İş tələbləri

1. Magistr dərəcəsi və ya yuxarıda;

2. Tədqiqat reaktivləri, satış və ya marketinq idarəetmə sahəsində 3 ildən çox təcrübə;

3. Yaxşı təşkilat, planlaşdırma, nəzarət və koordinasiya bacarıqları, yaxşı kişilərarası bacarıqlar, güclü rabitə və idarəetmə bacarıqları;

4. Evdə və xaricdə həyat elmi məhsullarının hazırkı vəziyyəti ilə tanış olan əsas müştərilərin və distribyutorların məlumat tələb etdiyini anlayın;

5. Güclü məsuliyyət hissi, komanda işi ruhu ilə sıx iş təzyiqinə və səyahətə tab gətirə bilən;


İş vəzifələri 

1. Bazarın inkişafına və həyat elmləri sahəsində şirkətin reagentlərinin və digər məhsulların bazarın inkişafına və təbliğinə cavabdeh olmaq;

2. Müvafiq məhsulların milli agentlərinin idarə edilməsi, bazar kanalının inkişafı və s.;

3. Marka ev təsərrüfatlarında və agentlərin, satıcıların müştərinin inkişafı və təşviqi üzrə ixtisaslaşmış;

4. Şirkətin ümumi məhsul marketinq strategiyasını inkişaf etdirmək və inkişaf etdirmək, müvafiq təşkilatların və qurumların, əlaqələrin, əlaqələndirmənin və s. İnkişafında məhsul marketinqinin planlaşdırılmasına kömək etmək üçün proqramın tətbiqi və təkmilləşdirilməsi;

5. Bazar araşdırmasında, şirkətin yeni məhsulun inkişafı və orijinal məhsulun yaxşılaşdırılmasına kömək etmək;

6. Üstündən təyin olunan digər işlər;

İş yeri: Şanxay
Zəhmət olmasa CV-ni aşağıdakılara göndərin:wangxx@hillgene.com

İş vəzifələri

1. Klinik sınaq layihələrinin idarə olunmasına, hərtərəfli keyfiyyətə nəzarət və tərəqqi idarəetmə həyata keçirməyə cavabdeh olun və klinik sınaq layihələrinin GCP, SOP, sınaq protokollarına və müvafiq qanun və qaydalara ciddi şəkildə yerinə yetirilməsini təmin etmək;

2. Layihə tələblərinə uyğun olaraq idarəetmə planlarını formalaşdırın, hər bir mərkəzin tərəqqi planının tamamlanmasına kömək edin və plana uyğun olaraq klinik tədqiqat layihələrinin hərtərəfli təşəbbüsünü, icrasına və tamamlanmasına kömək edin; və

3. Klinik tədqiqat layihəsinin gündəlik idarə olunmasına cavabdeh olun və müntəzəm layihə tərəqqi və rabitə görüşlərini keçirin.

4. Layihənin dəqiq və tam çatdırılmasını təmin etmək üçün PIS ilə vaxtında və effektiv ünsiyyət qurun.

5. Təşkilati inkişaf, layihə idarəetmə qaydalarının və sopların formalaşdırılması, layihə komandası cras və əlaqəli işçilər üçün mütəmadi təlim üçün cavabdehdir.

6. Nəzarətçi tərəfindən təyin olunan digər vəzifələrə cavabdehdir;


İxtisasartırma

1. Bakalavr dərəcəsi və ya klinik, aptek, biologiya və ya digər əlaqəli ixtisaslarda, İngilis dili ilə iş dilində;

2. 5 ildən çox narkotik klinik tədqiqat iş təcrübəsi (CRC, CRA iş təcrübəsi ilə), 3 ildən çox klinik layihə idarəetmə təcrübəsi.

3. Böyük bir iş təcrübəsi

4. Onkologiya və otoimmün xəstəliklər sahəsində klinik tədqiqatlarla tanış olmaq üstünlük verilir.

5. Narkotiklərin idarə edilməsi ilə bağlı klinik tədqiqat və müvafiq qanun və qaydalar üçün ICH, GCP, texniki təlimatlar haqqında hərtərəfli biliklər.

