Gofynion Swydd

1. Gradd Meistr neu'n uwch;

2. mwy na 3 blynedd o brofiad mewn adweithyddion ymchwil, rheoli gwerthu neu farchnata;

3. Sgiliau trefnu, cynllunio, rheoli a chydlynu da, sgiliau rhyngbersonol da, sgiliau cyfathrebu a rheoli cryf;

4. Yn gyfarwydd â sefyllfa bresennol cynhyrchion gwyddor bywyd gartref a thramor, deallwch y prif gwsmeriaid ac mae dosbarthwyr yn mynnu gwybodaeth;

5. ymdeimlad cryf o gyfrifoldeb, yn gallu gwrthsefyll pwysau gwaith dwys a theithio, gydag ysbryd gwaith tîm;


Cyfrifoldebau Swydd 

1. Byddwch yn gyfrifol am ddatblygu a hyrwyddo marchnad adweithyddion y cwmni a chynhyrchion eraill ym maes gwyddorau bywyd;

2. Yn gyfrifol am reoli asiantau cenedlaethol y cynhyrchion perthnasol, datblygiad sianel y farchnad, ac ati;

3. Yn arbenigo mewn cartrefi ac asiantau brand, delwyr datblygu a hyrwyddo cwsmeriaid;

4. Datblygu a gwella strategaeth farchnata cynnyrch gyffredinol y cwmni, gweithredu'r rhaglen, i gynorthwyo i gwblhau'r cynllunio marchnata cynnyrch wrth ddatblygu sefydliadau a sefydliadau perthnasol, cyswllt, cydgysylltu, ac ati;

5. Cynorthwyo gydag ymchwil i'r farchnad, cydgysylltu datblygiad cynnyrch newydd y cwmni a'r gwelliant gwreiddiol o gynnyrch;

6. Gwaith arall a neilltuwyd gan yr uwchraddol;

Lleoliad Gwaith: Shanghai
Cyflwynwch eich CV i:waangxx@hillgene.com

Cyfrifoldebau Swydd

1. Byddwch yn gyfrifol am reoli prosiectau treialon clinigol, cyflawni rheoli ansawdd cynhwysfawr a rheoli cynnydd, a sicrhau bod y prosiectau treialon clinigol yn cael eu cyflawni yn unol â GCP, SOP, protocolau treial a deddfau a rheoliadau perthnasol;

2. Llunio cynlluniau rheoli yn unol â gofynion prosiect, cynorthwyo i gwblhau cynllun cynnydd pob canolfan, a hyrwyddo cychwyn, gweithredu a chwblhau prosiectau ymchwil glinigol yn gynhwysfawr yn unol â'r cynllun; a

3. Byddwch yn gyfrifol am reoli'r prosiect ymchwil glinigol yn ddyddiol, a chynnal cynnydd prosiect rheolaidd a chyfarfodydd cyfathrebu.

4. Cynnal cyfathrebu amserol ac effeithiol â PIs i sicrhau bod gwybodaeth gysylltiedig â phrosiect - yn cael eu cyflwyno'n gywir ac yn llwyr, a meithrin a chynnal perthynas waith dda ag ymchwilwyr (canolfannau ymchwil).

5. Yn gyfrifol am ddatblygu sefydliadol, llunio rheolau rheoli prosiectau a SOPs, a hyfforddiant rheolaidd ar gyfer cras tîm prosiect a phersonél cysylltiedig.

6. Yn gyfrifol am dasgau eraill a neilltuwyd gan oruchwyliwr;


Gymwysterau

1. Gradd Baglor neu'n uwch mewn clinigol, fferylliaeth, bioleg neu fawredd cysylltiedig eraill, gyda'r Saesneg fel iaith waith;

2. Mwy na 5 mlynedd o brofiad gwaith ymchwil clinigol cyffuriau (gyda CRC, profiad gwaith CRA), mwy na 3 blynedd o brofiad rheoli prosiectau clinigol.

3. Profiad Gweithio mewn Mawr - Graddfa Ffynnon - Mae cwmnïau CRO hysbys yn cael eu ffafrio, ac mae'n well gan brofiad gwaith annibynnol yng ngham clinigol I, II, III a phrofiad wrth gydweithredu ag ar - dilysu safle.

