Produktkanalchef
Jobkrav
1. kandidatgrad eller derover;
2. mere end 3 års erfaring med forskningsreagenser, salg eller marketingstyring;
3. god organisation, planlægning, kontrol og koordinationsevner, gode interpersonelle færdigheder, stærke kommunikations- og ledelsesevner;
4. fortrolig med den aktuelle situation med livsvidenskabelige produkter i ind -og udland, forstå de vigtigste kunder og distributører kræver information;
5. Stærk ansvarsfølelse, i stand til at modstå intens arbejdspres og rejse med teamwork -ånd;
Jobansvar
1. være ansvarlig for markedsudviklingen og promoveringen af virksomhedens reagenser og andre produkter inden for livsvidenskab;
2. Ansvarlig for styring af de nationale agenter for de relevante produkter, markedskanaludvikling osv.;
3.. Specialiseret i brandhuse og agenter, forhandlers kundeudvikling og forfremmelse;
4. at udvikle og forbedre virksomhedens samlede produktmarkedsføringsstrategi, implementering af programmet, til at hjælpe med at gennemføre produktmarkedsføringsplanlægningen i udviklingen af relevante organisationer og institutioner, forbindelse, koordinering osv.;
5. Hjælp med markedsundersøgelser, koordinering af virksomhedens nye produktudvikling og den originale produktforbedring;
6. andet arbejde, der er tildelt af den overordnede;
Arbejdsplads: Shanghai
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
1. kandidatgrad eller derover;
2. mere end 3 års erfaring med forskningsreagenser, salg eller marketingstyring;
3. god organisation, planlægning, kontrol og koordinationsevner, gode interpersonelle færdigheder, stærke kommunikations- og ledelsesevner;
4. fortrolig med den aktuelle situation med livsvidenskabelige produkter i ind -og udland, forstå de vigtigste kunder og distributører kræver information;
5. Stærk ansvarsfølelse, i stand til at modstå intens arbejdspres og rejse med teamwork -ånd;
Jobansvar
1. være ansvarlig for markedsudviklingen og promoveringen af virksomhedens reagenser og andre produkter inden for livsvidenskab;
2. Ansvarlig for styring af de nationale agenter for de relevante produkter, markedskanaludvikling osv.;
3.. Specialiseret i brandhuse og agenter, forhandlers kundeudvikling og forfremmelse;
4. at udvikle og forbedre virksomhedens samlede produktmarkedsføringsstrategi, implementering af programmet, til at hjælpe med at gennemføre produktmarkedsføringsplanlægningen i udviklingen af relevante organisationer og institutioner, forbindelse, koordinering osv.;
5. Hjælp med markedsundersøgelser, koordinering af virksomhedens nye produktudvikling og den originale produktforbedring;
6. andet arbejde, der er tildelt af den overordnede;
Arbejdsplads: Shanghai
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
Klinisk projektleder
Jobansvar
1. være ansvarlig for styring af kliniske forsøgsprojekter, udføre omfattende kvalitetskontrol og fremskridtsstyring og sikre, at de kliniske forsøgsprojekter udføres i streng overensstemmelse med GCP, SOP, forsøgsprotokoller og relevante love og regler;
2. formulerer ledelsesplaner i overensstemmelse med projektkrav, hjælper med at afslutte fremskridtsplanen for hvert center og fremme den omfattende initiering, udførelse og gennemførelse af kliniske forskningsprojekter i overensstemmelse med planen; og
3. være ansvarlig for den daglige styring af det kliniske forskningsprojekt, og afhold regelmæssige projektets fremskridt og kommunikationsmøder.
4. Oprethold rettidig og effektiv kommunikation med PI'er for at sikre nøjagtig og komplet levering af projekt - Relateret information, og dyrke og opretholde et godt samarbejde med efterforskere (forskningscentre).
5. Ansvarlig for organisationsudvikling, formulering af projektstyringsregler og SOP'er og regelmæssig uddannelse til projektteam CRA'er og beslægtet personale.
