Mga Kinahanglanon sa Trabaho

1. Master Degree o sa ibabaw;

2. labaw pa sa 3 ka tuig nga kasinatian sa mga reagents sa panukiduki, pagpamaligya o pagdumala sa pagpamaligya;

3. Maayong organisasyon, pagplano, pagkontrol ug mga kahanas sa koordinasyon, maayong kahanas sa interpersonal, lig-on nga komunikasyon ug mga kahanas sa pagdumala;

4. Pamilyar sa karon nga kahimtang sa mga produkto sa syensya sa kinabuhi sa balay ug sa gawas sa nasud, nakasabut sa mga nag-unang mga kustomer ug gipang-apod-apod ang kasayuran;

5. Kusog nga pagbati sa responsibilidad, makahimo sa pagsukol sa kusog nga presyur sa trabaho ug pagbiyahe, nga adunay espiritu sa teamwork;


Mga Responsibilidad sa Trabaho 

1. Pagmabinahan sa pagpalambo sa merkado ug paglansad sa mga reagents sa kompanya ug uban pang mga produkto sa natad sa mga siyensya sa kinabuhi;

2. May tulubagon alang sa pagdumala sa National Ahente sa mga may kalabutan nga mga produkto, pagpalambo sa channel sa merkado, ug uban pa.;

3. Pagpahiangay sa mga panimalay sa mga brand ug mga ahente, nagpamaligya sa pag-uswag sa kustomer sa kustomer ug promosyon;

4. Aron maugmad ug mapaayo ang kinatibuk-ang pamaagi sa pagpamaligya sa kompanya, pagpatuman sa programa, aron matabangan ang pagplano sa pamaligya sa produkto sa mga may kalabutan nga mga organisasyon ug mga institusyon, koonsinasyon, etc.;

5. Pagtabang sa panukiduki sa merkado, koordinasyon sa bag-ong pag-uswag sa produkto sa kompanya ug ang orihinal nga pag-uswag sa produkto;

6. Uban pang buluhaton nga gitudlo sa labaw;

Lokasyon sa Trabaho: Shanghai
Palihug isumite ang imong CV sa:wangxx@hillgene.com

Mga Responsibilidad sa Trabaho

1. Pagmabinahan sa pagdumala sa mga proyekto sa klinikal nga pagsulay, pagdala sa komprehensibo nga kalidad nga kontrol ug pagdumala sa pag-uswag nga gipunting sa GCP, SOP, TRIVUATE nga mga balaod ug mga regulasyon;

2. Pormula sa mga plano sa pagdumala subay sa mga kinahanglanon sa proyekto, pagtabang sa pagkompleto sa Plano sa Pag-uswag sa matag sentro, pagpatuman ug pagkompleto sa plano sa panukiduki sa klinika ug

3. Magmasaligan alang sa adlaw-adlaw nga pagdumala sa proyekto sa panukiduki sa klinika, ug paghupot sa regular nga pag-uswag sa proyekto ug mga miting sa komunikasyon.

4. Hupti ang tukma nga komunikasyon ug epektibo nga komunikasyon sa PIS aron masiguro ang tukma ug kompleto nga paghatud sa proyekto - nga adunay kalabutan sa mga investigator (mga sentro sa panukiduki).

5. May tulubagon alang sa pag-uswag sa organisasyon, pagporma sa mga lagda sa pagdumala sa proyekto ug mga SOPS, ug regular nga pagbansay alang sa mga crash sa proyekto sa proyekto.

6. Responsable alang sa ubang mga buluhaton nga gihatag sa Supervisor;


Pamarang

1. Degree sa Bachelor o pataas sa klinika, parmasya, biology o uban pang mga may kalabutan nga mga bantugan, nga adunay Ingles ingon nga sinultian nga sinultian;

2. Kapin sa 5 ka tuig nga tambal nga panukiduki sa klinikal nga panukiduki sa klinika (nga adunay crc, cr cra nga kasinatian sa trabaho), labaw sa 3 ka tuig nga klinikal nga kasinatian sa pagdumala sa klinika.

3. Ang kasinatian sa pagtrabaho sa dako - Scale nga maayo - Gipili nga mga kompanya sa CRO nga gipalabi, ug independente nga kasinatian sa pagtrabaho sa Clinical Phase I, II, III nga proyekto ug kasinatian sa pagtambayayong.

