Werksvereistes

1. Meestergraad of hoër;

2. Meer as 3 jaar ervaring in navorsingsreagens, verkope of bemarkingsbestuur;

3. Goeie organisasie, beplanning, beheer en koördinasievaardighede, goeie interpersoonlike vaardighede, sterk kommunikasie- en bestuursvaardighede;

4. Vertroud met die huidige situasie van lewenswetenskaplike produkte tuis en in die buiteland, verstaan ​​die belangrikste kliënte en verspreiders inligting;

5. Sterk gevoel van verantwoordelikheid, in staat om intense werkdruk en reis te weerstaan, met spanwerkgees;


Werksverantwoordelikhede 

1. Wees verantwoordelik vir die markontwikkeling en bevordering van die maatskappy se reagense en ander produkte op die gebied van lewenswetenskappe;

2. Verantwoordelik vir die bestuur van die nasionale agente van die betrokke produkte, markkanaalontwikkeling, ens.;

3. Spesialiseer in handelsmerke en agente, handelaars se ontwikkeling en bevordering van kliënte;

4. Om die maatskappy se algehele produkbemarkingstrategie, implementering van die program te ontwikkel en te verbeter, om te help met die voltooiing van die bemarkingsbeplanning in die ontwikkeling van relevante organisasies en instellings, skakeling, koördinering, ens.;

5. Help met marknavorsing, koördinering van die nuwe produkontwikkeling van die onderneming en die oorspronklike verbetering van die produk;

6. ander werk toegeken deur die Superior;

Werkplek: Sjanghai
Dien u CV in by:wangxx@hillgene.com

Werksverantwoordelikhede

1. wees verantwoordelik vir die bestuur van kliniese proefprojekte, voer omvattende kwaliteitskontrole en vorderingsbestuur uit en verseker dat die kliniese proefprojekte uitgevoer word in ooreenstemming met GCP, SOP, proefprotokolle en relevante wette en regulasies;

2. Formuleer bestuursplanne in ooreenstemming met die projekvereistes, help met die voltooiing van die vorderingsplan van elke sentrum en bevorder die omvattende inisiëring, uitvoering en voltooiing van kliniese navorsingsprojekte in ooreenstemming met die plan; en

3. Wees verantwoordelik vir die daaglikse bestuur van die kliniese navorsingsprojek, en hou gereelde projekvordering en kommunikasievergaderings.

4. Handhaaf tydige en effektiewe kommunikasie met PI's om akkurate en volledige aflewering van projek - verwante inligting te verseker, en kweek en handhaaf 'n goeie werksverhouding met ondersoekers (navorsingsentrums).

5. Verantwoordelik vir organisatoriese ontwikkeling, formulering van projekbestuurreëls en SOP's, en gereelde opleiding vir CRA's van die projekspan en verwante personeel.

6. Verantwoordelik vir ander take wat deur toesighouer toegewys is;


Kwalifikasies

1. Baccalaureusgraad of hoër in kliniese, apteek, biologie of ander verwante hoofvakke, met Engels as werkende taal;

2. Meer as 5 jaar kliniese navorsingservaring van medisyne vir medisyne (met CRC, CRA -werkervaring), meer as 3 jaar ervaring in kliniese projekbestuur.

3. Werkservaring in groot - Skaal goed - Bekende CRO -ondernemings word verkies, en onafhanklike werkervaring in die kliniese fase I, II, III projekte en ervaring in samewerking met die verifikasie van die terrein word verkies.

4. Vertroud met kliniese navorsing op die gebied van onkologie en outo -immuun siektes word verkies.

5. Uitgebreide kennis van ICH, GCP, tegniese riglyne vir kliniese navorsing en toepaslike wette en regulasies oor medisynebestuur.

6. Projekbestuur professionele sertifisering (PMP -sertifikaat) of opleidingservaring word verkies.

7. Sterk gevoel van verantwoordelikheid, goeie spanwerk, goeie kommunikasie- en koördinasievaardighede.

Werkplek: Suzhou
Dien u CV in by:wangxx@hillgene.com

Werksverantwoordelikhede

1. Wees verantwoordelik vir die opstel en hersiening van die toepaslike toetsprotokolle, toetsrekords, prosedures vir toerustingoperasies en ander dokumente van die Immunoassay -groep, om te verseker dat die toetsaktiwiteite van die biochemiese groep binne die beheerreeks is;

2. Verantwoordelik vir die ontwikkeling, optimalisering en bevestiging van immuno -toetsmetodes;

3. Wees verantwoordelik vir die opstel van die bevestigings- en valideringsplan vir immuno -toetsmetodes wat betrokke is by die proses van tegnologie -oordrag binne die onderneming, en voer die bevestiging/validering van analitiese metodes uit in ooreenstemming met die goedgekeurde bevestigings-/valideringsplan vir analitiese metodes, en skryf die bevestigings-/valideringsverslag om die toetsoperasie van tegnologie -oordrag te reguleer;

4. Toets, rekord en versamel rou data van R & D -monsters, voorraadoplossings, intermediêre produkte, finale produkte, stabiliteitstudiemonsters, selbankmonsters, materiale, ens. In ooreenstemming met relevante protokolle om data -integriteit en naspeurbaarheid te verseker;

5. Verantwoordelik vir die installasie en inbedryfstelling van die Immunoassay -verwante instrumente en toerusting;

6. wees verantwoordelik vir die roetine -instandhouding van immunoassay - verwante instrumente en die implementering van valideringsplanne;

7. Wees verantwoordelik vir die voorraadbestuur van immunoassay -groepmateriaal om die voortdurende werking van die groep te verseker.


