Požadavky na zaměstnání

1. Master titul nebo vyšší;

2. Více než 3 roky zkušeností s výzkumnými činidly, prodejem nebo marketingovým řízením;

3. dobrá organizace, plánování, kontrolu a koordinační dovednosti, dobré mezilidské dovednosti, silné komunikační a manažerské dovednosti;

4. Známý se současnou situací produktů Life Science doma i v zahraničí, porozumět hlavním zákazníkům a distributorům požadují informace;

5. Silný smysl pro odpovědnost, schopný odolat intenzivnímu pracovnímu tlaku a cestování, s duchem týmové práce;


Pracovní povinnosti 

1. být odpovědný za rozvoj trhu a propagaci činidel společnosti a dalších produktů v oblasti věd o životě;

2. odpovědné za správu národních agentů příslušných produktů, rozvoj tržních kanálů atd.;

3.. Specializující se na domácnosti a agenty značky, Dealers Development and Propagation;

4. Pro rozvoj a zlepšení celkové strategie marketingového marketingu společnosti, implementace programu, na pomoc při dokončení produktového marketingového plánování ve vývoji příslušných organizací a institucí, styku, koordinace atd.;

5. Pomáhat při výzkumu trhu, koordinaci vývoje nového produktu společnosti a původního zlepšení produktu;

6. Další práce přiřazená nadřízeným;

Místo práce: Šanghaj
Zašlete prosím svůj životopis na:wangxx@hillgene.com

Pracovní povinnosti

1. být odpovědný za řízení projektů klinických hodnocení, provádění komplexní kontroly kvality a řízení pokroku a zajistěte, aby projekty klinických hodnocení byly prováděny v přísném souladu s GCP, SOP, pokusnými protokoly a příslušnými zákony a předpisy;

2. formulovat plány řízení v souladu s požadavky projektu, pomáhat při dokončení plánu pokroku každého centra a podporovat komplexní zahájení, provedení a dokončení projektů klinického výzkumu v souladu s plánem; a

3. být zodpovědný za denní řízení projektu klinického výzkumu a pořádat pravidelné projektové a komunikační schůzky.

4. Udržujte včasnou a efektivní komunikaci s PI, abyste zajistili přesné a úplné dodání projektu souvisejících informací a kultivovali a udržovali dobrý pracovní vztah s vyšetřovateli (výzkumná střediska).

5. Odpovědný za organizační rozvoj, formulaci pravidel řízení projektů a SOP a pravidelné školení pro projektový tým CRAS a související personál.

6. Odpovědný za další úkoly přidělené supervizorem;


Kvalifikace

1. Bakalářský titul nebo vyšší v klinické, farmacii, biologii nebo jiných souvisejících velkých společnostech s angličtinou jako pracovním jazykem;

2. Více než 5 let pracovní zkušenosti s klinickým výzkumem drogového klinického výzkumu (s CRC, pracovní zkušenosti CRA), více než 3 roky zkušeností s klinickým projektem.

3. pracovní zkušenosti ve velkém měřítku - Známé společnosti CRO jsou upřednostňovány a preferují se nezávislé pracovní zkušenosti v projektech klinické fáze I, II, II, III, iii při spolupráci s ověřením na místě.

Upřednostňuje se 4. Znalost klinického výzkumu v oblasti onkologie a autoimunitních onemocnění.

5. Komplexní znalost ICH, GCP, technické pokyny pro klinický výzkum a relevantní zákony a předpisy o léčbě léčiva.

6. Project Management Professional Certification (certifikát PMP) nebo zkušenosti s školením je preferováno.

7. Silný smysl pro odpovědnost, dobrá týmová práce, dobrá komunikační a koordinační dovednosti.

Místo práce: Suzhou
Zašlete prosím svůj životopis na:wangxx@hillgene.com

Pracovní povinnosti

1. být odpovědný za přípravu a revizi příslušných testovacích protokolů, testovacích záznamů, postupy provozu zařízení a další dokumenty skupiny imunoanalýzou, abyste zajistili, že testovací činnosti biochemické skupiny jsou v kontrolním rozsahu;

2. Odpovědný za vývoj, optimalizaci a potvrzení metod imunoanalýzy;

3. být odpovědný za navrhování plánu potvrzení a validace pro metody imunoanalýzy zapojené do procesu přenosu technologií v rámci společnosti a proveďte potvrzení/validaci analytických metod v souladu se schváleným plánem potvrzení/validace analytických metod a zapište zprávu o potvrzení/ověření pro regulaci testovacího provozu technologického přenosu;

4. Zkoušejte, zaznamenávají a shromažďují nezpracovaná data vzorků výzkumu a vývoje, zásobních řešení, středních produktů, hotových výrobků, vzorků studie stability, vzorky buněčných bank, materiály atd. V souladu s příslušnými protokoly pro zajištění integrity a sledovatelnosti dat;

5. Odpovědný za potvrzení instalace a uvedení do provozu na imunoanalýzou souvisejících s nástroji a vybavením;

6. být odpovědný za rutinní údržbu imunoanalýzy - související nástroje a za provádění validačních plánů;