4. Ang pamilyar sa panukiduki sa klinika sa natad sa oncology ug mga sakit sa autoimmune gipalabi.

5. Komprehensibo nga Kahibalo sa ICH, GCP, Teknikal nga Mga Panudlo alang sa Clinical Research ug may kalabutan nga mga balaod ug regulasyon sa pagdumala sa droga.

6. Gipili ang Propesyonal nga Propesyonal nga Sertipikasyon (PMP Certificate) o kasinatian sa pagbansay nga gipalabi.

7. Kusog nga pagbati sa responsibilidad, maayong pagtinabangay sa team, maayong kahanas sa komunikasyon ug koordinasyon.

Lokasyon sa Trabaho: Suzhou
Palihug isumite ang imong CV sa:wangxx@hillgene.com

Mga Responsibilidad sa Trabaho

1. Magmasaligan alang sa pag-draft ug pag-usab sa mga may kalabutan nga mga protocol sa pagsulay, mga rekord sa pagsulay, mga pamaagi sa operasyon sa kagamitan ug uban pang mga dokumento sa mga kalihokan sa biochemical sa sulod sa kontrol;

2. May tulubagon alang sa pag-uswag, pag-optimize ug pagkumpirma sa mga pamaagi sa immunoassay;

3. be responsible for drafting the confirmation and validation plan for immunoassay methods involved in the process of technology transfer within the company, and execute the confirmation/validation of analytical methods in accordance with the approved confirmation/validation plan for analytical methods, and write the confirmation/validation report to regulate the testing operation of technology transfer;

4. Pagsulay, pagrekord ug collate nga hilaw nga datos sa mga Solution sa R ​​& D, Mga Tigpataliwala nga mga Produkto, Mga Sampol sa Pagtuon sa Katapusan, ug uban pa.

5. Responsable alang sa pagkumpirma ug pagkumpirma sa kompirinasyon sa mga instrumento ug kagamitan sa pag-install sa immunoassay ug kagamitan;

6. Mahimong responsable alang sa naandan nga pagpadayon sa immunoassay - may kalabutan nga mga instrumento ug pagpatuman sa mga plano sa pag-validate;

7. Mahimong responsable alang sa pagdumala sa imbentaryo sa mga materyales sa grupo sa mga immunoassay aron masiguro ang padayon nga operasyon sa grupo.


Pamarang

1. Bug-os - Oras sa Undergraduate Degree, gipalabi ang degree sa postgraduate. 2. Labing menos 5 ka tuig nga kasinatian sa biotechnology sa usa ka kompanya sa parmasyutiko;

2. Labing menos 5 ka tuig nga kasinatian sa pag-analisar sa biopharmaceutical sa usa ka kompanya sa parmasyutiko;

3. Maayong kahanas sa sinultian, abilidad sa pagtinabangay;

4. Kasinatian sa pag-uswag ug pag-validate sa imuno - May kalabutan nga mga pamaagi sa pag-analisar;

5. Positibo ug madasigon bahin sa trabaho;

6. Pagbaton sa abilidad sa pagbatok sa pressure;

7. Maayong pagkahibalo sa GMP, ang kasinatian sa bag-ong pagsumite sa droga ug Opisyal nga Site Audits usa ka dugang.


Lokasyon sa Trabaho: Suzhou
Palihug isumite ang imong CV sa:wangxx@hillgene.com

Mga Responsibilidad sa Trabaho 

1. Magmasaligan alang sa pag-draft ug pag-usab sa mga may kalabutan nga mga protocol sa pagsulay, mga rekord sa pagsulay, mga pamaagi sa operasyon ug uban pang mga dokumento sa group sa biochemical sa sulod sa kontrolado nga sakup;

2. Mangin responsable sa pag-uswag, pag-optimize ug pag-validate sa selyula - pinasukad nga mga asno;

3. Pagmaisugon alang sa pag-undang sa pag-validate sa pamaagi sa pag-analisar ug plano sa pag-verify sa internal

4. Pagsulay, pagrekord ug pag-organisar sa hilaw nga datos sa mga Solution sa R ​​& D, Mga Tigpataliwala nga mga Produkto, Mga Sampol sa Cell Bank, ug uban pa sa mga datos;

5. Responsable alang sa pag-instalar ug pag-debug sa pagkumpirma sa mga instrumento ug kagamitan sa cell testing ug kagamitan;

