I requisiti di travagliu

1. Master diploma o sopra;

2. Più di 3 anni di sperienza in reagenti di ricerca, vendita di vendita o di marketing;

3. Organizazione d'grandementa, diritti, cumpetenze di cuntrollu è cuordinivazione, bona abilità interpersonali, cumpetenze forte di cumunicazione è di gestione;

4. FAMILIRA Cù L'attuale situazione di prudutti scienti di vita in casa è stonda, capiscenu i clienti principali è distribuitori dicendu l'infurmazioni;

5. Sentitu forte di responsabilità, capace di resistenza di pressione di travagliu intensu è viaghjendu, cù u spiritu di squadra;


Responsabilità di travagliu 

1. Ass Resettamicu di u sviluppu di u mercatu di i Reagenti di a Cumpagnia è l'altri prudutti in u Campu Di Luci;

2. Responsabile per a gestione di i agenti naziunali di i prudutti rilevanti, u sviluppu di u canale di u mercatu, ecc.;

3. Specializà in e famiglie è l'agenti di a marca, u revelatore è a promozione di u cliente;

4. Per sviluppà è migliurà a strategia di cummercializazione di a cumpagnia di u pruduttu pruduttu

5. Assistite in a ricerca di u mercatu, Coordinità di u Nudu U Sviluppu di u Produziunale di a cumpagnia è a migliurà u produttu uriginale;

6. Altru travagliu assignatu da u superiore;

Località di travagliu: Shanghai
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Responsabilità di travagliu

1. Esse rispunsevule per a gestione di i prughjetti di u cuntrollu clinicu, realizà a gestione di cuntrollu di cumplettà, è assicuratevi di i prughjetti clinichi sò realizati in strette.

2. Formulà i piani di gestione in linea cù esigenze di u prugettu, assistisce à u cumplimentu di u pianu di u prugressu, è prumove è cumpletà di u progetti di ricerca clinicu in accordu di u pianu; è

3. Siate rispunsevuli di a gestione di ogni ghjornu di u prugettu di ricerca clinica, è mantene e riunioni di u prugettu regulare è e riunioni di cumunicazione.

4. Mantene a cumunicazione puntuale è efficace cù una consegna precisa è cumpleta di u prughjettu di u prughjettu, è cultivà è mantene una bona relazione di travagliu cù i centri di ricerca (centri di ricerca).

5. Responsabile per u sviluppu organizzativu, a formulazione di e regule di gestione di u prugettu è a furmazione regulare per u tagliu di u tema di u prugettu è u persunale.

6. Responsabile per altri travaglii assignati da u supervisore;


Qualifications

1. Bachelor gradu o sopra in clinica, farmacia, biologia o altre maiori rilativi, cù l'inglese cum'è lingua di travagliu;

2. Più di 5 anni di una sperienza di travagliu clinicu di ricerca clinicu di ricca (cù CRC, sperienza di travagliu caria), più di 3 anni di sperienza clinica di u prugno di gestione.

3. L'esperienza di travagliu in grande - SCALI DI COR DI AMMISTA: A sperienza di travagliu in indipendente è indipendente in i prughjetti è l'esparizione in cooperating in a verificazione di u situ.

4. Famiglia cù a ricerca clinica in u campu di e malatie di l'atcologia è autoimmune hè preferitu.

5. Cunniscenza cumpleta di ich, Gcp, linee tecniche per e researchiche di ricerca è rilevanti è regulamenti in a gestione di a droga.

6. CERTIFICAZIONE DI PROGETTU DI TRAFICIALI DI TRAFICATORE (PMP CERTIFICAZIONE) O DI ESPERIENZA DI A FORMAZIONE.

7. Sensu forte di a responsabilità, una bona squadra di squadra, bona cumunicazione è cumpetenze di coordinazione.

Località di travagliu: Suzhou
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Responsabilità di travagliu

1. Sé rispunsevule di u dirittu è di rivisione i procezzioni di prova pertinente, e prucedura di operazione d'equipaggiu di l'gruppu Immunuassay, per assicurallu chì l'attività di prova sò in u gruppu di prova.

2. RISPOSTATTU PER U SVVERUTU, ottimisation è cunferma di metudi immunuassive;

3. Esse rispunsevule per a scritta di a cunfirmazione è u pianu di a validuzione per u trasferimentu di a cunfermare in cunfermessa di u funzione analicali di u trasferimentu di a tecnulugia;

4 Test, registra è collate dati crudi di mostre di r & d, suluzioni intermediate, prudutti intermediarii, materiali, ecc, integrità di a cellulare è tageegritia di dati;

5. Responsabile per a stallazione è a cunfirmazione di cumissioni di i strumenti è equipaggiu ligati Imm Uccasioni;

6. Siate rispunsevuli di u mantenimentu di rutina di immunoassay - strumenti ligati è l'implementazione di i piani di validazione;

7. Siate rispunsevuli di a gestione inventativa di i materiali di u gruppu di Immameassay per assicurà l'operazione cuntinua di u gruppu.