6. Ansvarlig for andre opgaver, der er tildelt af Supervisor;
Kvalifikationer
1. bachelorgrad eller derover i klinisk, apotek, biologi eller andre relaterede majors med engelsk som arbejdsprog;
2. mere end 5 års erfaring med klinisk forskning i klinisk forskning (med CRC, CRA -arbejdserfaring), mere end 3 års erfaring med klinisk projektstyring.
3. Arbejdserfaring i stor - skala godt - Kendte CRO -virksomheder foretrækkes, og uafhængig arbejdserfaring i klinisk fase I, II, III -projekter og erfaring med at samarbejde med ON - Site -verifikation foretrækkes.
4. fortrolig med klinisk forskning inden for onkologi og autoimmune sygdomme foretrækkes.
5. Omfattende viden om ICH, GCP, tekniske retningslinjer for klinisk forskning og relevante love og forskrifter om narkotikahåndtering.
6. Project Management Professional Certification (PMP Certificate) eller træningsoplevelse foretrækkes.
7. Stærk ansvarsfølelse, godt teamwork, gode kommunikations- og koordineringsevner.
Arbejdsplads: Suzhou
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
1. være ansvarlig for styring af kliniske forsøgsprojekter, udføre omfattende kvalitetskontrol og fremskridtsstyring og sikre, at de kliniske forsøgsprojekter udføres i streng overensstemmelse med GCP, SOP, forsøgsprotokoller og relevante love og regler;
2. formulerer ledelsesplaner i overensstemmelse med projektkrav, hjælper med at afslutte fremskridtsplanen for hvert center og fremme den omfattende initiering, udførelse og gennemførelse af kliniske forskningsprojekter i overensstemmelse med planen; og
3. være ansvarlig for den daglige styring af det kliniske forskningsprojekt, og afhold regelmæssige projektets fremskridt og kommunikationsmøder.
4. Oprethold rettidig og effektiv kommunikation med PI'er for at sikre nøjagtig og komplet levering af projekt - Relateret information, og dyrke og opretholde et godt samarbejde med efterforskere (forskningscentre).
5. Ansvarlig for organisationsudvikling, formulering af projektstyringsregler og SOP'er og regelmæssig uddannelse til projektteam CRA'er og beslægtet personale.
6. Ansvarlig for andre opgaver, der er tildelt af Supervisor;
Kvalifikationer
1. bachelorgrad eller derover i klinisk, apotek, biologi eller andre relaterede majors med engelsk som arbejdsprog;
2. mere end 5 års erfaring med klinisk forskning i klinisk forskning (med CRC, CRA -arbejdserfaring), mere end 3 års erfaring med klinisk projektstyring.
3. Arbejdserfaring i stor - skala godt - Kendte CRO -virksomheder foretrækkes, og uafhængig arbejdserfaring i klinisk fase I, II, III -projekter og erfaring med at samarbejde med ON - Site -verifikation foretrækkes.
4. fortrolig med klinisk forskning inden for onkologi og autoimmune sygdomme foretrækkes.
5. Omfattende viden om ICH, GCP, tekniske retningslinjer for klinisk forskning og relevante love og forskrifter om narkotikahåndtering.
