Мениджър на продуктови канали
Изисквания за работа
1. Главна степен или по -горе;
2. Повече от 3 години опит в изследователски реагенти, продажби или маркетинг управление;
3. Добра организация, умения за планиране, контрол и координация, добри междуличностни умения, силни комуникационни и управленски умения;
4. Запознат с текущото положение на научните продукти за живота у дома и в чужбина, разбират основните клиенти и дистрибутори, които изискват информация;
5. Силно чувство за отговорност, способно да издържа на интензивен работен натиск и пътувания, с дух в екип;
Отговорности за работа
1. Бъдете отговорни за развитието на пазара и насърчаването на реагентите на компанията и други продукти в областта на науките за живота;
2. Отговорен за управлението на националните агенти на съответните продукти, развитие на пазарни канали и др.;
3.
4. да разработи и подобри цялостната стратегия за маркетинг на продуктите, изпълнението на програмата, за да подпомогне завършването на маркетинговото планиране на продуктите при разработването на съответните организации и институции, връзка, координация и др.;
5. Асистиране на пазарни изследвания, координация на разработването на нови продукти на компанията и оригиналното подобряване на продукта;
6. Друга работа, назначена от висшия;
Местоположение на работата: Шанхай
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
1. Главна степен или по -горе;
2. Повече от 3 години опит в изследователски реагенти, продажби или маркетинг управление;
3. Добра организация, умения за планиране, контрол и координация, добри междуличностни умения, силни комуникационни и управленски умения;
4. Запознат с текущото положение на научните продукти за живота у дома и в чужбина, разбират основните клиенти и дистрибутори, които изискват информация;
5. Силно чувство за отговорност, способно да издържа на интензивен работен натиск и пътувания, с дух в екип;
Отговорности за работа
1. Бъдете отговорни за развитието на пазара и насърчаването на реагентите на компанията и други продукти в областта на науките за живота;
2. Отговорен за управлението на националните агенти на съответните продукти, развитие на пазарни канали и др.;
3.
4. да разработи и подобри цялостната стратегия за маркетинг на продуктите, изпълнението на програмата, за да подпомогне завършването на маркетинговото планиране на продуктите при разработването на съответните организации и институции, връзка, координация и др.;
5. Асистиране на пазарни изследвания, координация на разработването на нови продукти на компанията и оригиналното подобряване на продукта;
6. Друга работа, назначена от висшия;
Местоположение на работата: Шанхай
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
Мениджър на клинични проекти
Отговорности за работа
1. Бъдете отговорни за управлението на проектите за клинични изпитвания, извършване на цялостен контрол на качеството и управление на напредъка и гарантирайте, че проектите за клинични изпитвания се изпълняват в строго съответствие с GCP, SOP, протоколи за изпитване и съответните закони и разпоредби;
2. Формулирайте плановете за управление в съответствие с изискванията на проекта, подпомагане на завършването на плана за напредък на всеки център и насърчаване на цялостното започване, изпълнение и завършване на клинични изследователски проекти в съответствие с плана; и
3. Бъдете отговорни за ежедневното управление на проекта за клинични изследвания и провеждайте редовни срещи за напредъка и комуникацията на проекта.
4. Поддържайте навременна и ефективна комуникация с PI, за да осигурите точна и пълна доставка на проект - свързана информация и да култивирате и поддържате добри работни отношения с изследователите (изследователски центрове).
5. Отговаря за организационното развитие, формулирането на правилата за управление на проекти и SOP и редовното обучение за CRA на екипа на проекта и свързания с тях персонал.
6. отговорен за други задачи, възложени от надзорния орган;
Квалификации
1. Бакалавърска степен или по -висока по клинична, аптека, биология или други свързани специалности с английски език като работен език;
2. Повече от 5 години трудов опит в областта на клиничните изследвания (с CRC, трудовия опит в CRA), повече от 3 години опит за управление на клинични проекти.
3. Работен опит в големи - мащабни кладенец - Известни са CRO компании, и се предпочита независим трудов опит в клиничните фаза I, II, III проекти и опит в сътрудничеството на - Проверка на сайта.
4. Предпочита се запознат с клиничните изследвания в областта на онкологията и автоимунните заболявания.
5. Изчерпателни познания за ICH, GCP, технически насоки за клинични изследвания и съответните закони и разпоредби относно управлението на лекарствата.
6. Предпочита се професионална сертификация за управление на проекти (сертификат за PMP) или опит за обучение.
7. Силно чувство за отговорност, добра работа в екип, добри умения за комуникация и координация.
