Requisits de treball

1. Grau Master o superior;

2. Més de 3 anys d’experiència en reactius de recerca, vendes o gestió de màrqueting;

3. Bona organització, planificació, control i coordinació habilitats, bones habilitats interpersonals, fortes habilitats de comunicació i gestió;

4. Conegut a la situació actual dels productes de la ciència de la vida a casa i a l'estranger, enteneu els principals clients i distribuïdors exigeixen informació;

5. Sentiment fort de la responsabilitat, capaç de suportar una intensa pressió laboral i viatjar, amb esperit de treball en equip;


Responsabilitats laborals 

1. Sigues responsable del desenvolupament i la promoció del mercat dels reactius i altres productes de la companyia en el camp de les ciències de la vida;

2. Responsable de la gestió dels agents nacionals dels productes rellevants, desenvolupament de canals de mercat, etc .;

3. Especialitzat en llars i agents de marca, distribuïdors Desenvolupament i promoció dels clients;

4. Per desenvolupar i millorar l'estratègia global de màrqueting de productes de l'empresa, la implementació del programa, per ajudar a completar la planificació de màrqueting de productes en el desenvolupament d'organitzacions i institucions rellevants, enllaç, coordinació, etc.;

5. Ajudeu en la investigació de mercat, la coordinació del nou desenvolupament de productes de la companyia i la millora original del producte;

6. Altres treballs assignats pel superior;

Ubicació del treball: Xangai
Envieu el vostre CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilitats laborals

1. Sigues responsable de la gestió de projectes d’assaig clínic, realitzen un control integral de qualitat i una gestió del progrés i garanteix que els projectes d’assaig clínic es realitzin en estricte d’acord amb el GCP, SOP, protocols d’assaig i lleis i regulacions rellevants;

2. Formular els plans de gestió en línia amb els requisits del projecte, ajudar a la finalització del pla de progrés de cada centre i promoure la iniciació integral, l'execució i la finalització dels projectes de recerca clínica d'acord amb el pla; i

3. Sigui responsable de la gestió diària del projecte de recerca clínica i mantingui les reunions periòdiques de progrés i comunicació del projecte.

4. Mantenir una comunicació oportuna i eficaç amb PIS per assegurar un lliurament precís i complet de la informació relacionada amb el projecte i cultivar i mantenir una bona relació de treball amb els investigadors (centres de recerca).

5. Responsable del desenvolupament organitzatiu, formulació de regles de gestió de projectes i SOP, i formació regular per a l’equip de projectes i personal relacionat.

6. Responsable d’altres tasques assignades pel supervisor;


Qualificacions

1. Bachelore o superior en clíniques, farmàcia, biologia o altres majors relacionats, amb l’anglès com a llengua de treball;

2. Més de 5 anys d’experiència en la investigació clínica de fàrmacs (amb CRC, experiència laboral de CRA), més de 3 anys d’experiència en gestió de projectes clínics.

3. Experiència laboral en gran escala - Les empreses de CRO conegudes és preferida i es prefereix experiència independent en els projectes de fase I, II, III clínics i es prefereix la col·laboració de la verificació del lloc.

4. Es prefereix familiaritzar amb la investigació clínica en el camp de l’oncologia i les malalties autoimmunes.

5. Coneixement integral de ICH, GCP, Directrius tècniques per a investigacions clíniques i lleis i regulacions rellevants sobre la gestió de medicaments.

6. Es prefereix la certificació professional de la gestió de projectes (certificat PMP) o experiència de formació.

7. Fort sentiment de responsabilitat, bon treball en equip, bona comunicació i habilitats de coordinació.

Ubicació del treball: Suzhou
Envieu el vostre CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilitats laborals

1. Sigueu responsables de redactar i revisar els protocols de prova rellevants, registres de prova, procediments d’operació d’equips i altres documents del grup immunoassaig, per assegurar -vos que les activitats de prova del grup bioquímic estiguin dins del rang de control;

2. Responsable del desenvolupament, l’optimització i la confirmació dels mètodes d’immunoassaig;

3. Sigui responsable de redactar el pla de confirmació i validació dels mètodes d’immunoassaig implicats en el procés de transferència de tecnologia dins de l’empresa i executar la confirmació/validació de mètodes analítics d’acord amb el pla de confirmació/validació aprovat per a mètodes analítics i escriure l’informe de confirmació/validació per regular l’operació de la transferència de la tecnologia;

4. Prova, registra i recull les dades en brut de mostres de R + D, solucions d’estoc, productes intermedis, productes acabats, mostres d’estudi d’estabilitat, mostres de bancs de cèl·lules, materials, etc. d’acord amb els protocols rellevants per assegurar la integritat i la traçabilitat de les dades;

5. Responsable de la instal·lació i la posada en marxa de la confirmació d’instruments i equips relacionats amb immunoassaig;

6. Sigues responsable del manteniment rutinari d’instruments relacionats amb immunoassaig i la implementació de plans de validació;

7. Sigui responsable de la gestió d’inventaris de materials del grup immunoassaig per assegurar el funcionament continu del grup.