7. Buďte zodpovědní za správu zásob materiálů imunoanalýzy, abyste zajistili nepřetržitý provoz skupiny.


Kvalifikace

1. Full - Časový vysokoškolský titul, je preferován postgraduální titul. 2. Nejméně 5 let zkušeností s biotechnologií ve farmaceutické společnosti;

2. Nejméně 5 let zkušeností s biofarmaceutickou analýzou ve farmaceutické společnosti;

3. dobré jazykové dovednosti, schopnost týmové práce;

4. zkušenosti s vývojem a validací imuno souvisejících analytických metod;

5. pozitivní a nadšený z práce;

6. mít schopnost odolat tlaku;

7. Dobré povědomí o GMP, zkušenosti s novým podáním drog a audity oficiálních stránek je plus.


Místo práce: Suzhou
Zašlete prosím svůj životopis na:wangxx@hillgene.com

Pracovní povinnosti 

1. být odpovědný za navrhování a revizi příslušných testovacích protokolů, testovacích záznamů, postupy provozu zařízení a další dokumenty buněčné skupiny, abyste zajistili, že testovací činnosti biochemické skupiny jsou v rámci kontrolovaného rozsahu;

2. být odpovědný za vývoj, optimalizaci a validaci testů založených na buňkách;

3. buďte odpovědní za navrhování plánu ověření a ověřování analytické metody pro proces přenosu interních technologií a proveďte ověření/ověření analytické metody podle schváleného plánu validace/ověřování analytické metody a hlášení ověření/ověřování zápisu za účelem standardizace testovací operace přenosu technologie;

4. Testujte, zaznamenávejte a organizujte nezpracovaná data vzorků výzkumu a vývoje, zásobních řešení, středních produktů, hotových výrobků, vzorků stability, vzorků buněčných bank, materiálů atd. V souladu s příslušnými protokoly, aby byla zajištěna integrita a sledovatelnost dat;

5. Odpovědný za instalaci a ladění Potvrzení nástrojů a zařízení souvisejících s testováním buněk;

6. být odpovědný za každodenní údržbu a opravu nástrojů buněčných testování a za provádění validačního plánu;

7. být odpovědný za správu zásob materiálů ve skupině buněčných testování, abyste zajistili nepřetržitý provoz skupiny;

8. být zodpovědný za správu buněčné banky za testování, resuscitaci buněk, pasážování a zmrazení;

9. Další povinnosti, které přiřadil supervizor.


Požadavky na zaměstnání

1. plné - časové vysokoškolské vzdělání, postgraduální titul je preferován;

2. Nejméně 5 let zkušeností s biofarmaceutickou analýzou ve farmaceutické společnosti;

3. dobré jazykové dovednosti, schopnost týmové práce;

4. Pozitivní a nadšený z práce; 5. Schopnost odolávat tlaku;

6. Dobré povědomí o GMP, zkušenosti s novými reportováním drog a audity oficiálních stránek je plus.


Místo práce: Suzhou
Zašlete prosím svůj životopis na:wangxx@hillgene.com

Pracovní povinnosti

1. být odpovědný za přípravu a revizi příslušných testovacích protokolů, testovacích záznamů, postupy provozu zařízení a další dokumenty molekulární skupiny, abyste zajistili, že testovací činnosti biochemické skupiny jsou pod kontrolou;

2. být odpovědný za vývoj, optimalizaci a validaci metod molekulárního testování;

3. být odpovědný za vypracování analytické metody Potvrzení a validační plán pro přenos interního technologie a provést potvrzení/ověření analytických metod podle schváleného plánu potvrzení/ověření analytické metody a zprávy o potvrzení/ověření pro standardizaci testovací operace technologického přenosu;

4. Testujte, zaznamenávejte a organizujte nezpracovaná data vzorků výzkumu a vývoje, zásobních řešení, středních produktů, hotových výrobků, vzorků stability, vzorků buněčných bank, materiálů atd. V souladu s příslušnými protokoly, aby byla zajištěna integrita a sledovatelnost dat;

5. Odpovědný za instalaci a ladění Potvrzení nástrojů a vybavení souvisejících s molekulárními testováními;

6. Odpovědný za rutinní údržbu nástrojů pro molekulární testování a za provádění validačních plánů;

7. Odpovědný za správu zásob materiálů molekulárních testování k zajištění nepřetržitého provozu skupiny;

8. Další povinnosti, které přiřadil supervizor.


Požadavky na zaměstnání

1. Plné - Time Banagraduate Titul, je preferován postgraduální titul;

2. Nejméně 5 let zkušeností s biofarmaceutickou analýzou ve farmaceutické společnosti;

3. dobré jazykové dovednosti, schopnost týmové práce;

4. Pozitivní a nadšený z práce;

5. schopný odolat určitému stupni tlaku, dobré odolnosti vůči tlaku;

6. Dobré povědomí o GMP, zkušenosti s novým podáním drog a audit oficiálních stránek jsou výhodou.


Místo práce: Suzhou
Zašlete prosím svůj životopis na:wangxx@hillgene.com