- αγγλικός
- Γάλλος
- Γερμανός
- Πορτογάλος
- ισπανικά
- ρωσικός
- Ιαπωνικά
- κορεάτης
- αραβικός
- ιρλανδικός
- ελληνικά
- τούρκικος
- ιταλικά
- δανικός
- ρουμανικός
- Ινδονησιακός
- Τσέχος
- Αφρική
- σουηδικά
- Στίλβωση
- Βάσης
- Καταλανική
- εσπεράντο
- Χίντι
- Λάος
- Αλβανός
- Αμάχαρος
- αρμενικός
- Αζερμπαϊτζάν
- Λευκορωσικός
- Μπενγκάλι
- Βοσνιακός
- Βούλγαρος
- Cebuano
- Chichewa
- Κορσικανός
- Κροατία
- Ολλανδός
- Εσθονικός
- Φιλιππίνος
- φινλανδικός
- Φρισός
- Γαλιανός
- Γεωργιανός
- Γκουτζαράτι
- Αϊτινοί
- Χαζούλα
- Χαβάη
- Εβραϊκά
- Χυμώδης
- ουγγρικός
- ισλανδικός
- Ιγκμπού
- Ιάβανος
- Κανάντα
- Καζάκ
- Χμερ
- Κουρδικός
- Κιργιζία
- λατινικά
- Λετονική
- Λιθουανικός
- Λιθουανικός
- Μακεδόνας
- Μαδαγασκάρη
- Μαλαισία
- Μαλαγιαλάμ
- μαλτέζος
- Μαορί
- Μαράθι
- Μογγόλος
- Βιρμανικός
- Νεπάλ
- Νορβηγός
- Πάστο
- περσικός
- Πουντζάμπι
- Σέρβος
- Σέσο
- Σινχάλα
- Σλοβάκος
- Σλοβενός
- Σομαλοί
- Σαμόα
- Σκωτσέζος γαελικός
- Σόνα
- Σίντι
- Σουντάν
- Σουαχίλι
- Τατζίκος
- Ταμίλ
- Τελούγκου
- Ταϊλάνδης
- Ουκρανός
- Ουρντού
- Ουζμπεκί
- Βιετναμέζος
- Δεν πληρώνω τα οφειλόμενα
- Χόσα
- γερμανοεβραϊκή διάλεκτος
- Γιορούμπα
- Ζουλού
- Κινιουβάντα
- Τατάρος
- Oriya
- Τούρκους
- Uyghur
Insight TCR - T
Ανάπτυξη ιστορικό TCR - θεραπεία κυττάρων Τ
Το 2002, η ομάδα του Rosenberg ήταν η πρώτη που ανακάλυψε ότι ο όγκος - που διεισδύουν λεμφοκύτταρα (TILs) που απομονώθηκαν από το μελάνωμα μπορούν να σκοτώσουν συγκεκριμένα κύτταρα όγκου όταν ενισχύονται και μεταγγίζονται in vitro. Ωστόσο, σε άλλους όγκους, τα TIL είναι συχνά δύσκολο να ληφθούν και να διαρκέσουν πολύ για να επεκταθούν in vitro. Τα περισσότερα από αυτά είναι τερματικά διαφοροποιημένα Τ κύτταρα μετά την επέκταση και η παρατεταμένη αντι -όγκο είναι αδύναμη. Σε αυτό το πλαίσιο, οι άνθρωποι διερευνούν εάν το γνωστό αντιγόνο - ειδικό γονίδιο TCR μπορεί να εισαχθεί σε φυσιολογικά λεμφοκύτταρα περιφερικού αίματος (PBL) για θεραπεία, η οποία είναι TCR - T κυττάρων θεραπεία.
Στη διαδικασία ανάπτυξης της τεχνολογίας TCR, έχουν βιώσει τέσσερις επαναλήψεις:
Η πρώτη γενιά TCR - Τ απομονώθηκε από Τ κύτταρα ασθενών με ειδική αναγνώριση αντιγόνου όγκου των υποομάδων Τ κυττάρων, επεκτάθηκε in vitro και στη συνέχεια μεταγγίσεται πίσω για θεραπεία. Λόγω του μικρού αριθμού κυττάρων Τ και μεγάλων ατομικών διαφορών, είναι δύσκολο να εκβιομηθεί.
Η δεύτερη γενιά του TCR - T είναι να κλωνοποιήσει τα Τ κύτταρα που αναγνωρίζονται ειδικά από το παραπάνω αντιγόνο όγκου, να αποκτήσουν την αλληλουχία γονιδίου TCR και στη συνέχεια να το μεταφέρονται στα περιφερειακά Τ κύτταρα των ασθενών. Αυτή η μέθοδος καθιστά δυνατή την εκβιομηχάνιση του TCR.
Η τρίτη γενιά του TCR - T είναι η βελτίωση της φαρμακοποιητότητας του TCR - T με τη βελτιστοποίηση της συγγένειας του TCR, καθιστώντας την καλύτερη ικανότητα να αναγνωρίσει τα αντιγόνα του όγκου και στη συνέχεια να το μετατοπίσει σε Τ κύτταρα ασθενών.
Η τέταρτη - Generation TCR - T είναι μια εξαιρετικά συγκεκριμένη κυτταρική θεραπεία που στοχεύει νεοαντιγόνα, με σημαντικά βελτιωμένη απόκριση και ασφάλεια όγκου.
Τι είναι η θεραπεία με TCR - Τ κυττάρων
Η θεραπεία με TCR - T Cell, η οποία είναι κοντινή για τον υποδοχέα Τ κυττάρων Τ - κατασκευασμένα Τ κύτταρα, βασίζεται στην τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων για να αναγνωρίσει ειδικά τον όγκο των αντιγόνων Τ κυττάρων (TCR), να εισαχθεί στα κύτταρα Τ κυττάρων του ασθενούς για να εκφράσουν εξωγενή TCR, έτσι ώστε να αναγνωρίζονται και να επιτίθενται όγκοι και να επιτευχθούν ο σκοπός της θεραπείας όγκου.