6. Mahimong responsable alang sa adlaw-adlaw nga pagmentinar ug pag-ayo sa mga instrumento sa pagsulay sa cellular ug pagpatuman sa plano sa pag-validate;

7. Mahimong responsable alang sa pagdumala sa imbentaryo sa mga materyales sa grupo sa pagsulay sa cellular aron masiguro ang padayon nga operasyon sa grupo;

8. Mahimong responsable alang sa pagdumala sa Cell Bank alang sa pagsulay, resuscitation sa cell, pag-passa ug pagyeyelo;

9. Uban pang mga katungdanan sama sa gitudlo sa superbisor.


Mga Kinahanglanon sa Trabaho

1. Bug-os - Oras sa Undergraduate Degree, gipalabi ang degree sa postgraduate;

2. Labing menos 5 ka tuig nga kasinatian sa pag-analisar sa biopharmaceutical sa usa ka kompanya sa parmasyutiko;

3. Maayong kahanas sa sinultian, abilidad sa pagtinabangay;

4. Positibo ug madasigon bahin sa trabaho; 5. Kaarang sa pagbatok sa pressure;

6. Maayong pagkahibalo sa GMP, ang kasinatian sa bag-ong pagreport sa droga ug Opisyal nga Site Audits usa ka dugang.


Lokasyon sa Trabaho: Suzhou
Palihug isumite ang imong CV sa:wangxx@hillgene.com

Mga Responsibilidad sa Trabaho

1. Pagmabinahan sa pag-draft ug pag-usab sa mga may kalabutan nga mga protocol sa pagsulay, mga rekord sa pagsulay, kagamitan sa operasyon ug uban pang mga dokumento sa mga kalihokan sa molekula nga kontrolado ang grupo sa biochemical;

2. Mangin responsable sa pag-uswag, pag-optimize ug pag-validate sa mga pamaagi sa pagsulay sa molekula;

3. Magmasaligan alang sa pag-undang sa pagkumpirma sa pamaagi ug plano sa pag-validato alang sa pag-validate sa teknolohiya sumala sa pag-ambit sa pag-analisar / pag-validate sa pag-analisar / pag-inspeksyon sa pag-analisar / pag-ambit sa pag-analisar / pag-validate sa pag-analisar / pag-ambit sa pag-analisar / pag-ambit sa pag-analisar / pag-ambit sa pag-analisar / pag-ambit sa pagkumpirma / pag-validate sa pag-analisar / pag-ambit sa pag-validate / pag-validate sa pag-analisar sa pag-analisar sa pag-analisar sa pag-analisar sa pag-analisar sa operasyon sa Teknolohiya;

4. Pagsulay, pagrekord ug pag-organisar sa hilaw nga datos sa mga Solution sa R ​​& D, Mga Tigpataliwala nga mga Produkto, Mga Sampol sa Cell Bank, ug uban pa sa mga datos;

5. May tulubagon alang sa pag-instalar ug pag-debug sa pagkumpirma sa mga instrumento sa molekula ug ekipo;

6. May tulubagon alang sa naandan nga pagpadayon sa mga instrumento sa pagsulay sa molekular ug pagpatuman sa mga plano sa pag-validate;

7. May tulubagon alang sa pagdumala sa imbentaryo sa mga materyales sa pagsulay sa molekular aron masiguro ang padayon nga operasyon sa grupo;

8. Uban pang mga katungdanan sama sa gitudlo sa superbisor.


Mga Kinahanglanon sa Trabaho

1. Bug-os - Oras sa Undergraduate Degree, gipalabi ang degree sa graduate;

2. Labing menos 5 ka tuig nga kasinatian sa pag-analisar sa biopharmaceutical sa usa ka kompanya sa parmasyutiko;

3. Maayong kahanas sa sinultian, abilidad sa pagtinabangay;

4. Positibo ug madasigon bahin sa trabaho;

5. Makapugong sa usa ka piho nga lebel sa presyur, maayong pagbatok sa presyur;

6. Maayong pagkahibalo sa GMP, ang kasinatian sa bag-ong submission sa droga ug audit sa opisyal nga site usa ka bentaha.


Lokasyon sa Trabaho: Suzhou
Palihug isumite ang imong CV sa:wangxx@hillgene.com