6. Layihə İdarəetmə Professional Sertifikatı (PMP sertifikatı) və ya təlim təcrübəsi üstünlük verilir.

7. Güclü məsuliyyət hissi, yaxşı komanda işi, yaxşı ünsiyyət və koordinasiya bacarıqları.

İş yeri: Suzhou
Zəhmət olmasa CV-ni aşağıdakılara göndərin:wangxx@hillgene.com

İş vəzifələri

1. Biokimyəvi qrupun sınaq fəaliyyətinin sınaqdan keçirilməsini təmin etmək üçün müvafiq test protokollarını, test sənədlərini, test qeydlərini, avadanlıqların istismar prosedurlarını və digər sənədlərinin hazırlanması və yenidən nəzərdən keçirilməsinə və yenidən nəzərdən keçirilməsinə cavabdeh olmaq;

2. İmmunoassay metodlarının inkişafı, optimallaşdırılması və təsdiqlənməsi üçün cavabdehdir;

3. Şirkətin daxilində texnologiya ötürülməsi prosesində işləyən immunoassay üsulları üçün təsdiq və doğrulama planının hazırlanması və analitik üsullar üçün təsdiq edilmiş təsdiq / təsdiqləmə planına uyğun olaraq analitik metodların təsdiqini / təsdiqlənməsini yerinə yetirməyə və təsdiqləmə / doğrulama hesabatını təsdiqləmə / təsdiqləmə hesabatını texnologiyanın transfer əməliyyatını tənzimləmək üçün yazın;

4. R & D nümunələri, fond həlləri, orta məhsullar, bitmiş məhsullar, hazır məhsullar, hazır məhsullar, sabitlik öyrənmə nümunələri, mobil bank nümunələri, materiallar və s.

5. İmmunoassay ilə əlaqəli alətlər və avadanlıqların quraşdırılması və istismara verilməsi üçün cavabdehdir;

6. İmmunoassayın gündəlik baxımına görə məsuliyyətli olun - əlaqəli alətlər və doğrulama planlarının həyata keçirilməsi;

7. Qrupun davamlı işləməsini təmin etmək üçün immunoassay qrup materiallarının inventarizasiyasının inventarizasiyasına cavabdeh olun.


İxtisasartırma

1. Tamamilə - Zaman magistr dərəcəsi, aspirantura dərəcəsinə üstünlük verilir. 2. Bir əczaçılıq şirkətidə biotexnologiyada ən azı 5 illik təcrübə;

2. Bir əczaçılıq şirkəti sahəsində biofarmaceutical analizində ən azı 5 illik təcrübə;

3. Yaxşı dil bilikləri, komanda işi qabiliyyəti;

4. İmmunonun inkişafı və təsdiqlənməsində təcrübə - Müvafiq analitik metodlar;

5. İş haqqında müsbət və həvəsli;

6. Təzyiqə qarşı durmaq qabiliyyətinə malikdir;

7. Yaxşı GMP məlumatlılığı, yeni dərman təqdimatında təcrübə və rəsmi sayt yoxlamaları bir artıdır.


İş yeri: Suzhou
Zəhmət olmasa CV-ni aşağıdakılara göndərin:wangxx@hillgene.com

İş vəzifələri 

1. Biokimyəvi qrupun sınaq fəaliyyətinin idarə olunan əhatə dairəsində test işlərinin aparılmasını təmin etmək üçün müvafiq test protokollarını, test sənədlərini, test sənədlərini, avadanlıqların istismar prosedurlarını və digər sənədlərinin hazırlanması və yenidən nəzərdən keçirilməsinə və yenidən nəzərdən keçirilməsinə cavabdeh olmaq;

2. Hüceyrənin inkişafı, optimallaşdırılması və təsdiqlənməsi üçün məsuliyyətli olun.

3. Daxili texnologiya ötürmə prosesi üçün analitik metodun doğrulama və yoxlama planının hazırlanması üçün məsuliyyətli olun və təsdiq edilmiş analitik metodun doğrulama / yoxlama planına uyğun olaraq analitik metodun doğrulama / yoxlanılması üçün təsdiqləmə / yoxlama aparılması və təsdiqləmə / yoxlama hesabatını yoxlamaq üçün təsdiqləmə / yoxlama hesabatını yerinə yetirməsi və təsdiqləmə / yoxlama hesabatı

4. R & D nümunələri, fond həlləri, orta məhsullar, hazır məhsullar, hazır məhsullar, sabitlik nümunələri, hüceyrə bank nümunələri, materialları və s. Məlumatların, materialların və s.