Qualifications

1. Pienu - u gradu di stupidu di u mutore, u gradu postgraduate hè preferitu. 2. Almenu 5 anni di sperienza in biotecnologia in una cumpagnia farmaceutica;

2. Almenu 5 anni di sperienza in analisi bioparmaceutica in una cumpagnia farmaceutica;

3. Bona capacità di lingua, capacità di squadra;

4. Esperienza in u sviluppu è a validazione di Immamu - Metodi Analitichi riliate;

5. POSITIVU è entusiasmu di u travagliu;

6. Avè a capacità di risistà a pressione;

7. Bona cuscenza GMP, l'esperienza in a nova sottumissione di droga è l'auditu ufficiale di u situ hè un plus.


Località di travagliu: Suzhou
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Responsabilità di travagliu 

1. Sé rispunsevule di u dirittu è di rivisione i procezzioni di prova pertinente, e prucedura di operazione di equipamentu è altri documenti di gruppu di cellulare, per assicurà chì e attività di a prova sò in u campu di test.

2. Sia rispunsevule di u sviluppu, ottimisazione è a validazione di a cellule - Assai Basati;

3. Esse rispunsevule di a repertà di u pianu di validazione analitica per a Processione di Trasferimentu internu, è eseguzione di a Metudu di Valietà Analitica, è Scrive rapportu di validazione à l'operazione di a disgraziamentu;

4. Test, Recrozà è urganizà mostzioni cabelli di mostra R & D, prodotti in intermedirazioni, materiali, ecc, a indegenza è trensabrità di e dati;

5. Responsabile per a cunferma di stallazione è di debugging di i strumenti è equipamentu di e vitture

6. Sé rispunsevule di u mantenimentu di u ghjornu è a riparazione di i strumenti di prova cellulari è l'implementazione di u pianu di validazione;

7. Sia rispunsevule per a gestione di i materiali in u gruppu di prova cellulare per assicurà l'operazione cuntinua di u gruppu;

8. Siate rispunsevuli di a gestione di a banca di a cellula per a prova, a cellula di a cellula, passaghju è congelazione;

9. Altri duveri sò assignati da u supervisore.


I requisiti di travagliu

1. Pienu - u gradu di stupidu di u mutore, u gradu postgraduate hè preferitu;

2. Almenu 5 anni di sperienza in analisi bioparmaceutica in una cumpagnia farmaceutica;

3. Bona capacità di lingua, capacità di squadra;

4. Positivu è entusiastu di u travagliu; 5. Capacità à resistà a pressione;

6. Bona cuscenza GMP, l'esperienza in a nova Druging Reporting è l'auditi ufficiale hè un plus.


Località di travagliu: Suzhou
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Responsabilità di travagliu

1. Ass responsabile per u dirittu è rivederà i proceditori di prova pertinenti, e prucedura di operazione d'equipaghji è altri documenti di gruppu moleculari per assicurà chì e attività biologica di u gruppu biochimicu;

2. Ass Resettatu di u sviluppu, ottimisimu è a validazione di i metudi di test moleculari;

3. Serà rispunsevule per a repertà di u pianu di cunfirmazione analitica è di trasferimentu di a tecnulugia interna, è esegutu un metudu di cunfirmazione è di cuncepimentu è di validazione di a prova di a testi di u trasferimentu di tecnulugia;

4. Test, Recrozà è urganizà mostzioni cabelli di mostra R & D, prodotti in intermedirazioni, materiali, ecc, a indegenza è trensabrità di e dati;

5. Responsabile per a cunferma di stallazione è di debugging di i strumenti ligati è equipamenti di teste moleculari;

6. Responsabile per u mantenimentu di rutina di strumenti di prova moleculari è l'implementazione di i piani di validazione;

7. Responsabile per a gestione inventativa di i materiali di teste moleculari per assicurà l'operazione cuntinua di u gruppu;

8. Altri duveri sò assignati da u supervisore.


I requisiti di travagliu

1. Pienu - U gradu di gradu di u gradu di u gradu, diploma hè preferitu;

2. Almenu 5 anni di sperienza in analisi bioparmaceutica in una cumpagnia farmaceutica;

3. Bona capacità di lingua, capacità di squadra;

4. Positivu è entusiastu di u travagliu;

5. Capacità à resistenza un certu gradu di pressione, una bona resistenza à a pressione;

6. Bona cuscenza GMP, sperienza in a nova sottumissione di droga è auditu di u situ ufficiale hè un vantaghju.


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