Местоположение на работата: Suzhou
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
1. Бъдете отговорни за управлението на проектите за клинични изпитвания, извършване на цялостен контрол на качеството и управление на напредъка и гарантирайте, че проектите за клинични изпитвания се изпълняват в строго съответствие с GCP, SOP, протоколи за изпитване и съответните закони и разпоредби;
2. Формулирайте плановете за управление в съответствие с изискванията на проекта, подпомагане на завършването на плана за напредък на всеки център и насърчаване на цялостното започване, изпълнение и завършване на клинични изследователски проекти в съответствие с плана; и
3. Бъдете отговорни за ежедневното управление на проекта за клинични изследвания и провеждайте редовни срещи за напредъка и комуникацията на проекта.
4. Поддържайте навременна и ефективна комуникация с PI, за да осигурите точна и пълна доставка на проект - свързана информация и да култивирате и поддържате добри работни отношения с изследователите (изследователски центрове).
5. Отговаря за организационното развитие, формулирането на правилата за управление на проекти и SOP и редовното обучение за CRA на екипа на проекта и свързания с тях персонал.
6. отговорен за други задачи, възложени от надзорния орган;
Квалификации
1. Бакалавърска степен или по -висока по клинична, аптека, биология или други свързани специалности с английски език като работен език;
2. Повече от 5 години трудов опит в областта на клиничните изследвания (с CRC, трудовия опит в CRA), повече от 3 години опит за управление на клинични проекти.
3. Работен опит в големи - мащабни кладенец - Известни са CRO компании, и се предпочита независим трудов опит в клиничните фаза I, II, III проекти и опит в сътрудничеството на - Проверка на сайта.
4. Предпочита се запознат с клиничните изследвания в областта на онкологията и автоимунните заболявания.
5. Изчерпателни познания за ICH, GCP, технически насоки за клинични изследвания и съответните закони и разпоредби относно управлението на лекарствата.
6. Предпочита се професионална сертификация за управление на проекти (сертификат за PMP) или опит за обучение.
7. Силно чувство за отговорност, добра работа в екип, добри умения за комуникация и координация.
Местоположение на работата: Suzhou
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
Старши инженер, имуноанализ
Отговорности за работа
1. Бъдете отговорни за изготвянето и преразглеждането на съответните протоколи за тестове, тестовите записи, процедурите за експлоатация на оборудването и други документи на имуноанализната група, за да се гарантира, че тестовите дейности на биохимичната група са в рамките на контролния диапазон;
2. Отговорен за развитието, оптимизирането и потвърждаването на методите на имуноаналита;
3. Бъдете отговорни за изготвянето на плана за потвърждение и валидиране на методите на имуноаналита, участващи в процеса на трансфер на технологии в компанията, и изпълнете потвърждението/валидирането на аналитичните методи в съответствие с одобрения план за потвърждение/валидиране на аналитичните методи и напишете доклада за потвърждение/валидиране, за да регулирате операцията за тестване на технологичния трансфер;
4. Тествайте, записвайте и събирайте сурови данни за проби за научноизследователска и развойна дейност, стокови разтвори, междинни продукти, готови продукти, проби за стабилност, проби от клетъчна банка, материали и др. В съответствие със съответните протоколи, за да се гарантира целостта и проследяването на данните;
5. отговорен за инсталирането и въвеждането в експлоатация на имуноанализ, свързани с инструменти и оборудване;
6. Бъдете отговорни за рутинното поддържане на имуноанализ - Свързани инструменти и изпълнение на планове за валидиране;
7. Бъдете отговорни за управлението на инвентара на имуноанализните групи материали, за да гарантирате непрекъснатата работа на групата.
Квалификации
1. Пълен - Време за бакалавърска степен, следдипломна степен се предпочита. 2. Най -малко 5 години опит в биотехнологиите във фармацевтична компания;
2. Най -малко 5 години опит в биофармацевтичния анализ във фармацевтична компания;
3. Добри езикови умения, способност за работа в екип;
4. Опит в развитието и валидирането на имуно - свързани аналитични методи;
5. Положителен и ентусиазиран от работата;
6. имат способността да се противопоставят на натиска;
7. Добрата информираност на GMP, опитът в новите подаване на наркотици и официалните одити на сайта е плюс.
Местоположение на работата: Suzhou
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
1. Бъдете отговорни за изготвянето и преразглеждането на съответните протоколи за тестове, тестовите записи, процедурите за експлоатация на оборудването и други документи на имуноанализната група, за да се гарантира, че тестовите дейности на биохимичната група са в рамките на контролния диапазон;
2. Отговорен за развитието, оптимизирането и потвърждаването на методите на имуноаналита;
3. Бъдете отговорни за изготвянето на плана за потвърждение и валидиране на методите на имуноаналита, участващи в процеса на трансфер на технологии в компанията, и изпълнете потвърждението/валидирането на аналитичните методи в съответствие с одобрения план за потвърждение/валидиране на аналитичните методи и напишете доклада за потвърждение/валидиране, за да регулирате операцията за тестване на технологичния трансфер;
4. Тествайте, записвайте и събирайте сурови данни за проби за научноизследователска и развойна дейност, стокови разтвори, междинни продукти, готови продукти, проби за стабилност, проби от клетъчна банка, материали и др. В съответствие със съответните протоколи, за да се гарантира целостта и проследяването на данните;
5. отговорен за инсталирането и въвеждането в експлоатация на имуноанализ, свързани с инструменти и оборудване;
6. Бъдете отговорни за рутинното поддържане на имуноанализ - Свързани инструменти и изпълнение на планове за валидиране;
7. Бъдете отговорни за управлението на инвентара на имуноанализните групи материали, за да гарантирате непрекъснатата работа на групата.