4. Yn gyfarwydd ag ymchwil glinigol ym maes oncoleg a chlefydau hunanimiwn mae'n well.

5. Gwybodaeth gynhwysfawr o ICH, GCP, canllawiau technegol ar gyfer ymchwil glinigol a deddfau a rheoliadau perthnasol ar reoli cyffuriau.

6. Ardystiad Proffesiynol Rheoli Prosiect (Tystysgrif PMP) neu brofiad hyfforddi sy'n cael ei ffafrio.

7. ymdeimlad cryf o gyfrifoldeb, gwaith tîm da, sgiliau cyfathrebu a chydlynu da.

Lleoliad Gwaith: Suzhou
Cyflwynwch eich CV i:waangxx@hillgene.com

Cyfrifoldebau Swydd

1. Byddwch yn gyfrifol am ddrafftio a diwygio'r protocolau prawf perthnasol, cofnodion profion, gweithdrefnau gweithredu offer a dogfennau eraill y grŵp immunoassay, er mwyn sicrhau bod gweithgareddau profi'r grŵp biocemegol o fewn yr ystod reoli;

2. Yn gyfrifol am ddatblygu, optimeiddio a chadarnhau dulliau immunoassay;

3. Byddwch yn gyfrifol am ddrafftio'r cynllun cadarnhau a dilysu ar gyfer dulliau immunoassay sy'n ymwneud â'r broses o drosglwyddo technoleg yn y Cwmni, a gweithredu cadarnhad/dilysu dulliau dadansoddol yn unol â'r cynllun cadarnhau/dilysu cymeradwy ar gyfer dulliau dadansoddol, ac ysgrifennwch yr adroddiad cadarnhau/dilysu i reoleiddio gweithrediad profi technoleg;

4. Prawf, cofnod a choladu data crai o samplau Ymchwil a Datblygu, datrysiadau stoc, cynhyrchion canolradd, cynhyrchion gorffenedig, samplau astudio sefydlogrwydd, samplau banc celloedd, deunyddiau, ac ati yn unol â phrotocolau perthnasol i sicrhau cywirdeb ac olrhain data;

5. Yn gyfrifol am osod a chomisiynu cadarnhad o offerynnau ac offer cysylltiedig ag immunoassay;

6. Byddwch yn gyfrifol am gynnal a chadw immunoassay - offerynnau cysylltiedig a gweithredu cynlluniau dilysu yn rheolaidd;

7. Byddwch yn gyfrifol am reoli rhestr eiddo deunyddiau grŵp immunoassay i sicrhau gweithrediad parhaus y grŵp.


Gymwysterau

1. Llawn - Gradd Israddedig Amser, mae gradd ôl -raddedig yn cael ei ffafrio. 2. O leiaf 5 mlynedd o brofiad mewn biotechnoleg mewn cwmni fferyllol;

2. O leiaf 5 mlynedd o brofiad mewn dadansoddiad biofaethygol mewn cwmni fferyllol;

3. Sgiliau iaith da, gallu gwaith tîm;

4. Profiad o Ddatblygu a Dilysu Dulliau Dadansoddol Cysylltiedig Immuno -;

5. Cadarnhaol ac yn frwd dros waith;

6. bod â'r gallu i wrthsefyll pwysau;

7. Mae ymwybyddiaeth GMP dda, profiad mewn cyflwyno cyffuriau newydd ac archwiliadau safle swyddogol yn fantais.


Lleoliad Gwaith: Suzhou
Cyflwynwch eich CV i:waangxx@hillgene.com

Cyfrifoldebau Swydd 

1. Byddwch yn gyfrifol am ddrafftio a diwygio'r protocolau prawf perthnasol, cofnodion profion, gweithdrefnau gweithredu offer a dogfennau eraill y grŵp celloedd, er mwyn sicrhau bod gweithgareddau profi'r grŵp biocemegol o fewn y cwmpas rheoledig;

2. Byddwch yn gyfrifol am ddatblygu, optimeiddio a dilysu profion cell -;

3. Byddwch yn gyfrifol am ddrafftio cynllun dilysu a gwirio dulliau dadansoddol ar gyfer y broses trosglwyddo technoleg fewnol, a gweithredu dilysu/dilysu dull dadansoddol yn unol â'r cynllun dilysu/dilysu dull dadansoddol cymeradwy, ac ysgrifennu adroddiad dilysu/dilysu i safoni gweithrediad profi trosglwyddo technoleg;