6. Project Management Professional Certification (PMP Certificate) eller træningsoplevelse foretrækkes.
7. Stærk ansvarsfølelse, godt teamwork, gode kommunikations- og koordineringsevner.
Arbejdsplads: Suzhou
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
Senioringeniør, Immunoassay
Jobansvar
1. være ansvarlig for udarbejdelse og revision af de relevante testprotokoller, testregistre, udstyrsdriftsprocedurer og andre dokumenter fra immunoassay -gruppen for at sikre, at testaktiviteterne i den biokemiske gruppe er inden for kontrolområdet;
2. Ansvarlig for udvikling, optimering og bekræftelse af immunoassay -metoder;
3. være ansvarlig for at udarbejde bekræftelses- og valideringsplanen for immunoassay -metoder, der er involveret i processen med teknologioverførsel inden for virksomheden, og udføre bekræftelsen/valideringen af analysemetoder i overensstemmelse med den godkendte bekræftelses/valideringsplan for analytiske metoder og skriv bekræftelses/valideringsrapport for at regulere testoperationen af teknologioverførsel;
4. Test, registrering og opsamling af rå data af F & U -prøver, stamopløsninger, mellemprodukter, færdige produkter, stabilitetsundersøgelsesprøver, cellebankprøver, materialer osv. I overensstemmelse med relevante protokoller for at sikre dataintegritet og sporbarhed;
5. Ansvarlig for installations- og idriftsættelsesbekræftelsen af immunoassay -relaterede instrumenter og udstyr;
6. Vær ansvarlig for den rutinemæssige vedligeholdelse af immunoassay - relaterede instrumenter og implementering af valideringsplaner;
7. Vær ansvarlig for lagerstyring af immunoassay -gruppematerialer for at sikre den kontinuerlige drift af gruppen.
Kvalifikationer
1. fuld - tidsundersøgelsesgrad, postgraduate grad foretrækkes. 2. mindst 5 års erfaring inden for bioteknologi i et farmaceutisk selskab;
2. mindst 5 års erfaring med biofarmaceutisk analyse i et farmaceutisk selskab;
3. gode sprogfærdigheder, teamwork -evne;
4. Erfaring med udvikling og validering af immuno - relaterede analysemetoder;
5. positiv og entusiastisk over arbejde;
6. Har evnen til at modstå pres;
7. God GMP -bevidsthed, erfaring med nye lægemiddelindgivelse og officielle webstedsrevisioner er et plus.
Arbejdsplads: Suzhou
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
1. være ansvarlig for udarbejdelse og revision af de relevante testprotokoller, testregistre, udstyrsdriftsprocedurer og andre dokumenter fra immunoassay -gruppen for at sikre, at testaktiviteterne i den biokemiske gruppe er inden for kontrolområdet;
2. Ansvarlig for udvikling, optimering og bekræftelse af immunoassay -metoder;
3. være ansvarlig for at udarbejde bekræftelses- og valideringsplanen for immunoassay -metoder, der er involveret i processen med teknologioverførsel inden for virksomheden, og udføre bekræftelsen/valideringen af analysemetoder i overensstemmelse med den godkendte bekræftelses/valideringsplan for analytiske metoder og skriv bekræftelses/valideringsrapport for at regulere testoperationen af teknologioverførsel;
4. Test, registrering og opsamling af rå data af F & U -prøver, stamopløsninger, mellemprodukter, færdige produkter, stabilitetsundersøgelsesprøver, cellebankprøver, materialer osv. I overensstemmelse med relevante protokoller for at sikre dataintegritet og sporbarhed;
5. Ansvarlig for installations- og idriftsættelsesbekræftelsen af immunoassay -relaterede instrumenter og udstyr;
6. Vær ansvarlig for den rutinemæssige vedligeholdelse af immunoassay - relaterede instrumenter og implementering af valideringsplaner;
7. Vær ansvarlig for lagerstyring af immunoassay -gruppematerialer for at sikre den kontinuerlige drift af gruppen.
Kvalifikationer
1. fuld - tidsundersøgelsesgrad, postgraduate grad foretrækkes. 2. mindst 5 års erfaring inden for bioteknologi i et farmaceutisk selskab;
2. mindst 5 års erfaring med biofarmaceutisk analyse i et farmaceutisk selskab;
3. gode sprogfærdigheder, teamwork -evne;
4. Erfaring med udvikling og validering af immuno - relaterede analysemetoder;
5. positiv og entusiastisk over arbejde;
