Insig tcr - t

Ontwikkelingsgeskiedenis van TCR - T -selterapie

In 2002 was die span van Rosenberg die eerste om te ontdek dat tumor - infiltreerende limfosiete (TIL's) wat van melanoom geïsoleer is, spesifiek tumorselle kan doodmaak as dit in vitro versterk en oorgedra is. In ander gewasse is TIL's egter dikwels moeilik om te bekom en neem dit lank om in vitro uit te brei. Die meeste van hulle is terminale gedifferensieerde T -selle na uitbreiding, en die volgehoue anti - gewaseffek is swak. In hierdie konteks ondersoek mense of die bekende antigeen - spesifieke TCR -geen in normale perifere bloedlimfosiete (PBL) ingestel kan word vir behandeling, wat TCR - T -selterapie is.

In die ontwikkelingsproses van TCR - T -tegnologie is vier iterasies ervaar:

Die eerste generasie TCR - T is geïsoleer van T -selle van pasiënte met tumorantigeen -spesifieke herkenning van T -selonderdele, in vitro uitgebrei en daarna teruggekeer vir behandeling. As gevolg van die klein aantal T -selklone en groot individuele verskille, is dit moeilik om te industrialiseer.

Die tweede generasie TCR - T is om die T -selle te kloon wat spesifiek deur bogenoemde tumorantigeen erken word, die TCR -geenvolgorde verkry en dit dan oordra na die perifere T -selle van pasiënte. Hierdie metode maak die industrialisasie van tcr - t moontlik.

Die derde generasie van TCR - T is om die dwelmvermoë van tcr - t te verbeter deur die affiniteit van TCR te optimaliseer, dit beter in staat te stel om tumorantigene te herken en dit dan na pasiënt T -selle oor te dra.

Die vierde - generasie TCR - T is 'n baie spesifieke selterapie wat gerig is op tumor neoantigene, met 'n aansienlike verbeterde tumorrespons en veiligheid.

Wat is tcr - t selterapie

TCR - T -selterapie, kort vir T -selreseptor - gemanipuleerde T -selle, is gebaseer op geenredigeringstegnologie om spesifiek tumorantigeen T -selreseptore te herken.

IIT -graad IND -graad Kliniese graad Kommersiële graad

Tcr - t