4. Prawf, cofnodi a threfnu data crai o samplau Ymchwil a Datblygu, datrysiadau stoc, cynhyrchion canolradd, cynhyrchion gorffenedig, samplau sefydlogrwydd, samplau banc celloedd, deunyddiau, ac ati yn unol â phrotocolau perthnasol, i sicrhau cywirdeb ac olrhain y data;

5. Yn gyfrifol am osod a difa chwilod cadarnhad o offerynnau ac offer cysylltiedig â phrofi celloedd;

6. Byddwch yn gyfrifol am gynnal ac atgyweirio offerynnau profi cellog yn ddyddiol a gweithredu'r cynllun dilysu;

7. Byddwch yn gyfrifol am reoli rhestr eiddo yn y grŵp profi cellog i sicrhau gweithrediad parhaus y grŵp;

8. Byddwch yn gyfrifol am reoli banc celloedd am brofi, dadebru celloedd, pasio a rhewi;

9. Dyletswyddau eraill fel y'u pennwyd gan y goruchwyliwr.


Gofynion Swydd

1. Llawn - Gradd Israddedig Amser, mae gradd ôl -raddedig yn cael ei ffafrio;

2. O leiaf 5 mlynedd o brofiad mewn dadansoddiad biofaethygol mewn cwmni fferyllol;

3. Sgiliau iaith da, gallu gwaith tîm;

4. Cadarnhaol ac yn frwd dros waith; 5. Y gallu i wrthsefyll pwysau;

6. Mae ymwybyddiaeth GMP dda, profiad mewn adrodd cyffuriau newydd ac archwiliadau safle swyddogol yn fantais.


Lleoliad Gwaith: Suzhou
Cyflwynwch eich CV i:waangxx@hillgene.com

Cyfrifoldebau Swydd

1. Byddwch yn gyfrifol am ddrafftio a diwygio protocolau profion perthnasol, cofnodion profion, gweithdrefnau gweithredu offer a dogfennau eraill y grŵp moleciwlaidd i sicrhau bod gweithgareddau profi'r grŵp biocemegol dan reolaeth;

2. Bod yn gyfrifol am ddatblygu, optimeiddio a dilysu dulliau profi moleciwlaidd;

3. Byddwch yn gyfrifol am ddrafftio cynllun cadarnhau a dilysu dulliau dadansoddol ar gyfer trosglwyddo technoleg fewnol, a gweithredu cadarnhad/dilysu dulliau dadansoddol yn unol â'r cynllun cadarnhau/dilysu dull dadansoddol cymeradwy, ac ysgrifennu adroddiadau cadarnhau/dilysu i safoni gweithrediad profi trosglwyddo technoleg;

4. Prawf, cofnodi a threfnu data crai o samplau Ymchwil a Datblygu, datrysiadau stoc, cynhyrchion canolradd, cynhyrchion gorffenedig, samplau sefydlogrwydd, samplau banc celloedd, deunyddiau, ac ati yn unol â phrotocolau perthnasol, i sicrhau cywirdeb ac olrhain y data;

5. Yn gyfrifol am osod a difa chwilod cadarnhad o offer a chyfarpar cysylltiedig â phrofion moleciwlaidd;

6. Yn gyfrifol am gynnal offerynnau profi moleciwlaidd yn rheolaidd a gweithredu cynlluniau dilysu;

7. Yn gyfrifol am reoli rhestr eiddo i brofi moleciwlaidd i sicrhau gweithrediad parhaus y grŵp;

8. Dyletswyddau eraill fel y'u neilltuwyd gan y goruchwyliwr.


Gofynion Swydd

1. Llawn - Gradd Israddedig Amser, mae gradd graddedig yn cael ei ffafrio;

2. O leiaf 5 mlynedd o brofiad mewn dadansoddiad biofaethygol mewn cwmni fferyllol;

3. Sgiliau iaith da, gallu gwaith tîm;

4. Cadarnhaol ac yn frwd dros waith;

5. Yn gallu gwrthsefyll rhywfaint o bwysau, ymwrthedd da i bwysau;

6. Mae ymwybyddiaeth GMP dda, profiad mewn cyflwyno cyffuriau newydd ac archwilio safle swyddogol yn fantais.


Lleoliad Gwaith: Suzhou
Cyflwynwch eich CV i:waangxx@hillgene.com