6. Har evnen til at modstå pres;
7. God GMP -bevidsthed, erfaring med nye lægemiddelindgivelse og officielle webstedsrevisioner er et plus.
Arbejdsplads: Suzhou
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
Senioringeniør, Cellular Assay
Jobansvar
1. være ansvarlig for udarbejdelse og revision af de relevante testprotokoller, testregistre, udstyrsdriftsprocedurer og andre dokumenter i cellegruppen for at sikre, at testaktiviteterne i den biokemiske gruppe er inden for det kontrollerede omfang;
2. være ansvarlig for udvikling, optimering og validering af celle - baserede assays;
3. være ansvarlig for udarbejdelsen af analytisk metodevalidering og verifikationsplan for den interne teknologioverførselsproces, og udfør analytisk metodevalidering/verifikation i henhold til den godkendte analytiske metode validering/verifikationsplan og skrivevalidering/verifikationsrapport for at standardisere testoperationen af teknologioverførsel;
4. Test, registrering og organiser rå data af F & U -prøver, stamopløsninger, mellemprodukter, færdige produkter, stabilitetsprøver, cellebankprøver, materialer osv. I overensstemmelse med relevante protokoller for at sikre dataets integritet og sporbarhed;
5. Ansvarlig for installation og fejlsøgningsbekræftelse af celletestrelaterede instrumenter og udstyr;
6. Vær ansvarlig for den daglige vedligeholdelse og reparation af cellulære testinstrumenter og implementering af valideringsplanen;
7. Vær ansvarlig for lagerstyring af materialer i den cellulære testgruppe for at sikre den kontinuerlige drift af gruppen;
8. være ansvarlig for styring af cellebank til test, cellesuscitation, passager og frysning;
9. Andre opgaver som tildelt af vejlederen.
Jobkrav
1. fuld - tidsundersøgelsesgrad, postgraduate grad foretrækkes;
2. mindst 5 års erfaring med biofarmaceutisk analyse i et farmaceutisk selskab;
3. gode sprogfærdigheder, teamwork -evne;
4. positiv og entusiastisk over arbejde; 5. Evne til at modstå pres;
6. God GMP -bevidsthed, erfaring med ny medicinrapportering og officielle webstedsrevisioner er et plus.
Arbejdsplads: Suzhou
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
1. være ansvarlig for udarbejdelse og revision af de relevante testprotokoller, testregistre, udstyrsdriftsprocedurer og andre dokumenter i cellegruppen for at sikre, at testaktiviteterne i den biokemiske gruppe er inden for det kontrollerede omfang;
2. være ansvarlig for udvikling, optimering og validering af celle - baserede assays;
3. være ansvarlig for udarbejdelsen af analytisk metodevalidering og verifikationsplan for den interne teknologioverførselsproces, og udfør analytisk metodevalidering/verifikation i henhold til den godkendte analytiske metode validering/verifikationsplan og skrivevalidering/verifikationsrapport for at standardisere testoperationen af teknologioverførsel;
4. Test, registrering og organiser rå data af F & U -prøver, stamopløsninger, mellemprodukter, færdige produkter, stabilitetsprøver, cellebankprøver, materialer osv. I overensstemmelse med relevante protokoller for at sikre dataets integritet og sporbarhed;
5. Ansvarlig for installation og fejlsøgningsbekræftelse af celletestrelaterede instrumenter og udstyr;
6. Vær ansvarlig for den daglige vedligeholdelse og reparation af cellulære testinstrumenter og implementering af valideringsplanen;
7. Vær ansvarlig for lagerstyring af materialer i den cellulære testgruppe for at sikre den kontinuerlige drift af gruppen;
8. være ansvarlig for styring af cellebank til test, cellesuscitation, passager og frysning;
9. Andre opgaver som tildelt af vejlederen.
Jobkrav
1. fuld - tidsundersøgelsesgrad, postgraduate grad foretrækkes;
2. mindst 5 års erfaring med biofarmaceutisk analyse i et farmaceutisk selskab;
3. gode sprogfærdigheder, teamwork -evne;
4. positiv og entusiastisk over arbejde; 5. Evne til at modstå pres;