Квалификации
1. Пълен - Време за бакалавърска степен, следдипломна степен се предпочита. 2. Най -малко 5 години опит в биотехнологиите във фармацевтична компания;
2. Най -малко 5 години опит в биофармацевтичния анализ във фармацевтична компания;
3. Добри езикови умения, способност за работа в екип;
4. Опит в развитието и валидирането на имуно - свързани аналитични методи;
5. Положителен и ентусиазиран от работата;
6. имат способността да се противопоставят на натиска;
7. Добрата информираност на GMP, опитът в новите подаване на наркотици и официалните одити на сайта е плюс.
Местоположение на работата: Suzhou
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
Старши инженер, клетъчен анализ
Отговорности за работа
1. Бъдете отговорни за изготвянето и преразглеждането на съответните тестови протоколи, тестови записи, процедури за експлоатация на оборудване и други документи на клетъчната група, за да се гарантира, че тестовите дейности на биохимичната група са в рамките на контролирания обхват;
2. Бъдете отговорни за развитието, оптимизирането и валидирането на тестове, базирани на клетки;
3. Бъдете отговорни за изготвянето на план за валидиране и проверка на аналитичния метод за процеса на пренос на вътрешна технология и изпълнете валидиране/проверка на аналитичния метод съгласно одобрения отчет за валидиране/проверка на аналитичния метод и запишете доклад за валидиране/проверка, за да стандартизирате операцията на тестване на трансфера на технологии;
4. Тествайте, записвайте и организирайте сурови данни за научноизследователски и развойни проби, стокови разтвори, междинни продукти, готови продукти, проби за стабилност, проби от клетъчна банка, материали и др. В съответствие със съответните протоколи, за да се гарантира целостта и проследяването на данните;
5. отговорен за инсталирането и потвърждаването на грешки в тестването на клетките, свързани с инструменти и оборудване;
6. Бъдете отговорни за ежедневната поддръжка и поправяне на инструменти за клетъчно тестване и изпълнение на плана за валидиране;
7. Бъдете отговорни за управлението на инвентара на материалите в групата за клетъчни тестове, за да гарантирате непрекъснатата работа на групата;
8. Бъдете отговорни за управлението на клетъчната банка за тестване, реанимация на клетките, пасиране и замразяване;
9. Други задължения, възложени от ръководителя.
Изисквания за работа
1. Пълен - Време за бакалавърска степен, следдипломна степен се предпочита;
2. Най -малко 5 години опит в биофармацевтичния анализ във фармацевтична компания;
3. Добри езикови умения, способност за работа в екип;
4. Положителен и ентусиазиран от работата; 5. способност за устойчивост на налягане;
6. Добрата информираност на GMP, опитът в новите отчитане на наркотиците и официалните одити на сайта е плюс.
Местоположение на работата: Suzhou
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
1. Бъдете отговорни за изготвянето и преразглеждането на съответните тестови протоколи, тестови записи, процедури за експлоатация на оборудване и други документи на клетъчната група, за да се гарантира, че тестовите дейности на биохимичната група са в рамките на контролирания обхват;
2. Бъдете отговорни за развитието, оптимизирането и валидирането на тестове, базирани на клетки;
3. Бъдете отговорни за изготвянето на план за валидиране и проверка на аналитичния метод за процеса на пренос на вътрешна технология и изпълнете валидиране/проверка на аналитичния метод съгласно одобрения отчет за валидиране/проверка на аналитичния метод и запишете доклад за валидиране/проверка, за да стандартизирате операцията на тестване на трансфера на технологии;
4. Тествайте, записвайте и организирайте сурови данни за научноизследователски и развойни проби, стокови разтвори, междинни продукти, готови продукти, проби за стабилност, проби от клетъчна банка, материали и др. В съответствие със съответните протоколи, за да се гарантира целостта и проследяването на данните;
5. отговорен за инсталирането и потвърждаването на грешки в тестването на клетките, свързани с инструменти и оборудване;
6. Бъдете отговорни за ежедневната поддръжка и поправяне на инструменти за клетъчно тестване и изпълнение на плана за валидиране;
7. Бъдете отговорни за управлението на инвентара на материалите в групата за клетъчни тестове, за да гарантирате непрекъснатата работа на групата;
8. Бъдете отговорни за управлението на клетъчната банка за тестване, реанимация на клетките, пасиране и замразяване;
9. Други задължения, възложени от ръководителя.
