CDMO -tjänster för CAR - T -celler - Ind -klass
Tjänster
CDMO -tjänster för CAR - T -celler (Hicellx®Plattform) | ||||
Typ | Tjänster | |||
Ind -klass | 1 | Process- och testmetodutveckling |
● Efter projektkrav (med förbehåll för anpassade förändringar) |
● Full - GMP -kompatibel workshop av B+A betyg med enkelriktad luftflöde ● GMP -kvalitetshanteringssystem ● Flera framgångsrika inlagor i Kina |
2 | GMP -tillverkning av CAR - T -celler |
● Anslutning av leverans ● Produktionsskala: 200 ml ~ 20 L (med förbehåll för anpassade förändringar) ● Processväg: Flexibel processdesign och med förbehåll för anpassade förändringar |
||
3 | Testning av CAR/TCR - T -celler |
● Renhet (CD3+) ● CD4/CD8 ● Bil/TCR -positiv hastighet ● RCL (snabb test) ● Antal kopior ● Sterilitet (kompendialmetod) ● Sterilitet (snabb test) ● Mycoplasma (kompendialmetod) ● Mycoplasma (snabb test) ● Endotoxin |
||
4 | Metodvalidering |
● Specificitet ● Noggrannhet ● Precision ● Linearitet och räckvidd ● LOD |
||
5 | Stabilitetsstudie |
● Lång - Term stabilitet ● Accelererad stabilitet ● Stresstestning ● Fraktstabilitet |
Fördelar
Fördelar med att använda vår hicellx®Teknikplattform: • Använda oberoende utvecklad kryokonserverad cellberedning • Använda stängd och automatiserad cellodlingsutrustning, samma som de globala mainstream -företagen • Cellverkstad överensstämmer med kliniska och kommersiella krav: betyg B+A, enkelriktad luftflöde, full - GMP • Cellproliferation med högre hastighet, löste frågorna om låg positiv hastighet och spridningshastighet • Flexibelt lämpligt för tillverkning och testning av olika cellulära terapiprodukter • Omfattande erfarenhet av att använda den stängda och automatiserade cellodlingsutrustningen • Erfarenhet av tillverkning av 200+ IIT -kliniska prover • Erfarenhet av Ind -inlämning av en bil - T -cellprodukt, som framgångsrikt godkändes av NMPA • Erfarenhet av att stödja tekniköverföring av klinisk sats av CAR - T -cellprodukter och tillverkning av cellprover för klinisk användning |
Tillverkningsprocess

Kvalitetskontroll
Typ | Testobjekt | Testmetod |
Rutinprov | Utseende | Visuell inspektion |
pH | Metod 0631 av CHP 2020 | |
Osmolalitet | Metod 0632 i CHP 2020 | |
Cellulära egenskaper/funktioner | Cellantal | Fluorescensfärgning |
Cellviabilitet | Fluorescensfärgning | |
Bilpositiv ränta | Flödescytometri | |
Immuncellsammansättning | Flödescytometri | |
Cytokinsekretion | Elisa | |
Cytotoxicitet | Enligt protokollet | |
Förorening | Restkulturtillskott | Beroende på tilläggstyp |
Återstående magnetpärla | Mikroskopi | |
Säkerhet | Antal bilgenkopior | Q - PCR |
Endotoxintestning | Metod 1143 i CHP 2020 | |
Sterilitetstestning |
Snabb testning |
|
Metod 1101 i CHP 2020 | ||
Mycoplasma -testning | Q - PCR | |
Metod 3301 i CHP 2020 | ||
Rcl | Q - PCR |
Projekttidslinje

Projektledningsplan
Hillgene Project Management Team, bestående av chefsforskare, projektledare, projekt QA- och GMP -experter, kommer att göra ansträngningar för att säkerställa en smidig och sund drift av varje GMP -projekt.