6. God GMP -bevidsthed, erfaring med ny medicinrapportering og officielle webstedsrevisioner er et plus.
Arbejdsplads: Suzhou
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
Senioringeniør, molekylær detektion
Jobansvar
1. være ansvarlig for udarbejdelse og revision af relevante testprotokoller, testregistre, udstyrsdriftsprocedurer og andre dokumenter fra den molekylære gruppe for at sikre, at testaktiviteterne i den biokemiske gruppe er under kontrol;
2. være ansvarlig for udvikling, optimering og validering af molekylære testmetoder;
3. være ansvarlig for udarbejdelsen af analytisk metodebekræftelses- og valideringsplan for intern teknologioverførsel, og udfør bekræftelsen/valideringen af analytiske metoder i henhold til den godkendte analytiske metode bekræftelses/valideringsplan og skriv bekræftelses/valideringsrapporter for at standardisere testoperationen af teknologioverførsel;
4. Test, registrering og organiser rå data af F & U -prøver, stamopløsninger, mellemprodukter, færdige produkter, stabilitetsprøver, cellebankprøver, materialer osv. I overensstemmelse med relevante protokoller for at sikre dataets integritet og sporbarhed;
5. Ansvarlig for installations- og fejlfindingsbekræftelse af molekylære testrelaterede instrumenter og udstyr;
6. Ansvarlig for rutinemæssig vedligeholdelse af molekylære testinstrumenter og implementering af valideringsplaner;
7. Ansvarlig for lagerstyring af molekylære testmaterialer for at sikre den kontinuerlige drift af gruppen;
8. Andre opgaver som tildelt af vejlederen.
Jobkrav
1. fuld - tidsundersøgelsesgrad, er kandidatgrad foretrukket;
2. mindst 5 års erfaring med biofarmaceutisk analyse i et farmaceutisk selskab;
3. gode sprogfærdigheder, teamwork -evne;
4. positiv og entusiastisk over arbejde;
5. i stand til at modstå en vis grad af pres, god modstand mod pres;
6. God GMP -bevidsthed, erfaring med nyt lægemiddelindgivelse og officiel webstedsrevision er en fordel.
Arbejdsplads: Suzhou
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
1. være ansvarlig for udarbejdelse og revision af relevante testprotokoller, testregistre, udstyrsdriftsprocedurer og andre dokumenter fra den molekylære gruppe for at sikre, at testaktiviteterne i den biokemiske gruppe er under kontrol;
2. være ansvarlig for udvikling, optimering og validering af molekylære testmetoder;
3. være ansvarlig for udarbejdelsen af analytisk metodebekræftelses- og valideringsplan for intern teknologioverførsel, og udfør bekræftelsen/valideringen af analytiske metoder i henhold til den godkendte analytiske metode bekræftelses/valideringsplan og skriv bekræftelses/valideringsrapporter for at standardisere testoperationen af teknologioverførsel;
4. Test, registrering og organiser rå data af F & U -prøver, stamopløsninger, mellemprodukter, færdige produkter, stabilitetsprøver, cellebankprøver, materialer osv. I overensstemmelse med relevante protokoller for at sikre dataets integritet og sporbarhed;
5. Ansvarlig for installations- og fejlfindingsbekræftelse af molekylære testrelaterede instrumenter og udstyr;
6. Ansvarlig for rutinemæssig vedligeholdelse af molekylære testinstrumenter og implementering af valideringsplaner;
7. Ansvarlig for lagerstyring af molekylære testmaterialer for at sikre den kontinuerlige drift af gruppen;
8. Andre opgaver som tildelt af vejlederen.
Jobkrav
1. fuld - tidsundersøgelsesgrad, er kandidatgrad foretrukket;
2. mindst 5 års erfaring med biofarmaceutisk analyse i et farmaceutisk selskab;
3. gode sprogfærdigheder, teamwork -evne;
4. positiv og entusiastisk over arbejde;
5. i stand til at modstå en vis grad af pres, god modstand mod pres;
6. God GMP -bevidsthed, erfaring med nyt lægemiddelindgivelse og officiel webstedsrevision er en fordel.
Arbejdsplads: Suzhou
Indsend venligst dit CV til:wangxx@hillgene.com