Изисквания за работа
1. Пълен - Време за бакалавърска степен, следдипломна степен се предпочита;
2. Най -малко 5 години опит в биофармацевтичния анализ във фармацевтична компания;
3. Добри езикови умения, способност за работа в екип;
4. Положителен и ентусиазиран от работата; 5. способност за устойчивост на налягане;
6. Добрата информираност на GMP, опитът в новите отчитане на наркотиците и официалните одити на сайта е плюс.
Местоположение на работата: Suzhou
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
Старши инженер, молекулярно откриване
Отговорности за работа
1. Бъдете отговорни за изготвянето и преразглеждането на съответните тестови протоколи, тестовите записи, процедурите за експлоатация на оборудването и други документи на молекулната група, за да се гарантира, че тестовите дейности на биохимичната група са под контрол;
2. Бъдете отговорни за разработването, оптимизирането и валидирането на методите на молекулярно тестване;
3. Бъдете отговорни за изготвянето на план за потвърждение и валидиране на аналитичния метод за вътрешен трансфер на технологии и изпълнете потвърждението/валидирането на аналитичните методи съгласно одобрения план за потвърждение/валидиране на аналитичния метод и отчети за потвърждение/валидиране на писане, за да стандартизират операцията на тестване на трансфера на технологии;
4. Тествайте, записвайте и организирайте сурови данни за научноизследователски и развойни проби, стокови разтвори, междинни продукти, готови продукти, проби за стабилност, проби от клетъчна банка, материали и др. В съответствие със съответните протоколи, за да се гарантира целостта и проследяването на данните;
5. Отговаря за инсталирането и потвърждаването на грешки на инструментите и оборудването, свързани с молекулярните тестове;
6. отговорен за рутинното поддържане на инструментите за молекулярно тестване и изпълнението на плановете за валидиране;
7. отговорен за управлението на инвентара на молекулярни материали за тестване, за да се гарантира непрекъснатата работа на групата;
8. Други задължения, възложени от надзорния орган.
Изисквания за работа
1. Пълна - Време за бакалавърска степен, се предпочита дипломата;
2. Най -малко 5 години опит в биофармацевтичния анализ във фармацевтична компания;
3. Добри езикови умения, способност за работа в екип;
4. Положителен и ентусиазиран от работата;
5. може да издържа на определена степен на налягане, добра устойчивост на налягане;
6. Добрата информираност на GMP, опитът в новото подаване на наркотици и официален одит на сайта е предимство.
Местоположение на работата: Suzhou
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
1. Бъдете отговорни за изготвянето и преразглеждането на съответните тестови протоколи, тестовите записи, процедурите за експлоатация на оборудването и други документи на молекулната група, за да се гарантира, че тестовите дейности на биохимичната група са под контрол;
2. Бъдете отговорни за разработването, оптимизирането и валидирането на методите на молекулярно тестване;
3. Бъдете отговорни за изготвянето на план за потвърждение и валидиране на аналитичния метод за вътрешен трансфер на технологии и изпълнете потвърждението/валидирането на аналитичните методи съгласно одобрения план за потвърждение/валидиране на аналитичния метод и отчети за потвърждение/валидиране на писане, за да стандартизират операцията на тестване на трансфера на технологии;
4. Тествайте, записвайте и организирайте сурови данни за научноизследователски и развойни проби, стокови разтвори, междинни продукти, готови продукти, проби за стабилност, проби от клетъчна банка, материали и др. В съответствие със съответните протоколи, за да се гарантира целостта и проследяването на данните;
5. Отговаря за инсталирането и потвърждаването на грешки на инструментите и оборудването, свързани с молекулярните тестове;
6. отговорен за рутинното поддържане на инструментите за молекулярно тестване и изпълнението на плановете за валидиране;
7. отговорен за управлението на инвентара на молекулярни материали за тестване, за да се гарантира непрекъснатата работа на групата;
8. Други задължения, възложени от надзорния орган.
Изисквания за работа
1. Пълна - Време за бакалавърска степен, се предпочита дипломата;
2. Най -малко 5 години опит в биофармацевтичния анализ във фармацевтична компания;
3. Добри езикови умения, способност за работа в екип;
4. Положителен и ентусиазиран от работата;
5. може да издържа на определена степен на налягане, добра устойчивост на налягане;
6. Добрата информираност на GMP, опитът в новото подаване на наркотици и официален одит на сайта е предимство.
Местоположение на работата: Suzhou
Моля, изпратете вашето CV на:wangxx@hillgene.com
