικών δοκιμών για να εξασφαλίσετε τη συνεχή λειτουργία της ομάδας.
8. Να είστε υπεύθυνοι για τη διαχείριση της κυτταρικής τράπεζας για δοκιμές, την αναζωογόνηση των κυττάρων, τη διέλευση και την κατάψυξη.
9. Άλλα καθήκοντα όπως ανατίθενται από τον επόπτη.
Απαιτήσεις εργασίας
1. Πλήρης - Προπτυχιακό πτυχίο, μεταπτυχιακό δίπλωμα προτιμάται.
2. Τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας στη βιοφαρμακευτική ανάλυση σε μια φαρμακευτική εταιρεία.
3. Καλές γλωσσικές δεξιότητες, ικανότητα ομαδικής εργασίας.
4. Θετικό και ενθουσιώδες για την εργασία. 5. Δυνατότητα αντιστημονικής πίεσης.
6. Η καλή ευαισθητοποίηση της ΓΜΡ, η εμπειρία σε νέες εκθέσεις για τα ναρκωτικά και οι επίσημοι έλεγχοι του ιστότοπου είναι ένα πλεονέκτημα.
Τοποθεσία εργασίας: Suzhou
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
1. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη και την αναθεώρηση των σχετικών πρωτοκόλλων δοκιμών, των αρχείων δοκιμών, των διαδικασιών λειτουργίας του εξοπλισμού και άλλων εγγράφων της κυτταρικής ομάδας, για να διασφαλίσετε ότι οι δραστηριότητες δοκιμών της βιοχημικής ομάδας βρίσκονται εντός του ελεγχόμενου πεδίου εφαρμογής.
2. Να είστε υπεύθυνοι για την ανάπτυξη, τη βελτιστοποίηση και την επικύρωση των προσδιορισμών που βασίζονται σε κυψέλες ·
3. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη του σχεδίου επικύρωσης και επαλήθευσης της αναλυτικής μεθόδου για τη διαδικασία μεταφοράς εσωτερικής τεχνολογίας και να εκτελέσετε την επικύρωση/επαλήθευση αναλυτικής μεθόδου σύμφωνα με το εγκεκριμένο σχέδιο επικύρωσης/επαλήθευσης αναλυτικής μεθόδου και την αναφορά επικύρωσης/επαλήθευσης για την τυποποίηση της λειτουργίας δοκιμής της μεταφοράς τεχνολογίας.
4. Δοκιμή, καταγραφή και οργάνωση ακατέργαστων δεδομένων των δειγμάτων R & D, λύσεων αποθεμάτων, ενδιάμεσα προϊόντα, τελικά προϊόντα, δείγματα σταθερότητας, δείγματα κυτταρικής τράπεζας, υλικά κλπ. Σύμφωνα με τα σχετικά πρωτόκολλα, για να εξασφαλιστεί η ακεραιότητα και η ανιχνευσιμότητα των δεδομένων.
5. Υπεύθυνος για την εγκατάσταση και την εντοπισμό σφαλμάτων επιβεβαίωσης των κυττάρων που σχετίζονται με τα όργανα και τον εξοπλισμό.
6. Να είστε υπεύθυνοι για την καθημερινή συντήρηση και επισκευή των κυτταρικών δοκιμών και την εφαρμογή του σχεδίου επικύρωσης ·
7. Να είστε υπεύθυνοι για τη διαχείριση των αποθεμάτων των υλικών στην ομάδα κυτταρικών δοκιμών για να εξασφαλίσετε τη συνεχή λειτουργία της ομάδας.
8. Να είστε υπεύθυνοι για τη διαχείριση της κυτταρικής τράπεζας για δοκιμές, την αναζωογόνηση των κυττάρων, τη διέλευση και την κατάψυξη.
9. Άλλα καθήκοντα όπως ανατίθενται από τον επόπτη.
Απαιτήσεις εργασίας
1. Πλήρης - Προπτυχιακό πτυχίο, μεταπτυχιακό δίπλωμα προτιμάται.
2. Τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας στη βιοφαρμακευτική ανάλυση σε μια φαρμακευτική εταιρεία.
3. Καλές γλωσσικές δεξιότητες, ικανότητα ομαδικής εργασίας.
4. Θετικό και ενθουσιώδες για την εργασία. 5. Δυνατότητα αντιστημονικής πίεσης.
6. Η καλή ευαισθητοποίηση της ΓΜΡ, η εμπειρία σε νέες εκθέσεις για τα ναρκωτικά και οι επίσημοι έλεγχοι του ιστότοπου είναι ένα πλεονέκτημα.
Τοποθεσία εργασίας: Suzhou
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
Ανώτερος μηχανικός, μοριακή ανίχνευση
Ευθύνες εργασίας
1. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη και την αναθεώρηση σχετικών πρωτοκόλλων δοκιμών, τις εγγραφές δοκιμών, τις διαδικασίες λειτουργίας του εξοπλισμού και άλλα έγγραφα της μοριακής ομάδας για να διασφαλίσετε ότι οι δραστηριότητες δοκιμών της βιοχημικής ομάδας βρίσκονται υπό έλεγχο.
2. Να είστε υπεύθυνοι για την ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και επικύρωση των μεθόδων μοριακής δοκιμής.
3. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη του αναλυτικού σχεδίου επιβεβαίωσης και επικύρωσης της αναλυτικής μεθόδου για τη μεταφορά εσωτερικής τεχνολογίας και να εκτελέσετε την επιβεβαίωση/επικύρωση των αναλυτικών μεθόδων σύμφωνα με το εγκεκριμένο σχέδιο επιβεβαίωσης/επικύρωσης αναλυτικής μεθόδου και να γράψετε αναφορές επιβεβαίωσης/επικύρωσης για την τυποποίηση της λειτουργίας της μεταφοράς τεχνολογίας.
4. Δοκιμή, καταγραφή και οργάνωση ακατέργαστων δεδομένων των δειγμάτων R & D, λύσεων αποθεμάτων, ενδιάμεσα προϊόντα, τελικά προϊόντα, δείγματα σταθερότητας, δείγματα κυτταρικής τράπεζας, υλικά κλπ. Σύμφωνα με τα σχετικά πρωτόκολλα, για να εξασφαλιστεί η ακεραιότητα και η ανιχνευσιμότητα των δεδομένων.
5. Υπεύθυνος για την εγκατάσταση και την εντοπισμό σφαλμάτων επιβεβαίωσης των μοριακών δοκιμών που σχετίζονται με όργανα και εξοπλισμός.
6. Υπεύθυνος για τη συνήθη διατήρηση των οργάνων μοριακών δοκιμών και την εφαρμογή σχεδίων επικύρωσης ·
7, υπεύθυνος για τη διαχείριση των αποθεμάτων των υλικών μοριακών δοκιμών για τη διασφάλιση της συνεχούς λειτουργίας της ομάδας ·
8. Άλλα καθήκοντα όπως ανατίθενται από τον επόπτη.
Απαιτήσεις εργασίας
1. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΟ Δίπλωμα, προτιμάται το πτυχίο μεταπτυχιακού τίτλου.
2. Τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας στη βιοφαρμακευτική ανάλυση σε μια φαρμακευτική εταιρεία.
3. Καλές γλωσσικές δεξιότητες, ικανότητα ομαδικής εργασίας.
4. Θετικό και ενθουσιώδες για την εργασία.
5. ικανός να αντέξει έναν ορισμένο βαθμό πίεσης, καλή αντίσταση στην πίεση.
6. Η καλή ευαισθητοποίηση της GMP, η εμπειρία στη νέα υποβολή φαρμάκων και ο επίσημος έλεγχος του ιστότοπου αποτελούν πλεονέκτημα.
Τοποθεσία εργασίας: Suzhou
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
1. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη και την αναθεώρηση σχετικών πρωτοκόλλων δοκιμών, τις εγγραφές δοκιμών, τις διαδικασίες λειτουργίας του εξοπλισμού και άλλα έγγραφα της μοριακής ομάδας για να διασφαλίσετε ότι οι δραστηριότητες δοκιμών της βιοχημικής ομάδας βρίσκονται υπό έλεγχο.
2. Να είστε υπεύθυνοι για την ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και επικύρωση των μεθόδων μοριακής δοκιμής.
3. Να είστε υπεύθυνοι για τη σύνταξη του αναλυτικού σχεδίου επιβεβαίωσης και επικύρωσης της αναλυτικής μεθόδου για τη μεταφορά εσωτερικής τεχνολογίας και να εκτελέσετε την επιβεβαίωση/επικύρωση των αναλυτικών μεθόδων σύμφωνα με το εγκεκριμένο σχέδιο επιβεβαίωσης/επικύρωσης αναλυτικής μεθόδου και να γράψετε αναφορές επιβεβαίωσης/επικύρωσης για την τυποποίηση της λειτουργίας της μεταφοράς τεχνολογίας.
4. Δοκιμή, καταγραφή και οργάνωση ακατέργαστων δεδομένων των δειγμάτων R & D, λύσεων αποθεμάτων, ενδιάμεσα προϊόντα, τελικά προϊόντα, δείγματα σταθερότητας, δείγματα κυτταρικής τράπεζας, υλικά κλπ. Σύμφωνα με τα σχετικά πρωτόκολλα, για να εξασφαλιστεί η ακεραιότητα και η ανιχνευσιμότητα των δεδομένων.
5. Υπεύθυνος για την εγκατάσταση και την εντοπισμό σφαλμάτων επιβεβαίωσης των μοριακών δοκιμών που σχετίζονται με όργανα και εξοπλισμός.
6. Υπεύθυνος για τη συνήθη διατήρηση των οργάνων μοριακών δοκιμών και την εφαρμογή σχεδίων επικύρωσης ·
7, υπεύθυνος για τη διαχείριση των αποθεμάτων των υλικών μοριακών δοκιμών για τη διασφάλιση της συνεχούς λειτουργίας της ομάδας ·
8. Άλλα καθήκοντα όπως ανατίθενται από τον επόπτη.
Απαιτήσεις εργασίας
1. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΟ Δίπλωμα, προτιμάται το πτυχίο μεταπτυχιακού τίτλου.
2. Τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας στη βιοφαρμακευτική ανάλυση σε μια φαρμακευτική εταιρεία.
3. Καλές γλωσσικές δεξιότητες, ικανότητα ομαδικής εργασίας.
4. Θετικό και ενθουσιώδες για την εργασία.
5. ικανός να αντέξει έναν ορισμένο βαθμό πίεσης, καλή αντίσταση στην πίεση.
6. Η καλή ευαισθητοποίηση της GMP, η εμπειρία στη νέα υποβολή φαρμάκων και ο επίσημος έλεγχος του ιστότοπου αποτελούν πλεονέκτημα.
Τοποθεσία εργασίας: Suzhou
Υποβάλετε το βιογραφικό σας σε:wangxx@hillgene.com