Qualificacions

1. 2. Almenys 5 anys d’experiència en biotecnologia en una empresa farmacèutica;

2. Almenys 5 anys d’experiència en anàlisis biofarmacèutics en una empresa farmacèutica;

3. Bones habilitats del llenguatge, capacitat en equip;

4. Experiència en el desenvolupament i validació de mètodes analítics relacionats amb immuno -;

5. Positius i entusiastes pel treball;

6. Tenir la capacitat de resistir la pressió;

7. Bona consciència de GMP, experiència en la submissió de drogues noves i les auditories oficials del lloc és un avantatge.


Ubicació del treball: Suzhou
Envieu el vostre CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilitats laborals 

1. Sigueu responsables de redactar i revisar els protocols de prova rellevants, registres de prova, procediments d’operació d’equips i altres documents del grup cel·lular, per assegurar -vos que les activitats de prova del grup bioquímic estiguin dins de l’àmbit controlat;

2. Sigues responsable del desenvolupament, l’optimització i la validació dels assajos basats en cèl·lules;

3. Sigui responsable de la redacció del pla de verificació i verificació del mètode analític per al procés de transferència de tecnologia interna i executeu la validació/verificació del mètode analític segons el pla de validació/verificació del mètode analític aprovat i escriviu l’informe de validació/verificació per estandarditzar l’operació de prova de la transferència de tecnologia;

4. Test, registra i organitzen dades en brut de mostres de R + D, solucions d’estoc, productes intermedis, productes acabats, mostres d’estabilitat, mostres de bancs de cèl·lules, materials, etc. d’acord amb els protocols rellevants, per assegurar la integritat i la traçabilitat de les dades;

5. Responsable de la instal·lació i la confirmació de depuració d’instruments i equips relacionats amb proves cel·lulars;

6. Ser responsable del manteniment i reparació diària d’instruments de prova cel·lular i de la implementació del pla de validació;

7. Sigueu responsables de la gestió d’inventaris de materials del grup de proves cel·lulars per assegurar el funcionament continu del grup;

8. Sigues responsable de la gestió del banc cel·lular per fer proves, reanimació cel·lular, passatge i congelació;

9. Altres deures assignades pel supervisor.


Requisits de treball

1.

2. Almenys 5 anys d’experiència en anàlisis biofarmacèutics en una empresa farmacèutica;

3. Bones habilitats del llenguatge, capacitat en equip;

4. Positius i entusiastes pel treball; 5. Capacitat de resistir la pressió;

6. Bona consciència de GMP, experiència en nous informes de drogues i auditories oficials del lloc és un avantatge.


Ubicació del treball: Suzhou
Envieu el vostre CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilitats laborals

1. Sigueu responsables de redactar i revisar els protocols de prova rellevants, registres de prova, procediments d’operació d’equips i altres documents del grup molecular per assegurar -vos que les activitats de prova del grup bioquímic estan sota control;

2. Sigues responsable del desenvolupament, l’optimització i la validació dels mètodes de prova molecular;

3. Sigui responsable de la redacció del pla de confirmació i validació del mètode analític per a la transferència de tecnologia interna i executeu la confirmació/validació de mètodes analítics segons el pla de confirmació/validació del mètode analític aprovat i escriviu informes de confirmació/validació per estandarditzar el funcionament de la transferència de tecnologia;

4. Test, registra i organitzen dades en brut de mostres de R + D, solucions d’estoc, productes intermedis, productes acabats, mostres d’estabilitat, mostres de bancs de cèl·lules, materials, etc. d’acord amb els protocols rellevants, per assegurar la integritat i la traçabilitat de les dades;

5. responsable de la instal·lació i la confirmació de depuració d’instruments i equips relacionats amb proves moleculars;

6. Responsable del manteniment rutinari dels instruments de proves moleculars i de la implementació de plans de validació;

7. Responsable de la gestió d’inventaris de materials de prova molecular per assegurar el funcionament continu del grup;

8. Altres deures assignades pel supervisor.


Requisits de treball

1.

2. Almenys 5 anys d’experiència en anàlisis biofarmacèutics en una empresa farmacèutica;

3. Bones habilitats del llenguatge, capacitat en equip;

4. Positius i entusiastes pel treball;

5. capaç de suportar un cert grau de pressió, bona resistència a la pressió;

6. Bona consciència de GMP, experiència en la submissió de drogues i l’auditoria oficial del lloc és un avantatge.


Ubicació del treball: Suzhou
Envieu el vostre CV a:wangxx@hillgene.com