ਬਲਿਟੀਬਿਓਓ ਵਿਖੇ, ਅਸੀਂ ਉੱਚ ਰੀਤੀ ਦੇ ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰੀਜੈਂਟਸ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਸਖਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਦਾਨ ਜਾਂ ਉਪਚਾਰੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਹਨ.

ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਕੁਆਲਟੀ ਬੀਮਾ
ਸਾਡੀ ਖੋਜ ਕਿੱਟਾਂ ਆਈਐਸਓ 13485: 2016 ਦੀ ਕੁਆਲਟੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਿਰਮਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਕਸਾਰਤਾ, ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ, ਅਤੇ ਟਰੇਸੀਬਿਲਟੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਅਸੀਂ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਚੰਗੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਭਿਆਸਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜਿੱਥੇ ਸਾਡੇ ਰੀਜੈਂਟਸ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਦਯੋਗ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਦੇ ਹਨ.

ਇਰਾਦਾ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਸੀਮਾਵਾਂ
ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਖੋਜ ਲਈ ਹਨ (ਰਾਓ) ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਜਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ.

ਉਹ ਸੈੱਲ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂਚ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਹਨ.

ਸਾਡੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਵੇਲੇ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪਰੋਟੋਕਾਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਸਫ-ਅਪ ਗਾਈਡਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਚਾਰ
ਸਾਡੀ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਸਪੋਰਟ ਐੱਫ ਡੀ ਏ (21 ਸੀਐਫਆਰ ਪਾਰਟ 210/211), ਈਮਾ (ਯੂਰਪੀਅਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਏਜੰਸੀ), ਅਤੇ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਉਤਪਾਦ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਭੇਜਦੇ ਹਨ.

ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਾਡੀ ਕਿੱਟਾਂ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ

ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਹੈਂਡਲਿੰਗ
ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਾਰੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਸੁੱਰਖਿਅਤ ਕੁਆਲਟੀ ਕੰਟਰੋਲ (QC) ਤੋਂ ਪਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਸਹੀ ਭੰਡਾਰਨ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਸੰਭਾਲ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਅਤੇ ਨਿਪਟਾਰੇ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਡਾਟਾ ਸ਼ੀਟਾਂ (ਐਮਐਸਡੀਐਸ) ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਗਾਹਕ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ
ਗਾਹਕ ਇਸਦੇ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ:

ਆਪਣੇ ਖਾਸ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਸਾਡੇ ਰੀਐਜੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨਾ.

ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ ਉਤਪਾਦ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਸਥਾਨਕ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ.

ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਖੋਜ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ.

ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵੇਖੋ ਜਾਂ Bluekitbio@hillgene.com ਤੇ ਸਾਡੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ ਟੀਮ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ.

ਬਲਿ ੀਕਿਟਬੀਓ - ਪੂਰਕ ਅਤੇ ਰਹਿਤ ਦੇ ਨਾਲ ਸੈਲ ਥੈਰੇਪੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣਾ

---

ਪੋਸਟ ਦਾ ਸਮਾਂ: 2025 - 05 - 26 14:25:27