- angličtina
- francouzština
- Němec
- portugalština
- španělština
- ruština
- japonský
- korejština
- arabština
- irština
- řecký
- turečtina
- italština
- dánština
- rumunština
- indonéština
- čeština
- afrikánština
- švédský
- polština
- Baskicka
- Katalánsko
- esperanto
- hindština
- Lao
- Albánština
- Amharic
- Arménština
- Ázerbájdžán
- Běloruský
- bengálský
- Bosnian
- bulharský
- Cebuano
- Chichewa
- Korsičan
- chorvatský
- holandský
- estonština
- Filipín
- Finštinu
- Frisian
- Galicijský
- Georgian
- Gujarati
- haitský
- Hausa
- havajský
- hebrejština
- Hmong
- maďarský
- islandský
- Igbo
- Javanese
- Kannada
- Kazakh
- Khmer
- kurdština
- Kyrgyz
- latinský
- lotyšský
- Litevský
- Litevský
- Makedonian
- Malagasy
- Malay
- Malayalam
- maltština
- Maori
- Marathi
- mongolský
- Barmské
- Nepál
- Norwegian
- Pašto
- Peršan
- Punjabi
- srbština
- Sesotho
- Sinhala
- Slovák
- slovinský
- Somálský
- Samoan
- Scots Gaelic
- Shona
- Sindhi
- Sundanese
- Svahili
- Tádžik
- Tamil
- Telugu
- Thai
- ukrajinština
- Urdu
- Uzbek
- vietnamština
- velština
- Xhosa
- jidiš
- Yoruba
- Zulu
- Kinyarwanda
- Tatar
- Oriya
- Turkmen
- Uyghur
Insight tcr - t
Historie vývoje terapie TCR - T buněk
V roce 2002 byl tým Rosenberg první, kdo zjistil, že nádor - infiltrující lymfocyty (TIL) izolované z melanomu může specificky zabít nádorové buňky, když je amplifikován a transfuzován in vitro. U jiných nádorů je však často obtížné získat TIL a trvat dlouho, než se expanduje in vitro. Většina z nich jsou terminální diferencované T buňky po expanzi a trvalý anti - nádorový účinek je slabý. V této souvislosti lidé zkoumají, zda lze do normálních lymfocytů periferní krve (PBL) pro léčbu zavést známý gen TCR specifický pro antigen - TCR, což je terapie Tcr - T buněk.
Ve vývojovém procesu technologie TCR - T byly zaznamenány čtyři iterace:
První generace Tcr - t byla izolována z T buněk pacientů s nádorovým antigenem specifickým rozpoznávání podmnožin T buněk, rozšířeno in vitro a poté transfuzila zpět k léčbě. Kvůli malému počtu klonů T buněk a velkých individuálních rozdílů je obtížné industrializovat.
Druhou generací Tcr - t je klonovat T buňky specificky rozpoznávané výše uvedeným nádorovým antigenem, získat genovou sekvenci TCR a poté jej přenést do periferních T buněk pacientů. Tato metoda umožňuje industrializaci Tcr - t.
Třetí generací Tcr - t je zlepšit léčivost Tcr - t optimalizací afinity TCR, což zlepší schopnost rozpoznat nádorové antigeny a poté jej převést na T buňky pacienta.
Čtvrtá - generace Tcr - t je vysoce specifická buněčná terapie zaměřující se na nádorové neoantigeny s výrazně zlepšenou odpovědí nádoru a bezpečností.
Co je terapie TCR - T buněk
Terapie TCR - T buněk, zkratka pro receptor T buněk, je založena na technologii editace genů, aby specificky rozpoznala receptory nádorových antigenů TCR （TCR）, aby bylo zavedeno do vlastních T buněk pacienta, aby byly exprimovány exogenní TCR, aby byly rozpoznány a napadely nádorové buňky a dosáhly účelu léčby nádoru.