Kwalifikasies

1. vol - tyd voorgraadse graad, nagraadse graad word verkies. 2. Minstens 5 jaar ervaring in biotegnologie in 'n farmaseutiese onderneming;

2. Minstens 5 jaar ervaring in biofarmaseutiese analise in 'n farmaseutiese onderneming;

3. Goeie taalvaardighede, spanwerkvermoë;

4. ervaring in die ontwikkeling en validering van immuno - verwante analitiese metodes;

5. Positief en entoesiasties oor werk;

6. het die vermoë om druk te weerstaan;

7. Goeie GMP -bewustheid, ervaring in nuwe dwelmvoorlegging en amptelike webwerf -oudits is 'n voordeel.


Werkplek: Suzhou
Dien u CV in by:wangxx@hillgene.com

Werksverantwoordelikhede 

1. Wees verantwoordelik vir die opstel en hersiening van die toepaslike toetsprotokolle, toetsrekords, prosedures vir toerustingbedrywighede en ander dokumente van die selgroep, om te verseker dat die toetsaktiwiteite van die biochemiese groep binne die beheerde omvang is;

2. Wees verantwoordelik vir die ontwikkeling, optimalisering en validering van sel -gebaseerde toetse;

3. Wees verantwoordelik vir die opstel van die analitiese metode -validerings- en verifikasieplan vir die interne tegnologie -oordragproses, en voer die validering/verifikasie van die analitiese metode uit volgens die goedgekeurde analitiese metode -validerings-/verifikasieplan, en skryf validerings-/verifikasieverslag om die toetsing van tegnologie -oordrag te standaardiseer;

4. Toets, teken en organiseer rou data van R & D -monsters, voorraadoplossings, intermediêre produkte, finale produkte, stabiliteitsmonsters, selbankmonsters, materiale, ens. In ooreenstemming met relevante protokolle, om die integriteit en naspeurbaarheid van die data te verseker;

5. Verantwoordelik vir die installasie en ontfouting bevestiging van seltoetsverwante instrumente en toerusting;

6. wees verantwoordelik vir die daaglikse instandhouding en herstel van sellulêre toetsinstrumente en die implementering van die valideringsplan;

7. wees verantwoordelik vir die voorraadbestuur van materiale in die sellulêre toetsgroep om die voortdurende werking van die groep te verseker;

8. Wees verantwoordelik vir die bestuur van selbank vir toetsing, selresussitasie, deurgang en vries;

9. ander pligte soos deur die toesighouer opgedra.


Werksvereistes

1. vol - tyd voorgraadse graad, nagraadse graad word verkies;

2. Minstens 5 jaar ervaring in biofarmaseutiese analise in 'n farmaseutiese onderneming;

3. Goeie taalvaardighede, spanwerkvermoë;

4. positief en entoesiasties oor werk; 5. vermoë om druk te weerstaan;

6. Goeie GMP -bewustheid, ervaring in nuwe dwelmverslaggewing en amptelike webwerf -oudits is 'n voordeel.


Werkplek: Suzhou
Dien u CV in by:wangxx@hillgene.com

Werksverantwoordelikhede

1. Wees verantwoordelik vir die opstel en hersiening van relevante toetsprotokolle, toetsrekords, prosedures vir toerusting en ander dokumente van die molekulêre groep om te verseker dat die toetsaktiwiteite van die biochemiese groep onder beheer is;

2. wees verantwoordelik vir die ontwikkeling, optimalisering en validering van molekulêre toetsmetodes;

3. Wees verantwoordelik vir die opstel van die analitiese metode -bevestigings- en valideringsplan vir interne tegnologie -oordrag, en voer die bevestiging/validering van analitiese metodes uit volgens die goedgekeurde bevestigings-/valideringsplan van die analitiese metode, en skryf bevestigings-/valideringsverslae om die toetsing van tegnologie -oordrag te standaardiseer;

4. Toets, teken en organiseer rou data van R & D -monsters, voorraadoplossings, intermediêre produkte, finale produkte, stabiliteitsmonsters, selbankmonsters, materiale, ens. In ooreenstemming met relevante protokolle, om die integriteit en naspeurbaarheid van die data te verseker;

5. Verantwoordelik vir die installasie en ontfoutingsbevestiging van molekulêre toetsverwante instrumente en toerusting;

6. Verantwoordelik vir die roetine -instandhouding van molekulêre toetsinstrumente en die implementering van valideringsplanne;

7. Verantwoordelik vir die voorraadbestuur van molekulêre toetsmateriaal om die voortdurende werking van die groep te verseker;

8. ander pligte soos deur die toesighouer opgedra.


Werksvereistes

1. vol - tyd voorgraadse graad, nagraadse graad word verkies;

2. Minstens 5 jaar ervaring in biofarmaseutiese analise in 'n farmaseutiese onderneming;

3. Goeie taalvaardighede, spanwerkvermoë;

4. positief en entoesiasties oor werk;

5. in staat om 'n sekere mate van druk, goeie weerstand teen druk te weerstaan;

6. Goeie GMP -bewustheid, ervaring in nuwe dwelmvoorlegging en amptelike webwerf -oudit is 'n voordeel.


Werkplek: Suzhou
Dien u CV in by:wangxx@hillgene.com