5. Hüceyrə sınaqları ilə əlaqəli alətlər və avadanlıqların quraşdırılması və təsdiqlənməsi üçün cavabdehdir;

6. Hüceyrə test alətlərinin gündəlik saxlanması və təmiri və təsdiqləmə planının həyata keçirilməsinə cavabdeh olmaq;

7. Qrupun davamlı işləməsini təmin etmək üçün mobil test qrupundakı materialların inventar idarə edilməsinə cavabdeh olmaq;

8. Test, hüceyrə reanimasiyası, keçid və donma üçün hüceyrə bankının idarə olunmasına cavabdeh olmaq;

9. Nəzarətçi tərəfindən təyin olunan digər vəzifələri.


İş tələbləri

1. Tamamilə - Vaxt Lisans dərəcəsi, aspirantura dərəcəsi üstünlük verilir;

2. Bir əczaçılıq şirkəti sahəsində biofarmaceutical analizində ən azı 5 illik təcrübə;

3. Yaxşı dil bilikləri, komanda işi qabiliyyəti;

4. İşə müsbət və həvəslidir; 5. Təzyiqə qarşı durmaq bacarığı;

6. Yaxşı GMP məlumatlılığı, yeni dərman hesabatında təcrübə və rəsmi sayt yoxlamaları bir artıdır.


İş yeri: Suzhou
Zəhmət olmasa CV-ni aşağıdakılara göndərin:wangxx@hillgene.com

İş vəzifələri

1. Biokimyəvi qrupun sınaqdan keçirilməsinin nəzarətində olmasını təmin etmək üçün müvafiq test protokolları, test sənədləri, avadanlıqların istismar prosedurlarını və digər sənədlərinin hazırlanması və yenidən qurulmasına cavabdeh olmaq;

2. Molekulyar sınaq metodlarının inkişafı, optimallaşdırılması və təsdiqlənməsi üçün məsuliyyət daşıyır;

3. Daxili texnologiya ötürülməsi üçün analitik metod təsdiqləmə və təsdiqləmə planının hazırlanması və analitik metodun təsdiq / təsdiqləmə planına uyğun olaraq analitik metodların təsdiqini / təsdiqlənməsini icra edin və texnologiya köçürməsinin sınaq əməliyyatının sınaqdan keçirilməsinə dair təsdiq / təsdiqləmə hesabatlarının təsdiqlənməsi / təsdiqlənməsi;

4. R & D nümunələri, fond həlləri, orta məhsullar, hazır məhsullar, hazır məhsullar, sabitlik nümunələri, hüceyrə bank nümunələri, materialları və s. Məlumatların, materialların və s.

5. Molekulyar sınaqla əlaqəli alətlər və avadanlıqların quraşdırılması və təsdiqlənməsi üçün cavabdehdir;

6. molekulyar test alətlərinin müntəzəm saxlanması və təsdiqləmə planlarının həyata keçirilməsinə cavabdehdir;

7. Qrupun davamlı işləməsini təmin etmək üçün molekulyar test materiallarının inventarizasiyasına cavabdehdir;

8. Nəzarətçi tərəfindən təyin olunan digər vəzifələri.


İş tələbləri

1. Tamamilə - Zaman magistr dərəcəsi, magistr dərəcəsi üstünlük verilir;

2. Bir əczaçılıq şirkəti sahəsində biofarmaceutical analizində ən azı 5 illik təcrübə;

3. Yaxşı dil bilikləri, komanda işi qabiliyyəti;

4. İşə müsbət və həvəslidir;

5. Müəyyən bir təzyiq, təzyiqə yaxşı müqavimət göstərə bilər;

6. Yaxşı GMP məlumatlılığı, yeni dərman təqdimatında təcrübə və rəsmi sayt auditində bir üstünlükdür.


İş yeri: Suzhou
Zəhmət olmasa CV-ni aşağıdakılara göndərin:wangxx@hillgene.com