ተገኝነት እና የጥራት ማረጋገጫ
የእኛ የማወቂያ ውሾች በገለል 134855: 2016 በግምት 13485: 2016 የጥራት አያያዝ ስርዓቶች, የርስዎን ወጥነት, አስተማማኝነት እና መከታተያ ስርዓቶችን ያረጋግጣሉ. የእኛ ተጓዳኞች ከፍተኛው የኢንዱስትሪ ተመራማሪዎችን እንደሚያሟሉ ዋስትና የሚሰጥ ጥሩ የማምረቻ ልምዶችን (GMP) እንጠብቃለን.
የታሰበ አጠቃቀም እና ገደቦች
ምርቶቻችን ለምርምር አገልግሎት (ውድድር) ብቻ ናቸው እና በክሊኒካዊ ምርመራዎች ወይም በሰው ልጆች ህክምና ውስጥ ጥቅም ላይ መዋል የለባቸውም.
እነሱ የሕዋስ ቴራፒ ምርት ታዋቂ, የደህንነት ሙከራ እና የሂደት ቁጥጥር የተመቻቸ ነው.
ተጠቃሚዎች ማዘዋወርዎቻችንን በሚይዙበት ጊዜ ትክክለኛ የላቦራቶሪ ፕሮቶኮሎችን መከተል አለባቸው እና ባዮሎጂያዊ መመሪያዎች መከተል አለባቸው.
የቁጥጥር ግምት
የእኛ ተጓዳኞች ከ FDA ጋር የተደረገባችን (21 CFR ክፍል 210/11), EMA (የአውሮፓ ህክምና ኤጄንሲ), ለሴል እና ለጂን ቴራፒ ምርት ምርመራ መመሪያዎች, እና ኡሲ (ዓለም አቀፍ ምክር ቤት) መመሪያዎች መመሪያዎች.
ኪሎቻችን ኤፍ.ዲ.ኤ.ኦ.ኦ.ኦ.ኦ.ኦ.ኦ.ዲ.ኤል. ለ ክሊኒካዊ አጠቃቀም የፀደቁ, ለተቆጣጣሪ ግዥዎች አስፈላጊ የሆኑ የጥራት ባህሪያትን (CQas) እንዲያስፈልግ ይረዱታል.
ደህንነት እና አያያዝ
አፈፃፀምን እና ማበረታቻን ለማረጋገጥ ሁሉም ተጓዳኞች ጠንካራ የጥራት ቁጥጥር (QC) ይካሄዳሉ.
ትክክለኛ የማጠራቀሚያ ሁኔታዎች እና አያያዝ ሂደቶች በምርቱ ሰነድ ውስጥ እንደተገለጹት መከተል አለባቸው.
ተጠቃሚዎች ለድርሻ እና የመግለጫ መመሪያዎች ለድርጊቶች የቁሳቁስ ደህንነት መረጃ ሉሆችን (MSDS) ማመልከት አለባቸው.
የደንበኛ ኃላፊነት
ደንበኞች ሀላፊነት አለባቸው
ለተለየ አመልካቾችን የእኛን ተጓዳኞቻችን ማረጋገጥ.
የሕዋስ ቴራፒ የምርት ምርት ምርመራን በተመለከተ የአካባቢ ህጎችን ማክበር ማረጋገጥ.
ምርቶቻችንን በመጠቀም ለተመረጡት የምርምር ዓላማዎች ብቻ.
ለተጨማሪ ዝርዝሮች እባክዎን የምርት መመሪያዎቻችንን ይመልከቱ ወይም የቴክኒካዊ ድጋፍ ቡድናችንን በ ብሉክቲቢዮ @Hilly.com ጋር ያነጋግሩ.
ብሉኪቲቢዮ - ከቅድመ እና ተገ citiancer ው ህዋስ የሕዋስ ሕክምና ጥናት
የልጥፍ ጊዜ: 2025 - 05 - 26 14:25
All Comments({{commentCount}})
{{item.user.last_name}} {{item.user.first_name}}
{{item.user.group.title}}
{{item.friend_time}}
{{item.content}}
{{item.like > 0 ? item.like : 'Like'}}
{{item.comment_content_show ? 'Cancel' : 'Reply'}}
ሰርዝ
{{reply.user.last_name}} {{reply.user.first_name}}
መልስ ይስጡ @{{reply.reply_user.last_name}} {{reply.reply_user.first_name}}
{{reply.user.group.title}}
{{reply.friend_time}}
{{reply.content}}
{{reply.like > 0 ? reply.like : 'Like'}}
{{reply.comment_content_show ? 'Cancel' : 'Reply'}}
ሰርዝ